Ameliyathane 4 Kalem Malzeme

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI MUĞLA VALİLİĞİ MUĞLA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜ Yatağan Devlet Hastanesi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan AMELİYATHANE BİRİMİNE 4 KALEM Kanununun 22/d uyarınca ihale edilecektir.Bu işin piyasa fiyat araştırmalarının y karşılarına yazılarak 06.03.2023 14:00 e kadar bildirilmesini rica ederim.

■"Ödemelerimiz en az 180 gündür.

MUĞLA YATAĞAN DEVLET HASTANESİ

Atatürk Mah. Mustafa Kemal Atatürk Bul.. No:82 48500 Yatağan/Muğla

Tlf: (0252)5725034 Fax: (0252)5726636 e_mail: yatagansatinalma@hotmail.com

1.      Hastanemiz demirbaşında kayıtlı olan fako cihazına uygun olmalıdır.

2.       Laminar akış (low) özelliğine sahip fako tipi olmalıdır ve bunu ambalajda belirtmelidir.

3.       Tip ucu 30° eğimli ve curved şeklinde olmalıdır.

4.       20 Gauge kalınlığa sahip olmalıdır.

5.       Çift paket steril ambalajda olmalıdır. Gamma ışını sterilizasyonuna tabi tutulmuş olup ambalajında “Sterile R” olarak belirtilmiş olmalıdır.

6.       Ambalaj üzerinde üretici firma bilgisi, son kullanım tarihi je barkod bulunmalıdır.

7.       Titanyum malzemeden yapılmış olup; 135 derecede steril c labilmelidir.

8.      Teklifle birlikte Ürünün Ulusal Bilgi Bankasında Sağlık Bakanlığınca onaylı çıktısı verilecektir.

9.      Orijinal olmayan veya distribütör firma tarafından getirilmeyen ürünün; hastaya zarar verme, komplikasyon oluşturma ve cihazı bozma riskleri vardır. Bu durumların oluşmasını engellemek ve/veya oluşması durumunda da sorumluluk alınabilmesi amacıyla ürünün

SLEEVE ve TEST CHAMBE l TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Hastanemiz demirbaşında kayıtlı olan fako cih

2.      19 veya 20 G ölçüsünde olmalıdır.

3.      Sleeve ve test chamber aynı paketin içerisinde

4.      Çift paket steril ambalajda olmalıdır. Gamma tutulmuş olup ambaljda “Sterile R” olarak bel

5.     Teklif edilen ürünlerin miatları 3 yıl olmalıdır

6.     Teklif edilen ürün hastanemizde bulunan cihazla aynı marka olmalıdır

7.      Ambalaj üzerinde üretici firma bilgisi, son bulunmalıdır.

Orijinal olmayan veya distribütör firma taraf

ndan getirilmeyen ürünün; hastaya zarar verme, komplikasyon oluşturrria ve cihazı bozma riskleri

vardır. Bu durumların oluşmasını enge durumunda da sorumluluk alınabilmesi ama: hastanemizde bulunan fako cihazına ait yetkili distrübütörlük belgesi olmalıdır.

9.      Yetkili bayi dışında teklif veren firma, cihazın malzemeden kaynaklanan arızası durumunda cihazın yetkili servisine ücreti mukabili tamir ettireceğini belirten noter tasdikli belgs verecektir. Ayrıca cihazın tamiri süresince kullanılmak üzere hastanemize en geç 48 saat içinde aynı marka ve model cihazı kullanıma bırakacaktır.

10. Teklifle    birlikte Ürünün Ulusal Bilgi Bankasında Sağlık Bakanlığınca onaylı çıktısı verilecektir.

1.    Hastanemiz demirbaşında kayıtlı olan fako cihazına uygun olmalıdır.

2.     Tubing set hem peristaltik hem de venturi pompa sistemine uygun olmalıdır.

3.     Steril edilmiş ambalajda olmalıdır. Gama ışını sterilizasy onuna tabi tutulmuş olmalıdır ve ambalajda Sterile R olarak belirtilmiş olmalıdır.

4.     Tubing seti paketi içerisinde mavi renkli manifold, IA setinden oluşan tubing set, cihaz önündeki tepsiyi örtır<

(mayo stand drape) olmalıdır.

5.    Ambalaj üzerinde barkod, son kullanım tarihi, üretici firma bilgileri mutlaka bulunmalıdır.

6.    Teklifle birlikte Ürünün Ulusal Bilgi Bankasında Sağlık Bakanlığınca onaylı çıktısı verilecektir. ÜTS kaydı bulunmalıdır.

7.      Orijinal olmayan veya distribütör firma tarafından getirilmeyen ürünün; hastaya zarar verme, komplikasyon oluşturma ve cihazı bozma riskleri vardır. Bu durumların oluşmasını engellemek ve/veya oluşması durumunda da sorumluluk alınabilmesi amacıyla ürünün Türkiye distribütöründen veya yetki verdiği bayisinden alınacaktır. Bu nedenle teklif veren firma distribütörlük belgesi veya distribütörden alınılmış Sağlık Bakanlığı onaylı bayilik belgesinin çıktısını olmalıdır.

1.      Hastanemiz demirbaşında kayıtlı olan fako cihazına uygun

2.      Steril edilmiş ambalajda olmalıdır. Gama ışını sterilizasy ambalajda Sterile R olarak belirtilmiş olmalıdır.

3.      İçerisinde 20 Gauge uçlu 2500 kesiye kadar kesen vitrekt handpiece disposable özellikte olmalıdır. Bumu ambalaj ü:

olmalıdır.

jnuna tabi tutulmuş olmalıdır ve

?mi kesicisi olmalıdır. Vitrektomi erinde belirtmelidir.