Genel Cerrahi Örtüsü

S.NO

BİRİMİ

MALZEME ADI

1 I GENEL CERRAHİ Ö RTÜSÜ SETİ DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)

Adet

E GENEL CERRAHİ ÖRTÜ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

DISPOSABL

SET İÇERİĞİ

adet Ayak Örtüsü 150*180

adet Anestezi Örtüsü 150*240

adet Yan Bantlı Örtü 150*150

adet Alet Masa Örtüsü 150*200

4 adet Havlu 40*40

2 adet Yapışkan Bant 10*30

1 adet Mayo Masa Örtüsü 78*145

2 adet Tam Takviyeli Cerrahi Önlük L

2 adet Tam Takviyeli Cerrahi Önlük XL

1 adet Sterilizasyon Bohçası 100*100

 

1-Set tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

2-Seti oluşturan materyaller an yapmamalı sağlam yapıda ve üreten firma tarafından alınacak

istatik, antialerjik, antibakteriyel ve medikal kullanıma uygun olmalıdır, ipliklenme (ha snfeksiyon riski olmamalıdır. Kumaş EN 13795 standartlarında üretilmiş olup, kumaş bir belge ihale dosyasına eklenmelidir.

3-Hasta üst örtülerinde kullanıl absorbe eden emici non wov malzemeden imal edilmiş 2 katlı sürede ameliyata hazırlanmas sağlamalıdır.

an kumaşlar üst katı ameliyat sırasında oluşacak kan,alkol,veya bu özellikteki sıvıları en,alt katı bu sıvıların alta geçmesini engelleyen bakteri bariyerli medikal polietilen ' olmalıdır. Bu metaryal , hastanın, kat kat örtülmesini engelleyerek,tek bir örtü ile kısa mı ve sıvı penetrasyonunu önleyerek, enfeksiyon riskinin minimalize edilmesini

4-Örtülerde kullanılan yapışkan anlaşılır ve yönlendirici şekilde iki kenarından 10 ar ve alt kısmı

cilt bantlarının tamamiyle medikal kullanıma uygun antialerjik yapıda olmalı. Örtüler pratik otlanmış olmalı. Ayrıca yapışkan bantların eldivene yapışmadan, kolay açılabilmesi için nda 1,5 cm boşluk bırakılmalıdır

5- Alet masa örtüsü Sıvı penetı olmalıdır.Örtü sıvıyı emmeden kısmında aletlerin kaymasını en

rasyonunu engellemek için 65 micron (+/- 5) kalınlığında polietilenden imal edilm (brtamdan uzaklaştıracak ve örtünün altına geçirmeyecek nitelikte olmalıdır. Örtülerin ü; yelleyen sıvı emici (non-woven) takviye yapıştırılmış olmalıdır.

6- Yanbantlı Örtülerde kullanılan Örtüler pratik, anlaşılır ve yönlen açılabilmesi için, üstteki koruyuc örtü Önlük materyalinden yapılm

yapışkan cilt bantlarının tamamiyle medikal kullanıma uygun antialerjik yapıda olma ndirici şekilde katlanmış olmalı. Ayrıca yapışkan bantların eldivene yapışmadan, kolây u kağıdının iki kenarından 10 ar ve alt kısmında 1,5 cm boşluk bırakılmalıdır.Yan bantlı alıdır.

7-Anestezi örtüsü 150*240 cm(+/-bantlı olacak şekilde olmalıdır.Y&

10 cm) uzun kenar ortada 100crm ve bantlı ayak örtüsü 150X180 cm(+/-10 cm) kenar nbantlı örtülerin uzun kenarı bantlı olmalıdır.

8- Mayo Masa Örtüsü masayı ta penetrasyonunu engellemek içir sıvıyı emen nonvvoven malzemşı

mamen örtecek torba şeklinde tasarlanmış ve imal edilmiş olmalı.Mayo masa örtüsü Sı 90 micron (+/-5) kalınlığında polietilenden imal edilmiş olmalıdır.Örtü üzerindeki takviy den imal edilmiş olmalıdır.

9- Setin Setin tüm parçaları al konulmalıdır.

et masa örtüsü içine kullanım sırası ile yerleştirilip, Krep kağıda sarılıp, steril poşetje

10- Cerrahi önlüklerde kullanıl yüksek,5 katlı 50gr/m2 SSMMS 10cm kalınlığında olup dikişsiz ön gövde, omuzlardan etek ucu tarafı polietilen diğer yüzü emic^ kısmında olmalıdır.önlükler iki iki kuşak kartonla tutturumalıdır

an malzeme medikal amaçlı üretilmiş olmalı Antistatik, Antibakteriyel,bariyer özelliği Nonvvoven olmalıdır.Önlüklerin kolları üstten çift iğne dikiş ile dikilmeli manşetler Ş' rahatça kavrayan elastik malzemeden olmalıdır. Önlüklerin yoğun sıvı ile temas eden na kadar ve kollar dirsek üstüne kadar olan kısımlarına kesin sıvı geçirimsizliği olan ,bir :i Nonvvoven tabakadan oluşan takviye malzemesi bulunmalıdır.Takviyeler önlüğün ve iki dış kuşakla steriliteyi bozmayacak şekilde bağlana bilecek şekilde katlanmalı,dış

kolu

‘9

malatçı firma bilgileri, sterilizasyon yöntemi, sterilizasyon tarihi, son kullanma Tarihi, ürün ır.

11- Ürün paketlerinin üzerinde içeriği ve ölçü bilgileri bulunmalıti

12- Ürün sterilizasyon tarihinden

itibaren 3 yıl raf ömrü olmalıdır.

numune kabul edilecek olup,hastane idaresince gerekli görülmesi halinde, teriIite testi istenecektir.Bu test hastanenin belirleyeceği, tarafsız, akredib Undan yapılacaktır.Tüm test masrafları, ihale sonucu ürünler uhdesinde şılanacaktır.

osyal güvenlik kurumu ve sağlık bakanlığı bilgi bankasına kayıt edilmiş, onaylanmış ürün dosyasında verilmesi veya teklif mektubunda belirtilmesi zorunludur.TİTUBB’ DA (TC ilaç kası ) “Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır.”ibaresi bulunmayan ürünler piyasaya arz larına katılamayacaklardır.CE’ye uygunluğu belgelendirilmelidir.

13- Teslim edilen her ürün yeterli sayıda ürünlerden s olmuş bir laboratuar tarafı kalmış firma tarafından kar

14- Teklif edilen malzemelerin S numaralarının liste halinde ihale ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Ban edilemeyeceklerinden kamu alım

T.C.

Tıbbi Sskr

UZ

ntvers itesi tanesi

Sağlık Bakanlığı Sakarya U Eğitim ve Araştırma Ha

 

Hatice KAYQUS