| İhale No | 1081266 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Gaziantep Şehitkamil Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Gaziantep |
| İşin İli | Gaziantep |
| Yayın Tarihi | 29 Mart 2016 |
| İhale Tarihi | 7 Nisan 2016 10:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Devlet Hastanesi
Sayı : 48736255/.... 28/03/2016
Konu : Teklife Davet
Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI
Tel: Faks :
Kurumlunuzun ihtiyacı olan (7) kalem TIBBI SARF MALZEME ALIMI (684734) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 07.04.2016 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.
|
|
|
İye ATEŞ üdür Yrd. |
07.04.2016- 10:00
ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
EK: 7 Kalem İhtiyaç Listesi
Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartları
1. Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.
2. Numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
3. UBB kodlan muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
4. Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.
5. Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.
6. Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.
7. Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.
PİRSULTAN MAM. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP
Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: www.sehitkamildh.gov.tr
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Devlet Hastanesi
|
Sıra No |
Malın / İşin Adı |
Miktar |
Biıinı |
Bîıim Fiyat |
Tutar |
|
1 |
CERRAHİ ELDİVEN BİOSİT BARİYERLİ (HCV) STERİL NO:8 |
50 |
ADET |
|
|
|
2 |
CERRAHİ ELDİVEN BİOSİT BARİYERLİ (HCV) STERİL NO:7 |
50 |
ADET |
|
|
|
3 |
CERRAHİ ELDİVEN BİOSİT BARİYERLİ (HCV) STERİL NO:7,5 |
100 |
ADET |
|
|
|
4 |
KEMİK İÇİ İNFİZYON İĞNESİ YETİŞKİN |
5 |
ADET |
|
|
|
5 |
KEMİK İÇİ İNFİZYON İĞNESİ PEDİATRİK |
25 |
ADET |
|
|
|
6 |
SODA LİME (20 KG-1 BİDON) |
40 |
KG |
|
|
|
7 |
EL ALETİ YIKAMA SOLÜSYONU NÖTRALİ SIVI (BİRLEŞTİRİLMİŞ YIKAMA SOLÜSYONU) |
30 |
LİTRE |
|
|
|
EK: Teknik şartname |
PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP
Telefon: 342 324 67 67 Dahili: î 071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: w ww. seh i tkaıııi ldh. gov.tr
Ântimikrobiyal (Bariyerli) Steril Cerrahi Eldiven Teknik Şartnamesi
1. Eldiven tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde, viral kontaminasyondan ve vücut sıvıları ile bulaşan hastalıklardan koruma sağlayacak özellikte olacaktır.
2. Eldiven tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde HBV, HCV, HDV, HSV, HIV virüslerinden ve vücut sıvıları ile bulaşan diğer tüm virüslere karşı maksimum düzeyde koruma sağlayacaktır.
3. Eldivenin koruyucu bariyer olarak bakterilere ve virüslere karşı yüksek koruma sağlaması için antimikrobiyal madde içermesi gerekmektedir.
4. Eldiven tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde Acinetobacter baumannii, Bacteroidesfragilis, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Staphylococcus aureus gibi bakterilerinden ve vücut sıvıları ile bulaşan diğer tüm bakterilere karşı maksimum düzeyde koruma sağlayacaktır. Bakterilere karşı in-vitro test sonuçları hastaneye sunulmalıdır.
5. Dezenfektan karışımı, patojen koruma sağlayacaktır.
6. Eldiven yapılan testleri sonucunda, bakterilere ve virüslere maruziyetinde en az %99 'unu öldürecektir ve etkisiz hale getirecektir.
7. Eldiven aktif dezenfektan içeriğini ve antimikrobiyal aktivitesini belgelendirilmiş olması amacıyla eldivenin içerisindeki bariyerli koruma özelliğini, aktif dezenfektan içeriğini ve antimikrobiyal özelliğini barındıran CE sertifikası Class 3 standartlarına sahip olması gerekmektedir.
8. Eldiven virüs ve bakterilere karşı etkili CHG (klorheksidinglukonat) içeren antimikrobiyal astara sahip olmalıdır. Bu astar ortalama 81 mg CHG içermelidir.
9. Eldiven pudra içermeyecektir.
10. Eldiven maksimum esnekliğe ve geçirmezlik bariyerine sahip olması amacıyla doğal kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.
11. Eldivenin alerji riskini minimize eden hipoallerjik protein seviyesi 30 (otuz) jıg/gr’dan düşük olması gerekmektedir.
12. Eldiven kullanıcıya bariyer korunmasıyla birlikte rahat hareket kabiliyeti, ameliyat konforu ve hassasiyet sağlaması amacıyla, parmak ucu kalınlığı en fazla 0,22 (sıfır virgül yirmi iki) mm, avuç içi kalınlığı en fazla 0,2 (sıfır virgül iki) mm olmalıdır.
13. İç paket üzerinde eldivenin hangi el için olduğu belirtilecek ve steril eldiven giyim kurallarına uygun olarak katlanmış olacaktır.
14. 
Eldiven manşet kısmının ameliyat gömleğinden kaymasını önleyecek şekilde yapışkan bant içeren düz manşet seklinde üretilmiş olacaktır.
15. Eldivenin uzunluğu en az 290 (ik|yüzdoksar) nc^blacaktır.
İNTRAOSSEOUS İNFİZYON İĞNESİ (ERİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. iğne intraosseous girişim amacı ile tasarlanmış oimaiıdır.
2. Kullanımı basit ve pratik olmalıdır.
3. Mekanik olmalı ve enerji kaynağı gerektirmeden kullanılabilmelidir.
4. İğne giriş derinliği üzerindeki ayarlanabilir aparatı sayesinde 1.5cm ile 2.5 cm arasında istenen ölçüde ayarlanabilmelidir.
5. Uç kısmı çevrildiğinde girişim yapılacak Prox.tibia, Malleoulus, Radius bölgelerine ayarlanmalı ve yazılı olarak açık bir şekilde görülmelidir.
6. İğne üzerinde güvenlik klipsi olmalıdır.
7. Güvenlik Klipsi çıkarıldığında kullanıma hazır hale gelmelidir.
8. Girişim sonrasında güvenlik klipsi iğneyi sabitleme amacıyla kullanılabilmelidir.
9. Ağırlığı maksimum 95(+5 )gr ağılığında olmalıdır.
10. Steril ve tek tek paketlenmiş olmalıdır.
11.Ambalajı üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.
1. İntraosseoz iğne, şok ya da bilinç kaybı nedeniyle damar yolu bulunmayan hastalarda kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
2. İntraosseoz ıgne, kan ve kan ürünleri transfüzyonu, sıvı, ila infüzyonlarmda kullanılabilir olmalıdır.
3. İntraosseoz iğne, 90 derece dik açıda mekanik olarak kemik iliğine sabitlenmelidir.
4. intraosseöz iğne, girişim sırasında özel drivera gerek duymadan mekanik olarak girişim yapmalıdır.
5. İntraosseoz İğne Pediatrik uygulamada hızlı sıvı ve kan uygulamaya uygun boyutlarda (15 G) olmalı ve paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
6. İğneier sterli koruyucu kabı ile birlikte ve tek kullanımlık olmalıdır.
7. İğne yerleştirildikten sonra basınçlı torba ile hızlı infüzyona (40 ile 120 ml/dk) olanak sağlanmalıdır.
8. İğne üzerinde ayarlanabilir bir mekanizma olmalı ve bu mekanizmada kaç cm derinliğe girilebileceği belirtilmelidir.
9. İntraosseoz iğne özellikle tibia için kullanıma uygun olmalıdır.
10. İğnenin kullanılacağı bölgeye ve yaş aralığına göre çevrilerek ayarlanabilmelidir.
11. Ürüne ait UBB kaydıbulunmalıdır.
12. 
Teklif veren firmaya ait yetki belgesi bulunmalıdır.
|
|
1. Soda lime, %78-84 oranında kalsiyum hidroksit, %2-4 sodyum hidroksit, %14-18 su ve %1’den az indikatör ethyl violet içermelidir, potasyum hidroksit içermemelidir.
2. Soda lime, içeriği organik uçucu kimyasal maddeler içermemelidir.
3. Absorban kullanım esnasında beyazdan menekşe rengine dönmeli ve kuruma göstergesi olan bu renk değişimi geri dönüşümsüz olmalı; menekşe rengini alan ürün tekrar beyaz renge donmemelidir
4. Ürün klinik koşullarda karbonmonoksit, formaldehit gibi toksik yan ürünlerin oluşumuna yol açmamalıdır.
5. Soda lime, içeriğinde ozon tabakasına zarar veren kimyasal maddeler içermemelidir.
6. Soda lime, beyaz granüler ve her biri düzgün parçacıklardan oluşmalıdır. Bu sayede expire edilen havanın sodalime'den geçişinin kolaylıkla sağlanabilmedir.
7. Partiküler boyutu: 9 mm’den büyük % 0 ,
4 mm’den büyük % 7’den az,
4-2 mm arasında dengede 2 - 0,425 mm arasında % 15’ten az,
0, 425 mm’den az %2’den az olmalıdır.
8. Düşük, minimal ve yüksek akımlarda kullanılmalıdır.
9. Sertlik derecesi % 75’ten büyük olmalıdır.
10. Kullanım sırasında kesinlikle granülasyonu bozulmamalıdır.
11. C02 tutma kapasitesi USP verilerine göre en az % 27 olmalıdır.
12. Ürünün raf ömrü en az 3 sene olmalıdır.
13. Ürün -20°C ile +50°C arasındaki sıcaklıklarda saklanabilmelidir.
14. Ürün üzerinde üretim ve son kullanma tarihi ile kullanım tavsiyeleri bulunan 5 litrelik bidonlarla verilmelidir.
15. Ürünün TC. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olması gerekmektedir.
DEZENFEKTÖRLER İÇİN BİRLEŞTİRİLMİŞ YIKAMA
SOLÜSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Solüsyon Tıbbi ve laboratuar alanında kullanılan tüm cerrahi aletlerin, sert endoskopların, anodize edilmiş alüminyum malzemelerin ve ekipmanın otomatik yıkama makinelerinde temizliği için kullanıma uygun olmalıdır.
2. Solüsyon Enzim ve koruyucu glikoller, non-iyonik yüzey aktif maddeler ve korozyon önleyici maddeler içermeli, ısıya karşı hassasiyet gösteren alet ve ekipmanın da kimyasal temizliğinde kullanılabilmelidir.
3. PH değeri yaklaşık 5.5 olmalıdır.
4. Kan ve proteinleri çözebilmesi için enzim içerikli olmalı 40 ^ 60 derecelik ısı ortamında etkili olabilmelidir.
5. Dozaj pompası olan bütün makinelerde % 0*5 oranında kullanıma uygun olmatıdır. Solüsyon Franke, Miele, Befimed vb yıkayıcı dezenfektör üretiei firmaları tarafından onaylı olmalıdır.
6. Aletlerde ve yıkayıcıda renk değişimine neden olmamalıdır.
T. Köpüklenme yapmamalıdır.
Raf ömrü en az 2 vıi olmalıdır.
9, Ambalajlar 5 litrelik polietilen bidonlarda ve kilitli kapak sistemine sahip olmalıdır.
10. 
ürün, ünite tarafından kullanılıp değerlendirilecektir.
|
|
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)