Fatma Yurttaş

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ATMA YURTTAŞ (9989-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satın alma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en ge£(^£jLf/2017-Saat:

Kadar Satmalma Birimine Ulaştınlmâlıdır.

NOT: Amelinin» vuk»rıd»ld ımtecmclfrin talihinim»! dqs<ln<Hmtk<rdlr.

Ancıh ımdivM.glHi'imlı»luıun durumun» cBrt küllimi» tık mıl/.tm? vıdı «yılanınla dceblkllk »'Ubllir. Mateme »nyılıınran irimin durumunda cn «'»nnilı flv»lı verrn firnınıuı. fulfl Kullanılın kulem Irtn baaluıatt».trKIif TfflCI tiYaHun fmlıı kullmuİHn mıİKim «drKnrııunmı frnur. îdmhtir. Mulmntltr Birikiri lif littfflniahArc Eltlianrim Stl llulimk

Alınmalıdır.

PİKKAT EPİL5ÇEK HUŞUŞLAR

1-         Ttkllf    Birim Flyatian KDV Hariç olarak verilecektir.

2-        Tokllf    verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-         SlUntl,  kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler değorlenlrmeye alınmayacaktır.

4- Numune İstenildiği taktirde numune on kısa sürede satmalma birimine gönderilecektir.

5-        Tokllf    Edilen Tıbbi Malzeme, ilaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Gonel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrine alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-             Listedeki                   bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değeriondlrmo yapılacaktır.

7-               Sözkonusu              alımla İlgili tüm vergi-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-              Flrmalann                sattıkları ürünlerin UBB kaydı yetorll olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmoktedlr.

9-            İdaremiz                    mal/hlzmeti alıp almamakta sorbesttlr. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-        S.U.T.                        Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil Ihtiyaçlanmıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodlan He birlikte eksiksiz olarak İademize teslim edilmelidir.

14-              ühtesinde               Kalan Firma Faturasında Orünün şçn Kullanma IıüüLSıri Numaraşı.Lat Numarası,Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-                Bakanlıgımız                         T.K.ILK. Başkanlığının 27.11.2015 tarih vc 00015701269 sayılı yazılan gereğince , firmaların teklif edilen ürünlartn satmalma tarihimiz İtibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uyyun olması, hastaya kullanıldığı tarihte İse MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satuıalma süreclndc S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , özellikle hastaya ySnellk kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasuıdan farklı bir barkod numarasına sahip OrflnOn kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgili firmanın Ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplatma gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamammu kabul etmiş sayılır.

16-      AIım            uhtcslnde kalan firma alıma Ulşkln olarak düzenleyeceği faturada mal/emenin barkod numarası Ue SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunlann SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasutdan sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi Ue ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SIT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tareftndan da tedarikçi firmaya rûcu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

17-           AmeIiyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura Ugill firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tsrafina hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodlan eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 ebatuıda boş kağıda kalan barkodlar yapışımlanık fatura aslına İliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Kksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, Uglli firmaya resmi yazı Ue İade edUecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bcdeU SGK ya fatura edilemez İse söz konusu fatura bedeü OgUİ firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına geUr olarak kaydedUecektlr. Firma iş hu alım İçin teküf vermekle bu hflkmO kabul etmiş sayılır. /Mim uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmez , yada kestiği halde İdaremize belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur be bu dununla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize tesUm edilmeyen fatura bedelleri Ue İlgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak ctmekJe kabul etmiş sayılır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EOERİZ.

ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-    Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-    Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

4-    Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-    Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

6-    3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çaplan olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm . olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-    Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

3-    RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-    Bipolar özellikte olmalıdır.

5-    40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-    Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2-    Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-    Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4-    EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5-    Çift serum girişi o!malıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6-    Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

1.    Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.     Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+-2),14mm(+-)

3.     5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23mm

4.     lOmmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

5.     14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

6.     Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

7.     Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.     Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON TEKNİK ŞARTNAMESİ

♦

1.    Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femora! fiksasyonunda kullanılır.

2.     Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

3.     Loop 1430 Nevvton güç taşımalıdır.

4.     Vida yapısında olmamalıdır.

5.     İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

6.     Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

7.     Implant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.     Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

9.     Implant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROKAR TİPİ

1-    Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2-    28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3-    Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4-     Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5-    Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

1.    Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.     Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

3.    Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4.    Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.

5.    Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.

6.    Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

7.    Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.

8.     1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

9.     EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

10.6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI

1.    Greftin Tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.     Mataryali peek olmalıdır.

3.     Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.     Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.     Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır

6.     Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.     Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.    Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.    Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10. Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11.   Steril paketler halinde olmalıdır.