9 Kalem Laboratuvar Sarf Malzeme Alımı

TC-

f 0"'%*                                                     GAZİANTEP VALİLİĞİ

f* P^gi^şUj                                            Gaziantep II Sağlık Müdürlüğü

-0tik V JSJ'ks                                              Şelıitkamil Devlet Hastanesi

/

Vı.          __ -- J?

V *

4.02.2022

Sayı: 4873 6 2 5 5 /

Kon u: Fiyat Teklifi

İNTERNETTE YAYINLANMASI

Hastanemizin ihtiyacı olan 9 KALEM LABORATIJVAR SARF MALZEME ALIMI alımı işi 4734 sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d usulü ile satm-alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V.hariç fiyat teklifi göndermenizi, ınüd tirlüğümüz satın alma birimine veya mail adresine bildirilmesi hususunu;

Bilgilerinize rica ederim.

Soıı Teklif Vcnnc Tarihi: 11.02.2022 14:00

Teklif Başvuru Yeri ŞEHİT KAMİL DEVLET HASTANESİ SATIN ALMA BİRİMİ Teslimat Yeri       ŞEHİT KAMİL DEVLET HASTANESİ

Teklif Türü                 Teklif Birim Fiyat-İş Kalemleri Bazında

Pir Sultan Mah. Çetin Emeç Cad. Şehitkamil / GAZİANTEP - 27500 Bilgi için: 0 342 324 67 67 (Dahili:1466) e- mail:sehitkamilsatinalma@gmail.com                                                                                                                                                            Sayfa 1

Pir Sultan Mah. Çetin Emeç Cad. Şehitkamii / GAZİANTEP - 27500 Bilgi için: 0 342 324 67 67 {Dahili: 1466) e- maii:sehitkamilsatinalma@gmail.com                                                                                                                                                          Sayfa 2

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Gaziantep İl Sağlık Müdürlüğü Şehitkâmil Devlet Hastanesi

SPOT PYR (L-PİROLİDONİL-BETA-NAFTİLAMİD) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Besiyerinde üremiş bakterideki alfa pyrolidonyl, beta naftilamidaz aktivitesini saptayabilmelidir.

2.       Streptokok ve Citrobacter spp.daki PYRase aktivitesini tespit etmek için hızlı kolorometrik yöntem olmalıdır.

3.       Test kartları alüminyum poşetler içerisinde yer almalıdır.

4.       Kitin içerisinde açılmış poşetlerin nem almasını engellemek için kapatma klipsleri bulunmalıdır.

BRUCELLA TÜP AGLÜTİNASYON TESTİ (WRİGHT);

1. Teklif edilen malzemeler serumda Brucella cinsi bakterilere karşı oluşmuş antikorların, tüp aglütinasyon veya tüp dilüsyon karşılığını gösteren, aglütinasyonunu araştırmak için kullanılacak gerekli antijenleri içermelidir.

BRUCELLA LAM AGLÜTİNASYON TESTİ (ROSE BENGAL);

1.    Kitler serumda aynı anda Brucella abortus ve melitensis türlerinin antikorlarını saptamaya yönelik lam aglütinasyon testi olmalıdır.

2.    Brucella grup aglütinasyon testleri, negatif ve pozitif kontrollerini de kutu içerisinde içermelidir.

PLAZMA KOAGULAZ (Stafîlokok tiplendirme) TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ;

1.      Yöntem dry slide veya lateks aglütinasy onu olabilir, maksimum dört saat içinde sonuçlanmalıdır.

2.       Kullanılan yöntemle S.aureus diğer stafllokoklardan ayırt edilebilmelidir.

3.       Bakterinin metisiline dirençli S.aureus olması test sonucunu etkilememelidir.

4.       Kit içinde pozitif, negatif kontroller ve gerekli tüm reajenler bulunmalıdır.

OKSİDAZ TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Malzemeler laboratuar hekimi ve deposunun istemi doğrultusunda bölümler halinde laboratuara teslim edilecektir.

2.       Oksidaz testi besiyerinde üreyen gram negatif bakterilerde sitokrom oksidaz aktivitesini araştırmaya yönelik, direk besiyerinden uygulanabilecek stik şeklinde spot test olmalıdır.

VDRL /RPR TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Serumda Treponema palliduma karşı oluşmuş antikorları saptamaya yönelik lam aglütinasyon kiti olmalıdır.

2.      Kutu içerisinde testin doğruluğunun kontrolü için gerekli olan pozitif ve negatif kontroller de mutlaka bulunmalı ve tüm solüsyonlar kullanıma hazır olmalıdır.

3.      Teklif edilen malzemeler orjinal ambalajında olmalı; ambalajın ve kutu içerisindeki tüm malzemelerin üzerinde seri numarası, CE işareti, son kullanma tarihi ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

4.      Test sonuçlarının doğruluğunu etkileyebilen ve test için kullanılan test paneli dışında pipet, pipet ucu vb. herhangi bir malzemeye gereksinim varsa, laboratuvarda bulunmayan malzemeler firma tarafından temin edilecektir.

GAİTADA GİZLİ KAN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     İçersindeki özel kağıda guaiaik maddesi emdirilmiş plastik veya karton kaplardan müteşekkil kalitatif gaitada gizli kan tayin kiti olmalıdır.

2.      Pozitif kontrol bölmesi bulunmalıdır.

3.      Kitin içinde numune almak için çubuklar bulunmalıdır.

4.      Meydana gelecek renk değişikliği tereddüte meydan vermemelidir.

5.     Kitler en az bir yıl miyatlı olmalı, son kullanma tarihinden 3 ay öncesinden firmaya bildirmek kaydıyla, miktarı ne olursa olsun uzun miyatlılarla değiştirilmelidir.

6.      Bozuk çıkan testler sağlamlarıyla değiştirilmelidir.

7.     Kitlerin iç ve dış ambalajları üzerinde markası imal tarihi son kullanma tarihi, seri ve lot no, imalatçı firmanın adı, adresi ve imal edildiği yer orijinal olarak yazılı olmalıdır.

8.     İhaleden makul bir süre önce kitler laboratuara getirilecek, denenip onay verildikten sonra uygunluk belgesi verilecektir.

ERİŞKİN TEKLİ KAN TORBASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı. PVC torba hacmi 450 mİ tam kan alacak şekilde olmalı ve antikoagulan olarak CPDAİ içermelidir.              —-—" ’

2.    Torba kenarında tüp takılacak askı yeri olmalıdır.

3.     Torba içindeki sıvının ve kanın çıplak gözle kontrolüne engel olmayacak saydamlıkta olmalıdır.

4.    Hazırlanan kan +4 C'de en az 35 gün saklanabilmelidir.

5.    Hortum uzunluğu 1000 ± ıOO mm olmalıdır.

6.    İğne 16 G olmalıdır.

7.   İğne özel muhafaza içinde olmalı, açıldığında açılmış olduğu belli olmalıdır.

8.   İğne muhafazası üzerinde damar giriş yönü işareti olmalıdır.

9.   Torba etiketi üzerinde donör bilgilerini girecek yeterli boşluk olmalıdır.

10.     Alüminyum paketlerde ambalaj lanmalı ve paketler karton koliler içerisinde teslim edilmelidir.

11.   Torbalar en az 2 yıl miadlı olmalıdır. Ayrıca gerektiğinde miadı dolmadan 3 ay önce daha uzun miadlılarla değiştirilebilmelidir.

12.     Ambalajdan çıktığında veya normal kullanım sırasında, kusurlu olduğu tespit edilen torbalar, benzer vasıfta ancak sağlam diğerleriyle değiştirilmelidir.

13.    Şartname maddeleri, tek tek ve sırasıyla cevaplanmalıdır.