| İhale No | 1553777 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 27 Şubat 2018 |
| İhale Tarihi | 27 Şubat 2018 15:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Kırşehir
27.02.2018
Sayı: 75990205-869 - 374
Konu: Hizmet/Malzeme Alımı
ABBAS ERDOĞAN (5214-18)
TEKLİF mektubudur
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 2134515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
UOOO ^ IO O I
<22-,C2„o,..s»„ -J ÇŞ?
NOT:Teklif mektupları cn gcq^<.^Vn^2018-Saat: Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.
TOPLAM
SIRA NO U.8.B. KODU MALZEMENİN CİNSİ Sut Kodu MİKTARI FİYAT FİYAT
1 AP2230 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ AP2230 1 ADET
2 AP2800 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT (ANATOMİK VEYA DEĞİL) KENDİNDEN STEMLİ/KANATLI/VİDALI/PEGLİ/VS. FİX / SABİT ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASİZ AP2800 1 ADET
3 AP2560, DİZ, PRİMER, TIBIAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN, UHMW POLİETİLEN AP2560 1 ADET
4 AP2580 PRİMER TIBIAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN HYPERFLEX POLİETİLEN AP2580 1 ADET
5 AP2420 DİZ PRİMER PATELLAR KOMPONENT TÜM BOYLAR UHMVVPEPOLİETİLEN ALL POLLY AP2420 1 ADET
S AP3150 KALÇA/DİZ PRİMER-REVİZYON BASINÇLI YIKAMA SİSTEMİ ANA CİHAZ SUCTION / IRRIGATION FONKSİYONLU AP3150 1 ADET
TOPLAM
EKİ: TEKNİK ŞARTNAME
NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.
Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak makine vndu sayılarında derişiklik olabilir. Mal/rı
başlangıçta teklif ettiği fiyattan fa/la kullanılan ınul/nıır adet çarpımını fanını edecektir. Malzemeler Birihiri İle Bütünlük Ar/ Ettiğinden Ser Halinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyatlar» KDV Hariç ve Türk Liranı olarak verilecektir.
2-Silinti, kazıntı ve inızu kuşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
3- Numune İstenildiği taktirde nuınunc cn lasu sürede satmalına birimine gönderilecektir.
4-UBB kapsamında yer alan ürünlerin tek babına UBB kavdı yeterli olmayıp, teklifi üretki/ifhıılatçı firmıı dışında veren firmalar için . üretici veya ithalatçı tarafından UBB de ult bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.
5-Bakanlığımız TKH K nun 09.01.2017 tarih ve 0t»036890436 sayılı yazılan gereğince , UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların ** TIBBİ CİHAZSAT1.Ş YF.Rİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.
6-tslckliler listedeki bütün kalemlere veyu diledikleri kalemlere teklif verebilirler.
7-Sü*konusu alımla ilgili tüm vergi-resin» ve hurçtur, kargo tuşunu ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kulan kişi/firmuva aittir.
8-idaırmu mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
9-Degcrlendirmemiz kalem kalem, yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.
10*Malzcmelcr Depo teslimidir.De|x>ya taşınması ile ilgili tüm tuşıınıı v.b.giderler firmaya aittir.
11-Tcklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işleııı yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12- Aluıılur Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan . idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirlilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptul etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.
13-Alım uhtesinde kalıın firma alıma ilişkin oturak düzenleyeceği faturada malzemenin burkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tcdurikçi firmıı bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olunık TİTUBB kayıtlanın csus almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas uimavucuk. undan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme ynpmamusı halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tcdurikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zururın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.
14« Son teklif verine süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler dcgcrk'udimıeyc alınmayacaktır.Firmalar teklif %enı»ekle bu hükmü kubul etmiş sayılır.
15-Bukunlıgımu T.K.H.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih vc 00015701269 sayılı yazıları gereğince, firmaların teklif edilen ürünlarin salınalım tarihimiz itiburiyle Sağlık Bakanlığı (S. B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle sutınulmH sürecinde S.B. durumu surgulıımasi kurumumuzcu yupılucukolup, özellikle hustuvu yönelik kullanılan mulzcuıelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir burkod numarasına sahip ürünün kulluııılmusı sonucu futum edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmııdıgı tespit edildiğinde. malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hustııne döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmulur kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kubul etmiş savılır.
16-Amcliyut sonu erdikten sonra umeliyuttu kulluııılun malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlukıı ameliyatın yapıldığı tarih vuzılmıık suretiyle kesilerek, fatura ön tıırufınu huştu ııdı soyudı. kullun ıhın malzemelerin ııdı ,SUT kodu, burkod nuınurusı yazılmalıdır. Fatura urku tarafına ise umeliyuttu kullundan malzemelere uit bıırkodlan eksiksiz olarak yupıştu’ilmalıdır. Barkod suytsı fazla olup futuru arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebııtmda boş kağıda kulan barkodlur yupıştınlurak fatura uslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eteik barkın]lu faturalar teslim ulınmuyurak, ilgili firmaya resmi yazı ile iude edilecektir. ) Futurunın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın tuburcu olması durumundu , futuru bedeli SGK yu futuru edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmuyu ödenmeyerek , hustunc döner scrmuyc hcsuplurıııu gelir olarak kuydedilecektir. Firmıı iş bu uiım için teklif vermekle bu hükmü kubul etmiş suyıhr. Alını uhtesinde kulun firma ulımu konu olun mulzemc yudu mulzcıııcleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere uit futurasını kesmez, yudu kestiği hulde klurcmizr belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez , yudu fııturusı kargo , postu v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumhı idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zumundu iduranize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide finnu idaremizden herhuııgi bir hukvudu ulucuk tu lop etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hakyuda ulucuk talebinde hulunmuyucugınıdu iş bu ulımu iştirak etmekle kubul etmiş suyıhr.
* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :
antajh fiyatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için
A W.
ÇİMENTOLU BAĞ KESEN TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir
2- Ambalajlar üzerinde; sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot ve referans numarası, T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir.
3- Son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
4- Femoral komponent, sağ ve sol diz eklemleri için anatomik yapıda olmalıdır.
5- Femoral komponent Co Cr (ASTM F75 ve ISO 5832/4) alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
6- Femoral komponent’in tüm boyları ile tibial komponentlerin tüm boyları birbiriyle uyumlu olmalıdır. Örneğin en küçük femoral komponent ile en büyük tibial komponent veya tersi kullanılabilmelidir.
7- Femoral komponent 135’ flexsiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
8- Femoral komponent arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır.
9- Femoral komponent 1 ile 8 arasında 8 boy seçeneğe sahip olmalıdır.
10- Femoral komponent çimentolu uygulanmaya uygun olmalıdır.
11- Femoral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir.
12- Femoral 3 derece dış rotasyon implant dizaynı ile sağlanmalı, ek kesiye ihtiyaç göstermemelidir.
13- Femoral kesimin , femurun medullasının kullanılamadığı durumlarda (hastaya daha önce kalça protezi yapılmış olması yada femurun malpozisyonu ihtimaline karşı) intramedüller yada ekstramedüller guide ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.
14- Femoral komponentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat ve benzeri elemanlar bulundurmalıdır.
15- Femoral komponentin insert ile temas eden yüzeyi parlatılmış ve metal yüzeyinde engebe mikro düzeyde bile olmamalıdır.
16- Femur anterior, posterior ve çapraz yüzey kesileri tek bir blokla ve milimetrik kaymalara izin vermeyecek şekilde slotlu olarak yapılabilmelidir.
17- Primer vakalarda da gerektiğinde intramedüller stem eklemek mümkün olmalıdır.
18- Protezlerin minimal invazif uygulamasına olanak sağlayan seti bulunmalıdır.
19- Protez hiperfleksiyona 155 derece izin veren seçeneklere sahip olmalıdır.
20- Protezin ortasında gagalı insert kullanımı için box bulunmalıdır.
21- Protezler bilgisayar destekli olarak uygulanabilmeli ve firma bu hizmeti sunabilmelidir.
22- Primer ameliyatlarda revizyon için gerekli elemanlar beraberinde ve steril bulundurulmalıdır.
23- Ürün Gama inert, gaz plazma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir.
24- Tibial komponent (6A1-4V alloy (ISO 5832/3) titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
25- Tibial komponent anatomik yapıda sağ ve sol eklemler için ayrı ayrı olmalıdır.
26- Tibial komponent kullanılacak femoral komponentin tüm boylarıyla uyumlu olmalıdır.
27- Tibial komponente istenildiğinde stem eklenebilmelidir.
28- Tibiall base plate 1 ile 8 arasında 8 boy olmalıdır.
29- Tibial komponent çimentolu uygulanmalıdır. İmplant iç yüzeyi çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.
30- Tibial kesinin intramedüller yada ekstramedüller guide ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.
31- Tibial kesi en az 3 derece posteriora eğimle yapılabilmelidir.
32- İmplant üzerinde 3 derece posterior eğim olmalıdır.
33- Tibial stem intramedüller uyumu arrtırmak için mediale ofsetli olmalıdır.
34- Tibial komponentte rotas 1ar bulundurmalıdır.
35- Tibianın insert ile temas ı rlatılmış olmalıdır.
36- Tibial defektlerde gerekti
S 2
37- Tibial komponentin inser ecek yapıda olmalıdır.
38- Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom frocessed Polyethyiene (UHMWPE) (ASTM F 648) ( Argon Packed Compression Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.
39- İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabilmelidir.
40- Polietilen insertin en incesi 9 mm kalınlıkta olmalı ve 2 mm aralıklarla en az 5 boy olmalıdır.(9,l 1,13,15,18 mm)
41- Revizyon vakaları için insert boyu 8 olmalıdır.( 11,13,15,18,21,25,30mm)
42- Ürün Gama inert ,gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir
43- Deep flex İnsert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
44- High flex insert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
45- Vaka esnasında karar hastanın durumuna ve oluşabilecek komplikasyonlara çözüm üretmek amacı ile aynı set ile C/R, P/S, DEEP DISHED,HİGH FLEX ve DEEP FLEX ,hareketli insert seçenekleri uygulanabilmelidir.
46- Revizyon vakaları için CONSTRAINED insert seçeneği bulunmalıdır. İnsert kalınlığı 30 mm’e kadar yükselmelidir.
47- Patellar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır.
48- Patellar komponent insert oyularak kullanıma uygun olmalıdır.
49- Protez patella yapısına göre değişik kalınlıklarda o!malıdır.(9 ve 13 mm)
50- Protez hem üç peg li hem de tek peg li kullanıma uygun olmalıdır
51- Protezin en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.(26, 29 ve 32 mm)
52- Protez setinde kalınlık ölçer ve törpü bulunmalıdır.
53- Patella protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran (ASTM F 648) Polyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır.
FEMORAL KOMPONENT
TİBİAL KOMPONENT
TİBİAL İNSERT
TİBİAL İNSERT-FIGH FLEXION
PATELLA
ANTİBİTİYOTİKLİ CEMENT
YIKAMA KİTİ
AP2230
AP2800
AP2560
AP2580
AP2420
AP3180
AP3150
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)