Ahmet Kavas İsimli Hastaya Sarf Alımı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 83529411-10//2357

: Piyasa Araştırma Mektubu (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Piyasa Araştırma Mektubu ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/f maddesine göre Doğrudan Temin ihale ite satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.                                PİYASA ARAŞTIRMA MEKTUBU

Y-230038793 Protokol Nolu Ahmet Kavas İsimli Hastaya Sarf Alımı (Doğrudan Temin)

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) »Tel: 444 54 OO(SANTRAL)

(Dahili: 1975)                Bilgi İçin: Aii Osman TOPCU-Kerem KALENDF.ROĞLU Faks: 0264 275 67 40"

E-mail : Doğrudan temin için: seah22f@gmail.com

1  Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2  Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3  Piyasa Fiyat arattırma mektuplar 19.07.2023 saat 11:00 ’a kadar kuruntumuza ulaştırılmalıdır.

4  Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5   Varsa, teklifedilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Teklillerde firma ianımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6  Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır.

7  Söz konusu alımlarla ilgili olarak hastanenin izni olmadan alacaklar için temlik koydurulmayacaktır.Hastane idaresinin izni olmadan koyulan temlikler işleme alınmayacaktır.

8  İdaremiz teklifedilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

9  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

10  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına Öneme sahiptir.

1! Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

12  Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

13  Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

14  Hastane Yönetilicdiğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

15.                Türkiye              Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.20S6 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerıni yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

16,          Tüm      mal aiımlarında karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K,1 Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 444 54 OO(SANTRAL)

(Dahili: 1975) Bilgi İçin: Ali Osman TOPCU-Kerem KALENDEROĞLU Faks: 0264 275 67 40"

E-mail: Doğrudan temin için: seah22f@gmail.com

TÜMÖRÜ KALÇA, PROKSİMAL FEMUR ANA GÖVDE,, CoCr/TİTANYUM, KAPLAMASIZ/KUMLAMAL1                   ________________________________________ _

TÜMÖR, TÜM UYGULAMALAR, TÜM BAĞLANTI VİDALARI,, CoCr/TİTANYUM,

TÜMÖR, DİZ-KALÇA-OMUZ-AYAK BİLEĞİ-DİRSEK, UZATMA ARA PARÇALARI, 2.1 - 5.0 cm ARASI, CoCr/TİTANYUM, KAPLAMASIZ

TÜMÖR, DİZ-KALÇA-OMUZ-AYAK BİLEĞİ-DİRSEK, UZATMA ARA PARÇALARI, S.l - 10.0 cm ARASI, CoCr/TİTANYUM, KAPLAMASIZ

Distal Femur Ful Rezeksiyon Komponem maı^emesı «jım >                                           — ---------------------

CoCrMo alaşım., ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı olmalıdır.

Distal femur komponent anatomik olup pediatrik ve standart uygulamaya izin veren 2 size seçeneği

olmalıdır.                                                                                                                                                                           , , . . . .

Lateral-medial kondiller arasında, tibianm rotasyon, fiksasyon ve ekstansiyon hareketlerim belirleyen

ve istenilen sınırda sabitleyen bağlantı mafsalının geçeceği kanal bulunmalıdır.

Distal Femur komponent proksimalinin iç kısmında uzatma parçasmın ve modüler stemın geçecegı konik ve dışında rotasyon engelleyici tırnak olmalıdır.

Distal femur komponentin dış yüzeyi parlak olmalıdır.

T.C-

îaKanlıgı SaKary af m? il.'4'!- ÇAGlaVİ %vtnüîf»- .)i‘" Nü U'1-'

ial femur komponentin distalinde, bağlantı göbek milinin geçeceği delik olmalıdır, jksimal Tibia minimal rezeksiyon protezinin malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı olmalıdır. Proksimal tibial komponent 5 size ve pediatrik uygulama için de seçeneği olmalı, ayrıca çimentolu - çimentosuz uygulama seçenekleri bulunmalıdır,

Proksimal tibial komponentin üzerinde, tibial insertün geçeceği ve max 25° internal / extemal dönme hareketi sağlayan kanallar olmalıdır.

Proksimal tibial komponentin ortasında distal femur komponent ile bağlantısını sağlayan, bağlantı mafsalının geçeceği delik olmalıdır.

Proksima! Tibial komponentin üzerinde çakma - çıkartma kanalı olmalıdır.

Proksimal tibial komponentin stem kısmı sıkışmanın sağlanabilmesi, rotasyonun engellenmesi için quille yapıda kanatlı, distali tapered yapıda ve ucu küresel olmalıdır.

Proksimal tibial komponentin plato yüzeyinde, tibia platosuna geçen rotasyonu engelleyen pabuçlar olmalıdır.

Proksimal tibial komponet üzerinde, tibial insert'ün çalışacağı yüzey leplenmiş, pürüzsüz olmalıdır.

Tibial blok malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı olmalıdır.

Tibial Blok, tibia platosunun anatomisine uygun olacak şekilde tibia distaline doğru açılı dış kontura sahip olmalıdır.

Tibial bloklar proximal tibia komponent anatomisine uygun 5 size olmalıdır.

Tibial blok, proksimal tibial komponentin tabanına yüzey-yüzeye oturabilmesini sağlayan kanatların ve pabuçların geçebileceği kanallar olmalıdır.

Tibial blok, çimentolu olarak uygulanabilmesi için her iki yüzeyinde çimento hazneleri olmalıdır. Rotasyonlu tibial insert komponent malzemesi ASTM F 648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW- PE olmalıdır.

Tibial insert, Proksimal Tibial komponentin proksimal yüzeyindeki kanallara geçmeli ve max 25 internal / external dönme hareketi yapabilmeli, rotasyon sırasında Proksimal tibial komponent yüzeyinden taşma yapmamalıdır.

Tibial insert, Proksimal Tibial komponentinin sizelarına uyumlu 5 size ve değişik kalınlıkta rezeksiyonlara uygulanabilen 4mm artışlı 2 farklı kalınlığa sahip olmalıdır. Pediatrik uygulamaya uygun size olmalıdır.

Tibial insert komponentin üzerinde, bağlantı mafsalının geçeceği köşeli profilli, faturalı kanal olmalıdır. Tibial insert komponentin hareketlerini bağlantı mafsalı sağlamalı, insert üzerinden rotasyonu, distal femur komponent üzerinden ise 140° fleksiyon ve 5° hiper ekstansiyon hareketlerini yapabilmelidir. Bağlantı mafsalının malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 -12 standardına uygun CoCrMo alaşımı olmalıdır.

Bağlantı mafsalının distal kısmında, proksimal tibial komponente geçen mil uzantısı ve mil üzerine geçen polirtilen tube olmalıdır.

Bağlantı mafsalının sırt kısmında hiperfileksiyonda stoplama yapmayı sağlayan polietilen tıpa ve bağlantı göbek milinin sabitlenmesi için bağlantı cıvatası deliği olmalıdır.

Distal femur komponent kondillerinin iç kısmından proteze takılan ve protezin kanal formuna uygun, bağlantı mafsalının fleksiyon-ekstansiyon sırasında sürtünmeden dolayı oluşabilecek aşınmaları minimize eden geniş temas yüzeyine sahip, 2 size dan oluşan 2'şer adet polietilen burç olmalıdır,

Distal femur komponentin distal deliğinden geçen Bağlantı göbek mili , bağlantı mafsalı ile cıvatalanarak sabitlenip sistem kilitlenmelidir.

Sistem pediatrik uygulama için de gerekli komponentleri içermelidir.

1AL TİBİA FULL - DİSTAL FEMUR MİNİMAL REZEKSİYON

Ful rezeksiyon proksimal tibial komponent malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı olmalıdır. Proksimal tibial komponent, proksimal tibia anatomisine uygun yapıda olmalıdır.

Proksimal tibial komponent 2 size olmalıdır. Pediatrik uygulamaya izin vermelidir.

Proksimal tibial komponet üzerinde, tibial insert'ün çalışacağı yüzey leplenmiş, pürüzsüz olmalıdır, Proksimal tibial komponetin dış yüzeyi parlak olmalıdır.

Proksima! tibial komponetin distal uç kısmında uzatma parçasının ve modüler stemin geçeceği konik, dışında rotasyon engelleyici tırnak olmalıdır.

al komponentin anterior proksimalinde tendon bağlantılarının yapılabileceği kanallar olmalıdır, rroksimal tibial komponentin üzerinde, tibial insertün geçeceği ve max 25° interna! / external dönme hareketi sağlayan kanallar olmalıdır.

Proksimal tibial komponentin ortasında distal femur komponent ile bağlantısını sağlayan, bağlantı mafsalının geçeceği delik olmalıdır.

Distal Femur minimal Rezeksiyon komponent malzemesi AST M F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı olmalıdır. Distal Femur minimal Rezeksiyon komponent anatomik ve 5 size olmalıdır. Pediatrik uygulama için de kullanılabilir olmalıdır.

Uygulamada Distal femurda maximum kemik bırakmalıdır.

Distal Femur minimal Rezeksiyon komponentin proksimal iç kısmında küçük konik modüler stemin geçebileceği konik ve stemin çektirme vidası ile sabitlenmesini sağlayan vida deliği olmalıdır.

Distal Femur minimal Rezeksiyon komponentin iç yüzeyleri kumlanmış, dış yüzeyleri parlak olmalıdır. Distal Femur minimal Rezeksiyon komponentin medial ve lateralde çakma çıkartma kanalları olmalıdır. Lateral-medial kondiller arasında, tibianın rotasyon, fiksasyon ve ekstansiyon hareketlerini belirleyen ve istenilen sınırda sabitleyen bağlantı mafsalının geçeceği kanal bulunmalıdır.

Distal femur komponentin distalinde, bağlantı göbek milinin geçeceği delik olmalıdır.

Rotasyonlu tibial insert komponent malzemesi ASTM F 648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW- PE olmalıdır.

Tibial insert, Proksimal Tibial komponentin proksimal yüzeyindeki kanallara geçmeli ve max 25 internal / external dönme hareketi yapabilmeli, rotasyon sırasında Proksimal tibial komponent yüzeyinden taşma yapmamalıdır.

Tibial insert, Proksimal Tibial komponentinin sizelarına uyumlu 5 size ve değişik kalınlıkta rezeksiyonlara uygulanabilen 4mm artışlı 2 farklı kalınlığa sahip olmalıdır. Pediatrik uygulamaya uygun size olmalıdır.

Tibial insert komponentin üzerinde, bağlantı mafsalının geçeceği köşeli profilli, faturalı kanal olmalıdır. Tibial insert komponentin hareketlerini bağlantı mafsalı sağlamalı, insert üzerinden rotasyonu, distal femur komponent üzerinden ise 140° fleksiyon ve 5J hiper ekstansiyon hareketlerini yapabilmelidir. Bağlantı mafsalının malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı olmalıdır.

Bağlantı mafsalının distal kısmında, proksimal tibial komponente geçen mil uzantısı ve mil üzerine geçen polirtilen tube olmalıdır.

Bağlantı mafsalının sırt kısmında hiperfileksiyonda stoplama yapmayı sağlayan polietilen tıpa ve bağlantı göbek milinin sabitlenmesi için bağlantı cıvatası deliği olmalıdır.

Distal femur komponent kondillerinin iç kısmından proteze takılan ve protezin kanal formuna uygun, bağlantı mafsalının fleksiyon-ekstansiyon sırasında sürtünmeden dolayı oluşabilecek aşınmaları minimize eden geniş temas yüzeyine sahip, 2 size dan oluşan 2'şer adet polietilen burç olmalıdır.

Distal femur komponentin distal deliğinden geçen Bağlantı göbek mili , bağlantı mafsalı ile cıvata ile sabitlenip sistem kilitlenmelidir.

Modüler stemler ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı ve ASTM F136 veya ISO 5832-3 standardına uygun Tİ6AI4V (ELI) alaşımı olmalıdır.

Modüler stemlerin Çimentolu ve çimentosuz seçenekleri olmalıdır.

Çimentotu modüler stemler yuvarlak profilli CoCrMo, 10-11-12-13-14-15-16 mm olmak üzere 7 kalınlıkta ve 130mm boyunda, büyük konik ve küçük konik seçenekli olmalıdır.

Çimentolu modüler stem shaft kısmında, çimentonun tutunabilmesi ve rotasyonun engellenmesi için kanal olmalıdır.

Çimentosuz modüler stemler rotasyonun engellenmesi ve kanal içinde daha iyi sıkışabilmesi için altı köşe ve titanyum olmalıdır. 10-11-12-13-14-15-16 mm olmak üzere 7 kalınlıkta ve 130mm boyunda, büyük konik ve küçük konik seçenekli olmalıdır.

Çimentosuz modüler stemler titanyum plazma sprey yada titanyum plazma sprey üzeri hidroksiapatit kaplı olmalıdır.

Büyük konik modüler stemler ful rezeksiyon protezlerinde kullanılmalıdır.

Küçük konik modüler stemler, distal Femur minimal rezeksiyon protez ile kullanılmalı ve çektirme

vidası ile sabitlenebilmelidir.                                                                                                    ^

Büyük konik modüler stemleçin düz ve eğri seçenekleri olmalıdır. yKîZtf"'£

c * 11, & F

I                                    Safcarv.ı                                                                     nen^5'

HaST                                                          rtenvştıt

py^^ravn^o;oj! {Jzma /] Uj/P- Tss. Nc/ 147562