| İhale No | 1369642 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 30 Haziran 2017 |
| İhale Tarihi | 30 Haziran 2017 15:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Kırşehir îli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 -861 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı
Hasta Adı :
Kırşehir
30.06.2017
DÖNÜŞ ÇELİK (15347-17)
TEKUF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Teklif mektupları en geç^0,Q^/2O17-Saat: [ C*» O ^ Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.
SIRA NO: U.B.B. KODU MALZEMENİN CİNSİ Sut Kodu MİKTARI BİRİM FİYAT TÖPLMd FİYAT
1 AE1000 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR AE1000 1 ADET
2 AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR AE1010 1 ADET
3 AE1020 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ GİRİŞİM KANÜLLERİ ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN TÜM BOYLAR AE1020 3 ADET
4 AE1160 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE)BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ AE1160 5 ADET
5 AE2300 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜRE İTİCİ ALETLİ TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL NİTİNOL TÜM BOYLAR AE2300 1 ADET
6 AE2250 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜR TAŞIYICI KANÜLLÜ KILAVUZ NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU TÜM BOYLAR AE2250 2 ADET
7 AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR AE2390 1 ADET
8 AE1260 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ AE1260 4 ADET
9 AE1250 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI AE1250 2 ADET
10 AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART AE2340 1 ADET
11 AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART AE2440 1 ADET
12 AE1230 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ AE1230 5 ADET
13 AE1452 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/VİDALI/ZIM BALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ AE1452 2 ADET
14 AE1150 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.5mm VE ALTI AE1150 5 ADET
TOPLAM
EKİ: TEKNİK ŞARTNAME
NOT; Ameliyattı» vuk»ndııkl nmİEcmelerin kullanılmam düşünülmekledir.
Ancak ameliyat çvnuMndıı Ellima durumunu görr kullanılacak malzeme vada ımlmull dcmikllkn|ah||ir. Mltons «tvılnnnın artmam durumunda en avantallı flvatı veren firmanın . fa7.la kullanılan kalem İÇİP bastonumu teklif ettiği livuttan-fazlu.kulla nıl^n malzeme adet çarpımım fatura edecektir, Malzemeler Birihirl İle Bütünlük An Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1-Teklif Birim Fiyatları KOV Hariç olarak verilecektir.
2-Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin ayru faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.
3-Slllntl, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenlrmeye alınmayacaktır.
4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.
5-Tekllf Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/48 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrine alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.
6-Llstedekl bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
7-Sözkonusu alımla İlgili tüm vergl-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.
8-Flrmaların sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana baylce alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.
9-ldaremlz mal/hJzmetl alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacakbr
10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacaktır.
11-S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin flyaüarının değerlendirilmesinde S.U.T.FIyaÜan dikkate alınacaktır.
Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince İdare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12- Alımlar Acil ihtiyaçianmıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekli yasal İşlemler yapılacaktır.
13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodiarı ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.
14~Uhteslnde Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarlh!,S<?rt Numarası.Lpt Numarası.Part) Numarasını
Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacakbr.
15-Bakanlı£ııııız T.K.H.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazıları gereğince , firmaların Ccklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , örclllkle hastaya yflnelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip OrOnOn kullanılmanı sonucu fatura edilen mal/eıııclerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı teapit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın Ödemelerinden kesilerek ilgili hastane dftner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumlunuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.
10-Alnn uhtesinde kalan firma alıma İlişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hflkOmleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlanııuı eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz İdaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek , Ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.
17-Amcliyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodiarı eksiksiz olarak yapıştırılmalıdır. Barkod saytsı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 cbatmda boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Kksik harkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGKya fatura edilemez ise söz konutu fatura bedeli ilgili firmaya Ödenmeyerek, hastane dfiner sermaye hesaplarına geUr olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Abm uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez , yada faturan kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.
«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, !fSFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR
AE 1000
o Setler artroskopi ameliyatlarında kullanılacak olan irrigasyon pompa sistemi olan Fms duo cihazına uyumlu olmalıdır.
o Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önieyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.
© Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.
® Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.
© Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.
© Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.
© Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.
© Setler latex ihtiva etmemelidir.
© Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR ÂE1010
© Setler artroskopi ameliyatlarında kullanılacak olan irrigasyon pompa sistemi olan Fms duo cihazına uyumlu olmalıdır.
© Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.
© Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.
© Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.
© Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.
© Setler latex ihtiva etmemelidir.
Ahi Evjon üniversitesi
© Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır. YrdDoç1 S.'HakkjTaTdaTBASAT
Dip.Ves^No : 87246 Ortopedi ve Ttavmatoloji U2manı
/
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EGİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR
AE 1020
© Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.
t . ' ;
© Kanüllerin boyutları
o 5;5mm-8.5mmx55mm o 5,5 mm-7.0mm-8;5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.Omm x HOmm yivli olmalıdır.
© Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.
© Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kı!avuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.
© Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.
• Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.
© Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.
© Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.
® Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ AE 1160
Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.
Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır. , ı
Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden 'p tilmişjolmalıdır. Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.
Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.
Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.
Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.
Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.
3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.
Ortoperf^J® Travmatoloji U2i"un.
YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR
AE 2300
® Expressew el aletine uygun olmalıdır.
© Ucu ince ve çentikli olmalıdır.
© Arka ucu çentikli olmalıdır.
• *
© Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.
© Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.
YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, ^İTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR
AE 2250
® Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır,
o Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.
® Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır
o 25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.
© Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.
© Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.
© Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.
® Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)
© Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390
® Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm" olmalıdır.
© Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.
® Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.
© Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.
© Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılâbilmelidir.
© Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.
© Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.
© Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.
® Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.
© Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.
© Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.
© Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.
© Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.
© Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.
© COOLPULSE teknolojili elden kontrollü ve ayaktan kontrollü elektrodlarda mevcut olmalıdır.
© Uçlar Vapr ve Vapr Vue cihazı ile kullanılabilmelidir.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
AE1260
© Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.
® Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.
© 10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.
© Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.
© Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.
© Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır
© Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.
© Çift ipli olmalıdır.
© Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.
*
© Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
© Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır d-urumda olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER
AE1250
o Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır, f * % ‘
© Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.
® 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.
® Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.
® Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.
® Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART
t
AE 2340
® Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.
® Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.
® Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.
© Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.
© Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.
© Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART AE 2440
J, Ev,on ûnW®ua^o°es'
/ Sıoî'" - rias
© Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır. / Dr h©w«
/ *
© Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır. I , o^p»*0'
* V* /
© Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygunum alıdır.
® Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır. /
© Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR
İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ
AE 1230
© Anch'or, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.
© Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.
© Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.
® Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.
© Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.
© Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ AE1452
• Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.
® Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.
® Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.
• Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.
• Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.
© 79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.
© Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.
© Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.
® Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.
© Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SI UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm
ZfMBA ANKORLAR, KAPLI POLYESTER/
• Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.
AE 1150
o Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.
9 Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.
® Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.
® Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.
© Gövde çaplan 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.
© Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.
® Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.
• Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.
© Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.
© Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.
SUT KODU
ARTROSKOPİK OMUZ MALZEME LİSTESİ
BİRİM
MİKTAR
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI INFLOW
Adet
AE1000
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI OUTFLOVV
Adet
AE1010
ARTROSKOPİK GİRİŞİM KANÜLLERİ YİVLİYİVSIZ, SERT
AE1020
Adet
BİOKOMPOZIT ANCHOR
Adet
AE1160
SUTUR İTİCİ İĞNE
Adet
AE2300
Adet
AE2250
SUTUR TAŞIYICI
RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR
Adet
AE2390
TITANIUM ANCHOR 3.6 VE ÜZERİ
Adet
AE1260
Adet
AE1250
TITANIUM ANCHOR 3.5MM VE ALTI
Adet
AE2340
SHAVER UCU
Adet
AE2440
BURR UCU
Adet
AE1230
PLAKAMA ANCHOR
DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK PEEK+TITANYUM 3.6MM VE ÜZERİ
AE1452
Adet
Adet
AE1150
BİOKOMPOZIT ANCHOR 2,9 MM
\Rfi
NO
1
2
3
4
5
6
7
8
_9_
10
11
12
13
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)