Cerrahi El Aletleri

1_m-20 Araş.

1  - CERRAHİ ALETLER PASLANMAZ ÇELİK VE TİTANIUM DAN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

2  - POLİSAJI DÜZGÜN VE PÜRÜZSÜZ OLMALIDIR.

3  - AMELİYAT MİKROSKOBU ALTINDA PARLAMAMALIDIR.

4  - CERRAHİ ALETİN ÜZERİNDE ALETİN KATOLOG NUMARASI VE CE İŞARETİ OLMALIDIR.

5  - CERRAHİ ALETLER 134 DERECE BUHAR STERİLİZASYONUNA DAYANIKLI OLMALIDIR.

6  - CERRAHİ ALETLER FABRİKASYON İŞÇİLİK VE MALZEME HATALARINA KARŞI EN AZ

1  YIL GARANTİ KAPSAMINDA OLMALIDIR.AYRICA BEŞ YIL TEKNİK SERVİS VE BAKIM

ONARIM GARANTİSİ VERİLMELİDİR.

7  - ALETLERİN EKLEM VE KİLİT MEKANİZMALARI KUSURSUZ ÇALIŞMALIDIR.

8  - ÜRÜNLERİN TAMAMI TEK BİR MARKA OLMASI ŞARTTIR.

9  - FORCEPS UÇLARI TAM TEMAS ETMELİ VE SIKI TUTMALIDIR.DOKU TUTUŞU ETKİLİ OLMALIDIR.MAKASLARIN KESİSİ KUSURSUZ OLUP DOKUYA ZARAR VERMEMELİDİR.

10  -İHALEDEN ÖNCE BÜTÜN KALEMLERDEN NUMUNE GETİRİLECEKTİR.

11-                              ÜRÜN ORJİNAL KATALOGU İHALE DOSYASINDA YER ALMALIDIR. TEKLİF EDELEN ÜRÜNLERİN ORJİNAL KATALOG ÜZERİNDE İŞARETLENEMİŞ OLMALIDIR.TEKNİK ŞARTANMEDEKİ ÖLÇÜLER VE MATERYALLER ORJİNAL KATALOG VE NUMUNE DEĞERLENDİRİLMESİNDE KARŞILAŞTIRILACAKTIR.TEKNİK ŞARTNAMEYE UYMAYAN ÜRÜNLER DEĞERLENDİRME DIŞI KALACAKTIR.

12 - ÜRÜNLERİN APOSTİL ONAYLI NOTER TASTİKLİ TİTANYUM ALAŞIM BELGESİ VE PASLANMAZ ÇELİK SERTLİK DERECESİNİ GÖSTEREN BELGESİ OLMALIDIR. BU BELGELER İHALE DOSYASINDA YER ALMALIDIR.

13-                                          İSTENİLEN ALETLERİN İŞLEYİŞ AÇISINDAN HASSASİYET GEREKTİRDİĞİ İÇİN SAHİP OLDUKLARI ÖLÇÜLERDEN AZAMİ OLARAK +/- O.lmm FARK OLABİLİR.

CERRAHİ ALET SET İÇERİĞİ

1-     5-032    Sinskey Hook Angled

2-      5-030    Kuglen Hook -Push-pull

3-      5-034    Bechert Nucleus Rotator , Angled

4-      8-031T   Barraquer Portegü Eğri

5-      8-091T   Barraquer Needle Holder

6-      7-063    Nagahara Phaco Chopper

7-      7-125    Fine Phaconit Quick Chopper

8-      7-1281   Quick Chopper

9-      13-014   Spatuîa lOmm

10-                                               4-186S Tennant Curved Tying Forceps

11-  4-178S   McPherson Straight Tying Forceps

12-  4-174T   Bağlama Penseti Açılı

 

13-                                                4-071S Konjuktiva Penseti

14-                                                4-056T Catalano Corneal Forceps

15-                                               4-21731 İntraoküler Lens Kesici

16-  14-042T  Temporial Speculum Liberman Style 71 mm Çocuk

17-                                               4-120S  Hartman Hemostatic Mosqıto Forceps

18-                                                18-304 Plastic Sterilizasyon Tray 254xl52xl9mm

19-                                                18-303 Plastic Sterilizasyon Tray 190xl01xl9mm

20-                                                18-301 Sterilizasyon Kutu 152 x 63.5 x 19mm

1-      Sinskev Hook Angled

Uç Kısmı Paslanmaz Çelik sap kısmı Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır .Katarakt ameliyatı esnasında ıol manıplasyonu için kullanılmalıdır. Açılı Sinskey Modeli olmalıdır. Açıdan sonraki, kısmı lOmm olmalıdır. Çevirici kısmı 0,15mm olmalıdır. Toplam uzunluğu 122mm olmalıdır .Açılı olmalıdır. Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

2-      Kuglen Hook -Push-pull

Uç Kısmı Paslanmaz Çelik sap kısmı Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır . kuglen H Modeli olmalıdır. Toplam uzunluğu 122mm olmalıdır .Açılı olmalıdır . Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

3-      Bechert Nucleus Rotator , Angled

Uç Kısmı Paslanmaz Çelik sap kısmı Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır . Becher Y uçlu model olmalıdır . Açılı olmalıdır. Açıdan sonraki kısmı lOmm olmalıdır. Toplam uzunluğu 121mm olmalıdır . Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

4-      Barraguer Portegü Eğri

Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Barraquer kilitsiz model olmalıdır. İğne tutucu kısmı 12mm olmalıdır. Toplam uzunluk 115mm olmalıdır. Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

5-      Barraguer Needie Holder

Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Barraquer kilitsiz model olmalıdır. İğne tutucu kısmı 13.5mm olmalıdır. Toplam uzunluk 125mm olmalıdır. Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin

 

 

6-      Nagahara Phaco Chopper

Uç Kısmı Paslanmaz Çelik sap kısmı Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır .Toplam uzunluk 120mm olmalıdır. Nagahara Model olmalıdır. Uç Kısmı Künt iç tarafı kesici olmalıdır .Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

7-      Fine Phaconit Ouick Chopper

Uç Kısmı Paslanmaz Çelik sap kısmı Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Açıdan sonraki kısım 0.75 mm olmalıdır. Toplam uzunluk 120mm olmalıdır. Quick Model olmalıdır. Yuvarlak handle olmalıdır. Uç Kısmı Sivri ve keskin olmalıdır. Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

8-      Ouick Chopper

Uç Kısmı Paslanmaz Çelik sap kısmı Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır . Qııick Model olmalıdır. Yuvarlak handle olmalıdır. Uç Kısmı keskin olmalıdır. Toplam uzunluk 120 mm olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

9-      Spatula lOmm

Uç Kısmı Paslanmaz Çelik sap kısmı Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır Toplam uzunluğu 122mm olmalıdır .45 derece olmalıdır .spatul kısmı lOmm olmalıdır Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

10-                                Tennant    Curved Tving Forceps

Paslanmaz çelik materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Katarakt ameliyatında 9-0/11-0 Naylon sütür bağlamasında kullanılmalıdır. Tennant modeli olmalıdır. Bağlama alanı eğri olmalıdır. Bağlama platformu 6mm olmalıdır. Toplam uzunluğu 107 mm olmalıdır. Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

11-                                          McPherson       Straight Tving Forceps

Paslanmaz Çelik materyalinden imal edilmiş olmalıdır. McPherson modeli olmalıdır. Bağlama alanı düzdür. Bağlama platformu 7mm olmalıdır. Toplam uzunluğu llOmm olmalıdır. Fiat handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

12-                                 Bağlama   Penseti Açılı

Titanyum materyalinden imal edilmiştir. McPherson modeli olmalıdır. Bağlama alanı Açılıdır. Bağlama platformu 8mm olmalıdır. Toplam uzunluğu 103mm olmalıdır . Fiat handle
olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

13-                                          Konjuktiva      Penseti

Paslanmaz Çelik materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Düz Model olmalıdır. Timsah dişli olmalıdır. Tutucu uzunluğu 12mm olmalıdır. Toplam uzunluk lOOmm olmalıdır. Fiat handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

14-                                  Catalano  Corneal Forceps

Titanıum materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Catalano Corneal Model olmalıdır. 1x2 dişli olup OJmm kalınlığı olmalıdır. Toplam uzunluk 105mm olmalıdır.Yuvarlak handle olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

15-                                 FoIdable   Lens Cutter

Heandle Kısmı Titanyum materyalinden olmalıdır. Lens Kesici kısmı paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Uç Kısmında lensin kaymaması için tutucu çentik olmalıdır. Toplam uzunluk 112 mm olmalıdır. Fiat handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

16-                                       Temporial          Speculum Liberman Stvle 71mm Çocuk

Titanium materyalinden imal edilmiş olmalıdır Liberman Eye speculum modeli olmalıdır .Ayar vidası bulunmalıdır. Çocuk Boyu olmalıdır. Kapak açıcı kısmı V şeklinde olmalıdır. Toplam uzunluğu 71 mm olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır

17-                                  Hartman  Hemostatic Mosgıto Forceps

Paslanmaz Çelik materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Ağız kısmı timsah dişli olmalıdır. Toplam uzunluğu 75mm olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

18-                          Plastic          Sterilizasyon Trav 254xl52xl9mm

Otoklava dayanıklı plastik materyalinden yapılmış olmalı iç yüzeyi komple slikon çim ile kaplı olmalıdır. 254x152x19mm ölçülerinde olmalıdır. Kutunun üzerinde markası yazılı olmalıdır._

19-                          Plastic          Sterilizasyon Trav 190xl01xl9mm

Otoklava dayanıklı plastik materyalinden yapılmış olmalı iç yüzeyi komple slikon çim ile kaplı olmalıdır. 190x101x19 ölçülerinde olmalıdır. Kutunun üzerinde markası yazılı olmalıdır

20-                                               Sterilizasyon Kutu 152 x 63.5 x 19mm

Otoklava dayanıklı plastik materyalinden yapılmış olmalı iç yüzeyi komple silikon çim ile kaplı olmalıdır. 152x63,5x19mm ölçülerinde olmalıdır. Kutunun üzerinde markası yazılı olmalıdır.

 

2.1-35

1  - CERRAHİ ALETLER PASLANMAZ ÇELİK VE TİTANIUM DAN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

2  - POLİSAJI DÜZGÜN VE PÜRÜZSÜZ OLMALIDIR.

3  - AMELİYAT MİKROSKOBU ALTINDA PARLAMAMALIDIR.

4  - CERRAHİ ALETİN ÜZERİNDE ALETİN KATOLOG NUMARASI VE CE İŞARETİ OLMALIDIR.

5  - CERRAHİ ALETLER 134 DERECE BUHAR STERİLİZASYONUNA DAYANIKLI OLMALIDIR.

6  - CERRAHİ ALETLER FABRİKASYON İŞÇİLİK VE MALZEME HATALARINA KARŞI EN AZ

1  YIL GARANTİ KAPSAMINDA OLMALIDIR.AYRICA BEŞ YIL TEKNİK SERVİS VE BAKIM

ONARIM GARANTİSİ VERİLMELİDİR.

7  - ALETLERİN EKLEM VE KİLİT MEKANİZMALARI KUSURSUZ ÇALIŞMALIDIR.

8  - ÜRÜNLERİN TAMAMI TEK BİR MARKA OLMASI ŞARTTIR.

9  - FORCEPS UÇLARI TAM TEMAS ETMELİ VE SIKI TUTMALIDIR.DOKU TUTUŞU ETKİLİ OLMALIDIR.MAKASLARIN KESİSİ KUSURSUZ OLUP DOKUYA ZARAR VERMEMELİDİR.

10  -İHALEDEN ÖNCE BÜTÜN KALEMLERDEN NUMUNE GETİRİLECEKTİR.

11-                             ÜRÜN ORJİNAL KATALOGU İHALE DOSYASINDA YER ALMALIDIR. TEKLİF EDELEN ÜRÜNLERİN ORJİNAL KATALOG ÜZERİNDE İŞARETLENEMİŞ OLMALIDIR.TEKNİK ŞARTANMEDEKİ ÖLÇÜLER VE MATERYALLER ORJİNAL KATALOG VE NUMUNE DEĞERLENDİRİLMESİNDE KARŞILAŞTIRILACAKTIR.TEKNİK ŞARTNAMEYE UYMAYAN ÜRÜNLER DEĞERLENDİRME DIŞI KALACAKTIR.

12 - ÜRÜNLERİN APOSTİL ONAYLI NOTER TASTİKLİ TİTANYUM ALAŞIM BELGESİ VE PASLANMAZ ÇELİK SERTLİK DERECESİNİ GÖSTEREN BELGESİ OLMALIDIR. BU BELGELER İHALE DOSYASINDA YER ALMALIDIR.

13-                                         İSTENİLEN ALETLERİN İŞLEYİŞ AÇISINDAN HASSASİYET GEREKTİRDİĞİ İÇİN SAHİP

OLDUKLARI ÖLÇÜLERDEN AZAMİ OLARAK +/- O.lmm FARK OLABİLİR.

CERRAHİ ALET SET İÇERİĞİ

	11-040S 11-042S 11-0501S 11-062S 11-015S 11-011S 11-132S 03741 Tjfc 11-03741		Westcott Tenotomi Makası Westcott Curved Tenotomy Scissors Clayman-Vannas Swan Neck Straight Scissors McPherson-Vannas Curved iris Scissors Kornea Makası Kornea Makası (Castroviejo Tip Eğri) Stevens Tenotomy Scissors Curved / Drep Makası Korneal Endothelium Implantation Forsepsi 23g Micro CapsuIorhexis Uç 20G Micro Capsulotomy Uç Sol Spring Gripping Forceps 23G Curved Subretinal Scissors, Curvature 23 GA		3 Adet 3 Adet 2   Adet 5 Adet 3   Adet 2 Adet 5 Adet 2 Adet 2 Adet 2 Adet 1 Adet 1 Adet

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13-                                               12-304-23   Crocodile Vitreoretinal Gripping Forceps 23

14-                                               12-410-23   Eckardt End-Gripping Forceps, 23 GA

15-   12-003T Vitreoretinal lnstrument Handle

1-     VVestcott Tenotomi Makası

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Künt uçlu Curved model olmalıdır. Toplam uzunluk 115mm olmalıdır. Bıçak uzunluğu 13mm olmalıdır. Fiat handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

2-      Wescott Curved Tenotomv Makası

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı. Künt uçlu Curved model olmalıdır. Toplam uzunluk 120mm Bıçak uzunluğu 16mm olmalıdır. Fiat handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

3-      Clavman-Vannas Swan Neck Straight Scissors

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı. .Clayman -Vannas Swan Neck model olmalıdır . Bıçak uzunluğu 5mm olmalıdır. Toplam uzunluk 82mm olmalıdır. Fiat handle olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır

4-      McPherson-Vannas Curved İris Scissors

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. McPherson Vannas Modeli olmalıdır. Bıçak uzunluğu 8 mm olmalıdır. Toplam uzunluk 85 mm olmalıdır. Round handle olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

5-      Kornea Makası

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı. Künt uçlu Eğri model olmalıdır. Bıçak uzunluğu lönım olmalıdır. Toplam uzunluk llOmm olmalıdır. Fiat handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

6-      Kornea Makası (Castrovieio Tip Eğri)

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı. Künt uçlu Curved model olmalıdır. Bıçak uzunluğu 7,5mm olmalıdır. Toplam uzunluk 102mm olmalıdır. Fiat handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve

 

 

7-      Stevens Tenotomv Scissors Curved / Prep Makası

Paslanmaz Çelik materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Eğri model olmalıdır. Toplam uzunluk 115mm olmalı. Künti uçlu olmalıdır. Cerrahi aletin markası ve katalog numarası olmalıdır.

8-      Korneal Endothelium Implantation Forsepsi

Uç kısmı Paslanmaz çelik materyalinden imal edilmiş olmalıdır .Tutucu uç kısmı tırtıklı olmalıdır. Endothelium implantasyonunda kullanılmaya uygun olmalıdır. . Ürün diğer mikro uçlarla karışmaması için ortasında yeşil ayrıştırıcı olmalıdır .Ürün sadece değiştirilebilir uç olmalıdır. Ürünle ile beraber 1 adet temizleme adaptörü ücretsiz verilmelidir. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

9-      23g Micro Capsulorhexis Uc

Uç kısmı Paslanmaz çelik mekanizma kısmı (heandle vidalanan kısmı) titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır Uç kısmındaki Cyostotome olmalıdır. Fako cerrahisinde kapsülorexis yapmaya uygun olmalıdır.23g Kershner model olup 0„8mm kesi den çalışmaya uygun olmalıdır.(Bu özellik ürünün orijinal katalogunda belirtilmelidir) Ürün diğer mikro uçlarla karışmaması için ortasında yeşil ayrıştırıcı olmalıdır .Ürün sadece değiştirilebilir uç olmalıdır. Ürünle ile beraber 1 adet temizleme adaptörü ve 1 adet sterilizasyon için uygun kutu ücretsiz verilmelidir.. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır

10-                  20G   Micro Capsulotomv Uç Sol

Uç kısmı paslanmaz çelik mekanizma ve heandle kısmı titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Ürün Side port dan çalışmaya uygun olmalıdır. Makas göz içerisinde rahat çalışılması için açılı veya eğri model olmalıdır. Makas 20 G Kalınlığında olmalıdır. Fako cerrahisinde kapsülü kesmeye uygun olmalıdır. Ürün sadece değiştirilebilir uç olmalıdır. Ürünle ile beraber 1 adet temizleme adaptörü ve 1 adet sterilizasyon için uygun kutu ücretsiz verilmelidir. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

11-                           Spring      Gripping Forceps 23G

Uç kısmı paslanmaz çelik mekanizma (heandle vidalanan kısmı) titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Vitrectomy ameliyatlarında yabancı cisim çıkarmaya uygun olmalıdır. Ürün üçlü basket tipinde olmalıdır. Cerrahi alet 23g kalınlığında olmalıdır. Ürün diğer mikro uçlarla karışmaması için ortasında yeşil ayrıştırıcı olmalıdır. Ürün sadece değiştirilebilir uç olmalıdır.Ürünle ile beraber 1 adet temizleme adaptörü ücretsiz verilmelidir. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

12-                             Curved    Subretinal Scissors. Curvature 23 GA

 

olmalıdır. Ürün sadece değiştirilebilir uç olmalıdır. Ürünle ile beraber 1 adet temizleme adaptörü ücretsiz verilmelidir. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

13-  Crocodile Vitreoretinal Gripping Forceps 23GA

Uç kısmı Paslanmaz çelik mekanizma titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Vitrectomy ameliyatlarında 23 g tekniğine uygun olmalıdır. Membranları ve dokuları kavrama işlemi kusursuz ve tam olmalıdır. Aletin teknik özelliği sayesinde aleti giriş portundan çıkarmadan 360 derece açı ile hareket sağlanabilmedir. Ürün diğer mikro uçlarla karışmaması için ortasında yeşil aynştırıcı olmalıdır . Ürün sadece değiştirilebilir uç olmalıdır. Ürünle ile beraber 1 adet temizleme adaptörü ücretsiz verilmelidir. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

14-                               Eckardt    End-Gripping Forceps, 23 GA

Uç kısmı Paslanmaz çelik mekanizma (heandle vidalanan kısmı) titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır.Vitrectomy ameliyatlarında 23g tekniğine uygun olmalıdır. Uç kısmi ile Membranları ve dokuları kavrama işlemi kusursuz ve tam olmalıdır. Aletin teknik özelliği sayesinde aleti giriş portundan çıkarmadan 360 derece açı ile hareket sağlanabilmedir. Ürün diğer mikro uçlarla karışmaması için ortasında yeşil ayrıştırıcı olmalıdır . Ürün sadece değiştirilebilir uç olmalıdır. Ürünle ile beraber 1 adet temizleme adaptörü ücretsiz verilmelidir. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

15-                                               Vitreoretinal Instrument Handle

Titanium materyalinden imal edilmiş olmalıdır . Heandle vitrektomy uçlarına uyumlu olmalıdır. Kelebek şeklide yanlardan basmalı olmalıdır. Uç kısmında miero uçların vidalama sistemi olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog

 

1  - CERRAHİ ALETLER PASLANMAZ ÇELİK VE TİTANIUM DAN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

2   - POLİSAJI DÜZGÜN VE PÜRÜZSÜZ OLMALIDIR.

3   - AMELİYAT MİKROSKOBU ALTINDA PARLAMAMALIDIR.

4   - CERRAHİ ALETİN ÜZERİNDE ALETİN KATOLOG NUMARASI VE CE İŞARETİ OLMALIDIR.

5   - CERRAHİ ALETLER 134 DERECE BUHAR STERİLİZ AS YONUN A DAYANIKLI OLMALIDIR.

6   - CERRAHİ ALETLER FABRİKASYON İŞÇİLİK VE MALZEME HATALARINA KARŞI EN AZ 1 YIL GARANTİ KAPSAMINDA OLMALIDIR.AYRICA BEŞ YIL TEKNİK SERVİS VE BAKIM

ONARIM GARANTİSİ VERİLMELİDİR.

7   - ALETLERİN EKLEM VE KİLİT MEKANİZMALARI KUSURSUZ ÇALIŞMALIDIR.

8  - ÜRÜNLERİN TAMAMI TEK BİR MARKA OLMASI ŞARTTIR.

9   - FORCEPS UÇLARI TAM TEMAS ETMELİ VE SIKI TUTMALIDIR.DOKU TUTUŞU ETKİLİ OLMALIDIR.MAKASLARIN KESİSİ KUSURSUZ OLUP DOKUYA ZARAR VERMEMELİDİR.

10  -İHALEDEN ÖNCE BÜTÜN KALEMLERDEN NUMUNE GETİRİLECEKTİR.

11-                              ÜRÜN ORJİNAL KATALOGU İHALE DOSYASINDA YER ALMALIDIR. TEKLİF EDELEN ÜRÜNLERİN ORJİNAL KATALOG ÜZERİNDE İŞARETLENEMİŞ OLMALIDIR.TEKNİK. ŞARTANMEDEKİ ÖLÇÜLER VE MATERYALLER ORJİNAL KATALOG VE NUMUNE DEĞERLENDİRİLMESİNDE KARŞILAŞTIRILACAKTIR. TEKNİK ŞARTNAMEYE UYMAYAN ÜRÜNLER DEĞERLENDİRME DIŞI KALACAKTIR.

12 - ÜRÜNLERİN APOSTİL ONAYLI NOTER TASTİKLİ TİTANYUM ALAŞIM BELGESİ VE PASLANMAZ ÇELİK SERTLİK DERECESİNİ GÖSTEREN BELGESİ OLMALIDIR. BU BELGELER İHALE DOSYASINDA YER ALMALIDIR.

13-                                          İSTENİLEN ALETLERİN İŞLEYİŞ AÇISINDAN HASSASİYET GEREKTİRDİĞİ İÇİN SAHİP OLDUKLARI ÖLÇÜLERDEN AZAMİ OLARAK +/- O.lmm FARK OLABİLİR.

CERRAHİ ALET SET İÇERİĞİ

1-      14-04OT  Temporial Speculum Liberman Style

2-      4-033İT Utrata Capsulorhexis Forceps

3-      4-0392S  Kapsülorheksis Penseti

4-      4-0503S  Colibri-Bonn Corneal Forceps

5-      4-0502S  Hoskin Corneal Forceps

6-      7-0821   Aspiration Handpiece For Bımanual 22g

7-      7-081    Bımanuel Irrıgatin Probe

 

1-      Temporial Speculum Liberman Style

Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır Liberman Eye speculum modeli olmalıdır .Ayar vidası bulunmalıdır. Toplam uzunluğu 71 mm olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

2-      Utrata Capsulorhexis Forceps

Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır Fako cerrahisinde kapsülorexis yapma amaçlı kullanılmalıdır. Eğimli model olmalıdır. Açıdan sonraki kısmı 11 mm olmalıdır. Uç kısmında Cystotome olmalıdır. Toplam uzunluğu llOmm olmalıdır. Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

3-      Kapsülorheksis Penseti

Paslanmaz Çelik materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Fako cerrahisinde kapsülorexis yapma amaçlı kullanılmalıdır. Uç uzunluğu 12mm olmalıdır. İnamura Curved model olmalıdır. Toplam uzunluğu 117mm olmalıdır. Yuvarlak handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

4-      Colibri-Bonn Corneal Forceps

Paslanmaz Çelik materyalinden imal edilmiş olmalıdır 1x2 teeth 0.12mm dişli olmalı .Bağlama Platformu 5mm olmalıdır. Toplam uzunluk 84mm olmalıdır. Fiat handle olmalıdır. Ergonomik yapıda olup elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

5-      Hoskin Corneal Forceps

Paslanmaz Çelik materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Holskin Corneal Model olmalıdır Dişsiz olmalıdır. Bağlama platformu 5mm olmalıdır. Toplam uzunluk 84mm olmalıdır. Fiat handle olmalıdır . Tutucu sap kısmı üzerinde elden kaymayı önleyen tırtıklar olmalıdır . .Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır

6-      Aspiration Handpiece For Bımanual Technigue 22g

Uç Kısmı Paslanmaz Çelik sap kısmı Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır Universal model olup hastanemizdeki fako cihazına uyumlu olmalıdır.22G Kalınlığında olmalıdır. Tek port lu olmalıdır Port genişliği lx 0,35mm olmalıdır. Ürün polisherli olmalıdır. Toplam uzunluğu 104mm olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalog numarası olmalıdır.

7-      Bımanuel İrrıgatin Probe

Uç Kısmı Paslanmaz Çelik sap kısmı Titanyum materyalinden imal edilmiş olmalıdır Universal model olup hastanemizdeki fako cihazına uyumlu olmalıdır.21G Kalınlığında olmalıdır. Port genişliği 2x0,35mm olmalıdır. Toplam uzunluğu 104mm olmalıdır. Cerrahi aletin üzerinde markası ve katalogviiumara^pİmalıdır. ^ ^ ■

SERRATED JAWS FORCEPS 23 GA

1.       Vitroretinal ameliyatlarda membran soyma, doku kaldırma ve tutma vb işlemleri için kullanmalıdır.

2.       Forsepsin tutmaya yarayan parçası çift tırnaklı platform üzere olup; Künt yapıda, aîravmatik çentikler doku parçalanmasını önlemek için dizayn edilmiş olmalıdır. Bu sayede daha fazla ama atravmatik tutma gücü hedeflenmelidir.

3.       Açıp kapama görevi gören mekanizmalı kısım en az 6 kanatlı olmalı ve Bu mekanizma iki yandan basarak çaiışünümalıdır; ayraca bu mekanizmanın 360 derece basacak yeri olmalıdır.

4.       Steril paket içinde olmalı düşme vb gibi durumlar için bu paket yeterli mukavemete sahip olmalı aletin ucu korunacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

5.       Cihazın pak sisteminin Kanül trokar sistemiyle de tam uyumlu olmalıdır.

6.       Renk kodu sistemi sayesinde (tercihen yeşil) 23 G olduğu belli olmalıdır. Dokulara daha yavaş ve yumuşak dokunuşlar ile retinaya güvenli yaklaşımı sağlamak için uçtan kavramalı olmalıdır.

7.       Mikroskop altında parlamayı azaltmak amaçlı olarak düşük paralama özellikli şafta sahip olmalıdır.

8.       Ameliyatın bütünlüğü açısından ürünün göz bölümünden yazılı uygunluk alması tercih sebebi olabilir.

9.       Ambalaj üzerinde Son kullanma tarihi ve üretici firma bilgileri bulunmalıdır.

10.   Üründen kaynaklanan hatadan dolayı vakada sorun yaşanırsa hastane ameliyat sırasında kullanılan tüm malzemelerin yüklenici tarafında karşılanmasını isteyebilir.

1.       Hastanemizde bulunan cihazların vitreo retinal sistemi (tubing, kanüller, trokarlar vb.) uyumlu olmalıdır.

2.       Vitroretinal ameliyatlarda membran soyma, doku kaldırma ve tutma vb işlemleri için kullanmalıdır.

3.       Forsepsin ucunun tutmaya yarayan parçası çift tırnaklı platform üzere olup ince tip (ECKARDT TIP) olmalıdır. Hassas, optimum kavrama için tırnak ucu mikro tırtıldı olmalıdır. Bu sayede daha hassas tutma gücü hedeflenmelidir.

4.       Steril paket içinde olmalı düşme vb gibi durumlar için bu paket yeterli mukavemete sahip olmalı aletin ucu korunacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

5.       Kanül trokar sistemiyle de tam uyumlu olmalıdır.

6.       Renk kodu sistemi sayesinde (tercihen yeşil) 23 G olduğu belli olmalıdır. Dokulara daha yavaş ve yumuşak dokunuşlar ile retinaya güvenli yaklaşımı sağlamak için uçtan kavramak olmalıdır.

7.       Mikroskop altında parlamayı azaltmak amaçlı olarak düşük paralama özellikli şafta sahip olmalıdır.

8.       Ameliyatın bütünlüğü açısından ürünün göz bölümünden yazılı uygunluk alması tercih sebebi olabilir.

9.       Ambalaj üzerinde Son kullanma tarihi ve üretici firma bilgileri bulunmalıdır.

10.   Üründen kaynaklanan hatadan dolayı vakada sorun yaşanırsa hastane ameliyat sırasında kullanılan tüm malzemelerin yüklenici taralında karşılanmasını isteyebilir.

1.       Vitroretinal ameliyatlarda membran kesme ve doku kaldırma işlemleri için kullanmalıdır.

2.       Forsepsin ucunun kesmeye yarayan parçası dikey dik tip (MORRIS VERTICAL SCİSSORS) olmalıdır. Bu sayede daha hassas kesme gücü hedeflenmelidir.

3.       Açıp kapama görevi gören mekanizmalı kısım en az 6 kanatlı olmalı ve Bu mekanizma iki yandan basarak çalıştınlmalıdır; aynca bu mekanizmanın 360 derece basacak yeri olmalıdır.

4.       Steril paket içinde olmalı düşme vb gibi durumlar için bu paket yeterli mukavemete sahip olmalı aletin ucu korunacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

5.       Cihazın pak sisteminin Kanül trokar sistemiyle de tam uyumlu olmalıdır.

6.       Renk kodu sistemi sayesinde (tercihen yeşil) 23 G olduğu belli olmalıdır. Dokulara daha yavaş ve yumuşak dokunuşlar ile retinaya güvenli yaklaşımı sağlamak için dikey kesmeli o imalıdır.

7.       Mikroskop altmda parlamayı azaltmak amaçlı olarak düşük paralama özellikli şafta sahip olmalıdır.

8.       Ameliyatın bütünlüğü açısından ürünün göz bölümünden yazılı uygunluk alması tercih sebebi olabilir.

9.       Ambalaj üzerinde Son kullanma tarihi ve üretici firma bilgileri bulunmalıdır.

10.   Üründen kaynaklanan hatadan dolayı vakada sorun yaşanırsa hastane ameliyat sırasında kullanılan tüm malzemelerin yüklenici tarafında karşılanmasını isteyebilir.

1.       Vitroretinal ameliyatlarda membran kesme ve doku kaldırma işlemleri için kullanmalıdır.

2.       Forsepsin ucunun kesmeye yarayan parçası yatay kavisli tip (HORIZONTAL SCISSORS CURVED) olmalıdır. Bu sayede daha hassas kesme gücü hedeflenmelidir.

3.       Açıp kapama görevi gören mekanizmalı kısım en az 6 kanatlı olmalı ve Bu mekanizma iki yandan basarak çalıştınlmalıdır; ayrıca bu mekanizmanın 360 derece basacak yeri olmalıdır.

4.       Steril paket içinde olmalı düşme vb gibi durumlar için bu paket yeterli mukavemete sahip olmalı aletin ucu korunacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

5.       Cihazın pak sisteminin Kanül trokar sistemiyle de tam uyumlu olmalıdır.

6.       Renk kodu sistemi sayesinde (tercihen yeşil) 23 G olduğu belli olmalıdır. Dokulara daha yavaş ve yumuşak dokunuşlar ile retinaya güvenli yaklaşımı sağlamak için yatay kesmeli olmalıdır.

7.       Mikroskop altında parlamayı azaltmak amaçlı olarak düşük paralama özellikli şafta sahip olmalıdır.

8.       Ameliyatın bütünlüğü açısından ürünün göz bölümünden yazılı uygunluk alması tercih sebebi olabilir.

9.       Ambalaj üzerinde Son kullanma tarihi ve üretici firma bilgileri bulunmalıdır.

10.   Üründen kaynaklanan hatadan dolayı vakada sorun yaşanırsa hastane ameliyat sırasında kullanılan tüm malzemelerin yüklenici tarafında karşılanmasını isteyebilir.

RT: 21/05/2019

CERRAHİ ALET SETLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

GENEL TEKNİK ÖZELLİKLER;

1-   Cerrahi Aletler, paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır. İmalat veya tıbbi n edenler ile tamamı veya bir kısmı paslanmaz çelik dışında diğer materyallerden üretilmiş cerrahi alt tlerin “ teknik şartnameye cevap “ metninde belirtilmesi zorunludur. Aksi halde isteklinin tekli: i değerlendirme dışı kalacaktır.

2-  Malzemelerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

3-   Cerrahi aletler tavan lambası ve mikroskop ışığı altında gözü alacak şekilde p ırlayan malzemeden yapılmış olmamalıdır.

4-   Cerrahi aletlerin fonksiyonları gereği bulunması gerekenlerin dışında keskin 1 enar bulunmamalıdır.

5-   Cerrahi aletlerin bacaklarına kuvvet uygulandığında ortaya çıkan bükülme direncine ve kuvvet azaldığında bacakların ilk pozisyona dönmesini sağlayan “elastiki yapıya” sahip olmalıdır.

6-  Cerrahi aletlerin kesici ve tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket etmelidir.

7-  Kilit mekanizmasında bacaklan yumuşak kilitlenip kolay aynlan aletler olma ıdır.

8-  Eklemsizlerde, bükülme direnci yüksek gövde, fonksiyonel uç ve ergonomik apı olan aletler olmalıdır.

9-  Cerrahi makaslar tutukluk yapmadan rahatça açılıp kapanabilmeli ve tam kap tıldıklarında elemanlarının uç kısımları bir noktada birleşmelidir.

10-   Cerrahi makasların ve penslerin mafsallarında boşluk bulunmamalı, yalpalaı la ve laçkalaşma olmamalıdır.

11-  Cerrahi makasların mafsalları yumuşak hareket etmeli ve ne çok sıkı ne de ç )k gevşek olmalıdır.

12-   Pensetlerin sabit eklemlerinde en ufak bir yalpa bulunmamalı, ağız dilleri ve tırtılları aralık bırakılmadan birbirine geçmelidir. Diş ve tırtılların aralıkları temiz olmalıdır.

13-  Pensetlerin kolları birer yay gibi esnek olmalıdır.

14-   Portegüler tutukluk yapmadan rahatça açılıp kapanabilmeli ve tam kapatıldı] larında ağızları birbirine aralıksız oturmalıdır.

15-   Pensler tutukluk yapmadan rahatça açılıp kapanabilmeli ve tam kapatıldıkla! uda elemanlarının ağızları birbirlerine karşılıklı gelmeli ve aralık kalmayacak şekilde oturmalıdır.

 

 

RT: 21/05/2019

16-   İhtiyaç listesinde var ise ve Aksi özellikte istenmedikleri sürece, teklif edilec ak Kemik Punchlarının operasyon sonrası temizlenebilmeleri için hareketli üst çalışma eler.ıanları ayrılabilir olmalı, kafa kısımlarının içerisinde tıkanmayı önlemek ve koparılan kemik parç£ larının operasyon sahasma düşmeden çıkarılmasına olanak sağlayan ejektör sistemi bulunmalıdır.. ayrıca bu aletlerin yüzeyi pürüzsüz olmalı, optimum akış ve tutma kabiliyeti göstermeleri zorunludur.

17-  Cerrahi Aletlerin üzerinde üretici fabrikanın adı, aletin katalog numarası ve CE işareti ile paslanmaz çelikten olanlar üzerinde de “ stainless “ ibaresi silinmeyecek şekilde lazer dağlama yöntemi ile yazılı olacaktır. Film baskı (elektro stamp) yöntemi ile basılan yazı e ibareler zamanla silinebildiği ve deformasyona uğradıklarından kabul edilmeyeceklerdir.

18-  Cerrahi Aletler korozyon testi açısından kaynatma ve 134 derecede buharlı ctoklavda sterilizasyona dayanıklı olacaktır . Ayrıca listeler içerisinde yer alan siyah renkli malzemeler ameliyat esnasında parlamayı tamamen engelleyen, aletlerin kullanım ömrünü ve perfom ansım arttıran, yüzey sertleştirilmesi uygulanmış olan aletlerdir. Bu özellikteki aletlerde yüzey sertleşt rilmesi ve siyahlaştırma işlemi titanyum alüminyum nitrit veya ceramic coated tekniklerine en biri ile yapılmış olabilecektir. Kurum dilediği takdirde, ihale sonrası bu tür ürünler için birinci av mtajlı tekliften başlayarak firmalardan sırası ile bu özelliklerini belgelendirmelerini isteyebilece etir.

19-   İstekliler bir veya birden fazla sete teklif verebilecekleri gibi setlerin tamam. ıa da teklif verebilirler. Ancak set bütünlüğünün korunması ve aletlerde standardizasyonun: ağlanması için teklif verecekleri set veya setlerin içerisindeki tüm ürünlerin tamamına teklif vermeler zorunludur. Teklif edilen cerrahi aletler ile konteynır ve aparatları aynı marka olmalıdır. İstekli fim alar ürünlerine ait katalog numaralarmı “ teknik şartnameye cevap “ metninde yazmak zorundadır.

20-  İhale veya doğrudan temin usulü alınacak olan listelerdeki vasculer ve cardû.c klempler için, üretici firmanın akredite ve bağımsız kuruluştan alınmış CE belgesinin de dosya içerisinde bulunması gerekmektedir.

21-  Kullanılacak konteynerin hangi branşa ait olduğunun daha kolay tespiti ve o ası karışıklıkların engellenmesi için konteynerlerin kapaklannda veya elçek veya indikatör pençen lerinde renk seçenekleri olmalıdır. İhale uhdesinde kalan yüklenici firma sözleşme esnasında jhdesinde kalan setlerdeki konteynerlerin taşıması gereken renkleri idaremizden yazılı olarak ala ak ve bu şarta uygun renklerdeki konteynerleri idaremize teslim edecektir. Ayrıca her set için bir adet enkli metal isimlik üzerine ilgili branş ve set ismi yazılı olarak idaremize teslim edilecektir.

22-   

T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 01/05/2008 tarih /e 15167 sayılı genelge hükümlerince, teklif edilen ürünlerin ihale tarihi itibari ile İlaç ve Tıbbi Hihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı olması ve alımı yapılacak ürünlerin (konteynerler, taslar, kü’ 'etler, silikon çimleri v.b. hariç) TİTUBB * de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. Sağlık Bakanlığından onaylanmış barkod numaralarının “ teknik şartnameye cevap “ be Igesinde belirtilmesi zorunludur. İlgili Sete teklif edilen ürünlerden bir veya daha fazlasının onaylı b; jrkod numarasının      
olmaması durumunda set bütünlüğü bozulacağından isteklinin teklifi o sette değerlendirme dışı kalacaktır.

23-   Setler içerisindeki sterilizasyon Konteynerlerinin özellikleri aşağıda belirtile ı şekilde olacaktır Bu özellikler üretici firmanın orijinal katalogun da madde madde işaretlenerek gösterilecektir.

a- Konteyner filtreleri sağlıklı sterilizasyon yapılması için belirli sayıda sterilizay ondan sonra değiştirilmelidir ve ameliyathane ortamında bunun kontrolü güç olmaktadır. Ayr: za periyodik olarak konteyner filtresi tedariki de kurumumuza ek maliyet getirmektedir. Bunların ömenmesi için, cerrahi alet setleriyle birlikte verilecek konteynerler en az 1200 kullanımlık PTFE (tefle.ı) filtreli veya mikro barıer diskli olmalı, filtre ömrü bir taahhütname olarak ihale evrakları arasında erilmeli ve orijinal katalogunda bu özellik işaretlenmelidir.

b- Konteynerlerin kapaklarında mevcut olacak filtre veya mikro bariyer disk sist emlerinde depolama ve ameliyathane salonlarına şevki aşamasında nem ,sıvı ve tozdan korunmasını sağlamak amacı ile kapak veya koruma mekanizması olmalıdır.

c- Uluslararası standartlara göre (ISO 11607-1 5.1 10c), konteynırların yanlışlıkla açılmaya karşı ve açılıp açılmadığının anlaşılması için mühürlenmesi gerekmektedir. Bu sebeple konteynerlerin kapakları sterilizasyon öncesi kapatıldıktan sonra her iki taraflarında emniyet kil .di ve sterilizasyon indikatörü takılabilecek kilit yuvası ve indikatör pencereleri olmalıdır.

d- Konteynerlerde bulunacak filtre veya diskin temizliği ve çalışma mekanizmal ırmın kontrolü herhangi bir alete veya aparata ihtiyaç duyulmadan kullanıcı tarafından elle kola ^rca yapılabilmelidir.

e- Teklif edilecek konteynerlerin kapak kısmı yüksek dereceli ısıya dayanıklı mc ıoblok alüminyum alaşım metalden, aletlerin konulacağı alt kısmı ise alüminyum alaşımlı metalden üretilmiş olmalıdır. Kapaklar tekli alüminyum blokla işlenmiş olmalıdır.Böylece tamamen sıkı ve bc :ulma ihtimali olmamalıdır.

f- Konteynerler otoklav içerisinde Üst üste istifliyken de basınçlı buhar akışının çlerine girebilmesine imkan verecek ve sterilizasyon işleminin başarı ile gerçekleşmesini temin edece); şekilde tasarlanmış

olmalıdır. Konteynerler bez, kağıt veya herhangi bir poşetleme malzemesi ile saı maya ihtiyaç duyulmadan steril edilebilecek dizaynda olmalıdır.

g- Konteynerler DİN 58953/9 , ISO 11607 veya EN 868/8 standartlarına uygun i nal edilmiş olmalıdır.

h- Setler içerisinde yer alan sepetler alet yüzeylerinin çizilmemesi, sivri ve kesic ağızlı aletlerde körelme ve deformasyonun engellenmesi amacı ile sac örgüden imal edilmiş oln alıdır. Set içerisindeki sepetlerin konteyner içerisinden çıkartılarak ameliyatta kullanılmak üzere masa} ı içerisindeki aletlerin düşmesini engelleyerek steril bir şekilde taşınabilmesini sağlayacak hareketli ku. p mekanizması bulunmalıdır. Konteyner ve sepetlerinin ölçüleri +/- 3cm farklı teklif edilebilir. / /rica her bir

İMZA

 

CERRAHİ ALET SETLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE / RAŞTIRMA HASTANESİ