9 Kalem Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı

TC.

EDİRNE VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

ît; ' r : ^                                                                    Edirne Keşan Devlet Hastanesi

W

Sayı                : 76461883/900

Konu.              : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 21.01.2022 saat: 13:00 a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.                                                                                                      j

Op.Dr. ReiepmÎRAL vff .                                                                                                                      Ba^ıaktm I

Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Wcb: http://www,edime,klıb.saglik.gov.tr/

ilgili Kişi : Seyhan Daban Dahili:

I

HEMOVVAKDREN14-16F

2- AtrEvmatik özellikte olmalıdır.

S2S&ESS £U* «*— *-

4-            İstefje      göre tek drenli ye çift drenli olmalıdır. ^

5-             İsUığe                                                                            göre                l2Fr.14Fr.1^r olmalıdır.                                                  '

' Dispc-sable ve steril pakette olmalıdır.

kolay tahliye

POLİPSOFİLEN NO:1 30 (±E) WSM 1/2 VUVARLAK 100 CM

1-  Morofilament polypropilen-denimaledılmişolmalKİtr.                                             ,

2-  Sgti'Tünkontrollüesnemeöüielliğiolmaldır.                                          - s^aknma^eke^^iarda

4-   Absırbeoimamalı, koiaydi.ğümtutma,, vücuttareaKsiyongöstermemeüdir.

6-  sutsırişlemesnasındaiğneüenaynlmamalıvekopmamahdır

7-  stjtHryüzeyipürüzsüzolma.itüyîenmeyekarşidavanıKholmativedikişsüresincîdeforineolmsmalıdır.

l iğnfiteraiKişsOresincedoKLdanraHatgfiiçn’eözeiliginiyTtirmemeSİ. O***»<»«>"' "*"«

travmi!yiadeformeoirriadangc-,tçmelidir.

,0- C, rratıisUtürünjğnesinincövdesiPoregüCenkaymayıengelleyecekyapıdac İmal 6

1,    SUürileiânebirleşmenoK-asıdokulard.ngeçe.kendokularıtra'/maetmemeli

bunedsnieîğneUesotorbldeşmenoklasıçapıuyumluolmal'd'r

12 st'türlerpakettençiktığmcJasUtürünpakethafızası minimum

MmSSoXake.lnden“,k.Sın®dKB:r,ap,daolmalld,r.

13- Anbalajsülürünkwnlmasınıengelleyecek. suvenemgeçirmeyecekbirmaddede............................................... M***.**.

1,- M.ilzemeileilgilitü'rıbilgilsit. okunakweboluıma»acak5ek,ldeambala|üzer»,d,o »al*.

15  MiizemeKüilanımanînakadarsteriiitssinikoruyacakşekildeambalajlanmışcIma!                                            ,

buamlîalajiçeriğinınsterilitesibozuimadsnaçilabılecekşekıideolmalıdir-

İ'^d^eU^l'enrneyecekş^ekild^'OİmahveoîijinalkütularmdatestimedıimeNdır.

17-  İğ wboyunda+- 2 mmtoleranstanını nalıdır.

18-  Siıîürboyuiçın +- %10 toseranstanınmalıclır.

19-           Sü;ur                                                                                                         düğümesnasindakopmamalfdır,               , j                ^

o ıe upva Glikomer olmalıdır.

1-  Malzeme içeriği poly9'eı'.aprone 2- veya G

2-                 S'întetik,            emilen, monoflaman yapıca olmalıdır.

geçerken                                                           **** —

n 98 aün arası doku desteği olmalıdır.

4-                  Crtalama 21-28 gun auı=>ı

n atıtrnt 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

Vücuttan tamamen atılı-m au                      J

6-           Sutür        yüzeyi pürüzsüz almalıdır.

7-           Kolay        düğüm kaydınlm alıdır.

8-              l)üğüm  hafızası olmamalıdır.

TJZZ--'—-—

, JS„eie,« —5“'#Sini’«—■

1 i-Cerrabi süturun iğnecinin govu

,1_Wne»e8U.ar,çaP.i:.i<binneUy«^»l"’»"d'r

r noktası dokulardan geçerken ıra»"» yarama 8 ■

15-lğne suture bırleşm .                                                                                                   ^ ^ aynlma

. . •_ nok.as,nın baolantısı sağlam yapılmalı, bırleşm

15-         İğne He birleşim nok asımı

yaşanmamalıdır,

- 7-İğne ile ipiliğ.n çaplar, ayn: ohralıdıı.

B-Ambaiaj sülürün ............... .... .............. «ng.iieyecek 5ek,Me yapü™,

,9-Su ve nemden etkilenmemelidir.

îO-Ürün He ilgili tüm bilgiler d,ş ambalaj üzerinde basıl, olmalıdır.

21 -Dış ambalaj kolay açılabilmedir.

22'Malzemeie. ,ek lek »il oatetlert. olman*'                              .

23-         ig„e             boyunda .H-*™—»

■     j./ o/n 10 tolerans tsn^mslîdır.

24-           Sutur                       boyu tçın I-  ,prln en az-V.7 nikel oran, içermel»

*g2&SSSSaB&3^^

krom içermelidir                                                                                                                             paketlerin

, r ıniır taKip edilebilmesi için steri! olarak m;iSoy>J ».çna çP

26-Problem durumunda urunur          aK p                                                                   ^            ^

Üzerinde ürün bilgisi oulunmalıd.r.                                                                              ^ ? ^

. „İT(0, l0)(POÜGLAKTİN9lO)tPG'-A)^C^40'45t±5)MM

1/2 YUVARLAK 90 CM

î-sene®. emlim. 0'9“lu ',a,,da                                              ^

• -                     ( niaclin 3,0 veVa kaP ol3klCl 13lik0^1 HopoV'me'1

, , ...kaDİam8Sin,Mç«ri5'P“WKt"'3'u 1                                   .                .

dokuyu yıtl't'au'al dl[-
«-«kan sıyrihnamalı SftKlenmemelı*, dokuy y

6-Kaolamast dokudan geç ■                                                                                      ,          3 hafta %50

, .1,^100 olarak alındığında 2. hana «

7-                       Sffiüfün tensi' kuweti baijlangıç olaıak A100 ola

olmEİıdır.                                                                            .                                             ,                                     ,

■        9flcün doku desteği sağlamalıdır.                    ■            .                                                          '

e-Miaımum 28 gun uu^

. > kr 70 aün içerisinde olmalıdır.                                    .

n-Kolay düğüm kaydırılmalıdır-                                                                '

13-iğne dokudan geçtıHte.

nin aövdesi dokulardan geçerken porlegude st                           .

,6-CerrBhisütürDnıgnes.n.ngövdeoio

o, h rhîrine uyumlu olmalıdır.                         -

•n -töne ve suiure çap< b rtırıne w                                ;

ttJ9ne su,u,e                                                                                                                                   aynBa

1D-İğne ile birleşim noktasının oag                       .

yaşanmamalıdır.                                                                                                                           ■ ■

'                         i„!n +/ <y-10tolerar,s tanınmalıdır.                                                                  .                         ■

2  3-Sutür boyu için > >

Î2-Su ve nemden etkilenmemelid<r.

,3-ürun ile ilgili tüm binler «, ambalaj uzennde^                                                                          ^ * -bala,

A^r't

i /*

■                                                                                          t sv >

-                                                                                                  ,                                                                  J'H*'

f

t w tPk Steril paketlerde Jlmalıdı

26-Ma zemeler tek tek ster. (

ZD-ivîö

27-lğn-s boyunda +r- 2 m«n toteraos tan nmaH >r.                                                                                ^ ^ ^ ^faTaînda

K”m                                               . n                                «m — —‘ "'asav3 ,5,,a 1 : Paka"e'"

ZSZZS&SS'

.om» ,o)(POllGL'',<TlN910,ire,'A>NC140'45lJ5>MM

.OÜOÜKOUK.smj^OHAK-r.KA.m^oH

V2YUVARLAK 90 CM

.«me içerip poşetin 910 o^mald,.

2~Sen1'3tik. emilen, örgülü yaoıda olmamdır-

m *<./10 tactıcAcid olmalıdır.

J.Mai; eme içeriği %90 GlıcolûicAcıd *                                                          vey, kap .»iakro, 9i*oi» Kopoiimer,

, „lmal, ve Kapiamasrmn içenjı poiygla» 3™ »

5-                             CeırahisUtürun kaplama

ham naddeden olmalıdır                                                                                                              d)f

„ ürerken sıyrılmama!, tiftiklenmemek, dokuy y
6-Ka-Mamssı dokudan geç ■                                                                                                       hafta 0/a5Q

„,a ak <*100 olarak alındığında 2. hafta

T.SoaontensUku.veUba^ng.ç*»»*’»

ölmelidir.

■ moftaun doku desteği sağlamalıdır.                                                                                               .

84/lhımum lo gun

...... .............................................................................................

to-'^ütü, yüzeyi pürüzsüz imalıdır. Uzerır                                  •

■      11 -Kolay düğüm kaydırılmalıdır.

^ M,İMS' Ttl s», — -» —«» me“

13-iğne dokudan geçtikten sonra su ur V

avla deforme olmadan geçm -
1MW^ «——B aeto „ _ M,cak
16.C„raHisM«ni5nei«n9«eS,d«U««^kenporte9

r,-iöne ve suture çapı b rbirine uyumlu oimaüdir

. .. 5uture birleşme noktası dokulardangeçerken travma yaratmam.ı' !r

lM9Pe£U , • noktasının bağîantisı sağlam yapılmalı, birleşme noMasırdnn ayrı ma

19-          İğne ile birleşim noktasının cay

yaşanmamalıdır.                                                                       ■

u irin+y- °/-10 tolerans tanınmalıdır.

21-Sutur boyu için+/ '■

21-                                                                                        Ambalaj «0®            ^' ”

;->-Su ve nemden etnilenmemeMr.

, ,0* ,i. 9#-                                                                                                                        ,iti„ iç »mbaia,

., 0, ^ ç,Kar«ıSmda m„sa «*«« ~ — 7-" ,

:fzeSedea,niKWI«'Ve'*a«"                                                                                                                    N**1

J'

25-Dış ambalaı ko'ay aç'lab'11 nelidlr „.*» ^ - * - —                                        i9„etetm „ az « ^-JŞSSS.

ırssr 5                                                                                                                                                        •

/■ ™-ın nkİD edilebilmesi ıçtn sıe

ssssSsös** •

POLİDİOKSANON NO; :V0 25 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-  Malzeme içeriği polydfoxanone veyaPolyglyconate olmal)dır.

2-                 Sentetik.               emilen, moncflamen yapıda olmalıdır.

3-                 Ookudan              geçerken sıyıılmannalı, îiftiklenmemeiidir, dokuyu yırtmamalıd r.

4-               Sütürün  tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığmda 4/0 ve daha ince için 14, gün %60

28. gün %50 42, gün %35

3/G ve daha kahrı için 14. gün %75                                               '

28. gün %70 42 gün %50

5-                 Vücuttan              tamamen atilini 180-210 gün içerisinde olmalıdır.

6-           Süiür         yüzeyi pürüzsüz oimahdtr.

7-           Koiay         düğüm kaydırmalıdır.

8-              Düğüm   tam oturmalı ve düğüm emniyeti yüksek olmalidır,

9-              Oüğüm   hafızası olmamalıdır.

10-         îğne           dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftfkfanm amelidir

11-              iğneler   dikiş süresince cokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-                      Dokulardan    kolayhkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelicir.

13-               Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Dokulardan geçerken portegüde stabil kalaoa (.tır, 14~iğne ve suiure çapı birbirine uyumla olmalıdır.

15-         lğne           suture birleşme nok:ası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdı

16-          lğne          ile birfeşim noktasın n bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasmden a !nlma yaşanmamalıdır,

17-                Ambalaj               süturün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır:

18-       Su                ve nfemden etküenmemelidir.

19-           Sütür        boyu 70 cm olup her bir sütur için +- %10 tolerans tanınmalıdır.

20-           Ürun         ile iigıiı tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı ölmelidir.

21-        Dış              ambalaj kolay açılabilmelidir.

22-                      Malzemeter   tek tek ster I paketlerde oimalıdır.

23-          lğne          boyunda +- 2 mm olerans tanınmalıdır.

krom içermesidir.

25. problem diirunw„d. üı'İMn takip edilebilmesi ,çin eter» olarak m.sa,B aç, I». iç pekellerın

üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır

POLİDİOKSANON NO: 2/0 35 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM                                                       -

1- Malzeme içeriği pofydioxanone veyaPolyglyconate olmalıdır,

2-                 Sentetik,               emiien. monoltamen yapıda olmalıdır.

3-                 Dokudan               geçerken sıyrılmamah, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4-               Sötürün  tensil kuvveti başlangıç olarak %1Q0 olarak alındığında 4/0 ve daha ince için 14. gün %60

28. gün %50 42. :5 ün %35 3/0 ve daha kalın için 14. gün %75 28. gün%70 42 gün %50

5-                 Vücuttan               tamamen atıhmı 180-210 -gün içerisinde olmalıdır,

6-           Sütür         yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-           Kofay         düğüm kaydırmaluiır.

8-              Düğüm    tam oturmalı ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır,

9-              Düğüm    hafızası olmamasıdır

10-          Sğne          dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemen ve tiftik! snrnon ^elidir

11-              iğneler   dikiş süresince dakudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir,

12-                      Dokulardan     kolaylıkta ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelicir.

13-               Cerrahi  sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalac.attır,

14-         lğne           ve suture çapı birbirine uyumlı olmalıdır ■

15-          lğne           suture birleşme nokrası dokuSardan geçerken travma yaratmamalıdt ,

16-          lğne           ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmals, birleşme noktasından a"hlma yaşanmamalıdır.

17-                Ambalaj               sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

18-      Su ve nemden etkilenmemeJidir.

19-           Sütür        boyu 70 cm olup her bir sütur için +- %10 tolerans tanınmalıdır.

20-          Ürün         ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basıfı olmalıdır.

21-        Dış             ambalaj kolay açabilmelidir.

22-                      Malzemeler    tek tek steıil paketlerde oîmalıdır

23-          lğne           boyunda +- 2 mm tolerans tsnınmalıdır.

krom içermelidir.                                                                           .

25- Problem durumunda (Tünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılar iç paketlerin üzerinde ürün biİQisi bulunnıslıdır.

£•

VAKUMLU YÂRA MİNİ DRENAJ SİSTEMİ MİNİ DREN 50 ML8-10F

1. Malzeme düşük basmç gerektiren drenaja uygun w'™S balıdır.

2 Rezervuar kısmının 25-50 cc'lik hacmi olmalıdır.

3. Malzeme redor. dren, i|ne ve körüklü rezervuar tasmımtar oluşmadır.

A. Dren çapı 10 Fr çapında olmalıdır.

5 Malzeme steril, tekli paketlerde olmalıdır.                               .

6. Geri ödeme kapsamında faturalandınlabilmesi için Sağlık t-akanl.g.

onayını UBB kaydı olmalıdır.

HEMO'A/AK DREN 14-16F

2-                                                                                                                                   Atrfvmatik özellikte olmalıdır.                                                                            ;

VOSSSttOSSSSSSİf—

d-İ5te<je göre tek dfenli ve çift dfenli olnalıdH.

5-  isteğe göre 12Fr. nFr. 1«Fr olmahoır.

Disposable ve steril pakette olmalıdır.

kolay tahliye

POLİPROPİLEN MEŞ (MESH) 6(±2)X11(±2)CM                                                                               .

1-           Mech          tıbbi kullanıma uygun polipropilenden imal edilmelidir.

2-                    Yırtılmaya         Karşı dirençli çok yönlü mekanik dayanma özelliğine sahip olınalıcır.

3-                  Geçirgen              tranparan ve esnek olmalıdır.

4-                       Kesildiğinde                                                                                    parçalanıp çözülmemelidir.   .

5-                       Mukavemeti   20KpA/cm den fazla olmamalıdır,

6-            Mesh         kalın olmamalıdır.'lOOpm den kalın olmamalıdır.

7-           Mesh         yumuşak bir yapıda olup hastaya uygulandığında sert madde etkisi olustı rmamalıdır,

8-                       Gözenekleri     doku iyileşn'e sürecini hızlandırmalıdır.

9-           Steril          ambalaj içerisinde olmalıdır.

10-                 Absorbe               olmamalıdır. .