Acil Müdahale Sedyesi Alımı

ACİL MÜDAHALE SEDYESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Sedye, acil müdahalede, müşahede ve hasta transferinde kullanılabilir olmalıdır.

2.       Sedye en az 1 adet kolon hidrolik ile veya Makasla asansör yapmalıdır. Sedyenin (mindersiz) yerden yüksekliği max 69 cm. (+3 cm.)’e kadar, min. 95 cm. (- 15 cm.) ’e kadar arasında kolayca ayarlanabilir olmalıdır. Ancak sedye en az 20 cm yukarı ve aşağı hareket etmelidir.(Açıklama= “69 cm. (+3 cm.) ve aş< ğı kabul edilir” ve “95 cm. (- 15 cm.) ve yukarısı kabul edilir.” Ancak sedye en az 20 cm yukarı ve aş;.ğı hareket etmelidir.)

3.       Sedye Trendelenburg ve ters Trendelenburg pozisyonlarım pedalla veya butonla vb. sayesinde yapabilmelidir.

4.       Sedyenin sırt kısmı hareketi en az 80 ° (+-10 °) olmalıdır.

5.       Sedyenin itme tutamakları ve korkulukları poliüretan veya ABS malzemeden veya “metal ve iizprı elektrostatik toz boyalı” veya çelik malzemeden olmalıdır.

6.       Sedyenin korkuluk mekanizması alüminyum enjeksiyon veya poliüretan enjeksiyon veya plastik enjeksiy|on (GP) veya metal malzemeden imal edilmiş olmalı ve kolaylıkla inip tek harekette kilitlenebilir olmalıdır.

7.       Sedyenin “alt şase kaplaması ABS malzemeden üretilmiş olmalı veya çelik konstrüksiyondan üretilmiş olbp epoxy polyester toz boya ile boyanmış olmalı” ve sedye üzerinde en az 1 adet malzeme koyma gczü bulunmalıdır. fVj

8.       Sedye boydan boya Xray geçirgenlik özelliğine sahip olmalıdır.

9.       Sedyede 4 adet 150 mm. (+/- 1 cm) çapında ve en az 30 mm (-1) et kalınlığında (çift teker kullanıldığında kalınlığı her bir teker en az 15 mm olmalıdır.), merkezi kilit sistemli tekerlek bulunmalıdır

10.   Sedyede manevra kabiliyetini yükseltmek için 5.teker veya yön tekerlekli olmalıdır. Bu tekerler kumar edilebilir olmalıdır.

11.   Transfer esnasında, 5. teker söz konusu ise; ayakla veya elle hızlı bir şekilde 5. teker devreye girebilm veya çıkarılabilmelidir.

12.   Sedyenin yatma yüzeyi en az 10 mm (+-2) kalınlığında kompakt laminant malzemeden olmalıdır.

13.   Sedyenin minderi en az 5 cm. 32 dansite (+/- 1 dansite) gri sünger ve en az 3 cm. en az 50 kg/m3 vis olmalı ve üzeri kolay temizlenebilir olmalıdır. Bu minder kılıfı gerektiğinde değiştirilebilir veya çıkab olmalıdır. Sünger PU (poliüretan) kılıf olup hava geçirip su (dikişli ise dikiş yerleri hariç) geçirmemelidir.

14.   Sedyenin dört tarafında koruyucu tamponlar olmalıdır.

15.   “Sedyenin 2 yanında serum askısı olmalıdır ve bu askılar sedyeden çıkarılamaz olup gerektiğinde katlanab olmalıdır” veya “Sedyenin dört bir yanında en az iki adet demonte bir şekilde serum askısı çıkartıllıp takılabilir olmalıdır” veya “sedyenin başucunda 1 adet katlanabilir teleskopik ve 2 adet ayak tarafında 1 a let yan tarafında serum askısı takılabilir yerler olmalı ve çıkartılıp takılabilir 1 adet demonte serum askısı bulunmalıdır.”

16.   Sedyenin metal kısımları elektrostatik toz boyalı veya alüminyum veya “paslanmaz çelik (boyalı veya ö ?el yüzey işlemeli)” olmalıdır.

17.   Sedyenin kullanımını gösteren yönlendirici etiketler bulunmalıdır.

18.   Göğüste ve kalça ile ayak arasında emniyet kemeri olmalıdır.

19. Ölçüler; Şilte ölçüsü 195 cm. (+/- 10 cm.) x 60 cm. (+10 /- 3 cm.)

Dış Ölçüsü 2Ş6       75 cm. (+12 Mcm.)

f                                               j - sür)

20. istekli ve^w^(S^lııial#p®)Hâpa üretim, tasarım, montaj ve işçilik‘hatalarına karşı en az 4 yıl garanti verm :1i, garanti si^^^^^^^^M^onraki 6 yıl için ye<|ek(parça temini ve b ak ı m - o n arımh i zm e t i vermeyi ka>ul etmelidir. TC isigso^go&r 1 i         /!

-rT                     :LiJSF

toDft 3236

GENEL HÜKÜMLER

1-      CE işaretinin iliştirilmesi ve kullanılması konusunda, Kanun ile 17/1/2002 tarihli ve 24643 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan "CE" Uygunluk İşaretinin Ürüne İliştirilmesine ve Kullanılmasına Dair Yönetmelik hükümlerine de uyulması zorunludur.

2-      Cihazlar firmanın % 95 up-time (aktif çalışma süresi) garantisi altında olmalıdır. Bu süre 365 gün üzerinden hesaplanır. Down-time(cihazın aktif olmadığı süre) 1 yılda en fazla 18 gün olabilir.

3-      Teklif edilen sistemin üretiminin devam ettiği ve yeni olduğu firmaca taahhüt edilmelidir.

4-      Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında (TİTUBB) veya Ürün Takip Sisteminde (ÜTS) kaydı bulunmalıdır. Alınacak ürün Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 3.madde (o) bendi gereğince teşhis ve / veya tedavi amaçlı kullanılacaktır. Eğer ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında (TİTUBB) veya Ürün Takip Sisteminde (ÜTS) kayıtlı değilse ; firma Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan resmi yazıyla ürünün UBB’ye tabi olmadığını belgelendirirse ürün değerlendirmeye alınır.

5-      Bu teknik şartnamede belirtilmeyen hususlarda idari şartname hükümleri geçerlidir.