Eleketroterapi Ultrasound Cihazı Alımı

Sayı : 2325362/                                                                                                                        13.03.2020

Konu : Fizik Tedavi Ünitesinde Kullanılmak Üzere Kombine Eleketroterapi Ultrasound Cihazı Alımı

DosyalD: 50125

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. Fizik Tedavi Ünitesinde Kullanılmak Üzere Kombine Eleketroterapi Ultrasound Cihazı Alımı

Satın Alma Tarih ve Saati :20.03.2020-16:30

Mu^fŞ«JLDİKEÎ İdari ve Mali İşler Müaürü

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                      Hastane       malı alıp almamakta serbestir.

2.                         Muayene  komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                             Tekliflerde                   marka ve özellik belirtilecektir.

4.                        Alınacak   malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                   Malzemelerin         alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler orjiııal ambalajında teslim edilecektir.

7.                               Malzemeler                kalem kalem teslim edilecektir.

8.                    Ödeıne          hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                  Firma               faturaya temlik koydurmaz.

10.               Firma                faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak oIup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu’nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma(S),saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

1.       Cihaz, 220 V, 50 Hz. şehir cereyanı ile çalışmalı ve +/- %10 voltaj değişikliklerine uyumlu olmalıdır.

2.       Cihazda birbirinden tamamen bağımsız 2 adet Elektroterapi kanalı ve 1 adet Çift Frekanslı (1 & 3 MHz) Ultrason ünitesi bulunmalıdır.

3.       Cihazın kullanım dili Türkçe olmalıdır. Cihaz ekranında ayarlama parametreleri ve açıklamalar Türkçe olarak okunabilmelidir.

4.       Cihazda, hastaya uygulanacak akıma ait parametrelerin ayarlanması cihazın ön paneli üzerindeki tuşlar vasıtasıyla yapılmalı ve geniş LCD ekran üzerinde kullanıcıya gösterilmelidir.

5.       Cihazda aşağıdaki akım formları bulunmalıdır.GALVANİK / Sürekli ve Kesikli, Trabert 2-5 (Ultra-Reiz), TENS-Asimetrik, TENS- Simetrik, DİADİNAMİK MF, DF, CP, LP, CP-ISO, CP-ID,MF+CP, MF+CP-ID, DF+LP ve DF+CP, ENTERFERANS / 4 kutup ve 2 kutup, RUSSIAN sürekli ve uyarı dinlenme döngülü, Monofazik Kare Pulse, Monofazik Üçgen Pulse, FARADİK (Surged), VMS, Microcurrent, YÜKSEK VOLTAJ (iki kere zirve yapan monofazik kesikli yüksek voltaj), sıvı dozaj hesaplı iyontoforez.

6.       Cihazın yazılımı, uygulanan akım formu hakkında kullanıcıya detaylı bilgi vermelidir. Cihazın kullanım (softvvari) dili seçenekleri arasında TÜRKÇE'de olmalıdır.Kullanıcı isterse cihazı TÜRKÇE olarak ayarlayabilmelidir.

7.       Cihazda bulunan sıvı dozaj hesaplamalı iyontoforez akımı ile ilaçların deri yoluyla ve elektrik akımı yardımıyla vücuda verilmesi sağlanmalıdır.

8.       Cihazın hafızasında en az 200 adet hazır Tedavi Protokolü olmalı ve kullanıcının kendi protokollerini oluşturup alfabetik ve rakamsal olarak hafızaya alabilmesi için en az 100 adet Kullanıcı Protokolü hafızası bulunmalıdır.

9.       Cihazda bulunan Kart Okuma/Kayıt Ünitesi ile tedavi protokollerinin "Hasta Data Kartları"na kaydedilip saklanması, başka bir cihaza veya opsiyonel Kart Okuma Sistemi ile bilgisayara aktarılarak arşivlenmesi mümkün olmalıdır. Bu şekilde bilgisayara aktarılan bilgilerin yazıcıdan çıktısı da alınabilmelidir.

10.   Hastaya ait ağrı profili istatistiklerinin (nümerik ve grafiksel ağrı düzeyi, ağrı bölgesi) ve elektrotların pozisyonu ile seans notları da Hasta Data Kartları vasıtasıyla saklanabilmen ve bilgisayara aktarılabilmelidir.

11.   Cihazda MMC Port bulunmalı ve cihazla birlikte ücretsiz olarak verilen MMC çipte bulunan anatomik atlas ve patolojik kütüphane ile kasların, kemiklerin ve ligamentlerin gözden geçirilmesi ve hastalık hakkındaki uygulamaların öğrenilmesi mümkün olmalıdır.

12.   Cihazın patalojik kütüphane fonksiyonu ile yaygın olarak görülen hastalıkların ilgili vücut bölümünde meydana getirdiği patalojik görünümleri izlenebilmelidir (Rotator Cuff yırtığında, yırtığın anatomik olarak görünümü gibi)

13.   Cihazda bulunan USB port ile cihazın bilgisayara bağlanarak yazılımının upgrade edilmesi mümkün olmalıdır.

14.   Cihazda, istenildiği an tedaviye ara verilip sonra kalınan yerden tekrar devam edilebilmesini sağlayan "pause" tuşu bulunmalıdır.

15.   Cihazdaki Russian akımıyla kas stimülasyonu yapılabilmelidir. Bu uygulama sırasında tek kanal ve çift kanal modu olmalıdır. Cihazın 2 kanalından birisi tek kanal olarak ve iki kanalı aynı anda (4 elektrot) olarak kullanılabilmelidir. Çift kanal modunda agonist ve antigonist kas grupları için aynı anda co contract veya ardışık reciprocal olarak uygulama imkanı olmalıdır.

16.   Russian akımında döngü süresi sürekli, 5/5, 4/12,10/10,10/20,10/30,10/50 olarak ayarlanabilmelidir.

17.   Cihazdaki VMS ve VMS Burst akımında tek kanal ve çift kanal uygulama modları olmalıdır. Çift kanal modlarında reciprocal ve co contract seçenekleri olmalıdır. Reciprocal modunda 1. ve 2. kanal çıkış gücü bağımsız olarak ayarlanabilmelidir. Co contract modunda 1. ve 2. kanal çıkış güçleri bağımsız olarak veya aynı anda iki kanal aynı çıkış gücünde ayarlanabilmelidir.

18.   "Sequential stimulation" ile 3 farklı akım formu ardışık olarak uygulanabilmen ve istenirse bu program daha sonraki uygulamalar için saklanabilmelidir.

19.   Cihazla S/D (i/t) curve çizilebilmesi sayesinde diagnostik uygulamalar yapılabilmelidir.

20.   Cihazda CC/CV seçenekleri mevcut olmalı tedavi süresi 60 dakikaya kadar ayarlanabilmelidir.

21.   Cihazda hasta güvenliği için hasta kontrolüne verilebilecek yapıda, butonlu, hasta butona bastığı zaman hemen akımı kesen hasta emniyet butonu olmalıdır.

22.   Cihaz üretici firmanın bu cihaz için tasarlayıp ürettiği, orijinal tekerlekli taşıma sehpasıolmalıdır.

23.   Sehpanın her iki yanında gömme olarak cihazın aksesuarlarını koymak için en az 5 adet çekmecesi bulunmalıdır.

24.   Ultrason Ünitesi Teknik Özellikleri:

•      Cihazın ultrason çıkış frekansı 1 ve 3 MHz olarak seçilebilmen ve aynıultrason başlığı ile hem 1, hem de 3 MHz'lik tedavi uygulanabilmelidir.

•      Cihazın çıkış gücü kesikli moda en az 0-3 watt / cm2 arasında, sürekli moda en az 0-2,5 watt / cm2 ye kadar ayarlanabilmelidir.

•      Ultrason çıkışı sürekli (%100) ve kesikli (%10, %20 ve %50) olarak ayarlanabilmelidir. Ayrıca pulse frekansı da 16 Hz, 48 Hz ve 100 Hz olarak seçilebilmelidir.

•      Ultrason başlığının deriyle teması bozulduğunda ultrason emisyonu otomatik olarak kesilmeli, tedavi süresi durmalı, cihaz sesli ve başlık üzerinden ışıklı uyarı vermelidir. İstenirse bu durumların hepsi pasif yapılabilmelidir.

•      Cihazda hasta konforu için başlık ön ısıtma özelliği bulunmalıdır.

•      Ultrason ünitesi tek başına elektroterapiden bağımsız ve elektroterapi ünitesi ile kombine olarak (ultrason başlığından stimülasyon akımları vererek) kullanılabilmelidir.

25.   Cihazla birlikte verilmesi gerekenaksesuarlar:4 adet karbon elektrot ve süngeri orta boy,2adet velkrolu bant ,2 adet elektrot kablosu, sıvı hazneli iyontoforez elektrodu en az 2,5cc 4 adet, Hasta

emniyet butonu, 1 adet 5 cm2 ultrason başlığı, Ultrasonjeli, Kullanma kılavuzu Türkçe ve İngilizce, 1 adet hasta data kartı ve Güç kablosu,taşıma sehpası