Ahmet Dursun Ordu

 

T.C.

KIRŞEHİR VALÎLİĞ1 İL SAÛUK MUOURL0Û0

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğilim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869-891

Konu: HLnneVM[*]'i«mo Abmı

Hasta Adı *                                               AHMET DURSUN ORDU (12657-18)

&RA NO.	UES.KCOU	MALZEMENİN ClNSl	Su! Kaio	MİKTARI		BIKİM FİVAT	7 O KAM FİYAT
		AE0920 Ön Çapraz Bağ Rekonstrüksiyonu Malzeme Seti	AE0920	1	ADET
1		AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART	AE2340	1	ADET
2		AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART	AE2440	1	ADET
3		AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR	AE2390	1	ADET
4		AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR	AE1010	1	ADET
6		AE1030- DİŞLİ / DİŞSİZ STAPLE, BASAMAKLI/DÜZ, TİTANYUM/CoCr	AE1030	1	ADET
6		AE1620 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI PEEK TÜM BOYLAR	AE1620	1	ADET
7		AE1090- ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM	AE1090	1	ADET
8		AE1050 BAĞrTENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞME TAKVİYESİ TİTANYUM TÜM BOYLAR	AE10S0	1	ADET
9		AE2310- DRİLL PİN/TROKAR UÇ, STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜUÜ/AÇILAN, ÇELİK, TÜM BOYLAR	AE23I0	1	ADET
10		AE1650- İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ, TÜM BOYLAR	AE16S0	1	ADET
11		AE1570 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDA DÜBELİ PEEK TÜM BOYLAR	AE1570	1	ADET
12		AP1750 KALÇA PRİMER FEMORAL BAŞ COCR 28MM/TİTANYUM	API7S0	1	ADET
13		AE2220 GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMVVPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARASI	AE2220	3	ADET
		AE0900 MENÜSKÜS ONARIMI MALZEME SETİ	AE0900	2	ADET
1		AE2080 KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ÇİFT BARU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ KİLİTLİ PEEK TÜM BOYLAR	AE2080	2	ADET
2		AE2200 KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ TÜMÜ İÇERDE SÜTÜR GEÇİRİCİ TÜM BOYLAR	AE2200	2	ADET
TOPLAM

 

Pİft«AT.Eg>l£SE^ ”WSVSL*fl

J. Tekfir Birim Fiyatları KOV Hariç v» Tflriı Linuı olarak vrrÜKrtair.

I-Silinil, katıntı t au «j>r buluunmjan lakliflrr drğerietullmejt ahum*? araktır.

3-             Nusıunr İtim» J.gi takurdr nunuM rc bu tümle u ı ma i ma blrlmıı* gönde rilrrrlalr.

4-    UUB     kvfıumn.da jrr aba ürünlerin trkba»na L’BB VayJı yeterli olmayıp, ukfcn ûrrrirvlthabtcı flrw dışında »rrrn firmalar için , ûrrtln veya itkablp taraklıdan UBB 4« al» bav!t olarak unnluaıı olcsuı g e rr karidedir.

5-         nat*»nl*ıma TKIIK nus 09.01 2017 UrsJı vt OoıUöttMM ujtIi vıoUn grrrğkKr . l!3B kap*.«..«vdaU mabrmrlrr İçin fim »Una - TIBBİ (İHA? SVTtS YEKİ VETEKLtl.İK BF1 ÇH FRİNt de tokSfbri İr birlikte sunmaları gtrrkjMklrdr.

«-Itlrklibr lkUvVU bCcûn kalcmiefr »tj* diledikleri kalemler* Ukllf >t rebOirkr.

7-S<bk>4i«Mi alında BjiB tdm vrrjlrrıim w harçlar. kur*o taunu v« lûm uia»ım gJdrrirri uj»na gjde; İtri uhtntodc katın klıVfimaya aittir. t-ldaremJ: uaLlıUmril alif aksamakla vnı hlr kıt mini almakU »rrbottJr.Flrmalar iridir rrmrklr bu hûkmû kabul rtmb ujılır.

9-            nciltler.:'in»rnıiı kalrm kalna . vada £|io bûıûnlûk an rtmrıi bukuut. Jan loplaat dj-at mına girr y$ptUbİr<rkllf.

10-   MıÎK   »/Ur Drpo IrüİBkliriV^ajı Uımnas Br B|iS Iûn uw«u v.b.(l<lrrVr fır«a)a aittir.

I I-Tfkif vrrm Umu S-t/.T.lıCIıkdmkn («rcğiıtn Utorr ur»r nJm l»lra yaptintajım kahuJ Hmn u'niır.

| J- Ak mi ar Aril lhîi « »rbrmuıa >-iorük elaujunıiın . Klurnu urufuaLta Vfrllrn tlpari» »osrul btlirtOro gün içmutkU SnlİMatı )spis=>sn Orûnlrr K>n Uarratk »ij.-nn Irk uradı iptal tlatr baUsu tahttır. Firmalar («UifrrarUr bu bûkaıfl kabul elam uııkr,

IJ-Alıa uitıruiHİr kulan Krasa alıma tUıUn olarak ılûımlr^rrrtl (alurvJa muUnurnia ka/kaJ nuamraaı Ikr SUT Kodunu brSrtKtktir. TnJartJtci firma bunların SUT bükümirri d«truH»tunda ıi»^ru cflrftirihab otmıuıaJan torum !udur. G«ri Mf» kurumu barkod «t SÜT ksdlannın r»ir»tinmr»l Be Belli ehrak TtTl'BB kaulınn: rua almaılıttmjan . bu»uıwma Klaml bu kasıllan nas almayarak, anıtın kurumun herhangi bir vyrctu mtlumr barkMİ vrSIT kodunun doğru riinmfdiflal trspil rdrrrk jtrl Cn}r»< .'ipmın halinJr dutan sarar ordrnlrlr Idart tarsfınJaa da Udartk<l flrm»;» rûru ıtilkrrk.idnır rapıla bllr Inplt rdB«n tarantı tamamı alım >apıbn Hrıaa Jan tahıil rdBrrrktlr. Firma Uklif ı-rmrkJr bu bfikmO kabul rtmb ıa%-ılır.

14. Son trkltf vrrmr lûmı kniıınUr tnlm rtlilaar^m UkSnrr UrirrVraıllrmr>f sİmautacakur.Firmalar Irkür rrmrkk bu hûkmû kasuJ «tad» «a>ıhr.

lS'Bnkanlifima T.K *1K'. »aıUntı|;ın«ı 27.11.2015 tarih »f (»OI5'ulH9 U)ib vaııhn jtrr|inrt .Ontakna UkSTrdUrn ürûnlarin atuukma tarih batı lübarijit Sağbk DakankjU (S-RV Juruamnun ujıtun oloauı. haaUra kalanrfdığı tarihvr br MEDtTA abınmnr kajulı olman gtrrkawktt<Jlr. Bu ımir nlr »alınalma lûtrciı-.Jr S. II durumu ıcrju tamaaı kunımumuara >3|>öarak olup . Cır İlilir haua^a ySnriik ku IUn Un maUrmrSrrJr tHBr nJHvn barlod numarsunUan farklı Ur bari od numırura lahlp ûrûaün kul lanB maıı voaıum fatura rdıba aahımrlrrin MED11.V ahtrmine kajTtlı olmad^ı trıplt rdikJi^indr, ulum btdfllrri Bgili Armanın 6d.nM^< i- 5rn lınlUtrk B(1U Kutan» cUnrr ırrmajt bnaplanaa trl ir kajdrdll» erktir. Firmalar kurum um uia irkllf rrrmrkiı bu hükmün taauaamı kabul rtaalı mjnkr.

16-.Vmrlı>-al »ana rnlıktm tonra amrfi>-atta kulla nıbn amlı/mrkrt ait fatura IlglB firma larafı neba mutlaka amrlş-aDa >apûdığı tarih yan İm ak lurrmir krtUrrrk . fatura in tarafına iuttU adı »ayadı, kullandın maiarmrlrria adı SUT ksdu. bark^d numaran -aı ılm »bdsr. Fatura arka tarafına l*c awthıitj kuSanıho aıaUruuUrrail harkndlan rkalkılı olarak yapotırıkaslalır. lUrLud u<uı fajU olup fatura arka yfiarytor utmadığı tiklinle lw A4 rt atında bot kağıda kalan harkodlar )ap»jiıniar»k falara sahıu IbıÖrBfrrk baaıannr m gt* 7 fûa lçmindr tnJlm rd8n»rlldir. (Ekaik bark^dhı faturalar Irtlm alın n*a>»rak . OjOl Hrmaja rrtml vasi fir bdr rJiW<(kllr. ) Faturama bcrtunjti bir vbvplr haUımrjr jrt İnlim rdilmrtl »«nuru haataııın uUıu otmau durıaaıuoata . fatura brdrB SCVI ya fatura »dilemet im »Sı kanvıu fatura brdrü 0(11 firmaya &d»nmMrrrk . katlan» £&o»r Mraaa>r hetaplanna jtUr olarak iatdedlbcfklir. Firma b bu aka İçin UUtf vrrmrklr bu hükmü kabul ricali tmlır. AJıa uhmndr kalan firma alıma Ijmiu aba malrrmr yada milimini kuB andı rd ıklan t a ora kuibndrdığı malarmrirr* ait faluraanı krımrs .yada İmliği balda Uarrmbc bfUrtlba tûrr lçrrklnda 7 fûe (Y*dl Gün) İnim »tmn . )-»da faturaaı tarjo , potta v.h. dağıumda kaybolur bt bu durumla idarraLiu Jwrluıı*l bir mnıiKrti slauyarağı gibi. brlirtiko lamanda idarmia İnlim rdilmcy ra fatura brdWl»ri Br ügilidr firma kiarrmbdca btrbangl bir hak yada abrak talep rtm»yr<fkrir. Bu keooda herhangi btr beksid hal yada abeak talrhnde bulun ata? atağımda İl bu akma iftirakrtmrkJ» kabul rtaif

MENİSKÜS VE ÖN ÇAPRAZ BAĞ ON ARIMI MENİSKÜS ONARIM! MALZEME SETİ : AEÖ900 2 adet

EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Sistem, 0 numara erimeyen ULTRABRAID sütura bağlanmış, serbestçe kayalı ilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 5 mm PEEK- OPTIMA polimer sütur bardan oluşmalıdır.

2-       Sistem, Artroskopik olarak dışarıdan düğıım atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.

3-        Yukarı ve aşağı 15° seçenekleri olmalıdır.

4-       Sistem, cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütur atabilme olanağı sağlayarak All-Inside (Tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

5-        Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-        Ali inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2-        Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yaray acak şekilde dizayn edilmiş obnalıdır.

3-        Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSÎYONU MALZEME SETİ : AE0920

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-       Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. .Aktif RPM cihaz taralından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-       Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

4-        Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-       Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

6-            3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çaplan ol malıdır. Çalış ma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKAN S PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-        Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-        Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

3-       RF uçlar omuzda: rotator cuff. bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyoııu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-         Bipolar özellikte olmalıdır.

5-        40°. 60°. 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-         Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-        Arîroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2-        Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-        Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıda-.

4-        EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında ohnalıdır.

5-        Çift serum girişi olıııalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6-        Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır BASAMAKLI LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.         Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+-2),14mm(+-)

3.         5nuıı lik basamaklı ligameııt staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23mm

4.         lOmmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 nım,sırt uzunluğu 23 mm

5.         14 mınlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

6.         Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

7.         Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.         Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj   üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

 

4.     Vida yapısında, olmamalıdır.

5.     İplik uzunhığu 15mnı, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 nuıı, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

6.     Düğutmiiz iplik dört delildi 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

7.     İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.     Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri buluıuııalıdır. Bıı ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

9.     İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROK4R TİPİ

1-     Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2-     28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3-     Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4-     Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5-     Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLMEYEN İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.  Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

3.   Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4.   Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.

5.   Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.

6.   Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

7.  Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.

8.   1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

9.   EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

10.   6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI

1.     Greftin Tibial tünel içi fiksasyondakullammı için tasarlanmış olmalıdır.

2.     Malaryali peek olmalıdır.

3.     Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.     Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.     Kanatlı dübel çaplan 5-6mm,7-8mm,9-10mm,l l-12mm olmalıdır

6.     Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.     Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.     Greft çapma uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.     Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boja sahip olmalıdır

10.   Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11.   Steril paketler halinde olmalıdır.

ACL-PCL REKON ST RÜKSİY ONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Vidalamı uzunluğu 20nun, 25mm, 30mnı ve 35mm olmalıdır.

2.  Vidalar 7, 8, 9, 10, 11 mm çaplarında olmalıdır.

3.  Yida yivleri keskin olmamalıdır.

4.   Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

5.  Vida emilebilir yapıda olmalıdır.

6.  Vida polilaktikasit /hidroksiapaîil(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

7.  Vidalar kanüllü olmalıdır.

8.  Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

9.   1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

10.   Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

11.   EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

12.   7x25, 8x25, 9x25 ve 10x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmahdır

ACL REKONSTRÜKSİYONUNDA TİBİAL TARAF İÇİN GREFT TESPİT VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Vidaların uzunluğu 25mnı. 30mm ,35ınm,40mm 45nun olmalıdır.

4.5 mm çapında olmalıdır.

Yivda yivleri keskin olmalıdır.

Vidalar başlı yapıda olmalıdır.

Non absorbable yapıda olmalıdır.

Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Greftlerin tibi^JLîarafa tespitinde kullanılan iplerin sabhlenmesini sağlamalıdır.

Vida yivleri, vida boyunun üst V* üne kadar olmalı ve yivsiz kısımlara ipler kolayca bağlanabilmelidir.

Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

Tek kıfllammlık s eril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

Paket/üzerinde ürii nün adı ,sterilizasyon tarihi,boyutları bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2220)

1.        Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifılament) sütûr teknolojisi ile polyesterden iıııal edilmiş olmalıdır.

2.         Sütürler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.         Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.

4.         Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.         Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

6.         Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.