Göz Malzemesi Alımı

T.C.

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı : 2325362/                                                                                                               21.01.2020

Konu : tıbbi sarf (GÖZ) İHTİYAÇ tıbbi sarf (GÖZ) İHTİYAÇ

DosyalD: 48853

Saym Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim, tıbbi sarf (GÖZ) İHTİYAÇ tıbbi sarf (GÖZ) İHTİYAÇ

Satın Alma Tarih ve Saati :23.01.2020-16:05

Mu^GÜLDİKEN İdari veffvlali İşler Müdürü

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

01 .Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.                       Muayene                        komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                           Tekliflerde                marka ve özellik belirtilecektir,

Ö4.Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

05.Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler oıjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                            Malzemeler              kalem kalem teslim edilecektir.

8.                   Ödeme        hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                Firma             faturaya temlik koydurmaz,

10.             Firma              faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uyguıı hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsı geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

GÖZ İCİ DENGELİ SOLİSYON BSS

1.    Göz içi irrigasyon solisyonu 500ml olmalıdır.

2.    Ürün fizyolojik yapısı ve bileşeni insan gözüne ve ön kamara sıvısına uyumlu ve en yakın değerde olmalı.

3.    Katarakt ve diğer intraocular ameliyatları sırasında anteriorchamber ı yükseltmek için Flöresem damlatıldıktan sonra konjektıvayı yükseltmek için şaşılık ameliyatları ve diğer göz disi hastalıkların ameliyatında kornea yı yükseltmek için konjektivitanınnemlenmesi,çürütücü yaralardan korumak ve laser tedavilerinde korneayı korumak için nasolacrsmal kanalını yükseltmek için kullanılmaya uygun olmalıdır.

4.    Ürün içeriği 075g KCI

0.                 48g CaCI2 .2H2o

0,           30g MgCL2.6H2o- 3,90g sodium acetate.3H2o 1,70g sodium citrate.2H2o 6,40g NaCLolmalıdır.

5.    Son kullanma tarihi Teslim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalı

6.    CE Belgesi kalite sertifikası olması şarttır.

7.    Ürün torba şeklinde alcon- centurıon cihazına uyumlu olmalıdır.

FAKO CİHAZI İÇİN KASET (ALCON CENTURİON CİHAZI UYUMLU)TEKNİK ŞARTNAME

1.                  Kaset sistemi hastanemiz bünyesinde bulunan alconcenturıon cihazına birebir uygun olmalıdır.

2.                  Kaset, monoblok, şeffaf sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.

3.                   Kaset kutusu üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

4.                   Kaset sistemi, hastanemizdeki cihazın üretici firması tarafından üretilmiş olmalıdır. Üretici firma tarafından üretilmemiş kaset sistemleri hastaya zarar verme, komplikasyon oluşturma ve cihazın arızalanması risklerini taşıdığı için değerlendirme dışı kalabilir ve/ veya bu gibi durumlarda oluşabilecek zararı karşılamak için teklif veren firmadan taahhütname istenecektir.

5.                  Kliniğimizde denendikten sonra karar verilecektir.

6.                  Teklif veren firma kasetle uyumlu cihazın bir yıllık bakım ve onarımını ücretsiz yapacaktır.

7.                   Ürün teslim tarihinden itibaren miadı en az 2 yıl olmalıdır.

SODYUM HYALURANETE %1A VİSCOELASTİK(düşük yoğunluklu)

1.    Etken madde sodyum hyaiuronate olacaktır.

2.    Molekül ağırlığı 1,3-2,6 milyon Daltons arasında olacaktır.

3.    Osmolarite 270-330 mOsm/kg arasında olacaktır.

4.    Transparan bir vizibiliteye sahip olmalıdır. Steril olmalıdır.

5.    Bir enjektörde en az 1.50 mİ olmalıdır.(ML Hesabı Yapılacaktır)

6.    Mililitre en az 14 mg /mİ olmah, PH si 6.Ö-7.4 arasında olmalıdır.

7.    Ürün marka model ve bilgileri ürün enjektörü üzerinde de yazılı olmalıdır.

8.    Ürün latex içermemelidir ve Ürün Kutu Üstünde Latex Free Yazı Olmalıdır.

9.    Teklif ile birlikte 1 adet numune verilmelidir

10. Numune üzerinden deneme yapılacaktır.

11 .Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.