Ameliyatı Malzeme Alımı

 REÇETE

Yukarıda talep edilen malzemelerin doğası gereği stoklanması ekonomik olmayan, acil durumlar gereği kullanılması zorunlu olan ve uygulama esnasında hastaya özgü olarak belirlenebilen ilaç, tıbbisarf malzemeleri ile test ve tetkik sarf malzemeleri türünden olduğunu taahüt eder; teminini olurlarınıza arz ederim.

ONAYLAYAN

(H.YÖNETECİSİ/BAŞHEKİM)

HASTANE YÖNETİCİLİĞİ'NE

YATAĞAN

Hastanemiz Ortopedi servisindeki.                      ............................ İsimli hastanın .îSs#..G.P-^

....................................... ICD tanı kodu ile acil ameliyatında kullanılmak üzere ihtiyacı olan cinsi

ve miktarı yazılı malzemenin temini hususunu bilgilerinize arz ederim.

GEREKÇE:

YUKARIDAKİ.... KALEM MALZEME MKYS SİSTEMİNDE VARDIR/YOKTUR. TKKY YETKİLİSİ KAŞE/İMZA

YUKARIDAKİ.... KALEM MALZEME MKYS SİSTEMİNDE VARDIR/YOKTUR. TKKY YETKİLİSİ KAŞE/İMZA

..... /...... /........

BAŞHEKİM YARDIMCISI

ANATOMİK FEMURLU BAĞ KORUYAN/BAĞ KESEN SABİT İNSERTLİ DİZ PROTEZİ TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.                 Ürün ISO 9001, EN 46001, CE ve FDA kalite belgelerine sahip olmalıdır.

2.  Femoral Komponent Cobalt Crom ( Co-Cr- MO) maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

3.  Femoral Komponent anatomik yapıya sahip olmalıdır, sağ -sol olarak ayrılmalıdır.

4 Femoral komponetin AP(ön-arka) genişlikleri 52 mm den 72 mm ye kadar ve ML(iç-dış) genişliği 56 mm den 76 mm ye kadar 4'er mm artacak şekilde 6 (altı) boy olmalıdır.

5.  Femoral komponent keşişinde ,sistemde 0 ,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

6.  Femoral kompanentin posterior ve distal kondil kalınlığı 9 mm olmalıdır.

7.             Bağ   kesen femur kullanımını gerektiğinde femoral notch (çentik) kesi alanı 5,5 -6.0 mm3 ve 18 mm interkondiler genişliğe sahip olmalıdır.

8.  TibiaJ komponent üniversal olmalıdır.

9.  Tibial Komponent Titanium ( Tİ6AI4V Alloy) maddesinden üretilmiş olmalıdır.

10.  Tibial komponentin AP(ön-arka) genişlikleri 42 mm den 55,5 mm ye kadar 2,5 mm artarak ve ML(iç-dış) genişliği 63 mm den 80 mm ye kadar 3'er mm artacak şekilde 6 (altı) boy olmalıdır.

11.  Tibial İnsert beş ayrı kalınlıkta (9,11,13,15,18) mm olmalıdır.

12.                  Tibial   insertler yüksek çapraz bağlı polietilen(highly crosslink polietilen) olmalıdır.

13.Set içerisinde bağ koruyan/bağ kesen insertler ile beraber ultra-congruent(deep-dish) insertlerde bulunmalıdır.

14.                                                 Ultra-congruent insertlerin arka duvar yüksekliği 12,5 mm olmalıdır.

15.                                                 Ultra-congruent insertler ± 6° rotasyona izin vermelidir.

16.             Bağ  kesen insertler 5° tibial slope(eğim hareket açıklığı) yapabilme özelliğinde olmalıdır.

17.  Patella üç pegli olmalıdır.

18.                     Patella yüksek çapraz bağlı polietilen(highly crosslink polietilen) olmalıdır.

19.                               Patellanın çapı 26-29-32-35-38 mm kalınlıklarıda 7-8-8,5-9-9,5 mm olmak üzere 5 boy olmalıdır.

19.                             Protezler  155° hareket açjklığına(fleksiyon) izin veren yapıda olmalıdır.

20.               Tüm ürünler steril paketlerde ve uygun çakma seti ile birlikte verilmelidir.