| İhale No | 2430898 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Karabük |
| İşin İli | Karabük |
| Yayın Tarihi | 12 Nisan 2022 |
| İhale Tarihi | 13 Nisan 2022 14:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
T.C. KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Sayı : 34771223/1050 11.04.2022 Konu: Teklife Davet Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 13.04.2022 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir, işin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir. |
|
İDARİ ŞARTLAR 1- /Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır. 2- )Tekliflerin teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır. 3- ) Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir. 4- ) Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır. 5- ) Ödemeler Karabük il Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır. 6- )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir. 8- ) İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz. 9- ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır. 10- ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır. 11- )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR. 12- )ÜTS’ ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR. 13- ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır. 14- ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir. 15- ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir. 16- ) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir. |
|
TEL: 0370 415 80 00 FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20 e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com |
|
SMT Temel İşlevi: |
|
1. Böbrek yetmezliği durumunda zararlı maddelerin vücuttan atılabilmesi için tasarlanmış olmalıdır. |
|
SM malzeme tanımlama bilgileri: |
|
2. Arter setinde kan pompasına gelen bölümün çapı yetişkin için 6-12mm arasında, pediatrik için 4-8mm arasında olmalıdır. 3. Arter ve ven setinde birer adet olmak üzere her set için cihaza uyumlu 2 adet izolatör setlerle birlikte verilmelidir. 4. Arter ve ven setleri farklı renkli olmalıdır. 5. Ven seti üzerinde 1 adet mavi klemp ve infüzyon yolu yer almalıdır.Venöz, seti üzerinde numune alma ve enjeksiyon için silikon adaptör bulunmalıdır. 6. Arter hattı üzerinde 1 adet kırmızı klemp, infüzyon ve heparin yolu olmalıdır. 7. Arter hattı üzerinde kan pompası öncesinde arter basıncını algılayan hat bulunmalıdır. 8. Yetişkin için olan arter seti üzerinde arter yastığı veya kan pompası öncesi arter basıncını algılayan hat bulunmalıdır. Arter yastığı hastanın kateter veya fıstülünün yetersiz olduğu durumlarda kollobe olacak yumuşaklıkta olmalıdır. 9. Erişkin ve pediatrik için arter-ven setinin her ikisinde de hava haznesi (dripchamber) olmalı, infant arter ven setinde ise hacmi azaltmak için sadece ven seti üzerinde dripchamber olmalıdır. Hazneler fleksible olmalı, köpüklenmeyi ve pıhtılaşmayı azaltıcı bir şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Haznelerde basınç ölçmek ve numune almak için 2 adet çıkış adaptörü olmalıdır. Adaptörler üzerinde klempler olmalıdır. 10. Ven drip chamber'inda pıhtı tutucu filtre olmalıdır. 11. Klempler bükülebilir tırnak ayarlı olmalıdır. 12. Setin uçlarında diyalizere ve fıstül iğnelerine uyumlu emniyetli adaptörler olmalıdır. |
|
SM malzeme tanımlama bilgileri: |
13. Bütün setler torbalı olmalıdır. Ven seti ucunda boşaltım torbası en az 2 litre kapasiteli ve klempli olmalıdır.Torbalar asılabilir özellikte, sıvı klempleri açıp kapatmaya dayanıklı olmalıdır. 14. Setler antialerjik sterilizasyon yöntemi ile veya standart sterilizasyon yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.Kullanıcı tercihi doğrultusunda değişiklik gösterecektir. |
|
Teknik Özellikleri: |
15. Ven setin üzerinde bulunan ven haznesinin kan giriş ucu 2cm den fazla olmamalıdır. (Hazne içindeki kan giriş ucu) 16. Total kan seti hacmi yetişkin arter ven seti için 161 mİ üzerinde, pediatrik arter ven seti için 11 İmi üzerinde ve infant arter ven seti için ise 50ml’nin üzerinde olmamalıdır. 17. Setler yetişkin için 400 ml/dk kan akımım, pediatrik için 200ml/dk kan akımını sağlamalıdır. |
|
Genel Hükümler: |
18. Setlerde kırılma, kopma olmamalı, fleksible olmalıdır. 19. Setlere ait bilgiler bir broşürle kullanıcı servise verilmelidir. 20. Arter ven setleri ikisi aynı ambalajda olmalıdır. 21. Setin Standart sterilizasyon yöntemi ETO, antialerjik sterilizasyon yöntemi ise BUHAR vaya GAMA olmalıdır. Teslim tarihinden itibaren 2 yıl süreli steril edilmiş olmalıdır. 22. Şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır. Ambalajın üzerindeki etikette ürün cins ve özellikleri, ürün kod numarası, sterilizasyon yöntemi ve tarihi, ürünün son kullanma tarihi, gerekli uyarılar yazılmalıdır. 23. Set tek kullanımlık olmalıdır ve Universal (her cihaza uyumlu) olmalıdır. |
|
|
|
SMT3709ENJEKSİYON FLASTERİ ŞARTNAMESİ 1- Enjeksiyon sonrası kullanılan koruyucu banttır. 2- Perforeli taşıyıcısı cilt nemini geçirmeli ve cildin hava almasını sağlamalıdır. 3- Yapışkanı cildi tahriş etmemelidir. 4- Şeffaf taşıyıcısı estetik görünüm sağlamalıdır. 5- Yuvarlak şeklinden dolayı vücut kıvrımlarına kolay uyum sağlamalıdır. 6- Her ürün tek tek paketlenmiş olmalıdır. 7- Röntgen ışınlarını geçirgen olmalı ve çıkarılmadan röntgen çekilebilir olmalıdır. 8- Hassas ve normal ciltli hastalarda kullanılabilmelidir. 9- Enjeksiyon ve aşı sonrası iğne deliğini kire ve sıvılara karşı korumalıdır. |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)