9 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ORDU VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Fatsa Devlet Hastanesi

Sayın Yetkili

TEKLİF mektubu

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalına birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. 9 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Satın Alma Tarih ve Saati : 10.08.2021-14:54

MustâfaBÜLDIKEN İdari veTvl/li İşler Müdürü

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1,       Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.       Muayc»c komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.       Tckliflerde marka vc özellik belirtilecektir.

4,       Almacak malzemeler TSE vc Garanti Belgeli olacaktır,

ÜS.Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.    Malzemeler orjitıal ambalajında teslim edilecektir.

7.    Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.    Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.    Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.              Fimıa faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11.Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB.Firma Tanımlayıcı Numarası vc SUT Kodu yazılacak olupfkapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura ckicnccckir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosvuî Güvenlik Kuvumu’nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyulusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya

kullanıldığı tarihte de MEDUI.A sisteminde tanımlı olması gcrekmcktcdir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır. 13.Numunc istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır. l4.Sut kurallarına uygun malzeme faturalandırılacaktır.

AdresıEvkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Wcb: www.faLsadh.gov.tr

SLİT BIÇAK AÇILI 2,2 MM

1.     Bıçak tek tek steril halde paketlenmiş olmalıdır.

2.     Bıçak Fako Ameliyatlarında giriş yapmak için imal edilmiş olmalıdır.

3.     Bıçaklar sert fiber paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.     Bıçak ucu ışık altında parlama yapmamalıdır.

5.     Bıçak elden kaymaması için koruyucu kalkan üzerinde girinti ve çıkıntılar olmalıdır.

6.     Bıçak kullanıldığı zaman keskin ucu zarar görmemesi aynı zamanda kullanıcıların hatalardan herhangi bir kaza sonucunda enfeksiyon bulaşmasını önlemek amacı ile emniyetli bir şekilde kullanım için bıçağın ucunu kapatacak mekanizmalı bir kalkana sahip olmalıdır.

7.     Bıçak üzerinde marka ve ölçüsü yazmalıdır.

8.     Bıçak üzerinde üretim bilgileri olmalıdır.

9.     Son kullanma tarihi en az 3 yıl olmalıdır.

10. Bıçak 2.2 mm ve 2,75 mm dir. Aynı marka ve modelin 2.4mm, 2.5mm 2.75mm, 2.8mm, 3.00mm, 3,2mm ürünleri olmalı istenen ölçülerde bıçağı temin ve teslim edecektir.

11. Gamma sterilizasyonu ile steril edildiği paket üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

12. Gönderilecek numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.

bisturi ucu

1.      Paketi iki katlı olmalı:

Birinci kat bistürinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alimünyum folyo olmalıdır

İkinci kat; alüminyum paketin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalıdır.

2.      Paket üzerinde;

Bistüri numarası Bistürinin şekli Son kullanma tarihi Lot numarası Sterilizasyon yöntemi

Üretici firmanın ablemi, açık adresi, üretim yeri, markası okunaklı olarak yazılmalıdır.

3.      Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda bir kenarın uçları açarken kolaylık sağlaması için yapışık olmamalı, açılma yönü oklar yardımı ile gösterilmiş olmalıdır.

4.      Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı yırtılmamalıdır.

5.      Bistüri paketi açıldığında içteki kağıtla açılmalıdır

6.      Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır.

7.      Teslim tarihinden itibaren az 3 yıl miadlı olmalı.

8.      Gönderilecek numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.

SUBRAPUBİK DRENAJ SETİ M>' (2.

1.       Supra-pubik sistostomi için kullanılabilir olmalıdır.

Setin içinde;

2.       1 adet koruyucu içinde lancet,l adet 12 cm uzunluğunda, iç yüzeyi keskin olmayan 9,12 ve 15 FR muhtelif kalınlıklarda ayrılabilir metal trokar bulunmalıdır.

3.       %100 SİLİKONdan üretilmiş "J" (loop)ve balon şeklinde ,loop kısmı delikli 8,11,14 FR muhtelif kalınlıklarda kateter bulunmalıdır.

4.       Kateter tespiti için silikon parça bulunmalıdır.

5.       Kateterin mesanede kalacak ucunda en az 3 cc şişirilebilir balonu olmalıdır.

6.       2 It'lik alttan boşaltmak ve geri dönüşü önleyici idrar torbası, drenajı kontrol etmek için klemp bulunmalıdır.

7.       Ürünler çift steril ambalajda, kutu içinde paketlenmiş olmalıdır

8.       Süresi içerisinde numune getirilecektir.

9.       Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.

10.    

KARMEN ENJEKTÖRÜ TEKLİ

1.      Setin içerisinde 1 adet tekli enjektör, 1 adet silikon ve 3 adet kanül olmalıdır.

2.       Enjektör Uterusun boşalmasında ve patalojik incelemeler için numune alınmasında kullanılacaktır.

3.       Enjektör 60cc lik olacak, tek kapatma valfi, piston kolu ve dondurucu halkası bulunacaktır.

4.       Ambalajın içerisinde enjektörün kullanma kılavuzu olacaktır.

5.       Silikon en az 15cc olacaktır.

6.       Kanüller steril olacaktır.

7.       İçerisinde 3 adet no:5 kanül olacaktır.

8.       Her kanülde maximum aspirasyon etkinliğini sağlamak için karşılıklı iki açıklık olacaktır.

9.       Kanül ambalajının arkasında üretim tarihi, kanül numaraları ve renk kadu yazılı olmalıdır.

10.    Kanül ambalajı üzerinde üretici firma adı, steril olduğunu gösterir ibare bulunmalıdır.

H.Ürün ISO kalite belgelerinden ilgili olanına sahip olmalı ve CE ’ye uygunluğu belgelendirilmelidir.

12.    Ürün miadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.

13.   

FOTOTERAPİ GÖZ BANDI MEDİUM

1.      Yerıidoğanların fototerapi ışığından korunması amacıyla en üst düzeyde koruma sağlamalıdır.

2.      Disposable olmalıdır.

3.      Gözlere zararlı ışığı %100 bloke eden neopren materyalden göz-tamponu bulunmalıdır.

4.      Geçirgen dokuması sayesinde bebeğin başına fototerapi ışığının erişimini engellememelidir.

5.      Baş üzerinde kaymadan durmalı ve ayarlanabilir bantlar velcro (cırt bant) ile çıkmaması için tutturulabilmelidir.

6.      Bebeğin cildini tahriş etmeyecek esnek, yumuşak ve latekssiz karbon materyalden imal edilmiş olmalıdır.

7.      Ürün miadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.

8.      Gönderilecek numuneye göre değerlendirme yapılacaktır

CERRAHİ SUTÜR,POLİPROPİLEN, SENTETİK, MONOFLAMENT, EMİLEMEYEN

NO:2/0 KESKİN İĞNE 26MM 75 CM

1.      Malzeme polipropilen'denimal edilmiş olmalıdır.Emilemeyen sütur olmalıdır.

2.      Monoflament olmalıdır.

3.      Kalınlıkları, mukavemetleri, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopisi standartlarına uygun olmalıdır.

4.      Atravmatik iğneliler paslanmaz çelik olacaktır, iğneler dokudan çok rahat geçmeli, eğilip bükülmemesi, kırılmaması için güçlü olmalı. Yüksek alışım çelikten imal edilmiş olmalıdır. Kırılma ve bükülmeyi engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alaşımındaki) %7 den fazla olmalıdır veya krom oranı %10 dan fazla olmalıdır. Yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir. Kırılmaya karşı direncini kaybetmemelidir.

5.      İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. Cerrahi süturün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır. İğne ve sürür çapı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne sütur birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır. İğne ile sütur birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır, iğne iplik birleşim yerindeki iplik yapısı, doku geçişindeki performansını olumsuz etkilememelidir.

6.      Sütur pürüzsüz olmalıdır, tiftiklenmemelidir, kolay düğüm kaydırılmalıdır.

7.      Düğüm güvenliği sağlamalı. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar olmamalıdır.

8.      Ürün Ambalajı nemden ve sudan etkilenmeyecek biçimde, bir yüzü şeffaf poşet diğer yüzü ise yırtılmayan kâğıttan ya da alüminyum folyo ambalajdan imal edilmiş olmalıdır.

9.      Çift iğneli süturlerdepaket içerisindeki iğneler ulaşmayı kolaylaştıracak şekilde ayrı ayrı sabitlenmiş olmalıdır.

10.   

11.     Sütur ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütur birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.

12.     Tek tek steril paketlerde, etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

13.     Ürün istenilen ebatlarda olmalıdır.

14.     Ürün miadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.

15.     Gönderilecek numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.