El Antiseptiği Alımı

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi

16.03.2020 Konu :

DosyalD: 50113

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalma birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. El antiseptik solüsyonu alkol bazlı 1000 mİ

Satın Alma Tarih ve Saati :17.03.2020 10:30

Mustafa GÜLDİKEN İdari ve Mali İşler Müdürü

ACİL ALIM

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                      Hastane       malı alıp almamakta serbestin

2.                         Muaycııe  komisyonun.uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                             Tekliflerde                   marka ve özellik belirtilecektir.

4.                        Alınacak   malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                   Malzemelerin        alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                              Malzemeler                kalem kalem teslim edilecektir.

8.                     Ödeme          hastanenin ödenek durumuna göıe belirlenecektir.

9.                  Firma               faturaya temlik koydurmaz.

10.               Firma                faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kıırumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekınektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklin değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00-2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma©saglik.gov.tr Web: vvwvv.fatsadh.gov.tr

ALKOL BAZLI EL DEZENFEKTANI

1.   Etkin madde propanol, izopanol, etanol alkol en az %70 oranında veya bunların birden fazla kombinasyonunu içermelidir.

2.   Kullanıma hazır solüsyon şeklinde olmalı, kullanım öncesinde herhangi bir katkı maddesi eklenmesine; kullanımdan sonra su ile durulamaya veya kurulamaya gerek olmamalıdır.

3.   Kokusu rahatsız edici olmamalıdır.

4.   Ciltte irritasyona ve kuruluğa yol açmadığına dair test edilmiş olmalı, bununla ilgili belgeler sunulmalıdır.

5.   Hastane enfeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisid ve fungisid, virüsid, protozoid etkili olmalıdır. Bunlarla ilgili klinik raporlar ve ürünün kataloğu sunulmalıdır.

6.   Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi < 2 dakikada olmalıdır. Bunlarla ilgili klinik raporlar teklif ile birlikte sunulmalıdır.

7.   Ürün içinde cildin tahrişini önlemek amacıyla %1-3 gliserol veya lanolin bulunmalıdır.

8.   Ambalaj orijinal, kilitli 'kapaklı olmalı, üzerinde seri numarası, üretim ve son kullanma tarihleri aynı olmalıdır. Ambalaj şeffaf olmamalıdır.

9.   Türkiye’de üretiliyorsa sağlık bakanlığı ilaç ve eczacılık kurumundan üretim ve dağıtım izni, ürün yurt dışından getiriliyorsa sağlık bakanlığı ithal izin belgeleri bulunmalıdır.

10.  1000ml olmalıdır.

H.Biyosidal ürünler yönetmeliği gereği ürünün biyosidal ürün ruhsatı olması gerekli olup, ruhsat teyidi için www.bivosidal.saqlik.qov.tr web adresinde yer alan Envantere kabul edilen izinli ürünler listesinde yer almaşı gerekmektedir.

12.  Üretici firma, DİN EN ISO 9001:2000 ve Tıbbi ürünler Kalite Yönetim sistemi EN ISO 13485: 2003 sertifikasına sahip olacaktır.

13.  Ürünün Ulusal Bilgi Bankası kaydı yapılmış olmalı ve TİTUBB’da “Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır” ibaresi olmalıdır.

14.  Klinik raporları, ürün kataloğu ve numune verilmeyen ürünler değerlendirme dışı tutulacaktır.

15.  Son kullanma tarihi en az 3 yıl olmalıdır.

16.  5 adet dezenfektan karşılığı 1 adet 100ml cep formu taiep edilecektir.