7 Kalem Tıbbi Malzeme Alım

İhale No 1076155
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare KİLİS KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kilis
İşin İli Kilis
Yayın Tarihi 18 Mart 2016
İhale Tarihi 22 Mart 2016 13:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

KİLİS İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ - KİLÎS İLİ KHBGS MALİ HİZMETLER -p p                       BAŞKANLIĞI

1 ^ •                                                               18/03/2016 10:53 - 9616S743 - 949 - E.716

 

Metin Kutusu: İlilSAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURU]

00020899709

KİLİS İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

Sayı : 96 1 6 8 743

Konu:7 Kalem Tıbbi Malzeme Alım işi

Genel Sekreterliğimize bağlı Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı malzemeler 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d maddesi gereğince Doğrudan Temin Usulü ile aşağıda yazılı İdari Şartlarda satın alınacaktır.

İdari Şartlar;

1.       T eklif mektubu aşağıda belirtilen tarih ve saate kadar teslim edilecektir. T eslim edilememesi halinde 0348 8139293 nolu telefona faks edilecek ve daha sonra teklif mektubunun aslı gönderilecektir.

2.        TekliflerTL(Türk Lirası) olarak verilmeli, teklifedilen bedel rakam veya yazı ile açıkça yazılmış olmalıdır, Teklif edilen birim fiyata KDV’nin hariç ya da dâhil olduğu belirtilmelidir, kazıntı, silinti, düzeltme bulunmamalıdır.

3.        Teklif verilen malzemelerin markaları, ambalaj şekilleri ve idarenin kesin siparişine müteakip teslim süreleri teklif mektubunda bildirilecektir.

4.        T eklifler kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

5.        Söz konusu alım ile ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

6 . 25.03.2010 Tarihi i 27532 say ılı Mükerrer Resmi Gazetede yayınlanarak yürürlüğe giren; Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama T ebl iği gereği ürünlerinizin T İTUBB Kayıt Numarası, varsa SUT Kodu ve Distribütör firma ve/veya Bayi Kodu teklifin izle birlikte pro formada mutlaka yazılacaktır.

7.        Teklifi kabul edilen firmaya yazılı sipariş verilecek, alımın uhdenizde kaldığının bildirilmesine müteakip en geç lO(Oıı) gün içerisinde malzemeler talipli firma veya temsilcisi tarafından bizzat Hastanemiz Muayene Komisyonuna istenen belgeler ile birlikte teslim edilecektir.

8.        T aahhtidün yerine getirilmemesi halinde istekli 4734 sayılı Kanunu’nun 10. maddesi “f’ bendine istinaden (İhale tarihinden önceki beş yıl içipde, ihaleyi yapan idareyeyaptığı işler sırasında iş veya meslek ahlakına aykırı faaliyetlerde bulunduğu bu idare tarafından ispat edilen) İdaremizin sonraki alanlarında ihale dışı bırakılır. Ayrıca yüklenicinin bağlı olduğu Ticaret Odası ve İl Sanayi Müdürlüklerine taahhüdünü yerine getirilmediği yazı ile bildirilecektir.

9.        Mal/hizmet bedeli, teslimatın bit irilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince 2016 Mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda ödenecektir. Peşin ödeme yapılmayacak ve gecikme cezası ödenmeyecektir.

10.     Tekliflerinizi en geç 22 /03/2016                                                 günü Saat: 13:00’a kadar bekler, işlerinizde başarılar dilerim.

Rıdvan GÖKÇEK Genel Sekreter a. Mali Hizmetler Başkanı

S.No

Malzemenin Adı

Miktarı

Birim

IIBB Kodu

Markası

B. Fiyatı

Toplanı

1

Cerrahi H Fırçası

500

Adet

 

 

 

 

2

Kontevnır Ktiketi

5000

Adet

 

 

 

 

3

Conta Yağlayıcı

5

Adet

 

 

 

 

4

Arter Veıı Seti

1250

Adet

 

 

 

 

5

Branül Mor 26 G

3000

Adet

 

 

 

 

6

EEG Pastası

5

Adet

 

 

 

 

7

U9000 !• ji d o t o k s i ıı Filtresi

6

Adet

 

 

 

 

TOPLAM (KDV Hariçtir)

 

 

 

Kilis Kamu Hastaneler Birliği Mali Hizmetler Başkanlığı                                                                                                           Abdullah Gül Bulv.Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis

Tel: 0348 822 1 1 1 1 / Dahili: 1862 Faks: 813 9293                                                                                                                              e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com

İrt:İ.AŞMER

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 52ed0fa6-85f5-4218-8fdc-26122c96fa87 kodu ile erişebilirsiniz.

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

KONTEYNIR ETİKETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Konteynır'a uygun olacaktır.

2.     Üzerinde işlem indikatörü olacaktır.

3.     Üzerinde içindeki malzemenin adı ve sterilizasyon tarihi gibi bilgileri yazmaya uygun yer olacaktır.

4.      100' lük paketlerde olacaktır.

5.     Tek kullanımlık olacaktır.

6.     70mm X 38mm ölçülerinde olmalıdır.

OTOKLAV CONTA YAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

7.     Sprey yağlayıcı olan bu ürün, koruyucu bir tabaka oluşturup, neme karşı koruma sağlamalıdır.

8.     Silikon yüzeyde koruma, temizlik, bakım, yalıtım ve kayganlık sağlamalıdır.

9.     Otoklav kapak contasının çatlamasını, aşınmasını ve çürümesini engellemelidir.

10.  Otoklav kapak contasının yapışmamasını sağlamalıdır.

1 I. Kokusuz olmalı, yanıcı olmamalıdır.

12. -30°C (+-5) ile +250°C (-20) sıcaklık aralığına dayanmalıdır.

13.  Leke bırakmaz (şeffaf) olmalıdır.

14.200 mİ' lik ambalajlarda olmalıdır.

 

 

KİLİS DEVLET HASTANESİ CERRAHİ EL FIRÇASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Malzeme fırça ve fırçaya yapışık süngerden ibaret olmalıdır.

2.     Fırçanın dış kısmındaki kıllar deri yüzeyi, ortadaki kıllar tırnak arası temizliği için kullanılmaya uygun uzun ve kısa iki ayrı boyda olmalıdır. Cerrahi amaçlı el dezenfeksiyonunda kullanılmalıdır.

3.     Tek kullanımlık ambalaj içerisinde olmalı.İçerisinde en az 15 mİ povidon iyot % 7,5'lik veya en az 15 mİ % 4'liik klorheksidin glukonat çözeltisi bulunmalı. Ambalaj içindeki % 4 lük klorheksidin diglukonat çözeltisi yumuşatıcı içermelidir.

4.     Ellerde alerjik reaksiyona ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

5.     Ambalaj içindeki povidon iyot çözeltisi cerrahi el yıkama sırasında köpürmeli,ciltte kalıcı renk bırakmamalıdır.

6.     Tek kullanımlık fırça, kolay sıyrılabilir ve açılabilir film ambalaj içinde sunulmalıdır. Ambalajın bir ucu, makas, vb. kesici alet kullanmayı gerektirmeyecek şekilde, parmaklar kullanılarak kolayca açılabilecek özellikte olmalıdır.

7.     Ambalajın hava almayacak özellikte olmalı, oda sıcaklığında depolama sırasında kurumamalıdır.

8.     Üretici firma depolama sırasında kuruduğu saptanan ürünleri değiştirecektir.

9.     Fırçanın üzerindeki sünger antiseptik solüsyonu yeterince emmiş olmalı ve ambalaj açıldığında fırça kullanılmadan önce solüsyon kontrolsüz bir şekilde akıp gitmemelidir.

10.  Sünger fırçaya iyi yapışmış olmalı,uygulama sırasında fırçadan ayrılmamalıdır.Sünger cildi tahriş etmemelidir.

11.  Süngerli kısım kullanılırken fırça kenarları cilde batmamalıdır.

12.  Tek kullanımlık fırça, kullanım sırasında tırnak diplerine ve cilde zarar vermeyecek yumuşaklıkta olmalıdır.

13.  TİTUB kaydı olmalıdır.

14.  Miadı en az 1 yıl olmalıdır.

 

1.    Ürünün CE belgesi olmalıdır

2.    Teklif edilecek ürün endotoksin tııtırıa özelliğine sahip olmalıdır.

3.    (Jaınbro Marka AK 96 model cihazlara uygun olmalıdır.

4.    Teklif edilecek ürünün yüzey alanı 2.4 metcekare olmalıdır.

5.    Vıembran yapısı PAES/PVP olmalıdır.

6.    Teklif edilecek ürünün Perasidik asit, sodyum karbonat, sodyum hipoklorit ve sitrik asitle dezenfekte edilebilmeli ve rinse yapılabilmelidir.

 

1.    Hipoalerjenik olmalıdır.

2.     Cildi tahriş etmemelidir.

3.     Suda çözülür ve kolay temizlenebilir olmalıdır.

4.     Toksik madde ve koku içermemelidir.

5.     İçerdiği aktif maddeler elektrotun saç teline rahat yapışmasını ve iletkenliğini sağlamalıdır.

6.     UBB kaydı olmalıdır.

7.     İhale öncesi numune teslim edilecektir. Ürünler numune üzerinden değerlendirilecektir.


 

BRANÜL MOR 26 G TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.          Kanül 26 G’e olmalıdır.

2.          Plastik dış kılıf kolay fonksiyon için özel formda ince çeperli ve yüksek akım hızlı Virgin Teflon P.T.F.E veya FEP veya vialon’ ten yapılmış olmalıdır.

3.          Kanül X-Ray ışınlarına karşı radioopak özellik taşımalıdır.

4.          Kanül portsuz olmalıdır.

5.          Kanülün iğne koruyucu kapağının ucu kapalı olmalıdır.

6.          Kanülün tespiti için hareketli fıksasyon kanatlan olmalıdır.

7.          KanülünLuerLock kapağı olmalıdır ve uygulama esnasında kan ile teması engelleyici konumda olmalıdır.

8.          Kanülün iğnesi paslanmaz çelikten, minimum travmatik uçlu ve ultra keskin 3’lü lazer kesim olmalıdır.

9.          Kanülün arkasında hidrofoblu kan tutucu filtre olmalıdır.

10.        Ambalajlı olmalı, ambalajı iyi kalite medikal kağıt olmalı, açarken yırtılmamalıdır.

11.      Kanülün birim ambalajı üzerinde Türkçe uyarılar yer almalıdır.

12.       Damar içerisinde king yapmamalıdır, kırıldığında yırtılmamalıdır. Eski halini almalıdır. En az 3 gün sorunsuz olarak hastada kalabilmelidir.

13.      TITUBB’na kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

M.Numune denendikten sonra sadece uygunluk verilen ürünler değerlendirmeye alınacaktır.

1-               Arter         ucunda intravenöz spike ( Priming spike) ve sirkülasyon adaptörü bulunacaktır.

2-          Set     tek kullanımlık olacaktır.

3-               Arter         ve Ven setleri merkezimizde bulunan makinelere uygun olacaktır. Total kan volümü 150 mİ nin üzerinde olmayacaktır.

4-               Arter         tarafında heparin hattı, ven tarafında protamin hattı bulunacaktır.

5-               Arter         ve Ven hattı üzerindeki izalatör sabit olmamalı ve gerektiğinde değiştirilebilir olmalıdır. Set sayısı kadar yedek izalatör steril bir biçimde, ayrı ayrı paketlenmiş olarak verilmelidir.

6-               Arter         ve Ven tarafında drip chamber bulunmalıdır.

7-               Arter         hattı üzerinde arter yastığı, arter yastığı üzerinde serum hattı bulunacaktır. Arter ve ven hatları üzerinde birer hava tuzağı bulunacak ve ven tarafındaki hava tuzağında filtre bulunacaktır.

8-               Arter         ve Ven hattında enjeksiyon portu bulunacaktır.

9-               Arter         ve Ven hattı üzerinde, basınç tüpü üzerinde ve arteryel yastıkta tek elle kullanılabilecek klempler bulunacaktır.

10-         Set    steril olacaktır.

1 1-Arter ve Ven Setleri ayrı ayrı ambalajlanacağı gibi tek tek ambalajda olabilir. 12-Arter ve Ven Setlerinin Sağlık Bakanlığı’ndan alınan ithal izin belgeleri kontrol belgeli olarak ibraz edilecektir. Teklif edilen ürünlerin fabrika ürün kodu kontrol belgesinde açık bir şekilde belirtilmiş olmalıdır.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)