9 Kalem Tıbbi Sarf Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ Edirne Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Edirne Sultan 1 .Murat Devlet Hastanesi

Sayı                 : 416                                                                                                                        02.05.2016

Konu

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 05.05.2016 saat: 13:30'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

Teklif Eden .../.../2016

Kisi / Oda / Firmanın Adı veva Ticaret Ünvanı

Adres:Fatih Mahallesi 10003 Sok No:î Yeni Tokı MtiRkEZ/EDIRNP Telefon: 2842.145510-1794 Faks: 2842123241 E-Posta: edimı;dhsalinalma@gmail.eom                 Wcb:

http://edime.khb.saglik.gov.tr/edime-devlet-hastanesi/

NE SÜTÜ SAĞMA TKKNİ

Malzemeyi oluşturan tîtm parçalar Polipropilen ve Silikondan İmal edilmiş olmalıdı

I1 de.rc^Iendirilmi§ olmalıdır.Derece kumlan kabartmalı ölçekli rakamlarla ölçü en belirgin cama benzer yap; da olmalıdır. (En az 120ml kapasiteli

Sn fin                            ^d® °Psıy°nel olarak aralıklarla ölçülendirilmiş cama benler

heraber venlm^r Verehi^me^^*r ^Ç^ SÜt hazneSİ ömegî üıaİ0 “»“«nesiyle “

3.      Setler otoklavda en az 6 ke2 steril edilebilme! idir.

4.     Süt sağım seti ar a gövtje.silikonlu.valf kapağı.süt toplama kabı.vidalı koruyucu saklama kapağı,! ja bağlantı hortumu, çiftli hî.va konektörü.transfer kapağı ve sütün havayla kanşma; mı engelleyen silikon dibandan oluşmalıdır.

5.      Set iki fonksiyonlu ; Set saklama kabı ,anne s ütü sağma seti olarak kullapılabiîmelidi

5.      Set üzerinde soğı ık damga CE işareti olmalıdır.

Setler steril olma ıdır,

Set hava konektö tl istenirse aynı anda iki seti tek bir cihaz girişine takılacak konektörü olmalıdır.

Set içerisinde transfer kapağı olmalıdır. Bu tnıısfer kapağı sayesinde el değmeden Hastanemizde kulanılmökta olan 5ce,10cc(20cc ve 50cc standart veya İuer uçlu şırıngalarla kullanılabilir İÖzelliği olmalıdır.         .

10. Tedarikçi firma ta|afindaiı 500 adet set karşılımda aşağıdaki teknik şartnamede belirtilen Özellikle de 1 adet Klinik tipi süt sa{[itn cihazı hastaneye teslim edecektir.Cihaz se lerle ajnı marka olmalıdır.Cihazm marka ve modeli TİTUBB veri kayıt sistemine ka; ttlı oirnalı, klinik veya hastkne tipi olmalıdır. Firma bu belgeyi ihale dosyasında it ra2 etnielidir.

11,  Malzemeler uzun r liyatH ölacak malzemelerir tarafından matzemı 1er fîrrha tarafından ücrets; vereceklerdir.

SETLE BİRLİKTE ^ERİLECEK SÜT SAĞIM CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

l.                             CİHAZ 220V 50H: ;.ŞE!BEKE GERİLİMİY

2.                     CİHAZ SON TEK JVOLÖft ÜRÜNÜ SESSİZ KURU TİP MOTORLA ÇALIŞMALIDIR.

3.                            CİHAZ          SAAT YÖ1 fÜND^ 30 - 60DEVİR/I>k AYARI YAPABİLMELİDİR.

4.   CİHAZ ÜZERİNDE AYARLI VAKUM KONTROLÜ BULUNMALIDIREN

AZ SEVİYESİ lOmmHg, EN YÜKSEK SEVİYES AYARI YAPABİLMELİDİR,

İKİ GÖĞÜSÜ SAĞABİLECEK VAKUM GÜCÜNE

APAKTI oİMAUaR SÜT SAĞMA SETlN, AYABİLECEK ÖZEL OLUK

7. CİHAZ AĞIRLI 3l 4 Kfcî GEÇMEMELİDİR,

[SAAT İÇERİSİNDE TAMİR ÖLMELİDİR..

9.      CİHAZIN UBB KAYITLI VE SAĞLIK B™ CİHAZLAR 2 Ya$INDAN BÜYÜK OLIV

öV

it%v

FEEDİNG TUP (BESLENME ŞARTNAMESİ     '

1.    Tek kullanımlık ve steril amba

2.    Elastik olmalıdır.

3.    Ucu çok sert travmatik olmam

4.    Arkasındaki kapak kendiliği

5.    King yapmamalıdır.

6.    Katater uçları enjektörlere uyu

7.    Numaralar ve boyutlar standardı

8.  Sterilizasyon miadı teslim olmalıdır-.

9.    İhaleye yeterli miktarda ve

10.        Satın alman ürün şa: kullanılabilirlik açısından kararı verilecektir.

11. Hastanemizin ihtiyacına edilecektir.

12.                      Tüpü%üzerinde cm. ölçü

1 i

RADYAL ARTER KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kateter, 6 cm uzunluğunda olmalıdır Kateter, Seldinger teknik olmalıdır Kateter, 20 G, 0,9 mm çapında olmalıdır

Olmahdı’r enfekSİy°n rİSklerim' azaltan Pu (Poliüretan) materyalden üretilmiş Kateter, XRO (radyopak) olmalıdır

0.              48 mm çapında guide-wire olmalıdır, radyal giriş için guide-vvire düz olmalıdır 300 mm uzunluğunda guide-wire olmalıdır iğne uzunluğu 40 mm olmalıdır İğne; 20 G, 0.88mm dış çapında olmalıdır Kateter üzerinde kendi uzatması olmalıdır Kateterde sabit sütür delikleri olmalıdır Kateter, hasta üzerinde 30 güne kadar kalabilmelidir

hnur.îm Jju[(a"1mı sırasında kink yapmamalıdır. (Materyal hafızalı olmalı bükülme halinde tekrar eski haline dönebilmelidir.)                                                                                                                       ’

KiSİfrÖ Ş6ktlde P°ZİSy0n Verİlebilmesi <*», Seriye doğru k,vrU,p Ürün steril olmalıdır

Ürün aç,Urken düşme riskine karş, çukurlu blister paketlerde olmal,dır

Ut------------ vb'-

1.      Orta kulağı sürekli havalandırmak için kulak zarına takılmak amacı ile kullanılacaktır.

2.      ID çapı 1,14 mm , Flange uzunluğu 1,6 mm olmalıdır. Outer flange 2,4 mm , total lenghth 2,4+0,2 mm olmalıdır.

3.      Hammaddesi beyaz floroplastik (teflon ) olmalıdır.

4.      Tüp'ün kolay çıkartılması için telli olmalıdır.

5.      Ürün kesinlikle plastik otoklavable kutusu içinde olmalı.

6.      Ambalajında , hasta dosyası var kart'ına yapıştırılmak üzere en az iki sticer olmaiı.

7.      Ürün orjinal ambalajında üretici adı yapıştırma etiket'te olmamalı, yanlışlığa meydan verilmemesi için kutu ve her poşet üzerinde ürünün resmi olmalıdır.

1-              Set        sağlık personelinin güvenliğini sağlamak ve aynı anda uzun süreli cerrahi müdahalelerde el uyuşmalarını önlemek için tasarlanmış olmalıdır,

2-             Set        yüksek risk taşıyan cerrahi müdahalelerde alt üst koruma sağlamak amacıyla farklı renkte iki çift latex eldivenden oluşmalıdır.

3-             Set        içerisindeki eldivenler pudrasız olmalıdır.

4-             Set        içerisindeki eldivenler alt üst giyildiğinde iki kat toplam koruma kalınlığı 0,45 mm (+-0,2 mm) olmalıdır.

5-                  Set      içerisindeki eldivenler alt üst giyildiğinde parmakların hareket kabiliyetini ve hissetmesini engellemeyecek esneklikte olmalıdır,

6-               Set       içerisindeki eldivenler alt üst giyildiğinde birbirlerini iyi sarmalı eldivenlerin iç dış yüzeyleri tutunacak kaymayacak uyumlulukta olmalıdır.

3/m STERI-STRIP ™ CERRAHİ SÜTÜR ÇEŞİTLERİ

1.      Steri 1 ve tek tek paketlenmiş olmalıdır.

2.      Ürünün sırt yapısı polyester filamentlerle güçlendirilmiş, rayon esaslı elyaf dan yapılmış olmalıdır.

3.      Ürünün yapışkanı İzooktil akrilat(lOA) ve N-vinil pirolidon (NVP) den oluşmalıdır.

4.      Hipoallerjenik olmalıdır, mikro gözenekli yapıda olmalı(Non-woven) cilt nefes alabilmelidir.

5.      Atravmatik uygulanabilmeli, dikiş izi kalmamalıdır.

6.      Ürün yaranın kenarlarına zarar vermeden yarayı sıkıca kapatabilmelidir.

7.      Stapler ve dikiş materyali ile beraber ku I lan 11 ab ildiği gibi tek başına da kullanılabilmelidir.

8.      Kolayca çıkarılmalı, cildi tahriş etmemeli ve cilt üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.

9.      Ürün fiberglas, lateks, silikon kauçuk, silikon yağı içermemelidir.

10.  Ürün ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi olmalıdır.

11.  Gamma yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

12. Normal oda şartlarında fazla ısıdan ve nemden uzakta saklanmalıdır.

13. Ürünün yapışkanlığını arttırmak amacıyla gerektiğinde Compound Benzoin Tincture solüsyonu ile birlikte kullanılabilmelidir.

14.  istendiğinde aşağıdaki boyutlarda temin edilebilmelidir.

%

1.      Splint üzerinde PVA dan üretilmiş tampon bulunmalıdır,

2.       Splint %100 silikondan imal edilmiş olmalıdır.

3.      Airway'li olmalıdır.

4.       Splint silikon olduğundan buruna yapışmamalıdır.

5.      Dikiş atılabilmesi için çift taraflı delik olması gerekmektedir.

6.       Her pakette sağ ve sol olmak üzere t çift olmalıdır.