9 Kalem Laboratuvar Sarf Malzeme Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ Gaziantep İl Sağlık Müdürlüğü Şehitkamil Devlet Hastanesi

21.10.2022 Sayı: '48736255 /

Konu ^ %at Teklifi

İNTERNETTE YAYINLANMASI

Hastanemizin ihtiyacı olan 9 KALEM LABORATUVAR SARF MALZEME ALIMI alımı işi 4734 sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d usulü ile satın-alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V.hariç fiyat teklifi göndermenizi, müdürlüğümüz satın alma birimine veya mail adresine bildirilmesi hususunu;

Bilgilerinize rica ederim.

Son Teklif Verme Tarilıi:28.10.2022 14:00

ŞEHİT KAMİL DEVLET HASTANESİ SATIN ALMA BİRİMİ ŞEHİT KAMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat-İş Kalemleri Bazında

Pir Sultan Mah. Çetin Emeç Cad. Şehitkamil / GAZİANTEP - 27500 Bilgi için: 0 342 324 67 67 (Dahili: 1466) e- mail:sehitkamilsatinalma(a)gmail.com                                                                                                                                                         Sayfa 1

TEKLİF CETVELİ

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI SARF MALZEMELERİ

1.       GAİTA KABI TEKNİK ŞARTNAMESİ

2.       Plastik, nonsteril, 50ml. hacimli özelliklerde olmalıdır.

3.      Vidalı kapaklı, sıvı sızdırmaz, içi görülmeyen (opak) özelliklerde olmalıdır.

2.      EKÜVYON (PAMUKLU ÇUBUK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Malzemeler laboratuar hekimi ve deposunun istemi doğrultusunda bölümler halinde laboratuara teslim edilecektir.

2.      Eküvyon çubukları, ucu pamuklu, ahşap veya plastik saplı olacak, kullanıma hazır olarak teslim edilecektir.

3.      Eküvyon çubukları orijinal etiketli olmalıdır. Eküvyon çubukları üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

4.     Pamuklu çubuklar tek tek poşetlenmiş ve steril olmalıdır.

3.      ARB BOYA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Mikrobiyolojik materyallerin boyanmasında kullanılacaktır.

2.   Boya 500 ml’lik şişelerde, kullanıma hazır olmalıdır.

3.   Karbol fuksin, Asid alkol ve metilen mavisi solüsyonlarını içermelidir. îstenen boyalar kullanıma hazır olarak orijinal paketlerinde ve açılmamış olarak teslim edilecektir.

4.      PARAFİLM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     4 IN X125 FİT (lOOmm., eninde 38 mt.uzunluğunda) boyutlarında, rulo özelliğinde

olmalıdır.”

5.      ANTİBİYOGRAM DİSKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Satın alınacak diskler laboratuvarm ihtiyacına göre yüklenici firmadan sipariş edilecektir.

2.       Antibiyogram diskleri 50’şer disklik 5 kartuştan oluşan kutularda veya kartuş olarak sipariş edilebilecektir.

3.       Her kartuş üzerinde antibiyotik adı, kısaltması, kaç mikrogram antibiyotik içerdiği, son kullanma tarihi, üretici firma ve lot numarası orijinal etiketinde yazılı olmalıdır.

4.       Diskler' 

5.       Antibiyogram diskleri CLSI ve/veya EUCAST standartlarına uygun üretilmelidir ve ürünler CLSI/EUCAST kriterinde bildirilen kalite kontrol inhibisyoıı zon çapı değerlerini sağlamalıdır.

6.       Disklerin raf ömürleri en az 1 yıl olmalıdır.

7.      Aşağıdaki disklerden laboratuvarın ihtiyacı doğrultusunda laboratuvar hekimi tarafından istenilenler, istenildiği miktarda firma tarafından tedarik edilecektir.

6.      BRUCELLACAPT (BRUCELLA COOMBS) TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ;

1.      Laboratuvar hekimi ve deposunun istemi doğrultusunda malzemeler tamamen veya bölümler halinde laboratuvara teslim edilecektir.

2.       Her malzeme, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miadlı olmalıdır.

3.       Miadı doğrultusunda tüketilemeyen kitler, önceden haber verilmek kaydıyla, daha ileri miadlılarla firma tarafından değiştirilecektir.

4.       Test sonuçlarının hatalı çıkmasına neden olabileceğinden, kullanılması sakıncalı olan, bozuk çıkan kitler, laboratuvar hekiminin istemi doğrultusunda firma tarafından yenileri ile değiştirilecektir.

5.       Test, tarama ve titrasyon amacıyla kullanılabilmelidir.

6.       Kit Brucella aglütinasyon testi ve coombs testini birlikte çalışmaya uygun olmalıdır.

7.       Testin yapılacağı pleytlerin kuyucukları Anti human immunglobulinlerle kaplı olmalıdır.

8.       Kutu içerisinde testin doğruluğunun kontrolü için gerekli olan pozitif ve negatif kontroller de mutlaka bulunmalı ve tüm solüsyonlar kullanıma hazır olmalıdır.

9.       Kutuların ve kutu içerisindeki tüm solüsyonların üzerinde CE işareti olmalı, lot numaraları, son kullanma tarihleri ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

10.   Firmalar, ihaleden sonra numune değerlendirme aşamasında kitlerin içeriklerini,

Dr?-E. Filiz DEMİR

Mikrobiyoloji ve KI.Mikr Uzn Dip.Te/V^Oi 04^85-^97778 Şehitk^M^MMastanes-

çalışma prosedürlerini, kaç testlik ambalajlarda olduğunu ve üretici firma ismini belirteceklerdir.

11.  Test sonuçlarının doğruluğunu etkileyebilen ve test için kullanılan test paneli dışında pipet, pipet ucu vb. herhangi bir malzemeye gereksinim varsa, laboratuvarda bulunmayan malzemeler firma tarafından temin edilecektir.

12.  Hastane laboratuvarı yapacağı son parti test istemini; o günün ihtiyacı doğrultusunda bir miktar fazla veya eksik (+/- %20 opsiyon) olarak talep edebilecektir.

7. STERİL PETRİ KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 90 mm., steril, disposable, plastik olmalıdır.

2.  Kutular içerisinde kırık çıkan petri kutuları yenileri ile değiştirilmelidir.

8.      VDRL /RPR TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Serumda Treponema palliduma karşı oluşmuş antikorları saptamaya yönelik lam aglütinasyon kiti olmalıdır.

2.      Kutu içerisinde testin doğruluğunun kontrolü için gerekli olan pozitif ve negatif kontroller de mutlaka bulunmalı ve tüm solüsyonlar kullanıma hazır olmalıdır.

3.      Teklif edilen malzemeler orjinal ambalajında olmalı; ambalajın ve kutu içerisindeki tüm malzemelerin üzerinde seri numarası, CE işareti, son kullanma tarihi ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

4.      Test sonuçlarının doğruluğunu etkileyebilen ve test için kullanılan test paneli dışında pipet, pipet ucu vb. herhangi bir malzemeye gereksinim varsa, laboratuvarda bulunmayan malzemeler firma tarafından temin edilecektir.

9.      4 ML KATKISIZ PLASTİK TÜP (13 X 75 mm) TEKNİK ŞARTNAMESİ;

1.     Tüpler plastik olmalıdır.

2.      Tüpler kesinlikle kırılmaz olmalıdır.

3.      Tüpler 75 mm uzunluğunda ve dıştan 13 mm çapında silindir şeklinde olmalıdır.

4.      Tüplerin iç yüzeyi boş olmalıdır, hiçbir kimyasal madde içermemelidir.

5.      Tüpler içerisinde hiçbir şekilde antijen antikor reaksiyonlarına ver verecek katkı maddesi içermemelidir.

7.      4-Hastane laboratuvarı yapacağı son parti test istemini; o günün ihtiyacı doğrultusunda bir miktar fazla veya eksik (+/- %20 opsiyon) olarak talep edebilecektir.

8.      2- Malzemeler laboratuvar uzmanı tarafından denenip uygunluğu tespit edildikten sonra muayene komisyonu tarafından kabul edilecektir.