Deri Prick Testi Aplikatörü Alımı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMI' HASTANELERİ KURUMU Ordu İii Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Fatsa Devlet Hastane si

Sayı                : 2325362                                                                                                     15.03.2017

Konu                                                                                                                                DosyalD: 31425

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim.

P

Satın Alma Tarih ve Saati :21.03.2017-15:09                     4

.^ki KUTLUy/

Müdür Yardımcısı

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                     Hastane   malı alıp almamakta serbestin

2.                        Muayene               komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                            Tekliflerde          marka ve özellik belirtilecektir.

4.                        Alınacak               malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                  Malzemelerin  alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                              Malzemeler        kalem kalem teslim edilecektir.

8.                    ödeme     hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                 Firma        faturaya temlik koydurmaz.

10.              Firma        faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA’ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma(S)saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

İHALE HAKKINDA GENEL BİLGİ:

Bu ihale ile deri nrik test anlikatörtt. deri prik test laneeti ve deri prik test allericn

solüsyonlarının birlikte alımmı yapılacaktır, ihaleye girecek firmaların vereceklerini

taahhüt edecekleri ürünlerin aşağıdaki ihale ürün şartname koşullarını sağlaması

gerekmektedir.

DERİ PRİK TEST APLİKATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürünler tek kullanımlık ve gama steril olarak üretilmiş olmalıdır.

2.     Ürünlerin son kullanım süreleri en az 2 yıl olmalıdır. (Teslim edildiğinde en az 2 yıl kullanım miadına sahip olmalıdır)

3.     Her aplikatör kutusu üzerinde barkod numarası olmalıdır.

4.      Ürünler FDA ve /veya GE belgesine sahip olmalı Ve Sağlık Bakanlığı ulusal bilgi bankasında onay almış olmalıdır.

5.     Her aplikatör orijinal ambalajında bulunmalıdır. Ambalaj üzerinde sonradan yapışmış ya da yazılmış olmayacak şekilde son kullanım tarihi bulunmalıdır.

6.     Her aplikatör plastikten yapılmış olmalı, ürününün verimliliği ve kullanım kolaylığı açısından bir tutma yeri bulunmalıdır.

7.     Her aplikatör alleıjen ekstratmın tatbiki için gerekli 10 uygulama bacağına sahip olmalıdır.

8.     Her uygulama bacağında deriyi delmek için tek bir uç (iğne) bulunmalıdır.

9.     Her uygulama bacağında deriyi delmek için bulunan uç (İğne) en fazla 1.2 milimetre uzunluğa sahip olmalı ve deri ve deri altı dokuya zarar vermeyecek şekilde imal edilmiş olmalıdır.

10. Aplikatör üzerindeki uygulama bacakları arasında en az 15 mm mesafe olmalı ve her test uygulaması esnasında reaksiyonların karışmasını önlemelidir.

1 l^îer uygulamada standart miktarda antijeni, standart alana, standart olarak epidermisin

vermelidir. Uygulama sırasında minimum acı ve travmaya sebep olmalıdır,

12. Antijenlerin konulacağı kuyucuklar ve kuyucukların konulacağı antijen tepsisi yeterli sayıda ücretsiz olarak verilmelidir.

13.Ürün numunesi denendikten sortfa karar verilecektir.

r+V