Arter-ven Fistül İğnesi 17 G

Saym................................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

F.23.002.01

1)     Fistül iğneleri, tek kullanımlık ve steril olmalı, alınma tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır

2)      Fistül iğneleri ünitenin isteği doğrultusunda 15G, 16G, 17G olmalıdır.

3)      Her iki fistül iğnesinde damar girişini kolaylaştırmak için pozisyon ve tespit kelebeği olmalıdır.

4)      Her iki fistül iğnesinde de iğne boyları 2-3 cm, fistül iğneleri tüp uzunluğu 15-30 cm olmalı, ayarlı klemp ve kapaklı olmalıdır.

5)      İğnelerin giriş yerindeki tahribatı en aza indirmek için iyi silikonize edilmiş olmalıdır.

6)      Her iki fistül iğnesinde de dinamik kan akımım sağlamak ve iğnenin damar duvarma yapışmasını engellemek için uç kısmına yakın kenar deliği olmalıdır.

7)      Fistül iğneleri arter ve ven olarak ayrı ayrı paketlenmiş olmalıdır.

8)     Tüm üniversal arter ve ven setleri ile uyumlu olmalıdır.

9)     Arter iğnelerinin kırmızı, ven iğnelerinin mavi renk kodlu kanatları olmalıdır.

10) İthal edilen ürünlerde Distribütörlük Belgesi veya Distribütörden alınmış Yetki Belgesi bulunmalıdır.

11) Üretim hatası bulunan veya herhangi bir nedenle kullanılması mümkün olmayan iğnelerin değiştirilmesi satıcı firma tarafından Firma Antetli kağıda düzenlenmiş taahhütname ve Yetkili imza ile garanti edilmelidir. Herhangi bir sebepten kullanıma elverişsiz olduğu tespit edilen malzemeler yeni ve sağlamı ile 10 (on) gün içerisinde değiştirilir.

12) Arter ve ven fistül uçları 360 derece kendi etrafında dönecek şekilde olmalıdır.

13) Sıhhi sarf malzemesi miatlarının dolmasına 3 ay kala firma tarafından uzun miatlılarıyla değiştirecektir, ihale teklif dosyasına bu konu ile ilgili taahhütname eklenecektir.

14) Ambalajın üzerindeki etikette ürün cins ve özellikleri, ürün kod numarası, sterilizasyon ve son kullanma tarihi, gerekli uyarılar yazılmalıdır.

15) T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü

16)  15/04/2008/12963 sayılı yazılıma istinaden; “ T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar / ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde“Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır.” İbaresi yer almalıdır.”