Dtm-1 Kızıltepe Devlet 1 Kalem Cihaz Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Kamu Hastaneler Kurumu Mardini İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği

Sayı              : 21509530/

Konu             : Teklife Davet

SAYIN, Teklife Davet(İlgili Firmalar)

İdaremizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi ve miktarı yazılı DTM<$ KIZILTEPE DEVLET - 1 KALEM CİHAZ ALIMI alımı için KDV hariç birim fiyatlarının 05.01.2017 00:00'a kadar Genel Sekreterliğimizin satmalına komisyonuna bildirilmesini rica ederim.

Tel : 0482 290 27 00                                                                                              _ _ _ A

Faks : 0482 290 27 20                                                                                          0p- Dr Fuat KARAKUŞ

Genel Sekreter

SIRA	MALZEME ADI	MİKTARI	ÖLÇÜSÜ	BİRİM FİYAT	TUTAR
1	FLAT PANEL DEDEKTÖRLÜ RADYOLOJİK GÖRÜNTÜLEME SİSTEMİ	1	Adet
TOPLAM

 

FLAT PANEL DEDEKTÖRLÜ RADYOGRAFİK GÖRÜNTÜLEME SİSTEMİ

Teknik Özellikler :

1.                  Konu: Fiat Panel Dedektörlü Dijital Radyografi Görüntüleme Sistemi teknik özelliklerini, yardımcı ekipman ve aksesuarları ile kontrol ve muayene yöntemlerini ve ilgili diğer hususları kapsamaktadır.

2.                  GENEL VE TEKNİK ÖZELLİKLER:

2.1.            Teklif edilen sistem uluslar arası güncel ve lisanslı DICOM 3.0 görüntü transfer sistemi standartlarına uygun olmalıdır ve en az aşağıda listelenen özellikler bulunmalıdır. DICOM 3.0 formatındaki kuru sistem lazer kameraya, CD ye yazabilen robot ve PACS sistemlerine görüntü transferi mümkün olmalıdır.

•                      Storage

•                      Storage Commitment (Depolama işlemi yapan DICOM Store SCP ile gönderen DICOM Store SCU arasında imajın sorunsuz depolandığını teyit eden onaylama)

•                      Modality Worklist Management (MWM) (HIS/RIS server'dan hasta listesi 'worklist' alabilme)

•                     Print (Şebekeye bağlı tüm cihazlardan DICOM uyumlu printer ile doğrudan resim basabilme)

2.2.            Sistem, ileride yapılacak donanım ve yazılım güncellemelerine açık yapıda olmalıdır.

3.                  SİSTEMİ OLUŞTURAN BİLEŞENLER:

Sistem aşağıdaki ünitelerden oluşacaktır.

Sistemi meydana getiren tüm üniteler birbiri ile uyumlu olarak çalısıysan.

-   2 adet masada ve statifte kullanılacak flat panel dedel^ör

-   Monitör siştemi

-   Otomatik Kolimatör

-  Kesintisiz Güç Kaynağı (UPS)

3.1.            Flat Panel Dedektör

3.1.1.       Dijital dedektör solid State flat panel tipinde olacak ve dedektör materyali amorf silikon ve sezyum iyodid tipinde olmalıdır (Csl). Sintilatör metaryali GOS (Gadolinium Oxysulfıde) olan dedektörler ve CDD tabanlı dedektörler kabul edilmeyecektir. Flat panel dedektörün teslimi esnasında dedektör için fabrika test raporları verilecektir. Teslim aşamasında her dedektör için seri numarası belirtilerek, dedektörlerin teknolojilerinin amorf silikon- Csl ( sezyum iyodid) olduğunu GOS (Gadolinium Oxysulfıde) ve CCD tabanlı dedektör olmadığını belirten üretici firmasından alınmış yazı verilecektir.

3.1.2.       Kullanılacak flat panel detektörlerin boyutu, 18 cm x 24 cm formatmdan 43 x 43 cm formatına kadar değişik boyutlarda çekim yapılabilmelidir. İstenilen boyutlarda çekilen resimler 1:1, 2:1, 4:1 gibi oranlarda istenilen film formatlarında basılabilmeli, istenilen kareye istenilen resim seçilerek basılabilmelidir.

3.1.3.                Kullanılacak dedektörleri aktif veya etkin görüntüleme alanı en az 43 x 43 (±lcm) cm olmalıdır.

3.1.4.       Kullanılacak detektörlerin görüntüleme matriks boyutunun en az 3000x3000 pixel, olmalıdır. Detektörler sisteminde, A/D çevrim işlemi en az 16 bit derinliğinde olmalıdır.

3.1.5.       Her bir pixelin boyutu en fazla 143 mikrometre olmalıdır. Nominal Uzaysal Çözünürlük en az 3,5 lp/mm seviyesinde olmalıdır. DQE değeri en az %65 olmalıdır. Dedektörün x ışın çalışma voltaj aralığı en az 40-150 kVp olmalıdır.

3.1.6.       Dedektör sisteminde istenilen bölgeler kolime edilerek çekilecek hastanın istemneyen bölgelerinin

X-ray ışını alması engellenmelidir.Bunun için dedektör sistemi ile beraber verilecek olan otomatik kolimatör ile uyumlu çalışmalıdır.

3.1.7.       Fiat dedektörler her türlü radyografık tetkikin gerçekleştirilmesi için dizayn edilmiş olmalı en fazla 4 kg ağırlığında ve en fazla 16mm kalınlığında olmalıdır.

3.1.8.       Hasta siklusu belirtilecek ; ardışık iki ekspojur arasındaki süre en fazla 15 (onbeş) saniye olacaktır. İmajın ekrana gelme süresi 8 (sekiz) saniyeyi geçmeyecektir.

3.2.             Otomatik Kolimatör

3.2.1.       Sistemle beraber dijital üniteden seçilen organ programına göre ayarlanabilen otomatik kolimatör verilecektir.

3.2.2.       Kolimatörde lazerli veya ışıklı aydınltama sistemi olacaktır.

3.3.             Dijital ünite, kumanda konsolu ve monitör sistemi:

3.3.1.       Kontrol konsolu; bir adet en az 19 inç medikal monitör, bir adet klavye, bir adet ıııouse ve bir adet bilgisayardan meydana gelecektir. Kontrol konsolunda bulunan yazılım, detektörden gelen görüntüleri otomatik olarak işlemelidir.

3.3.2.       Çekim sonrasında post prossessing işlemleri gerçekleştirilmelidir:

Dijital ünite yazılım paketinde parlaklık ayarı, kontrast ayarı, flip/rotate ve manuel shutter özellikleri ile reset fonksiyonu ve post processing işlemleri yapılabilecektir. Sistem aşağıdaki imaj işleme fonksiyonlarını içermelidir:

i.  Multi-Image Display (Ekranda çoklu imaj gösterimi)

ii.   Zoom/Pan (Görüntü büyütme ve kaydırma)

iii.   Black and white inversion (Siyah/Beyaz dönüşümü)

iv.   Up and down, right and left rotation(Yukarı/Aşağı, Sağ/Sol dönüşümü)

v.   Window/Level (Otomatik ve manuel pencereleme)

vi.   Annotasyon kaydı

vii.    Sağ/sol işaretleme

3.3.3.       İşlenen görüntülerin ve henüz görüntüsü oluşturulmamış ancak diğer bilgileri olan hastaların listelenebileceği, görüntüsü olan hastaların görüntülerinin ekrana getirilebileceği ve film basma işlemleri bilgisayar ve monitör vasıtasıyla yapılabilmeli

oxslSÎ?in RA.M kapasitesi en az 4 GÖ olacaktır. Sistemin hard disk veri güvenliğini sağlamak için RAID yapıda olacak ve kapasitesi en az 800 GB olacaktır.

3.3.5.       İş istasyonun da kayıtlı tüm hastalar bir liste halinde görüntülenebilmeli ve listede hasta adı, numarası, doğum tarihi, tetkik gibi veriler görülebilmelidir.

3.3.6.       Görüntülerin netliğinin sağlanabilmesi için kenar kontrastı arttırılabilmeli ve ince kontrast detaylarını, detayın büyüklüğüne bakılmaksızın, görülebilir hale getirilebilmelidir. Sistem görüntüyü net hale getirmek için üzerinde oluşan dijital gürültü etkisini (noise) ve granüler etkiyi azaltabilmelidir.

3.3.7.       Sistemde entegre CD/DVD yazıcı bulunmalıdır.

3.3.8.       Sistem online olarak servis merkezi ile iletişim kurabilmeli ve sistem yazılımı ile ilgili arızalan online 7 gün 24 saat servis desteği ile giderebilmelidir.

3.3.9.       Otomatik hard disk yönetimi sayesinde hafızada depolanan imajları manuel veya harddiskte yeterli yer kalmadığında otomatik silme özelliği olmalıdır.

3.4.             AKSESUARLAR

3.4.1.       Cihazla birlikte 2 adet radyasyondan koruyucu kurşunsuz (tungsten, bizmut, antimon) içerikli önlük verilecek olup, ölçüler kullanıcının isteğine göre uygun ölçülerde verilecektir.

3.5.             Kesintisiz güç kaynağı (UPS)

Sistemin tüm bilgisayar kısmını voltaj oynamalarına ve elektrik kesintisine karşı korumak için kesintisiz güç kaynağı(UPS) verilecektir.

3.5.1            Bilgisayar sistemi ve sistemin dijital hafızasını, voltaj oynamalarına ve elektrik kesintilerine karşı korumak ve yapmakta olduğu işlemi bitirmesi amacıyla, en az 10 dakika çalıştıracak uygun güçte ve en az 3 kVA'lık, on-line özellikli, elektrik şebekesinden kaynaklanan gürültüyü giderecek ____ elektronik filtre sistemli kesintisiz güç kaynağı (UPS) verilecektir._________________________

/

4.                    KURULUM:

4.1.             Sistemin kurulacağı yer Hastanenin Radyoloji Biriminde Röntgeni odasında mevcut kurulu ve montaja hazır haldedir.

4.2.             Cihazlar hiç kullanılmamış ambalajında teslim edilecektir. Daha önce demo amaçlı olarak kesinlikle kullanılmamış olmalıdır.

4.3.             Cihazın montajı firma tarafından ücretsiz ve şartnameye uygun olarak tamamlanacak ve sistem çalışır vaziyete teslim edilecektir.

4.4.              Kurulacak sistem mevcut kurulu DRS marka DRE700 model cihazımızla uyumlu olmak zorunda.

5.                   İSTENİLEN DOKÜMANLAR

5.1.             Teklifler ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği orijinal teknik dokümanlar verilmelidir.

5.2.             Yüklenici firma cihazın teslimi sırasında cihaz için orijinal kullanım, bakım, onarım ve teknik servis için gerekli teknik dokümanlardan birer takım vermelidir. Ayrıca bir adet Türkçe Kullanım Kılavuzu verilecektir.

5.3.             İstekliler,   teklif ettikleri ürünün T.C. Sağlık Bakanlığı’nın belirlediği 93/42/EEC MDDD ve 98/79/EC IVDD kapsamında ise, Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TÎTUBB) koduna ve TÎTUBB’ dan alınmış fırma/bayi koduna sahip olduğunu gösterir belgeleri teklifi ile birlikte sunmalıdır.

6.                   TEKNİK SERVİS, GARANTİ VE YEDEK PARÇA

6.1.        Cihazın tüm parçaları (Fiat Panel Dedektör) kati kabulden başlamak üzere en az 2 (iki) yıl süreyle

garantili olacaktır. Garanti süresince bakım-onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Üretici, temsilci ve/veya satıcı firma ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 10 (on) yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça ve teknik servis sağlayacaktır.

6.2.     Arıza bildiriminden sonra mesai saatleri dahilinde 24 (yirmi dört) saat içinde cihaza müdahaj^

edilecek ve parça gerektirmeyen hallerde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Parc£ 'gerektiren hallerde bu süre 15 (onbeş) iş günü ile sınırlı olacaktır. Adt^ geçen süre garanti süresinden 'spayiıTî&yırjik ve çj'jsşüı           .

6.3.     Teklif veren firmalar teknik servis imkânlarını ve alt yapısını belgeleyecektir.(Teknik personel sayısı,

eğitim durumları, bakım onarım imkânları vb.).

6.4.              Sistem yazılımı ile ilgili arızalan 5(beş) yıl ücretsiz servis hizmeti vermelidir.

6.5.             Yüklenici firmanın radyoloji cihazları ile ilgili ve teklif ettikleri markayı içeren TSE hizmet yeri yeterlilik belgesi olmalıdır.

7.1               KABUL VE MUAYENE

7.1.             Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu araştırılacaktır. Ayrıca yedek parça ve aksesuarların kontrol ve sayımı yapılacaktır.

7.2.             Kabul ve muayene sırasında firmalardan bazı testlerin yapılması istenebilir. Bu durumda gerekli personel, ekipman ve kurum düzeneğini firmalar sağlayacaktır.

7.3.     Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur.

EĞİTİM : Montaj bittikten sonra cihaz başında yüklenici fınna tarafından en az 5 (beş) gün aplikasyon eğitimi verilecektir.

8. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ

8.1   . Teklif veren firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Bu cevaplar “    Marka.......................... Model Dijital Radyografık Görüntüleme

Sisteminin Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunmamalıdır. Dokümanlar üzerinde işaretlenmemiş maddeler uygun olarak değerlendirilmeyecektir. 8.2. Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan firmanın teklifleri uygun olmadığı şeklinde değerlendirilecektir.
9. DEMOSTRASYON
9.1. Firmalar teklif ettikleri ürünlerin, kurumumuz tarafından hazırlanan teknik şartname hükümlerine göre bire bir demostrayonunu yapacaktır. Demostrasyon şartları taahhüt olarak teklif dosyası ekinde belirtilecektir.
Ambalaj Şekli ve Miktarı :
Üretim Tarihi/Miadı :
Diğer Hususlar :
Hazırlayanlar :	{{a d yû!O! / EriK r<j jff l yjl> fı uA.........................................