Derviş Gözükara

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ L SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanbğı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 847 Kona: Hi^neL'Malzeme AIbtu

DERVİŞ GÖZÜKARA (11912-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi E&t.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yanh Mabeme/Hinnet Do Aid an alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğini: teklif mektubunuzu sat inal ma birimine fax ile yada elden ulaştırmanın rica ederim.

Hastansmlz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

oû

laştınlmalıdır.     J

,.fHa.fa<J?.gr.'feg..tak<n badangslj t^lf              baltan teia l-jbr.rian mafrf?v

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-       TekliT               Birim riyatbn KDV Hariç vc Türk Uraaı «<nk verilecektir.

2-       Silinti,                kaıınu t ımu UK suiuımajın IrUiOrr dejerirftdirmey[1] alınmayacaktır.

3-          Numu»r   Ulrnlkilfti taktirde numune ra kısa lürrde ulın-ılma birimine RÎ.->J»-raerktir.

4-      UBB                     ktpumoıda yer alan ûrünlrrfn tek batma UBB kay dı yeteril olmayıp, IrkilTl ûmiri'.thalatfi firma ıhımda ttcd firmalar İçin ,

GrrtSri veya «halatçı tarafından UBB de ak bay ii olarak unnlaam* cbr.atı gcrekmrktedir.

5-              B«kaahft«rau                                 TKIIK ma 09.01.2017 tarih r C00.k>»«-O< aaytb yatılan gtrr*lnce. UBB kap^mıadaU

6-          lıü-kSler     B.u d, ki bütün kaksnlrrr vry* dilrdlUeri kairmirre teklif trrrMIklrr.

7-           Söik-.w«u                                            alımla ilıtili liim rrgi-rrsjro Vf hardır, largo laıuaa vt tün ufastm giderleri ıl(Mta gkierieri ubtesinde kalan kifVGnuaya alUir.

S .İdaremiz maMıirmeti alıp almamakta «yi bir kamını almakta srrbcıtllr.KlrmaJar trkSf»rrmeldr buhükmâ kabul rtmk saytkr.

9Df*erie.*£nmıı.L kak m kalem . yada kin bütünlük arı etmesi bakımından toplam «yat ruuıa jûtt) apınkflrcrk:ir.

10-            .M«Uen«5rr                                   Drpo teslWnldlr.Dcp.ya laaııunaaı it Oglll tüm tauna vJ^flderter firmaya a Kür.

11-      TrUif               ı eren firma iU.T.h&kiImleri jırriincr İdare La rafadan Iflero yapılacağını kabul rtmif »yık t

12- Alımlar Acil ilıt K acbnnasa yönelik oklusundan . İdaremiz tarafından verilen lipari» ur.nu belirtilen gün keriamde teslimatı yapıknajan ürürJer için İdaremi» ti par W tek taraflı İptal «at baklana sahiptir. Firmabr teldir vermekle bu kOlunO kabul e Ura? sayıhr.

I i-Alım uhl eskide kalan firma alıma ili »Un obrak döjrnlrrrcT|l faturada mafarcacoin bar kod Diananu lir SUT Kodunu beinecektir. Trdarikfi firma bunlara SUT büid3ani«n dcfcrukmunda de hastanemiz klaml bu kayıtlan esaı almayarak. anık»o kurumun herhangi bir uxrtüt malarme barkod vr SUT bulunun doğru raJnmrdiglnl tespit edetrk feri 6dt»eyapmaman Kainde oJuvan a

Ukllf vermekle bu hükr.ıü kabul ctml» layıir.

14. Son tekiifvrrme ıCmi Icrrklmk trallm rdBmry ra Uldlflrr drjlrriradinnryT aJnmajarakUr.nnnatar Irkllf «mnrklr bu hSkisd kabul rtml» aayılr.

15-              BakanltAsmD T.K.ILK. Uatlanb^uım 27.1 L20I5 Urih vc 0OGIS?O1269aavtfı yaıtbın jrjrJiocr , firmaların trklif rdilrn Ür-n!ark> »Uıaalma tarihime kibariyic SafUl Bakanb^> (SB.1 duru kurw.iw.nwra yvfulacak ctup . »ili Ur baauya ySnHik ku D anılan malsorknlc UkliTrdUro barUu nsmaratiodaa farldı bir bar kod numarmı na uKip CrûnCn kulbnrfmaaı sonucu fatura rdilrn maUmc4rr(o MEDHA aktrmiar kayılk olma.Jıp trapit rdüd^ndr . mabrr bcupluma CHir kaydrOilcrrkdr. Firmalar kuruınuıuuia ttUlf * rrrecklf bu bükmün tamanıma kabul «mİ» uy dr.

16-         Ameliyat »otu mllkirn KaıraamcIiyaUa kul landan nahrmriert ait fatura igill firma tarafından mülaki anulŞatın >apddıjı tarih yutmak urrtiyif k^allrrck. fatura ön tarafına hasta adı toyadı. kalbnJan malmnfkria adı .SUT kodu, bark od n umara u yaabaalıdr. Fatura arka urafma be amrlS-atja kulbndaa mabemrlrrr ait barlcodlan »kıl Vali obrak }apolınlnı*UJ:r. Uarkod uım fajJa akıp Catm arka yfizrykır aı( madiği Uktirdr lu A-4 rb a tında baf kagtda kalan barkollar yap^Urılanık fatura aalauı Bljllrücrck haalancy t ra 7 jûn İçeninde tralira cdUmrldlr. (Eksik barkodkı faturaiar teıüm alın matrak. ilgili flr maya resmi yan Be iade edilecektir.) Faturama berlungi bir sebeple bahaneye gc^ Utlirn edilmesi aur-;a h«*Unm taburcu »Imatı duruaıaisda . fatura bedeli SCKya fatura rdilemniıe dl lu>aıtau fatura bedeli BgBI firmayı Sdcnmrycrrk. bastaaed&arr «ermayr heaa^anna geir obrak kaydedilecektir. Firma a bu alunlcta t*Uf irmeUe bu hükmü kabul etml» sayıkr. Alım ubteslnde kalan firma alıma kenu olvt mabrrae yada malıcmekrl ku Ban dır d ıklan s««ra kulbtnlınfcftı malarmrtrre alt rabınaıaı krsmeı. y*da kestifil halde İdarraaba belirtilen afirr ıprnunde 7 gön (Yedi Gün) inim etmes. yada faturanı kargo, poata vix dağcımda kaybokır be bu durumta Uarrmuin berbanp bir meeulhrtl o(mayaea«ı gibi. belirti)» zamaada Idaremu* teslim rdilmey en fatura bedelleri ile İlgilide Orma idamı.ilden herlurngi bir hak yada alarak talep • ime;«ektir. Bu konuda hrrban® bir bukuU kak yada alacak talebinde bulunmayacağında k bu alana klirak etaıeide kaboi etmiş sayıbr.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Baştabipliğine

^6kHl EVRAN ÜNİVERSİTESİ

VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Dr Öör. Oyesi İbrahim Sami KARACAN

Entry Kateter Şartnamesi

i . Entry Kateter atravmatik olmalı ve damar lümenine zarar vermemelidir.

2.      Entry kateter hidrofilik yüzeye sahip olmalı ve en az 16 cm uzunluğunda olmalıdır.

3.      Dilatasyon yapacak kateter hidrofilik yapıda olmalıdır.

4.     Kullanılan setle uyumlu olmalıdır.

5.    Sistemde side port lümeni bulunmalıdır.

6.     İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.

7.    İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

8.    İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri

1.    Farmakomekanik salınım sistemi 360 derece spiral mekanik vibratötif trombolitik tedavi yapabilmelidir.

2.    Salınım segmenti en az 20 cm olmalıdır.

3.    Trombüsü vibratif etki ile parçalayarak ilacın en derin noktalara kadar etki göstermesini sağlamalıdır.

4.  Embolilerin rezolüsyonunu artırarak, egzersizle alman hemodinamik cevabı iyileştirmelidir.

5.  Ven kullanımında duvarı veya kapak hasarı olmaksızın etkin trombiis temizliği sağlamalıdır.

6» Arter kullanımında infüzyon gücü ve wave hızı artınlabilmelidir.

7.   Sistem tek kullanımlık olmalıdır.

8.   Sistemin kateter segmenti 120cn% 5F çapında . hidrofilik ve 6F intraducer sheath ile uyumlu olmalıdır..

9.   Sistemin distal pilot ucu trombiis lezyonunu geçebilmek ve damar içerisinde rahat ilerleyebilmek için kateter içerisine girebilir olmalıdır.

10.   Sistem tel üzerinden ilerltilebilir olmalıdır.

11.   Sistem trombüsü parçalayıp mikropartikül seviyesine indirmelidir.

12.      İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarım yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.

13.    İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belges; aimaiıHır

14.    İlgili şartname ınad alınmayacaktır.

1.      Teslim teli atravmatik olmalı ve damar lümenine zarar verici özellikte olmamalıdır.

2.      Teslim teli 0.88 mm çapta olmalıve uç kısmı incelen tipte olmalıdır.

3.      Uç kısmı tel kısmından hafif ve bu sebeple rahatlıkla ilerleyebilmelidir.

4.     İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör

firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.

5.     İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte

denetip uygunluk belgesi almalıdır.

6.     

1.  Koruyucu Tromboliz sistemi pulmoner emboli koruması için kendini merkezleyen IVC filtre sistemine sahip olmalıdır.

2.   Filtre sistemi % 100 geri alınabilir özellikte olmalıdır.

3.   Filtre sistemi nitinol yapıda olmalı, üzerinde radyoopak işaretleyicisi bulunmalıdır.

4.   Filtre sistemi 30mm çapta ve 50cm uzunluğunda olmalıdır.

5.   Filtre sisteminin dizaynı embolizasyon riskini en aza indirecgeyecek ve kaval teması minimize edecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

6.   Kateter fıltreleme işlemini yaparken aynı zamanda tromboliz işlemini de yapabilmelidir.

7.   Sistem sheath'i 8F ve Pebax Coil desteği ile bükülmeye karşı güçlendirilmiş olmalıdır.

8.   Sistem sheath'i hidrofilik kaplamalı olmalı ve minimum 50 cm kullanım alanı olmalıdır.

9.   Sistem ilaç, kontrast madde gönderimi ve diğer gerekli işlemler için infüzyon lümenli santral venöz kateteri içerisinde bulundurmalı ve kateter sistemle entegre

olmalıdır.

10.     İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş

olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına

eklenmelidir, distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.

11.     İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

12a İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifle

2.      Sistemin kateter segmenti 90 cm. 7F çapında, hidrofilik ve 7F intraduzer sheath uyumlu olmalıdır.

3.      Sistemin distal pilot ucu trombüs lezyonunu geçebilmek ve damar içerisinde rahat ilerleyebilmek için kateter içerisine girebilir olmalıdır.

4.   Sistemin leaf tip pilot ucu saklanma/ açılma özelliğini kilitli bir manifold sistemi ile sağlamalıdır.

5.   Sistemin pilot ucu işlem bölgesinin genişliğine göre 4 farklı çapta (5-10-15-20mm) ayarlanabilir ve atravmatik özellikte olmalıdır.

6.   Sistemin pilot ucu 3000 devir/dakika hız ile dönebilmeli ve dönerken girdap etkisi gösterip trombiisü distale kaçırmayacak şekilde vakum etkisi altına almalıdır.

7.   Sistemin pilot ucu çalışırken girdap etkisi yaratıp aspirasyona -yardımcı olmalıdır.

8.   Sistemin pilot ucu devir halindeyken damar çeperine ve ven kapaklarına zarar vermemeli ve radyoopak ve ekojenik özellikte olmalıdır.

S. Sistemin kateter segmenti pilot uç açık konumdayken intıizyon ve aspirasyona imkan sağlayacak, cihaza entegre edilmiş bir port sistemine sahip olmalıdır.

10.    Sistemin sürücü ünitesi batarya kontrollü olup tek bir kontrol düğmesinden operatöre kolaylık sağlamalıdır. Hekim istediği zaman trombüs temizleme işleminin başlatıp durdurabilmelidir.

11.    Sistem trombüsü temizleyip anında anında çıkaıtılabilmelidir. Uzun süre damar içinde kalmamalıdır.

12.  Set ile birlikte 7F intraduser sheath ve dilatör, 18G x 7cm perkütan giriş iğnesi ve 0.035’' S+J uçlu guidewire bulunduran 1 adet girişim seti verilmelidir.

13.      İhaleye girecek firmalarım distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstennelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.

14.     îhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

15.     İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri d ( alınmayacaktır.          ’^r<

OTW Motorlu Aspire Sistemi Şartnamesi

1.   Sistem, sürekli ve fasılalı modlarda çalışmaya olanak sağlayabilmelidir.

2.   Sistemin motor aspiratör aparatı ani başlama ve durma, hızlandırma, yavaşlatma, durdurma ve fasılalı çalışma kontrolünü sağlayabilmelidir.

3.   Aspirasyon direncini koruyabilmek için aspiratör aparatta tek yönlü geçişe izin veren valfler bulunmalıdır.

4.   Sistem minimum 30 mİ aspirasyon gücüne sahip olamlıdır.

5.   Sistem kılavuz tel üzerinde ilerletilebi 1 ir(over the wire) ve kılavuz tel ile birlikte çalışabilir özellikte olmalıdır.

6.   Sistemin kateter bölümünün distal ucunda görüntülemeyi iyileştirmeye yönelik radyo opak marker bulunmalıdır.

7.  Sisitemin kateter segmenti bükülme ve burulmalara karşı tel örgü ile^j*j^^d.irilmiş olmalıdır.

8.    Kılavuz tel ile birlikte aspirasyona olanak sağlaması için kateter

9.   Sistemin kateter segmenti damar çapına göre 5-6-7-8-9f çaplarında ve 90 cm uzunluğunda olmalıdır.

10. Sistemin toplama çantası en az 250 mİ olmalıdır.

11. İhaleye  girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.

12. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

13. İlgili    şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri alınmayacaktır.          AH

EĞİTİM Dr.öğr.

Balon Kateter, Anjioplasti, OTW, İlaç Salınımlı, 0,035” Teknik Şartnamesi

1-  İlaç salgılama özelliği olan balon kateter,periferik arteryel lezyonlann girişimsel tedavisinde ve buna sekonder ciddi bacak işskemilerinde, diyabete bağlı ayak sendromlarının başarılı ve kalıcı tedavilerinde kulanıbilecek özellik taşımalıdır.

2-  İlaç salgılama özelliği olan balon kateterin, randomize kotrollü çalışmalar ile güvenirliliği ve etkinliği kanıtlanmış olmalıdır.

3-          İlaç       salgılama özelliği olan balon kateter üzerine, a-v hemodiyaliz fistiilleri, periferik arterler, tıkayıcı stenotik lezyonlar, yüzeyel femoral arter, popliteal arter, dizaltı arter duvar yapılarının korunması ve anjioplastiye bağlı mekanik travma akabinde hızla iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini minimuma indirmek amacıyla uygun vasıfta ilaç yüklenmiş olmalıdır.

4-  îlaç salgılama özelliği olan balon kateter üzerine mm2 alana 3 nıikrogram anti-restenotik paclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş olmalıdır.

5-  İlaç salgılama özelliği olan balon kateter üzerine yüklenmiş olan ilaç, damar hedef duvarına 30 ila 60 saniye arasında zerkedilebilmeli ve zerkedilen ilacın etkisi duvar üzerinde 28 güne kadar sürebilmelidir.

6-  İlaç salgılama özelliği olan balon kateter, çeşitli kullanım amaçları için 0,035” uyumlu OTW (över the wire) özelliğine sahip olmalıdır.

7-  İlaç salgılama özelliği olan balon kateter yüzeyi, kateter duvar üzerine yüklenmiş paclitaxelin arter hedef duvarına optimum şekilde transferini ve balon kateterinin yerleştirme işleminde kan akımı ile ilacın yıkanmasına engel olarak tam korumalı şekilde taşınmasını, shellac diye adlandırılan aleuritik asit ve shellolik asit bazlı kaplama ile sağlamalıdır.

8-  îlaç salgılama özelliği olan balon kateter, her türlü damar lezyonundan yapıda. 0,035'’ uyumlu olanlar 6F introducer içinden geçebilecek şekilde ı