Anjıyo Örtüsü

GENEL HUSUSLAR

Her malzeme için özel olarak belirtilmediği sürece satın alınacak tüm malzemeler için aşağıdaki hususular geçerlidir.

1)        Tüm malzemeler tekli ambalajlarda ve steril paketler halinde olmalıdırlar. Ambalajlar üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. Oda sıcaklığında depolanabilmelidir.'

2} Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadı olmalıdır. Yüklenici firma ürün miadı dolmasına 3 ay kala kullanılmamış olan ürünü yeni tarihli olanları ile değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmelidir.  .j;L                                                                                                       t (

3) Teklif edilen ürünlerden 1 adet numune ve ürünü gösterir katalog (katalogda teklif, edilen ürünler işaretli olmalıdır} ihale esnasında firmaların yanında bulunacak ve tutanakla teslim edilecektir. Numune teslim etmeyen firmaların ürünleri değerlendirmeye alınmayacaktır.    ||

4} Firma hangi ürünü teklif ediyorsa teklif mektubunda markasını belirtmek zorundadır.

5} Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü, yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

6} Teknik şartnamenin her bir maddesine onaylı cevap verilmelidir. Maddelere tek tek cevap vermeyen firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır                                                                  '

ANJİYOGRAFİ ÖRTÜ SETİ                                                                                                           

1} Setler, non-woven olarak adlandırılan dokunmamış kumaştan üretilmiş olup femoral anjiyografilerde kullanılabilir ve tek kullanımlık steril olma özellikleri taşımalıdır.

2)        Hasta örtüsü üst katı işlem sırasında oluşacak kan, alkol ve/veya bu özellikteki sıvıların tamamının örtü tarafından absorbe edilmesini sağlayan çok emici (60 gr/m2] medikal non woven ve bu sıvıların alta geçmesini engelleyen bakteri bariyerli 30 mikron medikal polietilenden oluşan iki katlı materyalden üretilmiş olmalıdır.

3)        Örtü üretiminde kullanılan malzemeler arkasını ve giyenin içini göstermeyecek tipte olmalıdır. Yarı şeffaf ve şeffaf malzemeler kabul edilmez.

4} Hasta örtüsü üzerinde hastanın kasık bölgesine gelecek şekilde iki adet 10 cm çaplı delik bulunmalı, bu deliklerin üzerinde cerrahi film bulunmalı, cerrahi filmin tam ortasında 7 cm'lik açık olmalıdır. Örtünün hasta üzerine serilişini gösteren yön etiketleri ve cerrahi filmlerin açılma yönlerini gösterecek yön etiketleri bulunmalıdır.

5) Hasta girişim bölgesi çok geçirgen, emici ayrı bir örtüyle desteklenmelidir. Bu örtü sıvıları yana doğru akıtmayıp hemen altına geçirecek özellikte olmalıdır.

6} Ana örtü gerektiğinde steril olmayan bir kişinin rahatça serebilmesine olanak sağlayacak şekilde katlanmış olmalıdır.

7} Tüm set içeriği alet masa örtüsüne bohçalanmalıdır. Alet/masa örtüsü çok emici (60 gr/m2) medikal non vvoven ve bakteri bariyerli 30 mikron medikal polietilenden oluşan iki katlı materyalden üretilmiş olmalıdır.

8} Set bir yüzü medikal kağıt, diğer yüzü medikal filmden oluşan ambalajlarda verilmelidir.

9} Ambalaj üzerinde sterilizasyon işlemine tabi tutulduğunu gösterir indikatörler bulunmalıdır. Sterilizasyon tarihi ve süresi belirtilmelidir. TSE EN 13795 belgesine sahip olmalıdır.

10} Set etilen.öksit veya gama yöntemi ile steril edilmelidir. Yapılan sterilizasyon sisteminin tüm validasyon test raporları belgelendirilmelidir.

11} Set içerisindeki sıvı kapları kaliteli ve sert plastikten olmalıdır.

12} Setin içerisindeki malzemeler aşağıda belirtildiği gibi olmalıdır: a} 1 (bir} adet hasta örtüsü (180x300 cm} b} 1 (bir} adet alet/masa örtüsü (150x200 cm} c} 1 (bir} yatak örtüsü (150x200 cm}

d} 1 (bir} adet floroskopi kılıfı (kurumumuzda kullanılan cihazlara uygun}, e} 2 (iki} adet standart cerrahi önlük (L}. Önlükler kesinlikle kan ve sıvı geçirmemelidir.