Enfeksiyon Dezenfektan Klor Alımı

DEZENFEKTAN KLOR TABLET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Dezenfektan kolay saklanabilecek tabletler halinde olmalıdır,

2.    Aktif madde olarak, dezenfektan solüsyon hazırlandığında 24 saat sürekli serbest klor açığa çıkaran NaDCC (sodyumdikloroisosyanurat) içermelidir. Hazırlanmış dezenfektan solüsyonun pH’sı saf su pH’sına yakın olmalıdır.

3.  Beş litre suda 10.000 (onbin) ppm aktiviteye ulaşabilmek için 10-18 tablet kullanılmalıdır.

4.     Hazırlanan dezenfektan solüsyon aktivitesıni 24 saat boyunca koruyabilmeli ve etkinliği güvenceli olmalıdır. Ortamda bulunabilecek organik maddelerle inaktivasyona karşı maksimum dirençli olmalıdır.

5.    Hazırlanmış dezenfektan solüsyon çocuk ve bebek setlerinin dezenfeksiyonunda kullanılabilecek kadar non-toksik olmalıdır.

6.    Hazırlanmış dezenfektan solüsyon geniş bir antimikrobiyal aktiviteye (nozokomiyal infeksiyon etkeni olan dirençli gram-negatif ve gram-pozitif bakteriler üzerinde bakteri si dal, fungisidal, sporosidal, mikobakterisidal ve HIV, Hepatit B ve Hepatit C virusları dahil virusidal) sahip tam bir biosidal olmalı ve bu konuda destekleyici literatür bulunmalıdır. 5-10 dakika gibi kısa bir sürede tam antimikrobiyal aktivitesine ulaşmalıdır.

7.  Kullanma talimatları uyarınca lastik, plastik, cam, porselen, altın, paslanmaz çelik malzeme ve zeminlerde zararlı etkisi olmamalıdır.

8.      Hazırlanmış dezenfektan solüsyonla deterjanlar arasında geçimsizlik olmamalı, biosidal aktivite deterjanlarla karşılaştığında azalmamalı veya yok olmamalıdır,

9.  Dezenfektan tabletler uzun süreli ve rahat saklanabilecek şekilde az hacimli ve sağlam ambalajlarda (hava almayan kapaklı, blister ambalaj vb.) olmalıdır.

10.    Dezenfektan tabletlerden solüsyon hazırlanması, kullanılması, kullanım alanları ve dozajları gösteren ayrıntılı bir tablosu bulunmalı, bu tablo tabletlerle birlikte ücretsiz olarak temin edilmelidir.

11.      Ambalaj ve temin edilen dokümanlarda imal yeri, gerekli uyanlar, imal tarihi, seri numarası bulunmalıdır.

12.                     Teklif          edilen ürün, Sağlık Bakanlığı üretim veya ithal ruhsatlı olacaktır.

13.                                Muayene           Komisyonun gerek duyması halinde Türk Halk Sağlığı Kurumu başta olmak üzere antiseptik solüsyonu her seri için yeterli sayıda numune alarak analiz için gönderebilecek, analiz ücreti satıcı firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanmalıdır

14. Ürünün kullanılacağı ünitelere Ürüne ait Güvenlik Veri Fişi verilmelidir.

15.                            Ürünün,  hastaneye teslim tarihi itibariyle raf ömrü en az 2 yıl olmalı ve ürünlerin son kullanım tarihlerine 3 ay kala firma, yeni miadh ürünlerle değiştirmelidir.

lö.Satm alınacak ürün T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından düzenlenen Biyosidal ürün envanterine bildirilmiş ve biyosidal ürünler yönetmeliği kapsamına alınmış olmalıdır. Biyosidal ürün iznini ibraz etmelidir. 17,Tabletler kolay ve çabuk hazırlanabilir efervesan (suya atıldığında kendiliğinden eriyen) formüle sahip olmalıdır. Tabletler suda kolay ve tamamen çözünmelidir.