Act Kartuşu Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitini ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//2157

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                                                  28.12,2021

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede’’ cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ilıale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı: proforma fatura veya kuruntunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET
(Doğrudan Temin)

idari Şanlar

1     .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2      Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo. Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir

3      Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 30.12.2021 17:00:00 'a kadar kununumuza ulaştırılmalıdır

4      Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir

5      Varsa: teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayı tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6      Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır.

7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir

8      İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir

9      Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir

10.     Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır

11.     Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir

12.     Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır

13 Hastane Yönetiliciligımız firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir

14.      Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23 02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTIJBB üzerinden barkod eşletirilmelermı yanltş.hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

15,     Tüm mal alanlarında karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampusu)

Tel: 0264 888 40 29 Tel 2 : 444 54 00 - 1811

Bilgi İçin: ELİF BAYRAM Faks: 0264 275 67 40

E-mail: Doğrudan temin için:       seahdogrudantemin@gmail.com

1-ACT KARTUŞU

1.      ACI kartuşları tek kullanımlık olmalıdır ve taze kan ile hastanın kanama pıhtılaşma zamanının ölçümünde kullanılmaya uygun olmalıdır,

2.      Kartuş içerisinde, silikon çiplerin üzerine yerleştirilmiş hassas kimyasal bio-sensörler bulunmalıdır veya cihaz sensörü fotooptik olmalıdır.

3.       Kartuş, kan örneklemesini 17 mikrolitre (pL) ile 95 mikrolitre (pL) arasında yapabilmelidir veya cihaz tüm testleri mikrosample {tek damla) teknolojisi ile yapmalıdır.

4.      Kartuşların içinde kalibrant sıvısı bulunmalıdır ve test başlamadan önce her kartuş kendi kalibrasyonunu kendisi yapmalıdır veya cihaz otomatik testini yapmalıdır.

5.      Kartuşlar barkoda sahip olmalıdır. Kartuşun miadı, test parametreleri, oda sıcaklığında stabil kalma süresi ve tanıtıcı barkod bilgileri, tek kullanımlık test poşeti üzerinde yazılı olmalıdır.

6.      Kartuşların içindeki aktif solüsyonlar hipotermi durumlarından ve hastaya verilen aprotinin (trasylol) gibi ilaçlardan etkilenmemelidir.

7.      ACT Kartuşları, kanı aktive etmek için aktivatör olarak Celite veya Kaolin kullanmalıdır.

8.      Kartuşların İçersindeki test maddesi standart olmalı ve değişik koşullarda performansı değişmemelidir.

9.      Kartuşların içindeki aktif solüsyon ve numune, test başlamadan önce kartuşlar içinde birbirine karışmayacak şekilde korunmalıdır veya kartuş içinde sadece aktivatör olarak celite olmalıdır.

10.     Kartuş üzerinde gerekli kan örneği hacmi göstergesi olmalıdır.

11.     Kartuşlarda Aktivitör olarak sıvı Celite kullanılmalıdır veya celite olmalıdır.

12.     Teklif edilen kartuşlarda numune tipi olarak taze venöz veya artelyel tam kan kullanmalıdır.

13.     Teklif edilen herbir kartuşun rapor edilebilir aralığı 50 sn - 1000 sn arasında olmalıdır.

14.      Teklif edilecek cihaz, hasta sonuçlan, sıvı kontrol sonuçları ve elektronik kontrol sonuçlan dahil toplam 1.000 test kaydını hafızasında saklayabilmelidir.

15.      Cihazın ekranındaki menü kullanıcıyı yapacağı işlemler için yönlendirmeli, yanlış işlem yapıldığında, kullanıcı sesli olarak ve ekranına yazdırılan hata mesajıyla uyarmalıdır.

16.      Ölçülen tüm test değerlerinin çıktıları otomatik veya manuel olarak almabilmelidir veya cihaza opsiyoııel olarak harici yazıcı bağlanabilmelidir.

17.       Teklif edilen kartuşlarda bir numune toplama bölmesi, koagülasyon son noktasını saptamak için sensörler ve koagülasyonu başlatmak ve sağlamak için gerekli kuru reaktifler kartuş içerisinde bulunmalıdır.

1 8. Teklif edilecek ACT kartuşlarının CV değerleri < 10% olmalıdır ve teklif veren firmalar bunu kartuş insertlerinde belgelemelidir.

19. Raf ömürleri Kısa olan ürünlerin en az 30 gün (1 Ay) önceden firmaya haber verildiği takdirde yeni miyatlı ürünler ile değiştirileceği konusunda hem üretici veya Türkiye yetkili Distribütör firması ile ihaleye katılan bayii firma ayrı ayrı değiştirme taahhütnamesi vermelidir. Bu taahhütnameyi sunmayan Tırmala

ç ,1.,           Sağlık

Univ e . P'of Dr

^^ryoio,

D,p '