Faruk Demir

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir Ilı Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satın alma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tol: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektuplan en geç lUlf /2017-Saat: f SC • 0/-J Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır. / '

NOT; AmcHvutH vukuntl.U muLmm-ltrln kulUnılnmı dOsOnOlnıtklcdlr.

Aucık mildiyuI tamındı »akının durumıiDi E?rr kull»nıl«t»kmıfaMiK v»dı sıvılınnd» dtehikllknlıhillr. Mılzcmr «vılmnın »rımmı durumundu cn nvmtıllı flvııtı vtrm nmunın. f«ıl» kullınılın kilem km_İ!>!İ»ımcl8 teklif dtitl fivıılmı M» kullanılın mıİKmc »drt tnnıımmı futun rdcttkılr. Mıhcnıtlfr Blrihlri lir BamnlOk An Ettiğinden Sel Hıllndr Alınm»iıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.

2-        Teklif           verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza blldlrilmosl rica olunur.

3-         Slllnti,         kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler değerlonirmeye alınmayacaktır.

4- Numune istenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5-        Teklif           Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrino ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-             Llstedekl                                           bütün kalomler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktir.

7-               Sözkonusu                               alımla İlgili tüm vergl-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-              Firmaların                                     sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-            Jdaremlz                                            maUhizmoti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerindon Yapılacaktır

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-         S.U.T.      Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fİyatlan dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümlerl goreğlnce İdare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- AJımlar Acil İhtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekil yasal İşlemler yapıiacakbr.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodian ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

14-              UhtcslndB                                 Kalan Firma Faturasında ürünün ŞgiLKUllanmi Tarihi,Şgfi Numflr»LLttt.Numfl£asi.Parti Numaranı Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara işlem Yaptimayacaktir.FIrma Teklife Cevap Vermoklo Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-   Bs                         kinliğimiz T.K.H.K. Baskınlığının 27.11.2015 tarih vc 00015701269 »yılı yanlın gereğince, firmaların teklif edilen Orflnlarin sa tınılma tarihimiz itibariyk Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uysun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olman gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özdiiklc hastaya yönelik kullandın malzemelerde teklif edilen barknd numarasından farklı bir barkod numarasına »ahip ürünün kullanılman sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın Ödemelerinden kesilerek OgUl hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruınumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-   Al                          un uh leşinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası Uc SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile OgÜİ olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kıyıdan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rficu edilerek, Ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savdır.

17-           Amcliyat                                           som erdikten sonra amdiyıtta kullanılan malzemelere alt fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura On tarafına hasta sdı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arlu tarafına ise ameliyatta kııOandan malzemelere ait barkodian eksiksiz olarak yapıştırdmalıdır. Barkod saym fazla ohıp fatura arkı yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 cbıtmda boş kağıda kılın bırkodlır yapıştırüırık fatura aslına diştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalır teslim aluunayırık, ilgili firmıys rcıınl yan Qc İade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastalım taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez be sOz konusu fatura bedeli Ugili firmıya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplara» gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş laydır. Alım uhleşinde kalan firma aluna konu olın malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt fıturısını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturısı kargo , posts v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zımındı idaremize teslim edilmeyen fatun bedelleri Oe ilgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alımı Iştirık etmekle kabul etmiş saydır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKÜF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

AE 1070

•      Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femorat fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•      Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

•      Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

® Vida yapısında olmamalıdır.

•      3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-large size

•      Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•      İmpiant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•      Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

İmpiant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE 1090

Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

° Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,Ioop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

° Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•      Vida yapısında olmamalıdır.

° İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,6Qmm olmalıdır.

•      Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•      İmpiant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•      Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinol tel,4.5 mm kanüllü drill,guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)oluşmalıdır.

9 Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.                                 / l

•      Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.              / ^

® İmpiant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıd-rff

AE 1050

® Laterai kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•      Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

•      Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

•      İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

İNTERFERANS,VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HÂ/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR AE 1630

•      Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fiksasyonda kullanılmalıdır. ® Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.

•      Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

•      Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

•      Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

•      23mm, 30mm ve 35mm olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır.

•      7mm, 8mm , 9mm ,10 mm,11 mm ve 12mm olmak üzere 6 ayrı çap seçeneği olmalıdır.

6 MPD teknolojisi homojen materyaller sağladığı için optimal gücü vermelidir.

® Artroskopik olarak kullanılmalıdır.

 Malzemeler taşınmaya uygun, üzerinde adı, modeli ve sterilizasyon ta,'?h,er;

paketler halinde olmalıdır.

AE1650

•      Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur:

•      Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

•      Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

•      Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•      İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

•      İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüilü olmalıdır.

•      2.8mm x 30mm'lik kanüilü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır.

° Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•      Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ,ÇİFT BARLI, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ, KİLİTLİ, PEEK, TÜM BOYLAR AE 2080

Sistem #2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküllü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşan güçlendirilmiş sütüre bağlanmış serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poii eter eter keton) sütür bardan oluşmalıdır.

Sütür ve sütür barlar 0°, 12°, 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır. Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.

Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir implant bırakmamalıdır. İmplantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.                       

Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ;ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-inside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

/

Ahl Gvtan                         nesi

tim ve Ak^m® o

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANA8İLİR                     ÇELİK TÜM BOYLAR

AE 2310

•      Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

•      Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

•      Telin uç kısmındaki 8 cm'Ük bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında, kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

8 Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

° Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

•      Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.

•      Telin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.

NİTİNOL KILAVUZ TEL

AE 2320

® Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.

® Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

® Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•      Kemik doku içinde kolaylıkla ilerleyebilmek için, telin ucu sivri (konikal) uçlu olmalıdır.

TEIMDON U ÇİVİSİ AE 1030

Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır. Ayak uzunluğu en az 19,5mm olmalıdır.

Üretim maddesi Co-Cr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları ölme İç genişliği 8.0mm ve ll.Omm olmalıdır.

Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART

AE 2340

•      Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

® Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

8 Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•      Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

° Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLAR»,DÜZ, STANDART

AE 2440

•       Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

° Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

«

•      Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•      Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı taktlabilmelidir.

•      Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

•      Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

° Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderebilmelidir.

•      Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

® Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarma! yapıda olmalıdır.

•      Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

° COOLPULSE teknolojili elden kontrollü ve ayaktan kontrollü eiektrodlarda mevcut olmalıdır.

•      Uçlar Vapr ve Vapr Vue cihazı ile kullanılabilmelidir.

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU- KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMWPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARAS! TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 2220

55 Ibs (25 kg) gerginlik kuvveti olmalıdır.

30 Ibs (13 kg )düğüm kuvveti olmalıdır.

%62 PDS içermelidir.

%38 HMWPE içermelidir.

16 sutur demetinden oluşan ,örülmüş tek suturdan meydana gelmiş olmc

Esnek olmalıdır.

Vicryl ile kaplı olmalıdır.