Dönüş Çelik

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ U. SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evratı Üniversitesi Eğilim ve Araştırma Hastanesi

Say.: 75990205-869 - 949

Konu: Hizmek'Malzeme Alımı

DÖNÜŞ ÇELİK (13401-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi E^t.vc Araş.Hosl ihtiyacı olan a$a£ıda cins ve miktarı yazıl» Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Oahifl: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 21 3 32 31

DİKKAT FDİLCCrK HUSUSLAR     'V

I-     Tcklif  lürim Fivılivı KDV Hariç ve Türk Liran olarak ırriUvcklir.

2 Srimu. katıntı vemsa ka*e bulunmayan teklifler dr£crkndltıueyr alınmayacaktır.   •    - — .

3- Nııuıımr tıirraldifr tabirde auamac en Isa sûrede sannabna bınulnr r»» deriler eldir.

-I-I IHI k3fn.-u«tMİa >VT a!a:ı öıüuleria »ck ha>ma l'İUS kaydı yHerfi ufaıuyVp, l<UıB ûrcikiTâhalatçı Crnva Oı>mda Veren firmalar için . fmti. i vej a ithalatçı tanfindaıt UJ11I üc ah barii ular ak tammhıum> ulmut svıvktnektcdir. -

Ml»k..4.i«.ıu 1 MlK nun tW.OI 3017 larih ıc 0ouJrJ<'XWW sayılı yanlan rrr*wr. I UD kapsanan d ali makrmeter için flrm»lana - TlüBİ CİHAZ SAH* VERİ YETERLİLİK 80 C-U FRİVİ de tridifleri 8c birfikte »urnulın gerekseledir.

fi-itjrUtkrl islideki İmlim kalemim vtya diU-dtkkrı kalınJnr lekJifıccehilkter.

7-   Söı     konusu abınla ıi-:lı İfanı vcrgrresinı st buralar. Largu *a»ana (t tüm ulaym giderleri sİ£.«ta gidrrtcri uh inlenir kalan ü)LTırmaya aittir.

8-       iüj;:aJı    nıaJl.inııc:: alıp almamakta veya bir kı^mtnj almakla serbottir. Kırmalar IrUifiTTinrkJe bu hükmü kabul elmiş saydır.

$*Dc£*fkıulimcMİS kak m kakın . v adalin bütünlük an rtınrti bakmandan luplanı fiyat mauna gûrr yapdabilecrklir. lO-.MaUrtutkr Depo trslmıldir.Depuya tatınnıat ilr ilgili lûm tabuna v.b.giderlcr finom ailtir.

II-     Tıklif ı eren fin»» S.lr.T.hSkümlrri gereğince idare tarafından i>lcııt yaptlsrafcmı kabel cltni» savılır.

12* Aluııfar Acil ibliyuçlarmuaa yönelik olduğundan . idarcnıû tarafından %rrilen sipariş sonranı belirtilen rûu içerisinde lrsI'ımaU yapılmayan üıûnkr için idaremle si pariy tek taraflı iptal etme bakkaıa sahiptir. Firmalar U'kiif verracUcbu hükmü kabul elmiş layıkr.

13-  Alı O) uhtrsindc kalan finna alıma iliykin olarak düı«lc>Yv*c£i faturada tr.alırraruin barla-d nuıurvı ilr SIT Küdunu bclirlceelair. Tedarikçi firma bunlar* SIT bölümleri dotruhımıuda defini eştirilmiş olmamdan soruıuludur. Geri ödeme kurumu bartnd ve SUT kndlı utarak Tll (. İlli kavniırau ruı almadığından, ItAi^utuuı ulamı bu La^ıtlarman ıhınıak . anılan kunrnıun hrrh«u-j bir lumır malzeme barkud t» SUT bJwua do^n» r^lrfnmli^iai ınpil nlrrrk geri üirtnr jıpanuı kjJınJr al»)aa ımr nedctıKlr idare ianTauita da ödvmryapdaa l«k tr»pll «lilcıısarana laman» a!ım yapılan firmadan lalııil cdilrerUir. Tırma IrküTrrnjrklr bu hüfcmö kabul rlıni* »aşılır.

14-                            Sun Ivklif ımt»e »üıru içer»iıulr lolinı rdiluarım IrUiltr deficriondlmırjv abuau>aeaİ0r.Firmalar IrUif cnnctdc bu bûkmü kabul rtıaiş twyıkr.

l^lbkniıeiıttt'r.K'.lLK, 11 aı kanlı jmm 27 M 20lf larih ve U0ulSTi)i:6V‘»ayılı yadlan grrvfiner . firmaların teklif edilen ürâalarin uttaalma laribhnû ;tibariic Saflık Bakanhjı <S B-> durumunun uşxud utması, ba3ta>a kallanddtfiı tarihte Em MKDUI.-V micmbe kay. Ilı rgıdamoM kuramuuıuica j apdacak ıJup. SsrllikJc hmnaja vûnrEk kullanılan maürnırknic teklif edilen barkud nmnar anadan farklı bir bariad cura ırama lahip ürünün bıllaııkna

n SdcıuHcrisdtn ke>üerek ieifi h

u fatura edilen mabrmrtcrla MFDfl.A *bu>

If»-Ameliyat auıuı erJiklen aonra amrlriatia kutlar.dan malu lueiırc ail fatura fl^Hi firma tarafından mutlaka ameliyatın yap;U:iı larih iac!makınrr<i} le kesilrrrk. faiura Oa tarafma hasla adı »vadi. kuSarafan matınuekrin adı İTT kodu, barknd numarası YzzıhnaJıdtr. Fatura arka tarafına he ameliyatta kıı İlandan nıalu m^ere ait harUullan ek»ik*ii olarak yapıjiıolmalıdır. Oark.ıd ası im faıla olup fatura arla yüzeyine sıtmadığı tabirde be A-l ebalmda baş ka£tdı kalan barkodlar >?p(flınlarak fatura aaiına üntirilrrek hutaneye en geç 7 gOn içeninde I etlim cdümelidir. (Eksik barUdlu faturalar tnlim alınmn arak .ilgili fimi s*, a rtuniyau ile iade ctUkofklir.) Falutanuı herhantp bir sebeple Laıianeyc gi'Ç ledim edilmesi su nuru basıaum laburru olması durumımda. fatura bcdctiSCK ya ftf ıra edil emrz ise «Sı kunosu fatura bedeli ügiS firmaya Hdetuno. rrek. hanine döner sermaye besaptama gelir olarak kay d rd ilecektir. F*mw n bu alım için teUif vrnıiL-Ue hu lıûkınU kabul etmh sayshr. Alım ublnindc kalan firma alıma kuou olan malsrmcyada makemeteri kulandırdıklan sonra kıdlandmlıfcı malıemrlere ait faturaamı Lanatı. >-ada kesJİJi halde idarrmûr beEriilen sûre içerisinde 7 gün (Y*di Cön) Ceslim rtnıri. yatta faiıuau Lar^u . pıssla v.h. dafi# unda ka* bıJur bc hu durumla idarnnbsn herli ıngi bir mesuliyeti olmayacağı pbı. b d iri Ur n lamanda idaremûc lesfia edilmeyen fatura bed ederi ilr iljibdc firma Ulareınüdeo herlungi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Ba knnuda herban^i bir hnlaıU hak yada alarak talrlıindc hnSuısınyacağııuda t» bu aluııa i>1 İrak çimekle kabul etmt> sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÖM MADDELERİNE UVOUN ÖRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

AE 1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan

etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler iatex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

« Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm

o 5.5mm-8.5mm x 90 mm

o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

•       Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•       Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzlan( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•       Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•       Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•       Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                                        ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awi/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                              3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır. 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

Gövde çaplan, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340