Fizyoterapi Ünitesi

TEKLİF İSTEME FORMU

İstem No: 31957 : 16/23397

Talep Eden Bİrim: FİZYOTERAPİ ÜNİTESİ

Teklif : 2488                         ŞARTNAME SATINALMA BİRİMİNDE GÖRÜLEBİLİR

Hastanemiz için ihtiyaç duyulan aşağıda cinsi ve miktarı belirtilen malzemeler 01/01/2003 tarih ve 4734 Kamu ihale Kanunu'nun 22 maddesinin d fıkrası uyarınca doğrudan temin yöntemiyle alımı yapılacaktır.

Aşağıda yer alan son teklif verme tarih ve saatine kadar teklifinizi satmalına birimine bildirmenizi rica ederim.

Son Teslim Tarih & Saat: 28.07.2016 17:00

İHTİYAÇ LİSTESİ

2-   Muayeneve kabul işlemleri yapıldıktan sonra yüklenicinin yazılı talebinden itibaren en geç 90 gün içinde (Ortopedi Ünitesi yatan hasta için yapılan alımlarda 360 gün) ancak Fatura tutarı (KDV Dahil) 3.000 (Üç Bin) TL kadar 30 iş günü içinde yükleniciye veya vekiline ödemeyi yapacaktır.

3-  09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı resmi gazetede yayınlanan tıbbi cihaz, vücuda yerleştirilebilir aktif tıbbi cihaz ve vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmelikleri kapsamına dahil olan ürünler için "Sağlık Bakanlığı Tarafından Onaylıdır" ibaresi bulunması zorunludur.

4-                           iSTEKLİLER  TEKLİF ETTİKLERİ MEDİKAL MALZEMELERE AİT TEKLİFLERİNİ VERİRİKEN SGK SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞ EKLERİNDE YER ALAN EK/3 LİSTELERİNDE YER ALIYORSA YİNE AYNI TEBLİĞİN 7.1 17.(C) VE 25. BENTLERİ,7.2.1.A.1 MADDESİNİN 2.BENDİ,10.3 MADDESİNİN 2. BENDİNDE BELİRTİLEN KURALLARA UYGUN OLARAK VERİLECEKTİR

5-  Teklif edilen malzemenin idaremizce aksi bir talimat verilmedikçe 5 (beş) iş günü içinde Hastanemiz Depolarına faturası ve irsaliyesi ile birlikte teslim edilmesi;Edilmediği taktirde sözkonusu malzeme teslim alınmayacaktır.

6-  Verilen proforma teklifler KDV hariç olarak verilecektir.Teklif edilecek toplam fiyat yazı ve rakam ile ayrı ayrı yazılacaktır.

7-                 TEKNİK    ŞARTNAMESİ OLAN TEKLİFLERDE FİRMA ŞARTNAMEYE UYDUĞUNU TEKLİF MEKTUBUNDA BEYAN EDECEKTİR.

8 - Bakanlıkça istenen kalite belgeleri, Sağlık Bakanlığı tarafından 12 Mart 2002 tarih 24693 sayılı ve 13 Mart 2002 tarih ve 24694 sayılı Resmi gazetede yayınlanan yönetmelik kapsamına giren kalemler için CE belgelerinin teklife eklenmesi zorunludur.

9- İSTEKLİ FİRMALAR SOSYAL GÜVENLİK KURUMUNUN YAYAINLAMIŞ OLDUĞU SAĞLIK UYGULAMA TE3LİĞLERİ (SUT)HÜKÜMLERİNE GÖRE TEKLİF ETMİŞ OLDUKLARI MALZEMELER İLE İLGİLİ,MALZEMENİN EK-3 LİSTESİNDE OLMASI DURUMUNDA,BARKOD(UBB)KODUNU ,SUT KODUNU .FİRMA TANIMLAYICI KODUNU GMDN KODU BİLGİLERİNİ TEKLİF MEKTUBUNDA VERMELERİ GEREKMEKTEDİR. "SAĞLIK BAKANLIĞINDAN ONAYLIDIR” İBARESİNİN YER ALDIĞI BELGEYİ TEKLİFLERİNE EKLEYECEKLER VE AÇIK OLARAK TEKLİF MEKTUPLAR   INDA BELİRTECEKLERDİR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF MEKTUPLARI DEĞERLENDİRİLMEYE ALINMAYACAKTIR.

10-  istekli firmalar tarafından malzemeye ait barkod (UBB) kodu, SUT kodu, GMDN kodu, etiket adı, Medula Sistemine kayıt durumuna veya yanlış eşleştirmelere bağlı hatalardan dolayı Kurumumuzun zarara uğradığının tespit edilmesi ve bu durumun belgelendirilmesi halinde OLUŞAN ZARAR YÜKLENİCİ FİRMADAN TAZMİN EDİLİR, SORUN ÇÖZÜLÜNCEYE KADAR FATURALARI ÖDENMEZ, FATURANIN ZARARI KARŞILAMAMASI HALİNDE YÜKLENİCİNİN DİĞER ALACAKLARINDAN TAHSİL EDİLİR.

11-  Malzemeler T.Özal Tıp Merkezi depolarına teslim edilecektir.

12-                      Yüklenici    yapılan işe ilişkin hakediş ve alacaklarını idarenin yazılı izni olmaksızın başkalarına devir veya temlik edemez. Temliknamelerin noterlikçe düzenlenmesi ve idare tarafından istenilen kayıt ve şartları taşıması zorunludur.

13-  Son teklif tarihi ve saatinden sonra gelen teklifler değerlendirilmeyecektir.Ancak idare gerek gördüğü taktirde bu sureyi uzatabilir.

14-  Teklif veren firmalar yukarıdaki maddelerin hepsini aynen kabul etmiş sayılır

15-  Alıma çıkılan teklifler 0422 3410729 nolu faxa çekilecek ve http://ihale.inonu.edu.tr adresinden görülebilir ve dökümanları indirilebilir.

16-             Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına Ürünlerin Eşleştirilmasi kapsamında tıbbi malzeme ithal ve/veya imal eden firmaların ürünlerini tıbbi malzeme alan tanımı bazında eşleştirme işlemi tamamlanmıştır. Bundan dolayı malzemenin Medula Sisteminde SUT kodlarına tanımlı olması gerekmektedir. Sağlık hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB

Adres: İnönü Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Komisyon Başkanlığı Turgut Özal Tıp Merkezi MALATYA

Tel: 0422 3410660-70(2301-03-09-12) Fax: 0422 341 07 29                                                         EMail: totmsatal@inonu.edu.tr                                                                                     Sayfal

PARAFİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.    Fizik Tedavi amacı ile kullanıma uygun olmalıdır

2.    Katı özellikte olmalıdır

3.    Beyaz renkli olmalıdır

4.    Erime sıcaklığı 53-60°C arasında olmalıdır

5.    Parafin ile birlikte vazelin kullanımına gerek olmamalıdır

6.    Parafin, 5 kg'lık kalıplar halinde olmalıdır

7.    ISO-CE kalite belgesine sahip olmalıdır

8.    Son kullanım tarihinin tamamlanmasına en az 12 ay olmalıdır

9.    Ambalaj üzerinde aşağıdaki bilgiler yer almalıdır:

a.     Barkod

b.     Lot son kullanma tarihi

c.     Üretici firma logosu ve

d.     Üretici adresi

KARBON ELEKTROD KÜÇÜK BOY

1.    Siyah renkli olmalıdır.

2.    Küçük boy kategorisinde 4x6 cm ebatlarında olmalıdır.

3.    Mevcut Compex Teta 500 ve MiSport elektroterapi cihazlarımızla uyumlu olmalıdır.

4.    Ilık suyla yıkanabilmelidir.

5.    Defalarca tekrar tekrar kullanılabilmelidir.

6.    Düz uçlu kablo girişi olmalıdır.

KARBON ELEKTROD SÜNGER KILIFI (KÜÇÜK BOY)

1.    Elektroterapi cihazlarının karbon elektrodlarına uygulanmak üzere imal edilmiş olmalıdır.

2.    Ebatları, 40x60 mm elektrodlarla kullanıma uyumlu olmalıdır.

3.    Isiatıldığında, nemliliğini, uzun süre muhafaza edebilmelidir.

4.    Dikişleri sağlam olmalıdır.

5.    Gözenekli yapıda olmalıdır.

6.    Tercihen renkleri sarı olmalıdır.

ELEKTROTERAPİ CİHAZI İÇİN ŞARJLI BATARYA

1.    Bataryalar, mevcut Compex cihazlarımızla uyumlu olmalıdırlar.

2.    MiSport model cihaz ile uyumlu, 4.8 V, 1.5 Ah, 29/10 tipinde, 4H-AA1500 model tekrar şarj edilebilir bataryadan 10 adet.

3.    Teta 500 model cihaz ile uyumlu, 4.8 V, 2.0 Ah, 32/12 tipinde, 4H-AA2000 model tekrar şarj

prlilphiiir h^t^rv/AH^n 10

EGZERSİZ HAMURU SETİ

1.    Egzersiz hamurları, el egzersizleri için dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Egzersiz hamurları seti, en az 5 (çok yumuşak-yumuşak-orta sert-sert-çok sert) değişik renk ve sertlikte olmalıdır.

3.    Egzersiz hamurları, non toksik, non-allerjik ve anti-mikrobiyal olmalıdır.

4.    Egzersiz hamurları her rengi ayrı olmak üzere kapalı ve hava almayan plastik kutularda olmalıdır.

5.    Her birinin kutularda ağırlıkları gr olarak belirtilmelidir.

6.    Teknik özellikleri sağlayanlar arasında birim ağırlığı fazla olan tercih edilecektir.

KUM TORBASI AĞIRLIK SETİ

1.    Fizik tedavi kliniğinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.    El, kol, ayak ve bacak egzersizlerinde kullanılabilmelidir.

3.    Velkro bant ile uygulanacak bölgeye sarılıp yapıştırılarak uygulanmalıdır.

4.    Set içeriği olarak farklı ağırlıklar farklı renklerle belirlenmiş ve her birinden ikişer adet olmak üzere;

0.     5 -1 - 1.5 ve 2 kg'lık ağırlıklar halinde olmalıdır.

5.    Kum torbası ağırlıkları, tekerlekleri fren tertibatlı ve mobil olabilen bir stand üzerine yerleştirilmiş olmalıdır.

6.    Kum torbaları çabuk deforme olmayan sağlam bir kumaşla kaplanmış olmalıdır.

YAY DİJİFLEKS EGZERSİZ SETİ

1.    Malzeme, ei parmaklarını çalıştırmak için tasarlanmış olmalıdır.

2.    Malzeme üzerinde 2-3-4 ve 5. parmakları bağımsız çalıştıracak şekilde yaylı sistem olmalıdır.

3.    Malzeme 5 değişik renk koduyla belirtilmiş ve her renk ayrı dirençte olarak set halinde ve bu sete ait sehpası ile birlikte verilmelidir.

COLD PACK (SOĞUK PAKET) BÜYÜK BOY

1.    Derin dondurucuda soğutulabilir olmalıdır.

2.    Tekrar / tekrar kullanılabilir olmalıdır.

3.    Boyutları yaklaşık olarak 24x32 cm olmalıdır,

4.    Dışı dayanıklı PVC kaplı naylon malzemeden imal edilmiş olmalıdır,

5.    Soğuk paketin içinde ısıyı muhafaza eden zehirli etkileri olmayan jel madde bulunmalıdır.

6.    Ürünün dıs vüzevinde: markası, iceriei. nasıl kullanılması eerektiei yazılı olmalıdır.