Act Tüpü Alımı

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//1105

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                   19.04.2022

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede"' cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunumun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

 

İdari Şartlar:

I      .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir

2.      Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo. Nakliye vb ) eklenerek verilmelidir

3,      Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 21.04.2022 12:00:00 'a kadar kuruntumuza ulaştırılmalıdır 4 .Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir

5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur

6 Ödeme eıı geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.      idaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir

8.      idaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir

9.      Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir

10.      Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır

II       Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir

12.      Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır

13.      Hastane Yönetiliciliğımiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir

14.      Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBIÎ üzerinden barkod eşletmlmelerini aniış.hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaymaklanan doğacak zararlar nicu edilecektir

15 Tüm mal alanlarında karara bağlanan firmalardan satış İzm belgesi sunması istenecek lir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampusu)

Tel : 0264 888 40 29 Tel 2 : 444 54 00 - 1811

Bilgi İçin; ELİF BAYRAM Faks: 0264 275 67 40

E-mai! ; Doğrudan temin için:     seahdogrudantemin@gmaii.com

1.      

ACT Cihazı heparin verilen hastaların uzayan Act değerinin ve Baseline değerlerinin tespiti için kullanılacaktır.

2.       ACT Cihazı kolay kullanılabilir,kompakt yapıya sahip ve dokunmatik ekran olmalıdır.

3.       ACT Cihazı en fazla 2cc kan ile çalışmalıdır.

4.       ACT Cihazı test çalışırken aynı zamanda kalibrasyonunu otomatik olarak yapabilmelidir.

5.       ACT Cihazı pıhtı testini manyetik sensörler ile yapmalıdır.

6.       ACT Cihazı hem dahili batarya hem de harici adaptör ile şehir şebekesi (220 v) ile çalışmalıdır.

7.       ACT Cihazı test esnasında aydınlatmalı ve LCD renkli ekranı ile her yönden test sonucu görülebilecek yapıda olmalıdır.

8.       ACT Cihazı şarj edildiğinde şarj dolum kapasitesi ekranda görüiebilmelidir.

9.       ACT Cihazı tam şarj ile ortalama 6-12 saat çalışabilmelidir.

10.       ACT Cihazı uzun süre kullanılmadığında (cihaz) kendini kapatarak enerji tasarrufuna yardımcı olmalıdır.

11.       ACT Cihazı en az 600-1000 hasta sonucunu dahili hafızasında saklayabilmelidir.

12.       ACT Cihazı istenildiğinde hasta ve kullanıcı ID'si girilebilmelidir.

13.       ACT Cihazı bir önceki testi cihaz ekranında göstermelidir.

14.       ACT Cihazı sıcaklık derecesini ekranda göstermelidir.

15.       ACT Cihazı Pıhtılaşma eğilimini,numunenin akışkanlığını sensörler aracılığıyla dijital olarak algılayıp ekranda grafkset olarak takibinede imkan sağlamalıdır.

16.       ACT Cihazı test sonucu bittiğinde kullanıcıyı ikaz sesi ile uyarmalıdır.

16. ACT Cihazı hasta veri kayıt aktarımını yapabilmesi için RS232 port girişi olmalıdır.

17.       ACT Cihazı en fazla 1600 gr olmalıdır.

HEMONART ACT TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      ACT test tüpleri, taze kan ile hastanın kanama pıhtılaşma zamanının ölçümünde kullanılmaya uygun olmalıdır,

2.       ACT Tüpleri üzerinde ubb,lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

3.       ACT Tüpleri kanın tüp içerisine konulması işlemini kolaylaştırmak için kolay açılır kapağa sahip olmalıdır.

4.       Tüpler, açık kalp ameliyatında heparinize edilen hasta ACT değerinin 480sn üzerinde ölçmesi gereği prensibine göre yapılmış olmalıdır.

5.      

ACT test tüpleri 2cc taze kan ile çalışmalıdır.

8.      ACT Tüpleri nin kullanılacağı cihaz da pıhtılaşma eğilimini grafiksel olarak da kullanıcının görmesine imkan sağlayacak yapıda olmalıdır.

9.       ACT Tüpleri nin kullanılacağı cihazda çalışılan bir önceki hasta değeride aynı anda ekranda görülmelidir.

t