Crrt Diyaliz Solüsyonları Alımı

1.     5000 ml’Iik steril torbal

2.      CRRT tedavisi için kullanılmalıdır.

3.      Solüsyon iyonik kompozisyonu içeriğinde laktat bulunmalı, hidroklorik asit (HC1) bulunmamalıdır.

Na+: 140 mmol K: 2 mmol/L,

Ca2+: 1,75 mmol/L,

Mg2+: 0,5 mmol/L,

Klorür: 111,5 mmol/L,

Bikarbonat: 32 mmol/L,

Laktat: 3 mmol/L,

Glukoz: 6,1 mmol/L şeklinde olmalıdır.

Osmolarite: 297 mOsm/1

4.      Torba 2 kompartmanlı olup, kolayca kırılmalı ve iyonik kompozisyon elde edilmelidir.

,J*1                                              ' ‘

5.     Torba üzerinde luer-lock ve spike (konnektör) ile bağlantı yapılabilecek 2 farklı uygun bağlantı yeri olmalıdır.

6.     Torba üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

7.     Karışmış solüsyon stabilitesi tedavi süresi de dahil en fazla 24 saat olmalıdır.

8.     Ürünlerin miadı 18 ay olmalıdır. Ürün teslimatı esnasında SKT tarihine en az 6 ay miadı bulunmalıdır.

9.     Firma ürünün miadının dolmasına 3(üç)ay kala kullanılmamış ürünün değiştirilmesini kabul ve taahhüt etmelidir.

10.5000   mPlik torba fiyatı verilmelidir.

11.  Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır.

12. Solüsyona ait kimyasal “ürün güvenlik formu” bulunmalıdır.

13. Firma, ihtiyaç halinde potasyumsuz diyaliz solüsyonu (solüsyon içeriği farklılık gösterebilir) tedarik edebilmelidir.

1.     5000 mPlik steril torbalarda bulunmalıdır.

2.      Sürekli Renal Replasman tedavisi için antikoagülasyon amaçlı kullanılmalıdır.

3.      Solüsyon' içeriği Sitrat: 18 mmol/L,

Na: 140 mmol/L,

Klorür: 86 mmol/L şeklinde olmalıdır.

Osmolarite: 244 mOsm/1

4.     Kalsiyum oram 0 (sıfır) olan bir steril bikarbonat solüsyonla birlikte kullanılmalıdır.

5.     Torba üzerinde luer-lock ve spike (konnektör) ile bağlantı yapılabilecek 2 farklı uygun bağlantı yeri olmalıdır.

6.     Torba üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

7.     Ürünlerin miadı 18 ay olmalıdır. Ürün teslimatı esnasında SKT tarihine en az 6 ay miadı bulunmalıdır.

8.     Firma ürünün miadının dolmasına 3(üç) ay kala kullanılmamış ürünün değiştirilmesini kabul ve taahhüt etmelidir.

9.      5000 ml’lik torba fiyatı verilmelidir.

10. Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır.

1.     5000 mPlik steril torbalarda bulunmalıdır.

•«

2.     Sürekli Renal Replasman tedavisi için Diyaliz solüsyonu olarak kullanılmalıdır.

'! II

3.     Solüsyon içeriğinde potasyum ve laktat bulunmalı, hidroklorik asit (HC1) bulunmamalıdır.

Na: 140 mmol/L,

K : 4 mmol/L Mg: 0,75 mmol/L,

Klorür: 120,5 mmol/L,

Bikarbonat: 22 mmol/L,

Glukoz : 6,1 mmol/L

Laktat: 3 mmol/L oranlarında bulunmalıdır.

Osmolarite: 296.4 mOsm/1

4.     Klinik ihtiyaç duyulması halinde sitrat antikoagülasyon tedavisine uyumlu içeriğinde kalsiyum ve potasyum bulunmayan (solüsyon içeriği farklılık gösterebilir) solüsyonların temin edileceği taahhüt edilmelidir.

5.     Torba 2 kompartmanlı olmalı ve kolayca kırılıp iyonik kompozisyon elde edilebilmelidir.

6.     Torba üzerinde luer-lock ve spike (konnektör) ile bağlantı yapılabilecek 2 farklı uygun bağlantı yeri olmalıdır.

7.     Karışmış solüsyon stabilitesi tedavi süresi de dahil en fazla 24 saat olmalıdır.

8.     Torba üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

9.     Ürünlerin miadı 18 ay olmalıdır. Ürün teslimatı esnasında SKT tarihine en az 6 ay miadı bulunmalıdır.

10.Firma ürünün miadının dolmasına 3(üç) ay kala kullanılmamış ürünün değiştirilmesini kabul ve taahhüt etmelidir.

11.5000   ml’lik torba fiyatı verilmelidir.

12. Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır.

•r

13. Solüsyona ait kimyasal “ürün güvenlik formu” bulunmalıdır.