Çocuk Yoğun Bakım Ünitesi Malz. Alımı

CRRT ( Sürekli Renal Repiasman Cihazı) TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.       Cihaz SCUF, CVVH, CVVHD, CVVHDF, TPE (Plasma filtrasyon), HP (Hemoperfızyon) uygulamalarını yapabilmeli, ayrıca gelecek tedavi uygulamalarına (Coupled Filtrasyon gibi) izin verecek biçimde upgrade edilebilir olmalıdır.

2.        Cihaz Üzerinde 6 pompa olmalıdır. Bunlar; Kan pompası, Ön kan pompası, Repiasman pompası, Diyalizat pompası, Ultrafıltrasyon pompası ve antikoagülan pompası olmalıdır.

3.        Pompa hızları:

Kan pompası hızı 10-450 ml/min Ön kan pompası hızı 10-8000 ml/h Repiasman pompası hızı 50-8000 ml/h Diyalizat pompası hızı 50-8000 ml/h Ultrafıltrasyon pompası hızı 10-10000 ml/h Antikoagülan pompası hızı 0.5-10 ml/h olmalıdır.

4.        Adult, pediatrik, infant hastalar için farklı setleri olmalıdır. Bu setlerin materyali AN69, High Flow ultrafıltrasyon için PAES membran ve düşük heparin dozu kullanım için AN69 STIC membranlarla kullanıma uygun olmalıdır.

5.        Endotoksin ve sitokin uzaklaştırabilen heparin kaplı özel filtreleri bulunmalıdır.

6.        Sitrat antikoagülasyonu yapabilmeli, bu işlem için özel bir menüsü bulunmalıdır. Sadece CVVHD değil tüm CRRT tedavi modlarmda sitrat antikoagülasyonunu gerçekleştirebilmelidir. Kalsiyum infllzyonu cihaz üzerinden dahili olarak yapılabilmelidir.

7.        Cihaz karaciğer destek sistemlerine uyumlu çalışabilmeli, bu işlemi yapabilecek seti bulunmalıdır.

8.        Cihaz üzerinde elektrik kesilmelerinde cihazın çalışmasının sağlanması için dahili bataya bulunmalıdır.

9.        Plasmafiltrasyon yapabilmelidir. Pediatrik ve Yetişkin olmak üzere iki farklı seti bulunmalıdır.

10.    Cihaz üzerinde olası sorunlara karşı kullanıcıyı ikaz edici (ışık ve sesle) alarm sistemi bulunmalıdır.

Bunlar; Hava ve kan kaçağı, filtre tıkanıklığı, kateter problemi, yanlış set, set bağlantısı kesilmesi, torba dolu veya boş, güç kesintisi alarm kategorileri olmalıdır.

11.    Cihaz kolay taşınabilir olmalıdır, boyutları 60X63X162 cm olmalıdır. Ağırlığı en fazla 76 kg olmalıdır.

12.    Cihaz üzerinde 4 adet askılı tartı sistemi bulunmalıdır. Bunlar; Repiasman, Diyalizat, atık ve PBP(ön kan pompası) tartıları olmalıdır. Her bir tartı 0-1 Ikg sıvı tartabilme kapasitesinde olmalıdır. Tartılara standart 5 ve 9 litrelik torbalar takılabilmelidir.

13.    Heparin pompası İOml, 20ml, 30ml ve SOml’lik enjektörlerle kullanılabilmelidir.

14.    Cihaz hastanın son 90 saatlik tedavi verilerini hafızasında dakika dakika saklayabilmelidir. Sıvı akışları ve basınçlarla ilgili veriler grafiksel olarak geriye dönük izlenebilmelidir.

15.    Bir tedavi süresince meydana gelebilecek olaylar Uç farklı olaylar ekranında hafızaya alınabilmelidir. Bu olaylar tarih, saat, dakika ve olayın tanımlanması şeklinde olmalıdır. Cihaz son 5000 olayı kaydedebilmelidir.

16.    Cihaz üzerinde 5 adet basıç izleme dedektörü bulunmalıdır. Bunlar; Kan geliş(access) basıncı dedektörü,

Kan dönüş(retum) basıncı dedektörü, Filtre basınç sensörü, Atık(effluent) basınç dedektörü ve gelecekteki tedavilerde kullanılmak üzere dizayn edilen basmç dedektörü olmalıdır.

17.    Cihaz en fazla lOOOml sıvı ile prime işlemini gerçekleştirebilmen ve prime süresi seçilen tedaviye göre 6­11 dak olftıalıdır.

18.    Cihaz otomatik hava giderme sistemine sahip olmalıdır, Tüm setleri üzerinde hava giderme chamber’i bulunmalıdır.

19.    Cihaz dönüş hattını sürekli izleyebilen ultrasonik bir hava dedektörüne sahip olmalıdır.

20.     Cihaz atık hattını sürekli izleyebilen kızıl ötesi bir kan kaçağı dedektörüne sahip olmalıdır.

21.     Cihaz üzerinde atık hattındaki elektrostatik parazitlerin giderilmesini sağlayan bir deşaıjör bulunmalıdır. Bu sistem cihazın pompalarının ürettiği parazitlerin, hastaya ait elektrokardiyogram(EKG) kayıtlarının etkilemesini engeller.

22.     Cihazın takılacak seti tanımlayabilmesi için bir barkod okuyucusu bulunmalıdır.

23.     Cihaz tedavi sırasında periyodik olarak otomatik selftest yapabilmelidir. Cihaz bu testler çalışmaya başladıktan 10 dakika sonra başlayıp her 2 saatte bir tekrarlamalıdır. Ayrıca kullanıcı isterse ‘ 'otomatik test” tuşu ile cihaza otomatik test yaptırabilmelidir.

24.     Cihaz üzerine setler kolayca takılabilmelidir. Cihaz seti otomatik olarak pompalara yükleyebilmelidir. Setin üzerinde bulunduğu kartuş pompaların üzerini kapatabilmelidir. Kartuş şeffaf olmalıdır.

25.     Cihaz üzerinde setin kurulumunu kolaylaştırıcı renkli kodlu çizgiler bulunmalıdır.

26.     Cihazın Türkçe, renkli ve dokunmatik 12 inch TFT-LCD ekranı olmalıdır. Ekranda kurulum, prime, hastaya bağlantı şekillerini resimlerle ve renk kodlamalarıyla göstermelidir. Sıvı akışı ve basınç değerlerini nümerik, tablo ve grafiklerle renkli olarak göstermelidir. Menüler anlaşılır ve kullanımı kolay olmalıdır.

27.     Cihaz üzerinde 2 adet kısma vanası olmalıdır. Bunlar yardımıyla set değişimi gerekmeksizin pre, post veya pre-post diiilsyon birlikte istenen oranlarda yapılabilmelidir.

28.     Cihaz ekranından hasta bilgileri ve tedavi ile ilgili değerler kolayca girilebilmelidir.

29.     Cihaz ekranından yardım menüsüne ulaşılabilmelidir.

30.     Cihazın kullanıcı eğitimi, idare tarafından istenen sürelerle ve sürekli olarak yapılacak. Firma bu eğitimi kendisine gelen talep sonrası en geç 72 saat içinde gerçekleştireceğini taahhüt edecektir.

31.     Cihazın ısıtma modülü olmalıdır.

32.     Cihazla uygulama sırasında teknik bir problem çıkması halinde firma, en geç 24 saat içinde müdahale etmeyi taahhüt edecektir. 24 saat sonra yine 24 saat içinde giderilmeyen arızalar içm, firma en az benzer özelliklere sahip 2. bir cihazı, teknik problem giderilinceye kadar yine 24 saat içinde hastanede bırakılacağını taahhüt edecektir.