Fizik Tedavi Cihazı Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYb KAMI HASTANELERİ KURUMU Burdur İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Burdur Devlet Hastanesi

Sayı : 8%2107L > U -](v £1/05/2014

Konu : Fizik Tedavi Cihazı Alımı

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı malzemeler 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d maddesi gereğince Doğrudan 'remin Usulü ile aşağıda yazılı İdari Şartlarda satın alınacaktır,

İdari Şartlar;

1. Teklif mektubu aşağıda belirtilen tarih ve saate kadar leslim edilecektir. Teslim edilememesi halinde 0 248 232 60 35 nolu telefona faks edilecek ve daha sonra teklif mektubunun aslı gönderilecektir.

2. Teki i f mektupları yazılı, ad-soyad ve/veya ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce i niza 1 anım ş o İmalıdır.

3. Teklifler TL (Türk Lirası) olarak: verilmeli, teklif edilen bedel rakam veva yazı ile açıkça yazılmış olmalıdır, Teklif edilen birim fiyata KDV* n in hariç ya da dâhil olduğu belirtilmelidir, kazıntı, silinti, düzeltme bulunmamalıdır.

4. Teklif verilen malzemelerin markaları, ambalaj şekilleri ve idarenin kesin siparişine müteakip teslim süreleri teklif mektubunda bildirilecektir.

5. Teklifler kalem kalem değerlendirilecektir.

6. Söz konusu alım ile ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

7. Yabancı ülkelerden temin edilen belgeler onaylı Türkçe tercümeleri ile birlikte verilecektir.

8. Şartname düzenlenmiştir.

9. Teklif mektubu ile birlikte malzemelere ait katalog teklif verme saatine kadar Satın alma birimine teslim edilecektir.

10. İdaremiz alımı yapıp yapmamakla, dilediği miktarlarda yapmakta ve uygun bedeli tespitte serbesttir,

11. 24.03.2ü 13 Tarihli 28597 sayılı Resmi Uazetede yayınlanarak yürürlüğe giren: Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği gereği ürünlerinizin TİTUBB Kayıt Numarası, varsa SUT Kodu ve Distribütör firma ve/veya Bayi Kodu teklifinizle birlikte proformada yazılacaktır.

12. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan malzemeler için üreticinin ve/veya ithalatçının, bu malzemenin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığına dair beyanı bulunacaktır.

13. Teklifi kabul edilen firmaya yazılı sipariş verilecek, alımın uhdenizde kaldığının bildirilmesine müteakip en geç 7(yedi) gün içerisinde malzemeler talipli firma veya temsilcisi tarafından bizzat veya kargo ile Hastanemiz Muayene Komisyonuna istenen belgeler ile birlikte teslim edilecektir.

14. Malzemelerin faturası ma! teslimi ile birlikte veya en geç 3 (üç) gün içerisinde hastanemiz Muayene Komisyonuna teslim edilecektir.

15. Taahhüdün yerine getirilmemesi halinde istekli 4734 sayılı Kanuıufnun 10. maddesi 4T‘ bendine istinaden (İhale tarihinden önceki beş yıl içinde, ihaleyi yapan idareye yaptığı işler sırasında iş veya meslek ahlakına aykırı faaliyetlerde bulunduğu bu idare tarafından ispat edilen) İdaremizin sonraki altınlarında ihale dışı bırakılır. Ayrıca yüklenicinin bağlı olduğu Ticaret Odası ve İl Sanayi Müdürlüklerine taahhüdünü yerine getirilmediği yazı ile bildirilecektir.

Burdur Devlet Hastanesi Yeni Mahalle liski Antalya Caddesi 15030 Merkez BURDUR

Telefon: (0 248) 233 13 34 - 2432 Faks: (0 248) 232 60 35 Ayrıntılı bilgi için irtibat: Ö.ÖZTÜRK Tıbbi Sekreter

E-posta: sathı alma@burdurdh.gov.tr Elektronik. Ağ: www.burdurdh.gov.tr

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Burdur îli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Burdur Devlet Hastanesi

Sayı : 89621071 /33S& 2l/(,5/2014

Konu : Fizik Tedavi Cihazı Alımı

16. Cihazlar en az 2 (iki) yıl garantili olacak ve bu garanti üretici ve Türkiye temsilcisi veya varsa yetki verilen satıcı firma tarafından verilecektir.Garanti süresince bakım onarım ve yedek parçalardan hiçbir ücret talep edilmeyecektir .Arıza bildiriminden sonra 48 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 1 gün içinde bütün fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır.Arızalı geçen süre garanti kapsamında sayılmayacak ve belirlenen süreyi geçen her gün için amalardan dolayı oluşan hizmet kaybı firmaya müeyyide olarak uygulanacaktır.

17. Ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında bakım-onarım ve yedek parça sağlamayı üretici ve temsilcisi veya varsa yetki verilen satıcı firma taahhüt edecek ve hızlı devreden yedek parçaların ileriye dönük döviz bazında fiyat parça listeleri ve yıllık periyodik bakım bedeli taahhüdü verilecektir.

18. Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Burdur Sağlık Kuramları 2 Nolu Döner Sermaye Saymanlık Müdürlüğünce 2014 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 60 (altmış) gün içerisinde ödenecektir. Peşin ödeme yapılmayacak ve gecikme cezası ödenmeyecektir.

19. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

20. Tekliflerinizi en geç20/ 05 / 2014 günü Saat: 14.00 ’a kadar bekler, işlerinizde

başarılar dilerim.

S. No Malzemenîn Adı Miktarı Markası UBB Kodu B. Fiyatı Toplam

1- Kombine Elektroterapi Ultrasound Cihazı 1 Adet

2- İnfraruj Cihazı 1 Adet

TOPLAM (KDV Hariçtir)

Hastane Yöneticisi

1 - Teknik Şartname (2 Adet)

Burdur Devlet Hastanesi Yeni Mahalle Eski Antalya Caddesi 15030 Merkez'BURDUR

Telefon: (0 248) 233 13 34 - 2432 Faks; (0 248) 232 60 35 Ayrıntılı bilgi için İrtibat; Ö ÖZTÜRK Tıbbî Sekreter

E-posta: satin alma@burdurdh.gov.tr Elektronik Ağ: wvvw.burdurdh.gov.tr

KOMBİNE ELEKTROTERAPİ ULTRASOUND CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Cihaz, 220 V, 50 Hz. şehir cereyanı ile çalışmalı ve +/- % 10 voltaj değişikliklerine uyumlu olmalıdır.

2- Cihazda birbirinden tamamen bağımsız 2 adet Elektroterapi kanalı ve 1 adet Çift Frekanslı (1 & 3 MHz) ültrason ünitesi bulunmalıdır.

3- Cihazın kullanım dili Türkçe olmalıdır. Cihaz ekranında ayarlama parametreleri ve açıklamalar Türkçe

olarak okunabilmelidir.

4- Cihazda, hastaya uygulanacak akıma ait parametrelerin ayarlanması cihazın ön paneli üzerindeki tuşlar vasıtasıyla yapılmalı ve geniş LCD ekran üzerinde kullanıcıya gösterilmelidir.

5- Cihazda aşağıdaki akım formları bulunmalıdır,GALVANİK / Sürekli ve Kesikli, Trabert 2-5 (Ultra-Reız), TENS - Asimetrik, TENS-Simetrik, DİADİNAMİK MF. DF, CP, LP, CP-ISO, CP-ID, MF+CP, MF+CP-ID, DF+LP ve DF+CP, ENTERFERANS / 4 kutup ve 2 kutup, RUSSIAN sürekli ve uyarı dinlenme döngülü, Monofazik Kare Pulse, Monofazik Üçgen Pulse, FARADİK (Surged), VMS, Microcurrent, YÜKSEK VOLTAJ (iki kere zirve yapan monofazik kesikli yüksek voltaj), sıvı dozaj hesaplı iyontoforez.

6- Cihazın yazılımı, uygulanan akım formu hakkında kullanıcıya detaylı bilgi vermelidir. Cihazın kullanım

(soft vvari) dili seçenekleri arasında TÜRKÇE'de olmalıdır. Kullanıcı isterse cihazı TÜRKÇE olarak ayarlayabilmelidir.

7- Cihaz elektrotların yerleştirilme şeklini göstererek kullanıcıya yol göstermelidir.

8- Cihazda bulunan sıvı dozaj hesaplamalı iyontoforez akımı ile ilaçların deri yoluyla ve elektrik akımı yardımıyla vücuda verilmesi sağlanmalıdır.

9- Cihaz iyontoforez uygulaması ile ilgili detaylı uygulama bilgileri, yoğun olarak kullanılan ilaçlar ve bunların polaritelerini ekranda göstermelidir.

10-Cihaz ekranında iyontoforez tedavi sırasında ; verilmek istenen toplam dozaj, anlık verilen toplam dozaj ve kalan tedavi süresi görülebilmelidir.

11-İyontoforez uygulamasında toplam dozaj en az 40mA-dak ile 80mA-dak arasında ayarlanabilmelidir.

12- Cihazın hafızasında en az 200 adet hazır Tedavi Protokolü olmalı ve kullanıcının kendi protokollerini oluşturup alfabetik ve rakamsal olarak hafızaya alabilmesi için en az 100 adet Kullanıcı Protokolü hafızası bulunmalıdır,

13- Cihazda bulunan Kart Okuma/Kayıt Ünitesi ile tedavi protokollerinin "Hasta Data Kartlarına kaydedilip saklanması, başka bir cihaza veya opsiyonel Kart Okuma Sistemi ile bilgisayara aktarılarak arşivlenmesi

mümkün olmalıdır. Bu şekilde bilgisayara aktarılan bilgilerin yazıcıdan çıktısı da alınabilmelidir.

14- Hastaya ait ağrı profili istatistiklerinin (nümerik ve grafiksel ağrı düzeyi, ağrı bölgesi) ve elektrotların pozisyonu ile seans notları da Hasta Data Kartlan vasıtasıyla saklanabilmen ve bilgisayara

aktarılabilmelidir.

15- Cihazda MMC Port bulunmalı ve cihazla birlikte ücretsiz olarak verilen MMC çipte bulunan yüksek

çözünürlüklü renkli anatomik atlas ve patolojik kütüphane ile kasların, kemiklerin ve ligamentlerin gözden geçirilmesi ve hastalık hakkındaki uygulamaların öğrenilmesi mümkün olmalıdır,

16- Cihazın patalojik kütüphane fonksiyonu ile yaygın olarak görülen hastalıkların ilgili vücut bölümünde meydana getirdiği patalojik görünümleri izlenebilmelidır ( Rotator Cuff yırtığında , yırtığın anatomik olarak görünümü gibi)

17-Cihazda bulunan USB port ile cihazın bilgisayara bağlanarak yazılımının upgrade edilmesi mümkün olmalıdır.

18-Cihazdaki Russian akımıyla kas stimülasyonu yapılabilmelidir.. Bu uygulama sırasında tek kanal ve çift kanal modu olmalıdır. Cihazın 2 kanalından birisi tek kanal olarak ve iki kanalı aynı anda (4 elektrot) olarak kullanılabilmelidir. Çift kanal modunda agonist ve antigonist kas grupları için aynı anda co contract veya ardışık reciprocal olarak uygulama imkanı olmalıdır.

19- Russian akımında döngü süresi sürekli, 5/5, 4/12, 10/10, 10/20, 10/30, 10/50 olarak ayarlanabilmelidir.

20- Cihazdaki VMS ve VMS Burst akımında tek kanal ve çift kanal uygulama modları olmalıdır. Çift kanal modlarmda reciprocal ve co contract seçenekleri olmalıdır. Reciprocal modunda 1. ve 2. Kanal çıkış gücü bağımsız olarak ayarlanabilmelidir. Co contract modunda 1. ve 2. kanal çıkış güçleri bağımsız olarak veya aynı anda iki kanal aynı çıkış gücünde ayarlanabilmelidir.

21- “Sequential stimulation" ile 3 farklı akım formu ardışık olarak uygulanabilmen ve istenirse bu program daha sonraki uygulamalar için saklanabilmelidir.

22- Cihazla S/D (i/t) curve çizilebilmesi sayesinde diagnostik uygulamalar yapılabilmelidir.

23- Cihazda CC/CV seçenekleri mevcut olmalı tedavi süresi 60 dakikaya kadar ayarlanabilmelidir.

24- Cihazda hasta güvenliği için hasta kontrolüne verilebilecek vaoıda. butonlu. hasta butona bastığı zaman hemen akımı kesen hasta emniyet butom

25- Ultrason Ünitesi Teknik Özellikleri:

1. Cihazın ultrason çıkış frekansı 1 ve 3 MHz olarak seçilebilmeli ve aynı ultrason başlığı ile hem 1, hem de 3 MHz’lik tedavi uygulanabilmelidir.

2. Cihazın çıkış gücü kesikli moda en az 0-3 watt / cm2 arasında, sürekli moda en az 0-2,5 watt / cm2 ye kadar ayarlanabilmelidir,

3. Ultrason çıkışı sürekli (% 100) ve kesikli (%10, % 20 ve %50) olarak ayarlanabilmelidir. Ayrıca pulse frekansı da 16 Hz, 48 Hz ve 100 Hz olarak seçilebilmelidir.

4. Ultrason başlığının deriyle teması bozulduğunda ultrason emisyonu otomatik olarak kesilmeli, tedavi süresi durmalı, cihaz sesli ve başlık üzerinden ışıklı uyarı vermelidir. İstenirse bu durumların hepsi pasif yapılabilmelidir.

5. Cihazda hasta konforu için başlık ön ısıtma özelliği bulunmalıdır.

6. Ultrason ünitesi tek başına elektroterapiden bağımsız ve elektroterapi ünitesi ile kombine olarak (ultrason başlığından stimülasyon akımları vererek) kullanılabilmelidir.

26- Cihazla birlikte verilmesi gereken aksesuarlar: 4 adet karbon elektrot ve süngeri orta boy, 2 adet

velkrolu bant, 2 adet elektrot kablosu, sıvı hazneli iyontoforez elektrodu en az 2,5cc 4 adet, Hasta

emniyet butonu, 1 adet 5 cm2 ultrason başlığı, 1 adet geniş bölge uygulamaları için 10 cm2 ultrasound

başlığı, Ultrason jeli, Kullanma kılavuzu Türkçe ve İngilizce, 5 adet hasta data kartı ve Güç kablosu

27- Teklif edilen ürün Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık, emniyet ve -f-

çevre koruması şartlarına düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu gös|teren işareti

CE olmalıdır.

28- En az 2 yıl garantisi olmalıdır.

İNFRARUJ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cihazda toplam 500 Watt gücünde 2 adet lamba olmalıdır.

2. Cihaz tekerlekli stant üzerinde kolayca hareket ettirilebilmelidir.

3. Lambaların takılı olduğu yansıtıcı hareketli olup istenilen yüksekliğe ve yöne ayarlanabilir olmalıdır.

4. Tedavi süresi ayarlanabilir olmalıdır.

5. Lambaların korunması için ön tarafında koruyucu ızgara bulunmalıdır.

6. Teklif edilen ürünün Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve olması gereken asgari sağlık, emniyet ve çevre koruması şartlarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata uygunluğu gösteren işareti CE olmalıdır.

7. En az 2 yıl garantisi olmalıdır.