Efor Kağıdı Z Katlı 210 Mm X 280 Mm

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin genel ihtiyacı Efor Kağıdı Z Katlı 210 mm x 280 mm Alımı 4734 Sayılı Kamu İhale Kanununa göre yapılacak olup, Teknik Şartnameye uygun TL cinsinden KDV hariç birim fiyat teklifinizi kurumumuz, tuzlasatinalma@gmail.com veya seyma.mazgal@saglik.gov.tr adresine göndermenizi, rica ederim.

Ümit Şahin ORHAN İdari ve Mali İşler Müdürü

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 26a4d9l8-486e-4f4a-ac80-2cbfad03a5a0 Belge Doğrulama Adresi: https://www.uirkiye.gov.ir/saglik-bakanlijji-ebys İçmeler Mah. Piri Reis Cad.. No:74 Tuzla/îstanbul                                                               Bilgi için: Şeyma MAZG,!

Teîefon: 0216 494 09 52 - 3434 Faks No: 02164940959                                                                                                                                          TIBBİ SEKRETS1

e-Posta: seyma.mazgal@saglik.gov.tr İnternet Adresi: tuzlasatinalma@gmail.com                  Telefon No: 0216 494 09 55-1 e *

TUZLA DEVLET HASTANESİ

EFOR KAĞIDI Z KATLI 210 X 280 M TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     GE MARKA T2100 MODEL EFOR CİHAZINA TAM OLARAK UYUMLU VE ORJİNAL OLMALIDIR.

2.     EKG KAĞITLARI TERMAL (ISIYA DUYARLI) KAĞITOLMALIDIR.

3.     A4 FORMATTA , Z- KATLAMALI KAĞIT OLMALIDIR.

4.     TERMAL EKG KAĞITLARI EFOR CİHAZLARI TARAFINDAN YAZILAN D ATALARI EN AZ 2-3 YIL ARASI SİLİNMEDEN KORUMALIDIR.

5.     KAĞIT GRİDLİ OLMALIDIR.

6.     ÜRÜN EN AZ 300 SAYFALIKOLMALIDIR.

7.     ÜRÜNÜ TEMİN EDEN FİRMA, KAĞITTAN DOLAYI TERMAL BAŞLIĞA ZARAR GÖRMESİ DURUMUNDA , CİHAZIN ONARIM - DEĞİŞİM GİBİ MADDİ HASARLARINI KARŞILAMAYI TAAHHÜT ETMELİDİR.

8.     İ rüıı CE belgeli olmalıdır.

9.     Alınacak olan ürün cihazın orijinal ürünü olmalıdır.

10.  Alınacak olan ürün tıbbi amaçlı kullanılacaktır.

11.  Fatura ismi ile şartname ismi avnı olmalıdır.

KABUL ve MUAYENE

1.     Kontrol ve muayenede şartnamede istenilen tüm özellikierin uygunluğu araştırılacaktır.

2.     Kontrol ve muayene masrafları satıcı firmaya aittir.

3.     Teslimattan önce Biyomedikal Birimi ve kullanıcılar tarafından numune görülecektir.

4.     Gelen ürün cihaz üzerinde denendikten sonra numune kabul formu doldurularak onay verilecektir.

5.     Numune değerlendirme formu doldurulmadan onay verilmicektir.

6.     Verilecek ürünle ilgili varsa HBB kaydı,firmanın ÜTS kaydı fatura üzerinde belirtilmelidir.Firma tanımlayıcı no fatura üzerinde belirtilecektir.Bunlardan herhangi birinin olmaması durumunda firma yazı ile bildirmelidir.

7.     Sağlık Bilgi Yönetim Sistemlerinin kurulum ve işletim faaliyetlerinde, Sağlık Bakanlığı Bilgi Güvenliği politikalarında belirtilen esaslar çerçevesinde hareket edilecektir. Yönerge ve Politikaların uygulanması esnasında tereddüt edilen hususlar için idarenin onayı alınacaktır. Ayrıca tüm firmalarda talep ne olursa olsun kurumsal gizlilik sözleşmesin imzalanması gerekmektedir.