Data Logger Alımı

 ISI VE NEM ÖLÇER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                  KONU:

Ankara İl Sağlık Müdürlüğü Eczacılık ve Tıbbi Cihaz Şube Müdürlüğünde kullanılmak üzere, 5 (beş) adet Dijital Data Logger cihazı satın alınacaktır.

2.                   GENEL ŞARTLAR:

İstekliler, teklif ettikleri ürünlerin veya cihazların TITUBB kayıt / bildirim işlemini tamamlamış olmalıdır. Teklif edilen ürünlerin veya cihazların T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) tarafından onaylanmış ürün numaraları, ihale sıra numarası belirtilmek kaydıyla teklifle birlikte yazılı olarak verilecektir. TITUBB tarafından onaylanmayan ürünlerin alımı yapılmayacaktır. Ancak, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için TİTUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır.

3.                  TEKNİK ÖZELLİKLER:

Dijital Data Logger cihazı içerisinde bulunduğu ortamda sıcaklık, nem ölçümü için;

3.1.     Cihazın yaptığı ölçümler, maksimum-minimum değer ve tarih, saat bilgileri LCD ekran ile anında okunabilmelidir.

3.2.    Cihaz ortamın sıcaklık değerini °C cinsinden ölçmelidir.

3.3.    Cihazın sıcaklık değerinde çözünürlüğü 0,1( sıfır, bir) olmalıdır.

3.4.

3.4.     Cihazın sıcaklık Ölçüm standart belirsizliği < 0,2 °C ( sıfır, iki °C ) olmalıdır (TS EN ISO 8655-6 Madde 4.5).

3.5.    Cihazın sıcaklık ölçümü: °C olarak maksimum her 20 (yirmi) saniyede bir.

3.6.    Cihaz ortamın nem değerini % RJı cinsinden ölçmelidir.

3.7.    Cihazın nem değerinde çözünürlüğü % 1 ( yüzde bir) olmalıdır.

3.8.    Cihazın nem ölçüm aralığı en az % 5 ile % 95 (yüzde beş ile yüzde doksan beş) arasında olmalıdır.

3.9.     Nem ölçer, standart belirsizliği < % 10 (yüzde on) olmalıdır (TS EN ISO 8655-6 Madde 4.6).

3.10.  Cihazın nem ölçümü: %Rh olarak maksimum her 20 (yirmi) saniyede bir.

3.11.  Cihaz masa üstü ve/veya duvara monte edilebilir olmalıdır.

3.12.  Cihaz pil ve/veya batarya ile çalışabilmelidir.

3.13.                      Cihaz         kendi hafızasına sıcaklık, nem değerleri yapabilmeli ve kayıt alma zaman aralığı ayarlanab ilmelidir. /

3.14.  Cihaz sıcaklık, nem değerleri için kendi hafızasına en az 5000 (beş bin) kayıt yapabilmelidir.

3.15.    Cihaz bilgisayara bağlanabilmeli ve veri aktarabilmelidir, bunun için gerekli yazılım cihazla birlikte ücretsiz olarak verilmelidir.

3.16.    Cihaza TÜRKAK tarafından akredite edilmiş bir kalibrasyon Laboratuvarında sıcaklık, nem kalibrasyonu yapılmalıdır.

3.17.  Cihaz TURKAK onaylı kalibrasyon sertifikası ile birlikte verilmelidir.

4.                  YEDEK PARÇA YE AKSESUAR :

4.1.  Pil ile çalışan cihazlarda yedek olarak 6 (altı) adet şarjlı pil ve pil şarj cihazı.

4.2.  PC bağlantı kablosu

4.3.  Cihaz tüm aksesuarları ile birlikte verilecektir.

4.4 Her bir cihaz için 1 ( bir .) adet Türkçe kullanım kılavuzu verilecektir.

5.                  EĞİTİM:

5.1 Cihazın kullanımı, bakımı ve tüm kullanım fonksiyonları ile ilgili eğitim firma tarafından Ankara İl Sağlık Müdürlüğü Eczacılık ve Tıbbi Cihaz Şube Müdürlüğünü personeline cihaz tesliminde T (bir) gün süresince verilecektir.

6.                  TEKNİK SERVİS VE GARANTİ : . ■

Cihazlarda 2 yıl tam garanti, 10 yıl yedek parça garantisi olacaktır. Garanti belgeleri satıcı ve İmalatçı/İthalatçı tarafından ayrı ayrı cihazın teslimi esnasında Muayene ve Kabul Komisyonuna teslim edilecektir.

Firmalar; garanti sonrasında; bakım ve onarım hizmetlerinin hangi şartlarda (parça dâhil, parça hariç, vb.) ve ihale fiyatına göre hangi oranda olacağı ile periyodik olarak gerçekleştirilecek kalite kontrol testleri ve gerektiğinde yapılacak kalibrasyonlarm fiyat tekliflerinin, ihale dosyasına giren evraklar içerisinde yazılı olarak bulunduracaklardıi’.

Tasarım ve üretim hatalarından kaynaklanan tüm arızalar ile ilgili olarak yüklenici firma sorumludur.

7.                  TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI

Firmalar şartname maddelerine Türkçe olarak, ayrı ayrı ve şartnamedeki sıraya göre cevap

vereceklerdir.Bu cevaplar "...................... marka............ model.......... cihazı teklifimizin şartnameye

uygunluk belgesi" başlığı altmda teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa nrma ihale dışı bırakılacaktır.

Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan firmaların teklifleri ret edilecektir.

Satın Alma ve İhale Komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir. Firmalar demonstrasyonu nasıl sağlayacaklarını bildireceklerdir. Demonstrasyon yapmayan veya demonstrasyon sonucu cihazı uygun görülmeyen firmaların teklifleri ret edilecektir.

Cihaz ile ilgili tüm teknik dokümanlar teklif ile birlikte verilecektir.

Teklif edilen cihaz için üretici veya distribütör firma tarafından satıcı firmaya verilen yetki belgesi olacaktır.

8.                  MUAYENE VE KABUL

Cihaz ve ekipmanlar ilgili firma tarafından kurulup çalışır halde teslim edilmelidir.

Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri Yönetmeliklere uygun olarak Türkçe olacaktır. Türkçe kullanım kılavuzu bulunmayan tıbbi cihazların muayene ve kabul işlemleri yapılmayacaktır.

Firma yetkilileri, muayene sırasında hazır bulunmadıkları takdirde muayenenin yapılış tarzına ve sonucuna itiraz edemezler.

Muayene sonucuna itiraz edilmesi halinde 3 (üç) gün içerisinde İkinci muayene Başkanlıkça (birinci muayenede bulunmayanlardan) oluşturulacak İtiraz Komisyonu tarafından yapılacaktır. Bu muayenede sadece birinci muayenede uygun bulunmayan özellikler değerlendirilecektir. İtiraz Komisyonunun kararı kesindir.

Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

Teklifin gönderileceği;

ELDEN                      : Mehmet Akif Ersoy Mah.Bağdat Caddesi No: 62Macunköy-Yenimahalle/ ANKARA

 İl Sağlık Müdürlüğü/ Mali İşler Şubesi/ Satın alma Birimi

FAKS NO                  : 0312 592 44 77

E-POSTA                   : 3859700@gmail.com

İrtibat Tel                   : 0312 592 44 09