1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Ahmet Yaratılmış

Ahmet Yaratılmış

İhale No 1472817
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 10 Kasım 2017
İhale Tarihi 10 Kasım 2017 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI ÎLE) DÜZENLENEREK 10.11.2017 TARİHİ SAAT 16:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

 
AYŞE NİZAM SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 4172 FAX:0224 294 45 63
;1 [MET YARATILMIŞ ANI : AC AYRILMA
ÖN ÇAPRAZ BAĞ TAMİR MALZEMELERİ (ASANSÖRLÜ ENDOBUTTON)
 
I - FEMORAL FİKSASYON ASANSÖR ASKI SÎSTEMt 1 adet
 
J- BÎOABSÖRBABLE İNTERJFERANS VlDASI 1 adet
 
' ■ LİGAMENT STAPLE 1 adet
 
-NİTtNOL GUİDE WİRE 1 adet
 
-ARTROSKOPİK AMAÇLI ELEKTROSURGİCAL PROBE(RF) 1 adet
 
- I’ASSİNG PİN 1 adet
 
- GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİĞİ 4 adet
îRTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR.
10/11/2017
1. ACL, PCL, LCL, MCL, posterioroblikligament, llliotibialbandtenodezi, Patellatersdon tamiri, VMO(vastusmedialisoblik) ilerletme ve eklem kapsül kapatmarekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerirıinfemoralfiksasyonunda kullanılmalı ve ayarlanabilir bir sistem olmalıdır.
 
2. Revizyon implantıyla uyumlu çalışabilmelidir.
 
3. Greftin ortasından geçip greftr asacak şekilde ayarlanabilir (UHMVVPE) polietilen süturdan yapılmış bir loop’asahip olmalıdır.
 
4. Greftin oturduğu beşik kısmının sütur çapı 1,5 mm olmalıdır.
 
5. Bir adet takla ipi olmalıdır.
 
6. Loop'un yük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı olmalıdır.
 
7. 4500 periyot hareketinde (cycle) displasmanı2 mm’den küçük olmalıdır.
 
8. Cihaz en az 1700 Nevvton güç taşımalıdır.
 
9. Tek boya sahip olmalıdır.
 
10. Düğümsüz iplik sekiz delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde ve 2 mm yüksekliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.
 
11.implant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
 
12.Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı #2 polyester
 
materyalden oluşmalıdır,
 
13. Tek elle redüksiyona izin vermelidir.
 
14. İmplant tekli sterilve kullanıma hazır halde paketlerde olmalıdır.
ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPU İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
 
1. Artroskopİk ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
 
2. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir
 
3. Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde
 
emıiebilmelidir.
 
4. Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır,
 
5. Vidalar 6,7, 8, 9,10,11,12 mm çaplarında olmalıdır.
 
6. Yida yivleri keskin olmamalıdır.
 
7. Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.
 
E. Vidalar kanüllü olmalıdır,
 
9. 1.5 veya 2,0mm'lik kanülasyonu otan tornavida ile kullanılmalıdır.
 
10. EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.
 
11. 6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.
I. GreftinTibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.
 
2 Mataryalipeek olmalıdır.
 
3 Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır
 
4 Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.
 
5 Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır
 
6 Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.
 
7. Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.
 
8. Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.
 
9. Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır
 
10. Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır
 
II. Steril paketler halinde olmalıdır.
KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ
 
1- Tek kullanımlık olmalıdır.
 
2- Fleksible yapıda olmalıdır.
 
3- 23cm, 30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır.
 
4- 1 0 mm, 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır.
 
5- Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mm ve 30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri bulunmalıdır.
 
6- Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için kunt yapıda olmalıdır.
 
GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
 
1. (UHMW) teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.
 
2. Suturların2.0 - 0 - 2 - 5 numara kalınlıkları olmalıdır.
 
3. İğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.
 
4. İplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.
 
5. Steril paketler halinde olmalıdır.
 
ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİKŞARTNAMESi
 
1. Çapı 2.4 mm olmalıdır.
 
2. 28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.
 
3. Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greftfiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.
 
4. Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.
 
5. Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.
1. Implant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.
 
2. Ürünün 2 boy seçeneği olmalıdır.
 
3. Small boy implantın sırt uzunluğu 8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1)
 
olmalıdır.
 
4. Medium boy implantın sırt uzunluğu 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır,
 
5. Implant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiayafiksasyonunda kullanılabilmelidir.
 
6. Staple’in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiadan çikmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.
 
7. İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır,
 
8. İmplant tekli ambalajlarda non-sterile (steril olmayan) bir şekilde bulunmalıdır,
ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir
 
2. Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.
 
3. 100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.
 
4. Aspiratör özelliği olmalıdır.
 
5. Bipolar özellikte olmalıdır
 
6. Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip
 
olmalıdır.
KIKIRDAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-MOZAİKPLASTÎ
 
1. Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposable set ve reusable yardımcı implantlardan oluşmalıdır.
 
2. 3.5 mm,4.5mm 6.5 mm,8.5 mm çap seçenekleri bulunmalıdır.
 
3. Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.
 
4. Her çapa uygun derinlik ölçücüsü olmalıdır.
 
5. Defekt sahası silindir şeklinde çıkarılabilmeli, gerekirse bu alan drill ile oyularak boşaltıfabilmelidir.
 
6. Greftdonör sahadan daha geniş alınmalı ve defekt sahasına press-fit
 
oturmalıdır.
 
7. Her çaptaki greftin hasar vermeden çakmaya yarayan aparatı olmalıdır.
.İNİSKÜS TAMİR SİSTEMİ
 
1. Sistem,2-0 (iki stfır) numara emilmeyen yuksekdayaniklidikis materyali (UHMW) polyethyienesütüre bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 (iki) adet 5 (beş) mm. Polyetheretherketone(Peek) polimer implanttan oluşmalıdır. Peek olma özelliği üretici firma tarafından belgelendirilmiş olacaktır.
 
2. Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendiliğinden düğümlenmiş olacaktır.
 
3. All-lnside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılacaktır.
 
4. Düz, eğri ve ters eğri seçenekleri olacaktır.
 
5. Ergonomîk tutamağı olacaktır.
 
6. Tutamak üzerinde her yüzeyden itilebilecek, suture barların taşıyıcı üzerinden ayrılmasını sağlayan itici butonu olmalıdır.
 
7. Güvenlikullammiçin, ayarlanabilirderircliksımrlayscıkanülüsaftüzerindehazırbulunmalıdır.
 
8. Derinliksmırlayıcıkanül, 2 mm likaralıklarla, 20 mm ile 10 mm derinlikle rarasmdaayarlanabilirolmalıdir..
 
j. Tekli steril paketlerde kullanıma hazır olacaktır.
 
MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ İÇİN DÜĞÜM İTİCİ/KESİCİ
1. Tamamı içeride menüsküs tamir sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.
 
2. Düğümü ittirmeyi, sıkıştırmayı ve kesmeyi sağlamalıdır.
 
3. Düz ve eğri seçenekleri olacaktır.
 
4. Tek kullanımlık olmalı, steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.
 
5. Steril paket içerisinde, eklem içine kolay girişi sağlayacak oluklu kanül de
 
bulunmalıdır.
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)