Amplatz Renal Dilatör Set Alımı

 T.C.

 

Satmalına tarih ve saati : 20.01.2017 - 15:00

Teklif Başvuru Yeri : İĞDİK KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA BİRİM TOPLANTI SALONU

: İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI : Teklif Birim Fiyat - İşın tamamı

İhtiyaç Listesi

EK: Teknik şartname

ÖZGÜR MAH.KAZIM KARABEKİR CAD.NO:70 IÖDIR

Telefon: 0 476 226 03 07 Faks: 0 476 226 06 46-226 03 08 e-posta: satüıaJma i<lh@hoimail.com Elektronik ağ:

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devle* HaMaacsi

Hazırlayan KlinikıÜroloji kliniği                                                              Tarih:15.U.2öl6

AMPLATZ RENAL DtLATATÖH SET

TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU VE KAPSAM:Hastanemiz üroloji ameliyatlarında kullanılan Amplatz Renal Dilatatör Set alımı için hazırlanmıştır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

•     Set içersinde SF’dcn başlayarak 30F genişliğe kadur 12±2 adet dilatör bulunmalıdır

•     Dilatörler üzerinde ölçüleri yazılı olmalıdır,! cm aralar ile 20 cm lik ölçü çizgileri olmalıdır,

•     Set içerisinde dilatöre uygun en az 70cm uzunluğunda «ilesi bulunmalıdır ve bu stile kolaylıkla kıvrılmamak, katlanmamak, içerisinden klavuz teller rahatlıkla geçebilmek ve uç kısmı klavuz telin Özerinden iteklenerek rahatlıkla böbrek toplayıcı sisteminin içine dokulara da zarar vermeden geçebilecek şekilde imal edilmiş olmalıdır.

•     Dilatatör set içerisinden 2 tane kılıf (shcct) olmalıdır. Kılıflar 28 F ve 30 F çapında olmalıdır. Çaplar arasında ilgili kliniklerin talebi doğrultusunda değiştirilme yapılabilmelidir.

•     Dilatatörlerin uzunluğu en az 30 cm olmalıdır. Diiatasyon işleminde deforme olmamalıdır. Dilatatör üzerinde 20 cm lik kılavuz ölçü çizgileri olmalıdır.

•     Dilatatörlcr radyoopak olmalı ve üzerlerinde diatal uçdan başlayan yerleştirme işaretleri olmalıdır.

•     TITUBB kaydı olmalıdır. Numuneler iha'.e aşamasında denenecektir

NUMUNE ALMA VEYA DEĞERLENDİRME

-Ûrtlr.c;teknik şartnameyi hazırlayan üroloji kliniği tarafından görüldükten ve denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARi:

-Muayene Kabul Komisyonu tarafından ilgili depoda.yürürîükteki Muayene Mal Kabul yönetmelikleregörc teslim alınacaktır.

-Hestaneyc(ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zurnanı belirlenecektir. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

-Ürün steril ve tekli ambalaj halinde olmakdır.Ambalaj üzerinde üretim tarihUterilîfcasyon tarihi ve son kullanım tarihi olmalıdır.

-Ambalaj üzerinde İğnetıin;ka)mlıgı, uzunluğu vc biopsi haznesinin ölçüsü olmalıdır.CE kalite belgesi,IJBÖ bankasına kayıtlı ve sağlık bakanlığınca onaylı olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

•Depo tesliminden sonra iki yıl raf ömrü olmalıdır.

-Son kullanım tarihine 3 ay kalan malzemeler uzun miadl: ile değiştirilecektir.

Evrakın elektronik ınızulı surcı mflîüpvVc-bcİ£C .rağiiR'gov ir adresinden 5315741e-Xla0-45b0-9V64-‘l0Cre5547S0b2 koıîu ile erişebilirsiniz. 3u txlgc 5070 isy»!« elektronik im?.» kanuno g&ıe güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır