9 Kalem Sarf Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitini ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//1887

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

2.                     Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kaıgo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.            Piyasa                  Fiyat araştırma mektuplar 12.06.2023 12:00:00 'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

4 Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6 Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp, malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir

9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.             Teklif                   veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11 Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir

12.          Uygun               görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.             Hastane            Yöneticiliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.             Türkiye           Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelermi yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riicu edilecektir.

15.      Tüm                       mal altınlarında karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü)

Tel: Tel 2 : 444 54 00 - Bilgi İçin: YUSUF KOTAN

E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

KARDIYOPLEJI SETİ, ALUMINYUM KOILLI

Şartnameye uygunluk açısından bütün maddelerin birebir cevaplanıp dokümanlarıyla birlikte yazılı olarak açıklandığı Şartnameye Uygunluk Belgesi, hem teklif dosyasında, hemde numune teslim tutanağı ekinde numune teslimi esnasında ihale komisyonu teknik üyelerine sunulacaktır. Bu belgeleri vermeyen firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.

2-                                            Kardiyopleji    setinde kullanılan hortumlar medikal gradeusp VI ham maddesinden ve konnektörler medical grade polycarbonate ile üretilmiş olmalıdır. Kullanılan PVC malzemelerin DEHP-free olması tercih sebebidir

3-                                            Kardiyopleji    seti alış hattı toplamda en az 235 cm uzunluğunda olmalıdır. Bu hattın sonunda 1/4’ lük connektör bulunmalıdır. Hat, bu konnektörden geriye en az 30 cm uzunluğunda hat ve aç/kapa klemp bulunmalıdır. Her iki parça bir adet luerkonnektörlü kardiyak konnektör ile birleştirilmelidir. Bu hattın sonu kardiyopleji torbasına monte edilmiş olmalıdır.

4-                                   Torbanın  diğer hattında ise 7 cm uzunluğunda hat ile 45 cm uzunluğunda klemplihat arasında kan transfüzyon damla odası bulunmalıdır. Bu hattın serbest ucu Y konnektör ile koile bağlı olacaktır. Koilin bağlı olduğu hatlardan biri 75 cm uzunluğunda klempli olmalı. Y konektörün serbest uculOO cm uzunluğunda ucunda üç yollu musluk bulunan erkek lüerkonnektörlühatta bağlı olmalıdır. Bu hat üzerinde ve anestezi tarafında omak üzere; en az bir adet ısı ve en az bir adet basınç izleme portu bulunmalıdır.

5-                       Koilli kardiopleji seti; alüminyumdan yapılmış, ısı değişimini en iyi halde aktaran koilli bulunan yapıda bulunmalıdır. Koilde en az 8 loop bulunmalıdır. Koil pasifızasyon işleminden geçirilmiş olmalıdır. Ayrıca biokompetibilite ve hemakompetibilite testlerinden geçmiş olmalıdır. Test raporlarının verilmesi tercih sebebidir.

6-                   Sette    Koil ve Isı Probe Adaptörü dışında metal kısımlar bulunmayacaktır.

7-                       Hatlar            soğuk kardiyopleji ile karşılaştığında sertleşmemeli ve kolaylıkla hava çıkarılabilmelidir. Koil çıkışları arasında, üzerinde aç/kapa kontrol klempi olan en az 25 cm uzunluğunda bir by-pass hattı bulunmalıdır

8-             Set         en az 1000 cc hacimli kardiyopleji torbasına monte olacaktır. Standart torba giriş çıkışlarından ayrı olarak üzerinde aç/kapaklemp olan luer bağlantı hattı bulunmalıdır. Bu hatta Needle -free valf olması tercih sebebidir.

9-               Set,       torba çıkış hattında mutlaka filtreli damla odasına sahip olmalıdır.

10-                Set,     iç çapı minimum 4.8 mm olan PVC hortumdan imal edilmiş olmalıdır. Hat bölünmesinde kullanılan Y konnektörler yumuşak malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

11-                           Sistem       YSI400 uyumlu problar ile hastaya en yakın noktadan ısı bilgisi almaya izin vermeli ve bunu yaparken sistemin kapalı olma özelliğini bozmamalıdır. Prob asla sıvı ile direkt temas içinde olmamalıdır.

12-                                Sistemde basınç izleme için Temp. Probe’un olduğu hattın bağlı olduğu Y konnektör ve Klemp arasında bir luer bağlantılı konnektör olmalıdır.

13-                    Tekli steril paketler halinde ve paketler kullanım sırasında steril açılmaya uygun olmalıdır. Tüm malzemeler koruma ve dağılmayı amaçlı küvet içinde sarılmalı; gaz geçirgen odacığı bulunan dayanıklı paketleme malzemesi kullanılarak paketlenmiş olmaıdır

14-                              Paketler    üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti, firma ve marka adı yazılı olacaktır.

15-                       Teklif          veren firmalar orjinaj^ paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir

16.                             İstenilen ürün çizime uYgun jekHcle yapılacaktır.

ifUrıiv îrsitesi

Hastanesi             ------- lif , n-.»

TURAfri____________ Q^ArKıy!'T^^ _________ -

S.NO__________________________________ MALZEME ADI

2 FEMORAL ARTERİYEL KANÜL 20F__________

1-                 Femoral  veya aksiller arterden kanülasyon amacıyla kullanılacaktır,

2-  Kanül polivinyl-chloride den yapılmış olmalıdır,

3-                Yüksek    akışlı dişük basınç grade li ve dirençli olmalı,kolay kırılmamalıdır.

4-         Tek  kullanımlık ve steril şekilde olmalıdır.

5-               Üretim      ve son kullanma tarihi üzerinde olmalıdır.

6-             Kanül         20 Fr olmalıdır.

7-  3/8 - 3/8 lüerli konnektör üzerinde monte edilmiş olmalıdır

8-                  Teslimat esnasında ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır.

9-           Ürün           ile birlikte flow charter da verilmelidir.

1-  Konnektör kardiyovasküler cerrahide kullanılan hatların bağlantısını yapmaya uygun olmalıdır.

2-                      Konnektör       polycarbon dan yapılmış olmalıdır.

3-                      Konnektör       uçları 3/8-1/4-3/8 ebatlarında olmalıdır.

4-                      Konnektör       şeffaf içi görülebilir yapıda olmalıdır.

5-                      Konnektör       tekli steril paketlerde olmalıdır.

6-               Teslim      edilen ürünlerin miadları en az 1 yıl olmalıdır.

1- Konnektör kardiyovasküler cerrahide kullanılan hatların bağlantısını yapmaya uygun olmalıdır.

2-                      Konnektör       polycarbon dan yapılmış olmalıdır.

3-                      Konnektör       uçları 1/2-3/8-3/8 ebatlarında olmalıdır.

4-                      Konnektör       şeffaf içi görülebilir yapıda olmalıdır.

5-                      Konnektör       tekli steril paketlerde olmalıdır.

6-               Teslim      edilen ürünlerin miadları en az 1 yıl olmalıdır.

1-                 Femoral veya aksiller arterden kanülasyon amacıyla kullanılacaktır,

2-  Kanül polivinyl-chloride den yapılmış olmalıdır,

3-                Yüksek    akışlı dişük basınç grade li ve dirençli olmalı,kolay kırılmamalıdır.

4-         Tek  kullanımlık ve steril şekilde olmalıdır.

5-              Üretim      ve son kullanma tarihi üzerinde olmalıdır.

6-             Kanül         18 Fr olmalıdır.

7-  3/8 - 3/8 lüerli konnektör üzerinde monte edilmiş olmalıdır

8-                  Teslimat esnasında ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır.

9-           Ürün           ile birlikte flow charter da verilmelidir.

1-Femoral veya aksiller arterden kanülasyon amacıyla kullanılacaktır,

2-  Kanül polivinyl-chloride den yapılmış olmalıdır,

3-                Yüksek        akışlı dişük basınç grade li ve dirençli olmalı,kolay kırılmamalıdır.

4-         Tek      kullanımlık ve steril şekilde olmalıdır.

5-              Üretim          ve son kullanma tarihi üzerinde olmalıdır.

6-             Kanül 22 Fr olmalıdır.

7-  3/8 - 3/8 lüerli konnekl üzerinde monte edilmiş olmalıdır

8-                  Teslimat     esnasında,Xır İn miadı en az 1 yıl olmalıdır

9-                Ürün;ile       birJiktefkW'Gfl erda^Vef ilmelidir.

Eğilin/ve Araiıfju a s ta nesi

------------------ QpV;/ı ILİRAil