Habibe Yıldırım

İhale No 1542875
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Kırşehir Valiliği
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 13 Şubat 2018
İhale Tarihi 13 Şubat 2018 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.


KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 - 272 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı
Kırşehir

13.02.2018
HABİBE YILDIRIM (3805-18)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.vc Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 2134515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Tek!if mektupları en g cçrA/.T. /2018-Saat: Kadar Satmalma Birimine Ulaştırıfinâlıdır.
Hurşit ARIS îdari ve Mali İşler
ib°£
SIRA NO: U.8.8. KODU MALZEMENİN CİNSİ Sut Kodu MİKTARI BİRİM  FİYAT TOPLAM  FİYAT
1 AP2230 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASİZ AP2230 1 ADET
2 AP2800 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT (ANATOMİK VEYA DEĞİL) KENDİNDEN STEMLİ/KANATLI/VİDALI/PEGLİ/VS. FİX / SABİT ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASİZ AP2800 1 ADET
3 AP2560, DİZ, PRİMER, TIBIAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN, UHMW POLİETİLEN AP2560 1 ADET
4 AP2580 PRİMER TIBIAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN HYPERFLEX POLİETİLEN AP2580 1 ADET
5 AP2420 DİZ PRİMER PATELLAR KOMPONENT TÜM BOYLAR UHMVVPEPOLİETİLEN ALL POLLY AP2420 1 ADET
G AP3150 KALÇA/DİZ PRİMER-REVİZYON BASINÇLI YIKAMA SİSTEMİ ANA CİHAZ SUCTION / IRRIGATION FONKSİYONLU AP3150 1 ADET
7 AP3260 KALÇA/DİZ PRİMER/REVİZYON TEK KULLANIMLIK TURNİKE TÜM BOYLAR AP3260 1 ADET
TOPLAM

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME
NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.

Ancıık amelivııt esnasında vakanın durumun» göre kullanılacak mu l/r ine yudu sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme savılannın artması durumundu cn avantajlı fivatı başlangıçta »eklif ettiği fiyattan fa/la kullanılan malzeme adet çarpımım fatura edecektir. Mul/emeler Biribiri 1le Bütünlük Arc Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-Silinfi, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlen d irmeye alınmayacaktır.

3- Numune istenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalma bilimine gönderilecektir.

4-UBB kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterli olmuyıp, teklifi üretici/ithalatçı firma dışında veren firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-Bu kanlığımız TKHK nuıı 09.01.2017 tarih ve 00036890436 »ayılı yazıları gereğince , UBB kapsamındaki mub.emeler için firmaların “ TIBBİ CİHAZ SATIŞ YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-istekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-Söz konusu alımla ilgili tüm vergi-rcslın ve harçlar, kargo tuşunu ve tüm ulaşun giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-ldarrıııiz mal/hizmeti alıp almamakla veya bir kısmını almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9*Değerlendirmemi/ kalem kalem .yuda işin bütünlük ar/ etmesi bakımından toplam fiyat esasına güre yapılabilecektir. lU-Malzcmeler Depo teslimidir.Depoya takınması İle ilgili tüm taşıma v.b.gklerler firmaya aittir.

U-Teklif veren firma S.U.T.hükümIeri gereğince idııre tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlur Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremi/ tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idamniz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş sayılır.

13-Alım uhtesinde kalan firnuı uluna ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi İle ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemi/ iduresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşun zurur nedeniyle idare tarafındun da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zarurin ta mum ı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.Fırmulur teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-Bukoıılıgımız T.KH.K Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gereğince, firmaların teklif edilen ürünlerin sannalma tarihimi/ itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olmusı, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle sııtınulma sürecinde S.B. durumu sorgulaman kurumumuzca yapılacak olup, ö/ellikle hastayu yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir burkod numarasına sahip ürünün kullunılmusı sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, mal/eme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuzu teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.
16-Amcliyut soıııı erdikten sonra aıncliyutta kullanılan malzemelere uit fatura ilgili firma tarafından mutlaka unıcliyutın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön turafınu huştu adısovudı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kudu, burkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına Lse ameliyatta kullanılan malzemelere ait burkodlun eksiksiz oluruk yapıştırılmalıdır. Barkı »d sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebutındu boş kağıda kulun burkodlar yapıştırılarak fatura aslınu iliştirilerek hustaneye cn geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik burkodlu futundur teslim ulııııııuyarak, ilgili firmuyu resmi yazı ile iude edilecektir.) Faturanın herhungi bir sebeple hustuneye geç teslim edilmesi sonucu hustumn taburcu olması durumundu , fatura bedeli SGKyu futuru edilemez ise söz konusu futum bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek , lıastııne döner sermaye hesaplarına gelir oluruk kaydedilecektir. Firmu iş bu ulım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş suyılır. Alım uhtesinde kulun firmu alıma konu olan malzeme yudu malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere uit futurusını kesmez , yudu kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yudu futurusı kurgo, postu v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla ıduremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zurnanda idaremize teslim edilmeyen futuru bedelleri ile ilgilide firmu idaremizden herhungi bir hak yuda ulucuk talep etmeyecektir. Bu konuda herhungi bir hukuki hak yuda ulucuk talebinde bulunmuvucugınıdu iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.
* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :
ı firmanın , fazla kullundan kalem için
4/bbI**
ÇİMENTOLU BAĞ KESEN TOTAL DİZ PROTEZİ

1- Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

2- Ambalajlar üzerinde; sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot ve referans numarası,T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir.

3- Son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

4- Femoral komponent, sağ ve sol diz eklemleri için anatomik yapıda olmalıdır.

5- Femoral komponent Co Cr (ASTM F75 ve ISO 5832/4) alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

6- Femoral komponent’in tüm boyları ile tibial komponentlerin tüm boyları birbiriyle uyumlu olmalıdır. Örneğin en küçük femoral komponent ile en büyük tibial komponent veya tersi kullanılabilmelidir.

7- Femoral komponent 135’ flexsiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

8- Femoral komponent arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır.

9- Femoral komponent 1 ile 8 arasında 8 boy seçeneğe sahip olmalıdır.

10- Femoral komponent çimentolu uygulanmaya uygun olmalıdır.

11- Femoral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir.

12- Femoral 3 derece dış rotasyon implant dizaynı ile sağlanmalı, ek kesiye ihtiyaç göstermemelidir.

13- Femoral kesimin , femurun medullasının kullanılamadığı durumlarda (hastaya daha önce kalça protezi yapılmış olması yada femurun malpozisyonu ihtimaline karşı) intramedüller yada ekstramedüller guide ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.

14- Femoral komponentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat ve benzeri elemanlar bulundurmalıdır.

15- Femoral komponentin insert ile temas eden yüzeyi parlatılmış ve metal yüzeyinde engebe mikro düzeyde bile olmamalıdır.

16- Feınur anterior, posterior ve çapraz yüzey kesileri tek bir blokla ve milimetrik kaymalara izin vermeyecek şekilde slotlu olarak yapılabilmelidir.

17- Primer vakalarda da gerektiğinde intramedüller stem eklemek mümkün olmalıdır.

1 8- Protezlerin minimal invazif uygulamasına olanak sağlayan seti bulunmalıdır.

19- Protez hiperfleksiyona 155 derece izin veren seçeneklere sahip olmalıdır.

20- Protezin ortasında gagalı insert kullanımı için box bulunmalıdır.

21- Protezler bilgisayar destekli olarak uygulanabilmeli ve firma bu hizmeti sunabilmelidir.

22- Primer ameliyatlarda revizyon için gerekli elemanlar beraberinde ve steril bulundurulmalıdır.

23- Ürün Gama inert, gaz plazma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir.

24- Tibial komponent (6A1-4V alloy (ISO 5832/3) titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

25- Tibial komponent anatomik yapıda sağ ve sol eklemler için ayrı ayrı olmalıdır.

26- Tibial komponent kullanılacak femoral komponentin tüm boylarıyla uyumlu olmalıdır.

27- Tibial komponente istenildiğinde stem eklenebilmelidir.

28- Tibiall base plate 1 ile 8 arasında 8 boy olmalıdır.

29- Tibial komponent çimentolu uygulanmalıdır. İmplant iç yüzeyi çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.

30- Tibial kesinin intramedüller yada ekstramedüller guide ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.

31- Tibial kesi en az 3 derece posteriora eğimle yapılabilmelidir.

32- İmplant üzerinde 3 derece posterior eğim olmalıdır.

33- Tibial stem intramedüller uyumu arrtırmak için mediale ofsetli olmalıdır.

34- Tibial komponentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat ve benzeri elemanlar
bulundurmalıdır.
36- Tibial defektlerde gerektiğinde metal destek eklenebilmelidir.

37- Tibial komponentin insert kilitleme mekanizması minimal harekete dahi izin vermeyecek yapıda olmalıdır.

38- Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom Processed Polyethylene (UHMWPE) (ASTM F 648) ( Argon Packed Compression Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.

39- İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabilmelidir.

40- Polietilen insertin en incesi 9 mm kalınlıkta olmalı ve 2 mm aralıklarla en az 5 boy olmalıdır.(9,l 1,13,15,18 mm)

41- Revizyon vakaları için insert boyu 8 olmalıdır.( 1 l,13,15,18,21,25,30mm)

42- Ürün Gama inert ,gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir

43- Deep flex İnsert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

44- High flex insert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

45- Vaka esnasında karar hastanın durumuna ve oluşabilecek komplikasyonlara çözüm üretmek amacı ile aynı set ile C/R, P/S, DEEP DISHED,HİGH FLEX ve DEEP FLEX ,hareketli insert seçenekleri uygulanabilmelidir.

46- Revizyon vakaları için CONSTRAINED insert seçeneği bulunmalıdır. İnsert kalınlığı 30 mm’e kadar yükselmelidir.

47- Patellar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır.

48- Patellar komponent insert oyularak kullanıma uygun olmalıdır.

49- Protez patella yapısına göre değişik kalınlıklarda olmalıdır.(9 ve 13 mm)

50- Protez hem üç peg li hem de tek peg li kullanıma uygun olmalıdır

51- Protezin en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.(26, 29 ve 32 mm)

52- Protez setinde kalınlık ölçer ve törpü bulunmalıdır.

53- Patella protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran (ASTM F 648) Polyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır.
FEMORAL KOMPONENT AP2230 1 adet
TİBİAL KOMPONENT AP2800 1 adet
TİBİAL İNSERT AP2560 1 adet
TİBİAL İNSERT-FİGH FLEXION AP2580 1 adet
PATELLA AP2420 1 adet
YIKAMA KİTİ AP3150 1 adet
SİTERİL TURNİKE AP3260 1 adet

i ab
lort'*
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)