Biyofilm Çözücü Gümüşlü Hidrofiber Yara Örtüsü

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDİK Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Igdır Devlet Hastanesi

Sayı : 94702671/...                                           15/02/2017

Konu: Teklife Davet

Sayın:..............

Tel: Faks:

Kuruntumuzun ihtiyacı olan (1) kalem I KALEM SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi cn ucç 17.02.2017 tarih vc saat 15.00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat sûresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Satınalma tarih vc saati : 17.02.2017 - 15:00

Teklif Başvuru Yeri : İĞDIR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA BİRİMİ TOPLANTI SALONU Teslimat Yeri  : löDİR DEVLET HASTANESİ AMBARI

Teklif Törü   : Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

İhtiyaç l.istcsi

Miktar:BİYOFİLM ÇÖZÜCÜ GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER YARA ÖRTÜSÜ

EK: Teknik şartname

O/.OOR MAH.KAZIM KARABBKİR CAL).NO:70 IGOIR

Telefon 0 476 226 03 07 Pak.*: 0 476 226 06 46-226 03 08 e-posta: salinalırojdh.tfhotmail.com Elektronik a£:

Bİ YO FİLM ÇÖZÜCÜ CÜMÜŞLİ- MİDUOHBER YARA ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

I A kul, kronik, cnfcktç vç btyoflJınl: yaralarda kullanılabilmelidir

2. Mcdcrı yaiD örtüsü içcı i£inC0 iycr.ik gümüj («niimiKrobiyal ajan) emdirilmiş iki kat sodyum kaıboksırr.efiiselüloz, etildi diamın Ictr.m ıtserikasiı sodyum tuzu (P.DTA) ve bcn^eionyımı klorid (EkCJI) len olunmalıdır.

İ. Yara Ûrtıhü hidrofiber yupıda olmalıdır ve bu klinik yayınlarla ispatlanmalıdtr

■». İçindeki iyonik gümüş oranı sitotobık etki yalatmayacak şekilde en fazla %t,2 olmalıdır.

5.       Vara örtUSündek: iyonik t'iıınü^ yara bakterileri de dahıi olmak üecrc hem ptanktonik beni Je bakleriyci biyofin^erin içerisindeki paiojenik mikroorganizmalar! mayı» vedifcer yapıları ölddrebıîmelidir.

6.      Yara öcttlSü biyofilmlerı parçalayıp enıebîjmelidir

7 Hasta gıivcnJi^i açısından yara Criüsi; içerisinde cn fazla % ö.;s EDTA vc % 0.125 BeCI bulunmalıdır.

8.       Yara örtüsü 7 gUne kadar kontrollü giimılş salınım yapabilmelidir.

9.       Yüksek ota udn emiş gücil olmalı (0.25 &'cnn. nemli yâraonamı olusturınnk için eksııday- emdiğinde yumuşak jule drtntışmcli. dolayısıyla r»£ı/ ekmıdufı yaralarda da kullanılmalıdır.

10.   Islak hali? dayamoa gücünü i 5,0 ıVcııO arıtırmak için dikişli yapıda olmalıdır

11.   Non-Woven yara örtüsünün kalinisi 2.0 mm de» az olmamalıdır

12.   Şcri: fonunun kavildi yaralarda uygulanmışı, çıkarması kelay vc a£rı$« olmalıdır.

13.   Emdiği sıvıyı. yaray olarak iletmeme)/, yapışım değiştirerek içerisine hapactnıcli. basınç atımda bile içindeki sıvıyı sızdırınaroalı ve dolayısıyla civardaki dokuyu »ımere etmemelidir

14 Yara tfrtiisü kesilerek de kullanılabilmelidir

IS. Uygulamadan sonra ciltte iz bırakmamalıdır.

16    Şalin ile kullanılabilmelidir

17     Ürüne yönelik in-viiro. İJVVİVO ve hasta üzer? klinik çalışmalar bulunmalıdır ve bu çafı;n:a!arla ürılntin klinik, enfeksiyon şüphesini ve hiy o fil inleri »zsılUığı gösterilmelidir,

İS. Ürünün 20x3Ccoî ebaıı. !5xl5em. KKJUcm. S.vScnı ebatı vekavitdi yaralar içırı 2x«45em ebatı

olmalıdır.