Doğrudan Temin 16.01.2017

Adres: Eskişehir

Tel: 0222 239 29 79 Dahili: 1048 - 1062

1- Teklif edilen sfınkterotom 1950 mm uzunluğa sahip olmalıdır.

2-  Teklif edilen sfinkterotom yuvarlatılmış 7 mm uç yapısına sahip olmalıdır.

3-  Teklif edilen sfinkterotom 20 mm kesme tel uzunluğuna sahip olmalıdır.

4-  Teklif edilen sfinkterotom kesi teli uç kısımdan 7mm içerden başlamalıdır.

5-  Teklif edilen sfinkterotom 5,5 fr olmalıdır.

5-  Teklif edilen sfinkterotom 3 lümenli olmalıdır.

6-  Teklif edilen sfinkterotomun kesme telinin yarısı PFA yalıtım kaplamasına sahip olmalı, istenmeyen kesilere engel olabilmelidir.

7-  Teklif edilen sfinkterotom 0,035 guıde wire uyumlu olmalıdır.

V Teklif edilen sfinkterotom tek kullanımlık olmalıdır.

wr- Teklif edilen sfinkterotom fluoroscopy altında görünecek marker sistemine sahip olmalıdır.

10-               Teklif    edilen sfinkterotom lümen kanalları sonuna kadar ayrı olmalıdır.

11-  Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

12-  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

13-  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

14- Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

2-   Bıçağın genişliği 20 gauge fakoemülsifikasyon cerrahisinde kullanıma uygun olmalıdır.

3-   Orjinal ambalajında steril tek kullanımlık olmalıdır.

4-   Eğri uçlu steril paketler halinde olmalıdır.

5-   Uç keskinliği iyi olmalıdır.

6-   Keskin metal kısım mikroskop ışığı altında parlamamalıdır.

7-   Polisülfondan imal edilmiş olmalıdır.

8-   Yüksek sıcaklıklara dayanabilen sapı ve bu sapın üstünde kesici yüzeylerin doğrultusunu gösteren işaretleri olmalıdır.

9-   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

10-   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

11-   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12-  

Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

1-   Klipsin bileşimi insan vücuduna hiçbir yan etkisi tespit edilmeyen absorbe olmayan Polimer Poliasetal olmalıdır.

2-   Klipsler tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

3-   Klips kartuşları 6 adet klips içermelidir.

4-   Klips tam kapama sağlayan 'kayık şekilli' yapıda olmalıdır.

5-   Klipsin uç kısmı mükemmel kapama sağlayan ve açılmayı engelleyen karşılıklı kilit mekanizmasına sahip olmalıdır.

6-   Klipsin iç kısmında kaymayı engelleyen entegre edilmiş dişler bulunmalıdır.

7-   Klips üzerinde klips aplikatörüne rahatlıkla oturan ve klipsin aplikatörden düşmesini engelleyen karşılıklı ayaklar bulunmalıdır.

8-   Klips aplikatör üzerinde esneklik sağlayan 'esnek köşe' yapısına sahip olmalıdır.

9-   Klipsler radyo transparan olmalı, yapıları sayesinde MRI ve röntgen cihazlarının manyetik alanlarından etkilenmemeli ve bu uygulamalarda görünmemelidir.

10-    Klipslerim ML (orta-büyük boy), 3.0 -10.0 mm, doku veya damarları kapatma özelliğinde olmalıdır.

11-    Klipslerle beraber endoskopik uygulamalar için 1 adet endoskopik aplikatör (klips uygulayıcı) verilmelidir.

12-    Klips kartuşları ile aplikatörlerinin tutma halkaları aynı renkte olmalıdır.

13-   Disposable her açıda kilitlenebilen endoskopik aplikatör verilmelidir.

14-    Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

15-   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

16-    Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

17-   Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

1.   1/4’lik olmalıdır;

2.   Esnetildiğinde çabuk kopmamalı ve elastiki olmalıdır.

3.   Steril olmalıdır.

4.   Antiallerjik olmalıdır.

5.   Ürün doğal rubber latex'den imal edilmiş olmalıdır.

6.   Ürünün değişik ebatları olmalıdır.

7.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

8.   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Mıımune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler uenenecektir.

9.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

10.   Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

-.37.1168

MALZEME ADI : ENDOSKOPİ İÇİN DİSPOSABLE POLİP RETRİVAL BASKET (FİLELİ BASKET)

1.   Polip ve Yabancı cisim çıkartmak amaçlı dizayn edilmiş olmalıdır.

2.   Filenin yapısı polip ve yabancı cisimleri kolaylıkla tutabilecek yapıda olmalı ve yakalanan cisimlerin tekrar düşmemesi amaçlı fileye yapışmasını sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

3.   Optimum bir patolojik inceleme için hasarsız olarak çıkartılabilecek özellikte olmalıdır.

4.   Snare disposable olmalıdır.

5.   Filenin kılıf çapı 2.5 mm. olmalıdır. Kılıf uzunluğu 230 cm. olmalıdır.

6.   Filenin yaklaşık ölçüsü 4.0 x 5.5 cm. olmalıdır.

7.   Filenin güçlü tel yapısı olmalıdır.

°|. File, dayanıklı şekle ve yapıya sahip olmalıdır.

d. File tek elle manipulasyona izin verecek yapıda olmalıdır.

10.   File prosedür esnasında görüntülemeye olanak sağlayacak yapıda olmalıdır.

11.    Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

12.   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

13.    Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

14.   Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

L/

t.c.

I.Seldinger ponksiyon kanülü; 21 G çapında, 38 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.                        Kateter,  poliüretan, radyoopak olmalıdır.

3.                       Kateter,  çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır.

4Kateterin kolay okunabilir uzunluk işaretleri olmalıdır.

5.          Üç  lumenli kateter, en az 8 cm uzunluğunda en fazla 13 cm uzunluğunda [distal lumen:20 G, orta lumen:22 G, proksimal lumen:22 G] olmalıdır, 5 F kalınlığında olmalıdır.

6.                              Kateterde,  hareketli fıksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci birfıksasyon klibi olmalıdır. Kateterde valfli kapak olmalıdır.

7.                              Kateterde,   farklı renkler ile kodlanmış, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır.

8.                          Kateterin     lümen uçlarında iğnesiz enjeksiyonu sağlayan sadece lüer girişle aktive olan kapaklı valf olmalıdır

9.                      Kılavuz   tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk işaretli olmalıdır. 46 mm çapında, en fazla 50 cm uzunluğunda olmalı ve king yapmayan özel bir materyalden olmalıdır.

10.Set içinde dilatatör ,EKG bağlantı kablosu,bistüri,5 mİ 'lik luer lock enjektör,şeffat fıksasyon flasteri olmalı ve tüm aparatlar setin içerisinde steril olarak yer almalıdır.

11 .Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

12.                      Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

13.                      Ürünün   hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

14.                     Teslim    edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

: 37.307F

MALZEME ADI : SİLİKON FOLEY SONDA 14(7-C)

1.   Foley sonda % 100 silikondan yapılmış olmalıdır.

2.   Balonunda ve sibobunda kullanım sırasında sorun olmamalıdır.

3.   Ambalajın üzerinde imalat ve son kullanma tarihi olacak, sondalar üzerinde yırtık delik bulunmamalıdır.

4.   Ambalajında, antibakteriyel pomad, likit vazelin steril spanç bulunmalıdır.

5.   İç poşette steriliteyi bozmadan sondanın alınabilmesi için her iki ucun kolayca açılabilecek yapıda olmalıdır.

6.   Balonu 30 ml'ye kadar şişirilebilmelidir.

7.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

8.   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

9.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

10.   Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

1- Kateter rektal basınç ölçümü için üretilmiş ve steril pakette bulunmalıdır.

2-  Kateter tek kanal basınç ölçümü için tasarlanmış, 7Fr kalınlıkta olmalı ve yerleştirmeyi kolaylaştırmak için kateter içine guide-wire yerleştirilmiş olmalıdır.

3-  Kateterler hasta ve transducer yüksekliğinden etkilenmeyen hava ile ölçüm prensibine göre tasarlanmış olmalı, kateterin

360° basınç ölçmesini sağlayan basınç ölçüm balonu olmalıdır,

4-  Kateter kapalı sisteme sahip olmalı transducer enfeksiyonu ihtimâli olmamalıdır.

5-   Kateterler basınç akım çalışması sırasında hastanın pozisyon değiştirmesi ile oluşan ^yükseklik farkından etkilenmeden doğru ölçüm yapabilmelidir.

. T Kateter luer lock bağlantıları, bağlanacağı transducer rengi ile eşleşecek şekilde aynı renkte üretilmiş ve hatalı bağlantı ihtimalini azaltacak şekilde olmalıdır.

7-  Klinikte kullanılan mevcut cihaz tüm aparatları ile birlikte air-charged sisteme değişimi yapılacak olup, bir adet reasuble transducer verilecektir.

8-  Firma miadının dolmasına 4 ay kalan kullanılmamış ürünleri yeni miadlı ürünlerle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

9-  Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

10-  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir, (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

11-  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12- Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

n

1. Tutucu olmalıdır. (Tek yada çift dişli olmalıdır. Dişleri dokuya geçmelidir)

2.  Disposable olmalıdır.

3.  Rotasyon ve kilit mekanizmaları tek elle kullanılabilir olmalıdır.

4.  Şaftın çapı en fazla 5 mm olmalıdır.

5.  Şaftın uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

6.  Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı bulunmalıdır.

7.  Şaft çenelerden tutaca kadar izolasyon malzemesi ile kaplanmış olmalıdır.

8.  Şaft 360 derece dönme özelliğine sahip olmalıdır.

9.  Düğmeye basarak çeneler kitlenir, tekrar basarak kilit sistemi açılabilmelidir.

Tutaç ergonomik yapıda olmalıdır.

11.    Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

12.    Numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

1.  Teklif edilen basket 2.8 mm kanaldan geçebilmeli, 1900 mm uzunluğa sahip olmşldır.

2.  Teklif edilen basket 22 mm açılabilmelidir.

3.  Teklif edilen basket 4 telli olmalıdır.

4.  Teklif edilen basket injection port kanalı bulunmalıdır.

5.  Teklif edilen basket taş kırma işlemi yapılabilmelidir.

6.  Basket uç kısmında guide-wire kanalı olmalı 0.035" guide-wire ile kullanılabilir özellikte olmalıdır.

7.  Teklif edilen basket tek kullanımlık olmalıdır.

8.  Teklif edilen basket steril pakette olmalıdır.

J Teklif edilen basket rotatable olmalıdır.

10.  Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı teslim edilmelidir.

11.  Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde tealim edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

12.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir. |

13. Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzefinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

w

1.                  Hasta solunum seti hastanemizin yenidoğan ünitesinde mevcut olan Maquet ve GE marka infent tip ventilatörlerde kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır. Maquet ve GE'nin orjinal seti olmadığı takdirde, teklifi verilen setin Maquet ve GE marka ventilatörler için kullanılabileceğine dair üretici firmanın resmi onaylı belgesi olmalıdır.

2.   Hasta solunum seti yenidoğanlara uygun basınç kontrollü CONTROL, ASİST CONTROL, VOLÜME CONTROL, SIMV, CPAP ve manuel modlarda çalışan ventilatörde kullanıma uygun olmalıdır.

3.   Hasta solunum seti 500 gram ağırlığındaki prematüre bebeğin dahi ventilasyonuna olanak sağlamalıdır.

,,-A. Hasta solunum seti;

a) Vantilatörden nemlendiriciye giren, nemlendiriciden çıkan ve su toplama haznesine bağlanan su toplama haznesinden çıkıp entubasyon tüpüne adapte edilen 3 parça ile entubasyon tüpünden çıkıp su toplama haznesine takılan, su toplama haznesinden çıkıp ventilatöre girişte bakteri filtresine takılan 2 parça ile toplam 5 parça hortumdan oluşmaktadır.Hem ekspiratuar, hem inspiratuar parçanın ve diğer ucu entubasyon tüpüne takılan part olmalıdır.

5.   Set içinde 2 adet bakteri filtresi; 1 adet su toplayıcı hazne, 1 adet nemlendirici haznesi birlikte verilmelidir.

6.   Nemlendirici cihazı haznesi; kendinden mekanizmalı,. setli olmalı ve set aracılığıyla steril suyu içine çekmelidir.

7.   Proximal airway line basınç sensoru olarak kullanılmalıdır. Ventilatör bu işlem için ayrı bir cihaza gerek duymamalıdır.

8.   Set tek kullanımlık olmalıdır.

9.   Hasta devresinin inpirasyon hattı içerisindeki ısıtıcı teller spinalli yapıda olmalıdır. Böylece devre içindeki hava homojen bir şekilde hastaya gönderilmeli ve insprasyon hattı içerisinde su yoğunlaşması önlenebilmelidir.

<0. Hasta devresinin " Y" konnektör kısmı hastanın yatış pozisyonuna ayarlanabilir olması için 360 derece dönebilen yapıya sahip olmalıdır.( tek bir pozisyonda sabit kalmamalıdır.

11.    Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

12.   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

13.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

14.   Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

: 37.1205

MALZEME ADI : GÜMÜŞ İÇEREN ALJİNAT YARA ÖRTÜSÜ(30-C)

1.  Yüksek derecede emiciliği olmalıdır.

2.   Gümüş içermelidir.

3.   Orta ve yüksek eksudalı yaralarda kullanılabilmelidir.

4.   Örtü kalsiyum aljinat yapıda olmalıdır.

5.   Nemli yara ortamı oluşturmalıdır.

6.   Ürün enfekte eksudalarda da etkili olabilmelidir.

7.   Kanamalı yaralarda kullanılabilmeli, hemostatik özelliği olmalıdır.

8.   Kesilebilir ve şekil almaya müsait örtü yapısında olmalıdır.

8.   Gama ışını/etilen oksit ile steril olmalıdır.

9.   Örtü 15x15 ± 2 cm boyutlarında olmalıdır.

10.   Gümüş içeriği nedeni ile antibakteriyel özellikte olmalıdır.

11.   Yarada uzun süre kalabilmelidir.

12.   Yara üzerinde artık bırakmamalıdır.

13.   Teklif veren firmalardan değerlendirme sonucunda ürünü verecek firma, ürünlerin kullanılacağı gruplara Hastane İdaresi isterse belirlenecek periyot ve grup sayılarına bir dizi eğitim vereceklerdir.

14.    Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

15.   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

16.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

17.   Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

: 37.179A1

MALZEME ADI : AMNİOSENTEZ İĞNESİ 18G

1.   Spinal iğne uzunluğu en az 18 cm olmalıdır.

2.   Dokuya zarar vermemelidir.

3.   İğnenin ucu pürüzsüz, paslanmaz mamülden ve nontravmatik yapıya sahip olmalıdır.

4.   İğnenin ucu künt olmamalıdır.

5.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

6.   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

7.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

8.   Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

1.           1,4 mm kalınlıkta 30 cm uzunlukta olmalıdır.

2.                Çelik   tel olmalıdır.

3.                Çelik   tellerin bir ucu keskinleştirilmiş olmalıdır.

4.                Ürün    en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

5.   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan TTrün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

7.   Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

: 30.117A1

MALZEME ADI : VAKUM YARDIMCILI KAPAMA ORTA BOY PANSUMAN KITI

HAZIRLAYANLAR

16.   Vakum yardımcılı kapama ünitesi -25 mmHg ile -200 mmHg basınç aralığında ayrıca sürekli ve aralıklı modda kullanıma uygun seçim olanağı sunmalıdır.17. Vakum yardımcılı kapama ünitesi basıncın yara yatağına iletiminde düşük,orta,yüksek olarak üç ayrı basınç şiddet ayarı sunmalıdır.

18.    Vakum yardımcılı kapama ünitesi yara görüntüsünü memory kart, USB bağlantısı ile terapi ünitesine yükleme ve görüntüleme olanağı ile yara görüntülerinin alan-yüzey,hacim ölçülerinin sağlık profesyonellerini için veri olarak alınmasına ve grafik oluşturabilmeleri için üniteden USB1 e aktarılmasına olanak sağlamalıdır.

19.   Vakum yardımcılı kapama ünitesi her hasta için her hasta için bir şifre oluşturulmasına olanak sağlayacak şekilde tasarlanarak,her hasta için tedavi ile ilgili yazılı girişe olanak tanıyarak, terapi geçmişinin tam olarak görüntülenmesine ve USB bağlantısı ile kullanıcı bilgisayarına aktarılarak arşivlenmesini sağlamalıdır.

20.   Vakum yardımcılı kapama ünitesi, terapi başlamadan önce sızıntının yerinin gerçek zamanlı tespitini sağlayarak uyarı vererek .tedavinin etkinliğini arttıracak sızıntı kontrol özelliğine sahip olmalıdır.

21.    Numune değerlendirmesi 1 hastanın tüm tedavi sürecini kapsayacak ve klinik sonuçların değerlendirmesine olanak tanıyacak şekilde, yaranın durumuna göre en az 3 pansuman değişimi gerçekleştirilerek yapılmalıdır.

22.    Spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak sağlamalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

23.    Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

24.    Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunur ve tek kullanımlıktır.

25.    Firma istendiği takdirde ürüne ait MSDS ( Material Safety Data Sheet) belgesini sunmalıdır.

26.    Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

27.   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

28.    Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

29.    Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

30.    Teklif veren firmalardan değerlendirme sonucunda ürünü verecek firma, ürünlerin

kullanılacağı gruplara Hastane İdaresi isterse belirlenecek periyot ve grup sayılarına bir dizi eğitim vermelidir.

1.  Steril paket içinde bulunmalıdır.

2.  Laparoskopik cerrahide yansıma yaymaması için siyah renkli ışığı absorbe edici özelliği olmalıdır.

3.  Tampon sağlam bir şekilde alet üzerine yapıştırılmış kolaylıkla çıkmayacak biçimde olmalıdır.

4.  Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.

5.  Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

6.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

7.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

8.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

1-   Vakum yardımlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi aynı marka olmalıdır ve tedavi sürekliliği sağlamalıdır.

2-   Vakum yardımlı toplama setinin Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesine bağlantı yerinde, toplama kabından Vakum Yardımlı Yara Ünitesi tarafına dışarı koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen filtreleri bulunmalıdır.

3-   Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbir şekilde açılmamalı, içerisine ek düzenek ilave edilmemeli, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.

4-   Vakum yardımlı toplama kabı hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı açısından kolayca delinebilir ve kesilebilir yapıda olmamalıdır.

5-   Vakum Yardımlı Toplama seti, yıkama ve/veya görüntüleme yapabilen (yaranın ebatlarındaki küçülmeyi takip edip data verebilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan) cihazlarla çalışabilmeiidir.

6-   Vakum yardımlı toplama seti en az 300 mİ sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

7-   Vakum yardımlı toplama kabı, içinde toplanan sıvıyı jelleştirip hareket etmesini engelleyecek özellikte olmalıdır.

8-   Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu ve kolaylıkla takılabilmelidir. Bağlantı hortumu içinde tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayan donanıma sahip olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı verilmesine olanak sağlayacak bir düzenekte olmalıdır.

9-   Vakum yardımlı toplama seti, vakum yardımlı yara kapama ünitesinde bulunan hassas basınç sensörleri ile uyumlu çalışabilecek bir teknolojiye sahip olmalıdır. Hassas basınç sensörleri, hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip ve sürekli doğru geribildirim sağlayabilecek özellikte olmalıdır.

10-   VYYK Ünitesi -25 mmHg ile -200 mmHg basınç aralığında ayrıca sürekli ve aralıklı modda kullanıma uygun seçim olanağı sunmalıdır.

11-   VYYK Ünitesi basıncın yara yatağına iletiminde düşük, orta, yüksek olarak üç ayrı basınç şiddet ayarı sunmalıdır.

12-   VYYK Ünitesi yara görüntüsünü memory kart, USB bağlantısı ile terapi ünitesine yükleme ve görüntüleme olanağı ile yara görüntülerinin alan-yüzey, hacim ölçülerinin sağlık profesyonellerini için veri olarak alınmasına ve grafik oluşturabilmeleri için üniteden USB’e aktarılmasına olanak sağlamalıdır.

13-   VYYK Ünitesi her hasta için bir şifre oluşturulmasına olanak sağlayacak şekilde tasarlanarak, her hasta için tedavi ile ilgili yazılı girişe olanak tanıyarak, terapi geçmişinin tam olarak görüntülenmesine ve USB bağlantısı ile kullanıcı bilgisayarına aktarılarak arşivlenmesini sağlamalıdır.

14-   VYYK Ünitesi terapi başlamadan önce sızıntının yerinin gerçek zamanlı tespitini sağlayarak uyarı vererek tedavinin etkinliğini arttıracak sızıntı kontrol özelliğine sahip

olmalıdır.

15-   Vakum yardımlı toplama seti steril olmalıdır.

16-    Kullanıcı hekimler tarafından numune değerlendirmesi gerçekleştirilecek ve değerlendirme sırasında klemlerin kapatılarak sistemin, yara yatağında negatif basınçta değişim olması halinde alarm verip vermediği test edilecektir.

17-   Vakum yardımlı toplama setleri tükeninceye kadar Hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlamalıdır ve verilecek VYYK Ünitinin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

18-    Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda Firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

19-   Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 1 (bir) yıl olmalıdır.

20-    Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.

21-   Teklif edilecek ürünler TİTUBB sisteminde yer alan branş kodu " 05A07E" ve branş kodu açıklaması" Vakum Asist Kapama Seti" ile eşlenmiş olmalıdır.

22-    Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.

23-    Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

24-    Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

25-    Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

26-    Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.