| İhale No | 2225115 |
| Sektör | Tıbbı Cihazlar ve Bakımı |
| İdare | Gaziantep Şehitkamil Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Gaziantep |
| İşin İli | Gaziantep |
| Yayın Tarihi | 20 Mayıs 2021 |
| İhale Tarihi | 25 Mayıs 2021 10:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi
Sayı : 48736255/.... 18/05/2021
Konu : Teklife Davet
Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks :
Kurumumuzun ihtiyacı olan (1) kalem EMG CİHAZI ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde KDV. hariç fiyat teklifinizi en geç 25.05.2021 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.
25.05.2021 - 10:00
ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı
EK: 1 Kalem İhtiyaç Listesi
Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI:
* Firma/fırmalar, teklifle bulundukları ürün/ürünler için idarece istenildiği takdirde 3 iş günü içerisinde NUMUNE göndermek zorunda olup, NUMUNESİ olmayan firma/firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.
* Ürün/ürünlere ait teknik şartnameleri;
Hastanemizin web adresinden (www.sehitkamildh.saglik.gov.tr) indirebilir ya da 0342 - 324 6767 (1461 ve 1466) den ve sehitkamilsatinalma@gmail.com adresinden talep edebilirsiniz. Teknik şartnamede belirtilen hususlara riayet edilecektir.
* Ürünün UBB Kaydı: İstekliler, teklif ettikleri ürünlerin ürün numarasını (Barkodunu) teklifleri ile birlikte vereceklerdir. Ayrıca, serumlara teklif verilmesi halinde teklif verilen setlerin Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası (UBB) tarafından onaylanmış bulunan ürün numarasını teklifleri ile birlikte sunacaklardır.
* Ürün/ürünler için sunulan teklifler sadece TL cinsinden değerlendirilmekte olup, teklifte bulunan firma/fımıalar sundukları teklifleri TL cinsinden vermek zorundadır.
*Teklif cetveline Firma Tanımlayıcı No mutlaka yazılmalıdır.
Not: Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.
Malın muayene ve tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 300 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır. İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 300 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.
PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP
Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/
|
T.C. GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi TEKLİF CETVELİ
|
|
EK: Teknik şartname |
N10T:
ÖDEME GENEL BÜTÇE KAPSAMINDA OLUP, PEŞİN ÖDENECEKTİR.
1-Ubb yazılmalıdır.
2- Teklif edilen ürüne ait katalog teklif ile beraber sunulmalıdır.
3- idaremiz tarafından istenildiği taktirde ürünün demosu yapılacaktır.
4- Cihazlar en az yıllık %95 uptime (cihazın aktif çalışma süresi) olacak şekilde çalışacaktır. Ulaşılamayan her süre için garanti süresine iki kat süre eklenecektir. Cihaz aktif faaliyet süresi 365 gün üzerinde hesaplanır.
5- İstekliler teklif etmiş oldukları cihazlara ait tüm yedek parça fiyat listesini istedikleri para birimi üzerinden hazırlayarak teklif dosyalarında idareye sunmak zorundadır. Bu listede belirtilen fiyatlar, garanti süresince ve garanti sonrası 10 yıllık sürede , idare tarafından talep edilmesi durumunda belirtilen yedek parça fiyatları geçilmeyecektir.
* Tek tek veya paket halinde y edek parça fiyat cihazın birim fiyatının %200 ‘ünü geçemez.İstekliler yedek parça fiyat listesini teklif ettikleri para birimi cinsinden başka bir para biriminden vermeleri halinde bu fiyat listesi ihale tarihindeki Merkez Bankası döviz alış kuru üzerinden Türk Lirasına çevrilerek %200 lük oran kontrolü yapılacaktır.
* Yedek parça listesinde belirtilmeyen (sehven olsa bile) ve daha sonra cihazın çalışması için ihtiyaç duyulan tüm yedek parçalar firmalar tarafından ücretsiz / bedelsiz olarak karşılanmak zorundadır.
* Üzerinde ihale kalan istekli, idarenin yedek parça talep etmesi durumunda bu listede belirtilen parasal tutarlar üst sınır olmak kaydıyla idarenin taleplerini karşılayacaktır. Yüklenici firma tarafından istisna veya kapsam dışı adı altında ilave ücret talep edilerek satış teklif edilemez.
6- Garanti süresinin bitiminden sonra yıllık olarak parça dahil ve hariç olmak üzere periyodik bakım onarım bedeli taahhütnamesi verilecektir.
PİRSULTAN MAH. ÇETÎNEMEÇ CAD. P.K: 27500 GAZİANTEP
Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütferıTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/
Emg/Eng/Eıımg Elektro Miyo Gratl Sistemleri 3 Kanallı Taşınabilir Emg/Eng/Engm cihazı Teknik
ŞARTNAMESİ
1. Sistemin bilgisayar ünitesi aşağıdaki özellikleri taşımalıdır
a- En az Intel 153,0 Ghz CPU serisi işlemcili masa üstü bir bilgisayar,
b- MinBellek 8 GB
c- lO/lOOethernet adaptör
d- Win 10 işletim Sistemi
e- En az 1TB Hard Disk
f- En az Paylaşımsız 1 GB grafik kartı
g- CD okuy ucu/yazicı DVp Rom com bo.
h- lkV izalosyon için Online UPS
i- En az 21" LCD Ekran,
j- Renkli Yazıcı
2. EMG programı min. Windows 10, 64 Bit işletim sisteminde çalışmalı, İngilizce ve Türkçe seçenekleri ile kullanılabilir olmalıdır. Veri tabanı yazılımında Türkçe Harf desteği bulunmalıdır.
3. Cihaz ve bilgisayarı araba ile birlikte verilmelidir. Cihaz arabası paslanmamalıdır. Cihazın amplifiermın takılacağı kol verilecek arabanın üzerine sabitlenebitmelidir. Amplifier kolunun kullanım esnasında sağa veya sola hareketleri kolayca yapabilecektir, İstendiğin arabanın sağına veya sol elini kullananlar için sol tarafına takılabilirle özelliği olmalıdır.
4. Cihazın CMRR değeri en az 124dB olmalıdır*
5. Amplifier3 kanallı olmalıdır. Sadece amplifier değiştirilerek 4,6 ve .8 kanala çıkarılma özelliği olmalıdır.
6. Sistemin filtre özellikleri yüksek geçirgeniçin; 0,05kHz-3kHz arasında; düşük geçirgen için 3QHz -13kHz arasındaayarlanabilmelidir.Sistem alt ve üst değerlerden daha geniş bant aralıklarına sahip olabilir. Filtre değerleri donanım filtresi olmalıdır. Bilgisayardan rastgele girilerek oluşturulan filtre bandı kabul edilmeyecektir.
7. Sistemin gürültü seviyesi (2-10 kHz frekans bandında kısa devre edilmiş giriş için) RMS 0.4 mikro volt veya daha az olmalıdır,
8. Sistemin duyarlılığı Q.05pV/D - lOmV/D arasındaayarîanabilmelidir. Duyarlılık ayarları, cihazın özel klavyesi veya bilgisayar klavyesi ile sıralı kullanım seçenekleri şeklinde yapılabilir olmalıdır.
9. Sistemin stimülatörmodlarıdual, tekrarlanan ve train olarak seçilebilmelidir. Tekrarlama aralığı 0,l-200Hz arasında olmalıdır. Uyarı süresi 50ps - İmsarasında ayarlanmalıdır. Bu ayarlar programdan seçilerek ve seçenekli olarak cihaz üzerinde bulunan aşağı yukarı tuşu ile adımlı şekilde seçilmelidir.
10. Stimulator (uyarıcı) 0 - 100 mA arasında yazılım kontrollü maksimum çıkış değerine s.a.h.ip olmalı ye .akım şiddetinin 0.1/0.02mA (intensityresolution) hassaslıkta değiştirilmelidir.
11. Kaslar, sağ-sol tarafı ve isimleri ile çoklu seçim yapılabilir olmalıdır.
. Sistem menüsü İngilizce ve Türkçe dil seçeneklerinde kullanılabilir olmalıdır. Kullanıcı her defasında Türkçe veya İngilizce kullanımı seçenekli olarak kullanabilir olmalıdır. Hasta veri tabanına Türkçe Karakter yazılabilir olmalıdır.
13. Cihazın tetikleme sinyali verme ve alma özelliği olmalıdır. Ayrıca sinyal seviyesine göre tetiklenme özelliği de bulunmalıdır.
14. Cihazın kontrol paneli üzerinde bulunan kontrol butonları ile yazılım üzerindeki bütonların kolay kullanımı sağlamak İçin aynı renk ve sıra ile olmalıdır. İstenildiğinde mesafeler kontrol paneli üzerinde yer alan numaratör üzerinden de giriş yapılabilmelidir.
15. Cihaz programında sinir ve kaslara ilişkin tanımlamalar anatomik ilişkiler ile tanımlanabilir olmalıdır. Kas ve sinirler, sıra ile veya istenen sırada listelenmelidir.
16. Sistemin analog digital çevrimi (ADC resolution) (örnekleme çözünürlüğü) en az 24 bit olmalıdır.
17. Sistemin örnekleme hızı (Samplîng Rate) amplifer başına en az 48 kHz olmalıdır.
18. Cihazın elektrik stimülatörümonofazik veyabifazikstimulus uyarısı verebilmelidir.
19. EMG cihazı ile en az 720 saniye ve üzerinde kayıt yapabilme imkânı olmalıdır.
İnterferans verileri; dönem, dönüşler/toplam saniye, ortalama genlik, Müp ve interferans verileri; genlik- süre, genlik-dönüş, nss- aktivite olarak grafiksel olarak verilmelidir. Elde edilen değerlerin dağılımı görsel olarak verilmelidir. Müpjitter analizleri yapılmalıdır. Bu analizler 1 saniyelik dönemler olarak kaydedilmelidir. EMG testinde ekran yatay olarak iki bölmeli, değişik tarama ve genlik ayarlan ile gösterilmelidir. EMG üzerinde inceleme esnasında anlık olarak yorum yapılabilmelidir. MultiMUP ve MUP analizleri mutlaka yapılabilmelidir.
o QEMG ve NCS yazılımların özellikleri arasında IP analiz (InterferencePattern Analysis) ile bulut analizi, peakratio analizleri yapılabilmelidir.
O Refleks Çalışmaları
o .B refleks verileri tablo halinde ve her uyan için otomatik -olarak oluşturmalıdır. Eide -edilen sinyaller üzerinde sinyal işleme, rektify, invert işlemleri yapılabilir olmalıdır.
o Blink refleks kayıtlarında kontralateral R2 latans değeri farkını sol ve sağ taraf için hesaplamalıdır. Bu hesaplamalar her iki (sağ-sol) taraf çalışmalarında yapılmalıdır. Sağ ve sol tarafta on adet sinyal geçmişi, gösterilir özellikte olmalıdır.
D- Uyarılmış Potansiyeller ve Diğer Testler
{ J Cihazda uyarılmış potansiyeller (SEP, VEP, P3Ü0,CNV,BAEP) başka bîr donanıma ihtiyaç duyulmadan aşağıdaki testlerde İstenildiği kadar çalışma yapılabilir olmalıdır. Ekranlarda tasarım, empedans, cetvel, DC offset, note ve aktivite olmalıdır.
Vep testinde damalı ekran üzerinde uyarı işlemleri yapılabilmelidir.
Baep testinde, ses; click, toneburstve pipsolarak verilmelidir.
P 300 testinde doğru ve yanlış yüzdeleri ile reaksiyon zamanı hesabı yapılmalıdır. Reaksiyon zamanı ortalaması hesabı verisi gösterilmelidir.
Tek lif emg ve kantitatif emg incelemelerinde tepe algılama ve pencereieme özellikleri birlikte kullanılarak analiz yapılma imkânı olmalıdır. Altı adet müpü marker konulmadan otomatik olarak saptanabilir olmalıdır, Tek Lif EMG çalışmasında; tepe ve pencere algılama yer belirleme ve takip işaretleri konulabilir olmalıdır. Tepe algılama tek başına veya pencere algılama izleci île birlikte kullanılır olmalıdır. İzlenen pencere genişliği genişletilip daraltılarak istenen süre ve genlikte geçen sinyaller ayıklanabilir olmalıdır. Dört tepe sinyal eğrisinde jitter ölçülmelidir. İstenmeyen tepeler atılabilir ve tetik tepeleri değiştirilebilir olmalıdır. Tek lif emg sinyalleri kolay analiz ve ayırt etmeyi sağlamak amacıyla noktasal temsil ile gösterilmelidir. Noktalar tek lif emg sinyallerinin cihaz tarafından otomatik olarak hesaplanmış en yüksek değerlerini temsil etmelidir. Triger seviyesi değişikliklerinde analiz otomatik olarak yeniden başlatılmalıdır. Peaktriggered ve multipeaktrigered algoritmaları sayesinde tek lif EMG yazılımda peakdetection yapabilmelidir.
Tek lif emg analizleri tepe algılama özelliği ile yapılmalıdır. Tepe algı izlecine ilaveten sinyal ayıklama için genlik ve süre ayıklama seçeneği bulunmalıdır. İç içe geçmiş olan sinyal genlik ve süre bakımından ayıklanabilir olmalıdır. Tek lif sinyalleri tepe temsilî ile ekranda gösterilir olmalıdır. Tek lif emg testinde incelenecek tek lif emg kaydı bilgisayara kaydedildikten sonra da analiz yapılabilir olmalıdır. İstenen kayıt bilgisayara yüklenerek çevrim dışı analiz yapılmalı, raporlar düzenlenebilir olmalıdır.
İstenildiğinde ücreti karşılığında Uyarılmış Tek Uf EMG testi yapılmalıdır. Uyarım yüzeyel veya monopolar iğne ile yapılabilir olmalıdır. Akım 50 mA değerini aşmayacak şekilde, güvenlik sınırı bulunmalıdır.
Kısa seğmeni testleri yapılmalıdır.
RR (Interval), Normal Nefes, Derin Nefes, Ayakta, Valsalva Testleri yapılmalıdır. Nefes/Dakika (Max- Min)/mean yüzdesi, SDRR (Standart Deviation of RR), RMSSD (Root of thesquareddifference of RR), HRV TE (Heart rate va ria bil i ty tria ng u la ri ndex) analizleri yapılmalıdır.
CTS Otomatik karpaltunel testi; Sağ CTS, Sol CTS, PNP için ; Left Med Motor, Left Per Motor, LeftUln Motor, LeftTîb Motor, Left Med Sens, LeftUlnSens, Right Med Sens, Right UlnSens, LeftRadSens, Left Sur Sens olarak hazır protokoller ile yapılmalıdır.
 |
Motor ünit yazılımı (M Response Analysis) ile CMAP scanA/e MUNIX ile excel üzerinde otomatik oluşturulan bir tablo üzerinde ilgili kayıtları gösterebilmjmdir veya cihaz MUNE testini yapabilmeli^
23. Yazılan yorumlarda, notlarda, Türkçe karakter desteği sağlanmalıdır. Cihaz programı Türkçe olarak kullanılabilir olmalıdır. Hasta veri tabanı girişlerinde Türkçe karakter kullanılabilir olmalıdır.
24. Cihaz üzerinde MEP programı bulunmalıdır. Transkraniyel Manyetik Stimulatör (TMS) cihazı ile uyumlu çaiışabilmelidir,
25. Cihazın ana ünitesi ile amplifıer arasında yer alan tüm İletişim netvvork kablo sistemi ile veya ana ünite bilgisayar bağlantısı USB ile gerçekleştirilme!id ir.
26. Cihaz programları kolay kullanımı sağlayacak şekilde yapılandırılmış programların yanı sıra kullanıcıyı tamamen serbest seçim yapacak şekilde kullanılabilir, yapılandırılabilir programlar da içermelidir.
27. Cihazın programları, uyarıcıları, sinyal tanımlamaları, kullanıcı tarafından tasarlanabilir ve eklemeler yapılabilir olmalıdır. İstenilen sayıda kullanıcı tarafından oluşturulur özellik bulunmalıdır. Hasta giriş bilgileri kısmında, kullanıcı istediği bilgi giriş alanını kapatıp açabilmelidir. Kullanıcı hasta bilgi giriş alanlarının adlarını serbestçe değiştirebilmelidir. Kullanıcı tarafından teşhis, teknisyen listesi, gönderen doktor listesi; gönderen bölüm listeleri ve rapor kalıp cümleleri oluşturulabilir olmalıdır.
28. Yapılan bütün testler, cihaz tarafından otomatik olarak kaydedilmelidir. Testlerin kaydının yapılmasında kullanıcı onayına ihtiyaç duyulmadan eş zamanlı olarak sabit diske yazılmalıdır.
29. İleride istenildiğinde ücreti karşılığında opsiyonel olarak, satın alınabilecek cihaza ait yazılım, ile hastane bilgi sistemi (HİS) arasından ayrıca ücreti karşılığında opsiyonel olarak satın alınabilecekHL.7 (Health Level 7) iletişim protokol yazılımı üzerinden haberleşmeye sağlayabilecek alt yapıya sahip olmalıdır.
30. Cihaz ile aşağıdaki çalışmalar yapılmalıdır.
A- Sinir İleti
Sinir ileti testlerinin tamamında, aktivite izlenebilmelidir. Sinyal işleme olmalı; rectify, invert, alçak ve yüksek geçirgen filtreler kullanılarak elde edilen sinyal grafiğindeki değişimler görülebîlmefidir, Sinyal işlendikten sonra ayarlar sıfırlandığında ilk haline geri dönmelidir. Bu grupta yer alan Motor, F Cevabı, Duyusal, Kısa Segment testleri aynı ekranda bulunmalıdır. Geçişler tek simgeye tıklanarak yapılabilmelidir.
o Motor iletim; Yazılım üzerinde Movetohİstory (Geçmişe Kaydır/Kaydet)buton özelliği olmalıdır. Elde edilen sinyal eğrisi en az yirmi adet sayıda depoianabilmelidir. Depolanan bütün eğrilerden seçilen eğrinin verileri, hesaplamaları tek tek ekranda verilmelidir.
® F cevabı testinde; F-Min. F-sens, M-Sens, F işaretlerini temizleme simgeleri olmalıdır. En az elli adet kayıt alınmalıdır. İstenildiğinde sadece 20 adet eğri izlenmelidir,
o Duyusal iletim; Averajlama başlatma, manual, hemen ve uyarı sonrası başlatılabilir ve sonlandırma manuel, uyarı sonrası yapılabilir olmalıdır. Averaj toplamı rakamsal ifade île ekranda gösterilmelidir. Yazılım 1 ile lO'OOO sweeps/average arasında signalaverajlama yapabilmelidir.
• SSR testinde latans ve ampütüdplotları çizilerek değerleri gösterilir olmalıdır. Otomatik olarak biriktirme özelliği bulunmalıdır. Yapılan çoklu kayıtlar alt alta saklanır olmalıdır.
® İstenildiğinde ücreti karşılığında SEP, VEP ve BAEP çalışmaları yapılabilmelidir. Sep testlerinde, mean, difference, yapılan kontrol testleri gösterilir olmalıdır. Bu testler üstüste çakıştırılmalıdır. Latans farklarının ortalama değerleri ekranda gösterilir olmalıdır.
• Repetitive (Dekrement); Bu- test otomatik olarak yapılarak; genlik ve alan hesapları verilmelidir. Testin alan ve genlik trendleri grafikleri otomatik olarak verilmelidir. Hesaplama için kullanıcı oluşan her dalgayı seçebilir olmalıdır. Post aktivasyonda kullanıcı dilediği kadar uyan şablonu ekleyebilir olmalıdır. Testin içinde rundecrement, time decrement, aktivite; logbook, runresp, time response grafikleri verilmelidir. Run ve time decrement grafikleri ampitüd ve alan yüzdesi ve zaman saniye olarak verilmelidir.
• Kısa segment testleri yapılmalıdır.
B- EMG
■» Emg programı istirahat potansiyeli (spontoneactivity) ile başlamalıdır. Kaydedilen bu sinyali sağa sola kaydırma çubuğunu kullanılarak izlenebilir olmalıdır. Bu sinyalleri üzerinde frekans ve genlik ölçümleri yapılabilir olmalıdır. Sinyaller, duyarlılıkları farklı ayarlanmış, çift pencere olarak gösterilmelidir. Önemli sayılabilecek- istirahat potansiyelleri 5. saniyelik uzunlukta kalıcı olarak,, istenilen kadar kaydedilmelidir, Bu veriler, sıra numarası ve tarih, saat bilgileri ile kaydedilmelidir.
o İstenildiğinde ücreti karşılığında QEMG;yazılımı verilmelidir.Yazılımın otomatik müp yakalama özelliğine sahip olmalıdır. En iyi altı adet müp her analizde otomatik olarak elde edilmelidir. İstenildiği kadar müp elde edilir olmalıdır. Elde edilen müpün kaç adet müpten oluştuğu,//genlik, süre, faz, dönüş bilgileri verilmelidiı>Süre
32. Cihaz ile birlikte cihazın bulunduğu alanın dışında yer alan aynı netvvork üzerindeki bir noktadan raporlama ve hasta değerlendirmesi yapabilmesi için ileride istenildiğinde ayrıca revievv yazılım lisansı veya dongle verilebilmelidir.
33. Cihaz ağ bağlantısına uygun olmalıdır. EMG yazılımı MS SQt veri tabanr ite çalışmazdır. EMG programı, kurulu olan bilgisayar veya hastane ağında bulunabilir MS SQL veritabanı sunucusu ile çalışabilir özellikte olmalıdır,
34. Motor ünit yazılımı (M Response Analysis) ile CMAP scan ve MUNIX ile excel üzerinde otomatik olarak oluşturulan bir tablo üzerinde ilgili kayıtları gösterebilmesi
35. Cihazîlebirliktegerçekleştirilşçek aşağıdaki testlerdeki özellikleri karşılayan cihazlar;
a. Baep testinde, ses uyarı şekilleri; half sine ve full sine olarak verilebilmesi, click süresinin 50 ve 100 mikro saniye olması , VVhite, !owpass, highpass, band stop filtered maskeleme tiplerine sahip olması ve -15 to 99 dBpeSPL arasında maskeleme yapabilmesi, tüm kalibrasyon datalarını kulaklığa kaydedebilmesi
b. VEP testintestimulatörün"Checkerboard, horizontaibars, verticaibars"pattern tiplerinde, "3x4, 6x8, 12x16, 24x32, 48x64, 96x128" alan ölçülerindeki "Full(komple), sol yarım, sağ yarım, sağ üst, sağ alt, sol üst, sol alt" alan formatlarında "onset, reversal, goggles" tipinde uyarı verebilmesi,
c. Elektrik stimülatöruyarı süresinin alt değerinin 20ps ulaşabilmesi
36. Cihazamplifierıiçinaşağıdaki özellikleri karşılayan cihazlar;
a. İstenildiğinde EP işlemleri için 10-20 bağlantı şeklinde kullanılabilen EP amplifier eklenerek kanal sayısı 16 ve üzerine kadar artırıfabilmelidir.
b. Sistemin filtre özellikleri yüksek geçirgen için alt değerinin 0,01Hz olabilmesi ve en az 16 step olarak yüksek geçirgen değerlerinin ayarlanabilmesi; düşük geçirgen için alt değerinin 10Hz olabilmesi ve en az 12 step olarak düşük geçirgen değerlerinin ayarlanabilmesi
c. Sistemin duyarlılık/hassasiyet (sensitivity) üst değerinin 20mV/D ulaşabilmesi, duyarlılık/hassasiyet değerlerinin en az 15 adımda ayarlanabilmesi ve duyarlılık ayarlarının cihazın üzerinde yer alan özel klavyesi ile yapılabilmesi
d. Cihazın ana ünitesi ile amplifier arasında yer alan tüm iletişiminin üzerinde elektriksel bir yük taşımayan ve dolayısı ile kablolardan meydana gelebilecek artefakt oluşumunu engelleyen netvvork kablo sistemi ile olması
e. Giriş empedans differansiyel değerinin en az 200 MC2 olması
f. Giriş empedans ortak modunun en az 1000 MQ/25 pF olması
g. Referans girişlerinin yazılım kontrollü olarak yapılabildiği elektrikle izole edilmiş ön amplifier olması
h. Görüntü hassasiyet (displaySensîtivity) değerinin en az 18 adımda 0.05 pV/D - 20 mV/D arasında ayarlanabilir olması
i. Elektrodların empedans kontrollerinin en az 0.1 k£2 -1 MQ aralığında yapalabilmesi
j. Çekim esnasındaki süpürme hızının en az 0.2 ms/D -12 s/D aralığında yapılabilmesi ve gecikme hattının en az ± 500 ms olarak ayarlanabilmesi
37. Cihazla kullanılmak üzere aşağıdaki donatılar verilmelidir.
2 AdetBıpolar uyarı elektrot 2 m kablolu.
1 Akım şiddeti kontrollü el stimulator, uçları açılı ve düz şekilde olmalıdır, ladet Sabitleme bandı.
ladet HUSH™ tip Digital Ring Elektrot, 1 m kablo 1 adet HUSH™ tip Bar Elektrot, 1 m kablolu.
1 adet toprak disk elektrot; 1.5 mm dokunma korumalı ve 1.2 m kablolu 1 adet Toprak elektrot, 18.5 cm Velcro bantlı, 1.5 m kablolu ve 1.5 mm dokunma korumalı giriş.
1 adetdisc elektrot çifti, 10 mm kayıt alanı, İm kablolu.
1 kutu Tek kullanımlık Konsantrik iğne Elektrot, 37 x 0.46 mm (26G), (25 adet),
1 kutu Tek kullanımlık Konsantrik iğne Eiektrot, 50 x 0.46 mm (26G), (25 adet),
1 adetkıiıflıtekkuüammlıkiğneelektrotkablosu 1 m.
1 adet iletken jel, 200 gr. hk,
1 paket eeg pastası, 228 gramlık, pakette üç adet,
1 paket cilt hazırlama jefı, 114 gramlık, pakette üç adet,
1 adetmezu,
|
|
38. Cihaz en az yıllık % 95 uptime (cihaz aktif faaliyet süresi 365 gün üzerinden hesaplanır) olacak şekilde çalışacaktır, Firma bu süreye ulaşılamaması halinde, her sure için garanti ve bakım zamanına iki kat sure ekleyeceğini taahhüt etmelidir.
39. Cihaz en az 2 yıl garantili olmalıdır. Firöa 10 yıl ücreti karşılığında yedek parça verebileceğini taahhüt etmelidir.
40. Cihaz ürün takip sistemine kayıttı olmalıdır. Faturada ÜTS barkod bilgisi bulunmalıdır.
41. Cihaz tıbbi cihaz yönetmeliği kapsamında yönetmeliğin 3. Maddesi o bendine istinaden tanı ve/veya tedavi amaçlı üretilmiş olmalıdır.
42. Cihazın türkçe kullanım kılavuzu bulunmalıdır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)