Güllü Özcan

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869-464 Konu: Hlzmet/Malzome Alımı

GÜLLÜ ÖZCAN (6388-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Efct-vc Araş.Hası, ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 2134515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geçt-^.^/Ç», Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

ggp 6attbaıiı BüflLodaÜjafltomtaia ^»n»«!ilma-H.«joa«ni>imckiod.ir.

Ançı»*?»HttIivaLansym!» vr»kBi*n.îl«j^ını»m».e<»rA:.ta.»İİp.nı>.?ii:f»hrnairy?»»*-y^«,?jty«lann«>*dyfrıtMIK.gfrHifr >Mhra^alann?n,«wnt«>ı.Ayr.Pin?Jiala.yn»*:an«ai>>fıvaü vgsa.nrmpnın. falak»!!anı!»p. latan'CİPhasl:*nı:s!a.

<ck!ifç«flfii.rıv^»<^nrMİa.Mlan«lan mn!/grnc a^«1camtu!ntfı»ı>ıraHcçcMir-.Ma|,mnylcr Birihirl lir Anr Kttıfclnden.SclHnlindç Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-              Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç vc Türk Lirası olarak Verilecektir.

2-     Silinti,     kazıntı ve im ra Layc bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3- Numune İstenildiği taktirde numune en kına «ürede satınalma birimine gönderilecektir.

4-    UBB kapsamında yrr alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici/ithalat üretiri veya ithalatçı tarafından UBB de ab bayii olarak tanıınlonııuş olması gcrr-bıtektcdir.

5-               BakanlıgnmzTKIIK   nun 09.01.2017 tarih t* OOfl368*.M43<S sayılı yazıları gereğince , UBB kapsat

6-  1»! eldiler listedeki bütün kalemlere vc ya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-        Stirknnusu  alımla İlgili tüm vergl-reslm ve harçlar, kargo taşıma vr tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kolan Idşi/Tımıaya aittir.

8-       ldarcnnı    maMıiıınrti alıp almamakla veya bir kısmııu almakta sert»» 11 ir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş saydır.

9-       Dc£crtcnd   irmemiz lalem lalem , yada işin bütünlük an etmesi bakımından toplam fiyat esasına güre yapılabilecektir.

10-        MaUcmrlcr  Depo tcılimldlr.Dcpuya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderlcr firmaya aittir.

11-    Tcldlf  venrn firma S.U.T.hilbUmlen gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kalıul etmiş sayılır.

12-             Alımlar Adi ihtiyaçlarımıza yOneltk olduğundan . idamniz tarafından veriletı sipariş vmrosı belirtilen gOn içerisinde teıllutatı yapılmayan ürünler için idanrmiz siparişi tek taraflı iptal (ime hakkma sahiptir. Finııalar teklif vcnucUc bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-    Alım    uhtesinde kalan firma alıma ilişkin ularakdüzcnlcyccc£i faturada matoıııruiıı barkod numarası ile SUT Kodunu bclirtcccktir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda du&nı eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlanın» eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını ru» almadıftuıdan .hastanrmiı İdaresi bu kayıtları e»«» almayacak, anılan kutumun herhangi bir suıvltc malzeme barkr. d ve SUT kodunun do£ru eşlcşııudlfcinl tespit ederek geri ddenıe yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edile» zu rantı lamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-             Son teklif verme sürrsi içerisinde teslim edilmeyen teklifler defccricndimıcyo alınmayacak»tr.Klrınular lekJif rıııırUe bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-         Bakanlı£ıınu    T.K.1LK. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 0U015701269 saydı yazdan gereğince. firmaların teklif edilen üriinlarin salmalma tarihimiz itibariyle Saflık Bakanlığı (&B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihle Isr MED ULA sistemine kayıtlı olması gerekmekledir. Bu nedenle satınalma sürecinde S. B- durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak ulup , özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod mıın anısından farklı bir barfcnd numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıttı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgili firmanın fidcmclcrindcn kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplanna gelir kaydedilecektir. Finııalar kurumlunuza teklif sermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-       Ameliyat suna erdikten sonra ameliyatta kullandan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ün tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzeıuelrrc ait harkndlan eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barirnd sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında boş laftıda kalan barkndlar yapışbnlarak fatura asima iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye t*eç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda, fatura bedeli SGK ya faluzmedilnuez.be söz kmtıımu fatura bedeli ilgili firmaya Sdrnmryvrek, hastane döner sermaye hesaplanna gelir olarak kaydedilecektir. Finna iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul rtnılş sayılır. Alım uhtesinde lalan firma oluna knnu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını krsmez, yada kestiği halde idaremize belinden süre içerisinde 7 gün {Yedi Gün) teslim etmet, yada faturası kargo, pusta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu duranda idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen ramanda idaremize teslim edilmeyen fal ura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir bak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde txdutuuayacBgımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

AE 1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp buiunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

® Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede luilanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler !atex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabiimelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE 1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır, o Kanüllerin boyutları

o 5,5mm -8. 5 mm x 55 mm

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm

o 5.5mm-8.5mm x 90 mm

o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

» -'-Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

)Ly Dqp. Tes. No : 10—' jj Ortopedi un Tr<-' j

•       Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

® Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

® Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA                                        B.Srom VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide {%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapiarı 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

® Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

® Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

® Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR

AE 2250

Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır 25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

Takçrz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.{ayrı ayrı da kullanılabilinir)

.

oskopik kullanıma uygun olmalıdır.

JAM Evrat, üniversitesi TOffljfeArasbrraa Hastanesi Jr Hatkı Çağdaş BASAT iaS/No 37246 Ofiapaii vajtfvmatotoj/ Uzmm

AE2390

® Elektrodlann çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•       Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

•       Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•       Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

® Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•       Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                        3.6mm VE ÜZER! TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.