7 Kalem Sarf Malzeme Alımı

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞİ) Edime Keşan Ö e vle e Hastan esi

Sayı                      : 76461883/900

Konu                    : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi; miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 21.09.2022 saat: 12:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

Op.Dtj^ecpfîVURAL

AdresrAşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edime.khb.saglik.gov.tr/

DİSPOSABLE ENDOSKOPİK İRRİGASYON VE ASPİRASYON SİSTEMİ 5 M VI / V                                   ,,

1.    Disposable öhnalıdıi',                                                                                        1                       V€^r )

2.     Endoskopik ameliyatlarda 'kufiamıma uygun olmalıdır

3.     Endoskopik İrrigasyon ve aspirasyon sisteminin şaftı 5 mm çaptr da olmalıdır.

4.     Endoskopik irrigasyon ve aspirasyon sistemi tutaç, şaft, aspirasyon-irrigasyon

hortumlarından otuşmalı ve aynı steril paket içinde bağlantıları yapılmış halde hazır bulunmalıdır.

5.     Endoskopik irrigasyon.vs aspirasyon sistemindeki şaftın u-unluğu 34 (± 1) cm olmalıdır.

6.    Endoskopik irrigasyon ve aspirasyon sistemi tutacı Üzerinde irrigasyon ve aspirasyon işlemlerim kumanda etmek için harfleri ile İşaretlenmiş 2 üdetb Jton olmalıdır.

I.     Endoskopik imgasyon ve aspirasyon-sisteminde şaftın ucunde i rigasyon ve aspirasyon işlemini hızlandıran delikler olmalıdır. '

8.    Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalı ve ürün b iğleri streil paket Üzerinde orijinal baskı i e belirtilmelidir.

9.     Ürün UBB'na kayıtlı,olmalıdır.

1-    0. Üretici firmateklif edilen ma'lzemeye yazılı olara k garanti verme îdir.

II.   -Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya yetkili satıcı bt>lE esini ibraz etmelidir 12. ürün seçimin,3 numuneler değerlendirilerek karar verilecek .ir. Değerlendirme de

;Urunun kullanım kolaylığı,teknik özelliklerinin üstünlüğü ve « ka esnasınde saglad.ıgı avantajlar dikkate alınacaktır.

POLİPROPİLEN NO:1 40 (±5) MM 1/2 KESKİN 100 CM

1-  Monöfilament paiypropilendenimaled^mişolmafıdfr.

2- .Süttirünkontro![üesnemeö;;:eliiSioimal‘dır.

3- Sütiarünalınmasıgerekendürumlarda (cilt) sütüriçeridesertleşmerneiii dikişelımrl-eMkopmamaİıdır.

4- AbEOTbeoimamah, koiaydüğümtutma^ vücuttareaksiyongösterrn emelidir,

5„ Amoalaj, sütürünksvrılmasınıengelleyecek, suvenemgeçirmeyecekbirmâdoedersk laledSImişölmalıdır. Amba^jüzerindekibiigileryaptşttrrnaolmamalidsr, Orjinalbaskılıolmahdır.

6-  Sutyrişlehl.esnasındaiğnedenayrılmatnahvekopmamalıdır.

7-  Sü?üryü2eyipürü2Sü'zölrn&Htüy!enmeyekarşıdayarnklıolmaî^edikiş.süresin(;ede'bımeotmamalıdır.

fğnedokudangeçtiktensonresütürkısnndokuyatakıhpgeriyedoğrubüzüşmemelivetiftİUlenmeyapmama^di

r.

g_ iğfieierdikîşsüresincedok Jdanrahatgeçmeözeliiğiniyitirmemefi. dokütardankoljyl kiave minimum tr,avrçayladeformeo!madangeçmeiidir.

10- C::errahİsütürünignesinii'ıgövdesiPortegüdenkaymayıengeSleyecekyapıd!ıo!m;ılı jsr.

11- SütQr!!eiğnebİrleşmenoKtasîdokulardangeçerkendoku!antravmaetmemt ii,

bunedenieiğneîlesütürbidesmeflaktasiçapıuyumluoSmalidır.

12- Şütürierpakettençıktığindasütürünpakethafszasi minimum olmîifsvestıtürpaketindençKtiğındadüzbiryapidaolmalıd&r.

13-                                                                         Ambalajsütürünkıvrilniasınsengelfeyecek,                                                                              suvenemgeçir.meyecekbirmaddecmıimalediirnişolmahdır

14- MalzemeHertgilitümbilçiler, okünaKtıvebozulrrıayacakşekildeambalajüzerindoo malıdsr,

15- Malzem'ekullanımanrnakadarsterÛitesinikoruyacakşekildeambaiajlanmişofrral,

buam balajiçeriğininste nifesibozül m adanaçılabi lecek şekild eoimaf ı dır.

16- Maİzemetertekteksteripoşetlerde, nemden,

ısıdanetkilenrneyecekşekiıdeotmalıveorijinaîktitularındateslimödilmelldır.

17- lğneboyünda+- 2 mmioleranstamnmalıdır.

18- SOtürboyuiçin +- %10 toieranstansnmahdtr.

19- Sutur düğümesnasineiakopmamaiıdsr.

1.Cerrahi sentetik monoflament absorbe olmayan polypropylene ipliklerin kalrnlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopisine uygun olmalıdır.

2,Sütür boyu 45 cm'nin üzerindekiler için ± % 10 tolerans tanınmalıdır. İğne boyu 10 mm'nin üzerindekiler için ± %10 tolerans tanınmalıdır.

3.          İğne iç yüzeyi düz ve kanalsız olmalıdır. Operasyon boyunca iğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, kalsifıye dokularda rahatlıkla kullanılmalı.

4.lğne yüzeyi pürüzsüz olmalı, keskinliğini/sivriliğini, operasyon sonuna kadar sürdürmeli, kırılmaya karşı dirençli olmalı..

S.Düğüm atılırken süturda tiftiklenme olmamalıdır.

6.Sentetik monoflament absorbe olmayan cerrahi iplik polypropylene’den imal edilmiş olmalıdır.

7.               Cerrahi sentetik monoflament polypropylene ipliklerin içerisinde düğüm oturmasının düzgün olması, açılmaması, tiftiklenmenin olmaması ve düğüm emniyetinin yüksek olması için polyetilen veya benzer özellik gösterebilecek (tercih sebebidir) materyal olmalıdır.

8.           Birim        ambalaj/poşette imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm

olarak), son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu, süturun rengi, 1/1 oranında iğne büyüklüğü ve diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilme!idir.9.En az 12 paket ihtiva eden kutularda ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir. Işıktan, nemden ve sıcaktan korunmasına dair yazı olmalı. Seri ve kontrol numarası olmalı. Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.

10.En az 3 yıl miadı olmalıdır.

11 .Teslim sırasında en az 2 yıl raf ömrü bulunmalıdır.

1.               Cerrahi sentetik monoflament absorbe olmayan polypropylene ipliklerin kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farrnakopisine uygun olmalıdır.

2,Sütür boyu 45 cm'nin üzerindekiler için ± % 10 tolerans tanınmalıdır. İğne boyu 10 mm'nin üzerindekiler için ± %10 tolerans tanınmalıdır.

3.lğne iç yüzeyi düz ve kanalsız olmalıdır. Operasyon boyunca iğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, kalsifıye dokularda rahatlıkla kullanılmalı.

4.lğne yüzeyi pürüzsüz olmalı, keskinliğini/sivriliğini, operasyon sonuna kadar sürdürmeli, kırılmaya karşı dirençli olmalı..

S.Düğüm atılırken süturda tiftiklenme olmamalıdır.

G.Sentetik monoflament absorbe olmayan cerrahi iplik polypropylene'den imal edilmiş olmalıdır.

7.               Cerrahi sentetik monoflament polypropylene ipliklerin içerisinde düğüm oturmasının düzgün olması, açılmaması, tiftiklenmenin olmaması ve düğüm emniyetinin yüksek olması için polyetilen veya benzer özellik gösterebilecek (tercih sebebidir) materyal olmalıdır.

8.           Birim        ambalaj/poşette imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm

olarak), son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu, süturun rengi, 1/1 oranında iğne büyüklüğü ve diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirti!meiidir.9.En az 12 paket ihtiva eden kutularda ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir. Işıktan, nemden ve sıcaktan korunmasına dair yazı olmalı. Seri ve kontrol numarası olmalı. Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.

10.      En az 3 yıl miadı olmalıdır.

11 .Teslim sırasında en az 2 yıl raf ömrü bulunmalıdır.

1.Cerrahi sentetik monoflament absorbe olmayan polypropylene ipliklerin kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopisine uygun olmalıdır.

2.Sutür boyu 45 cm’nin üzerindekiler için ± % 10 tolerans tanınmalıdır. İğne boyu 10 mm’nin üzerindekiler için ± %10 tolerans tanınmalıdır.

3.          İğne          iç yüzeyi düz ve kanalsız olmalıdır. Operasyon boyunca iğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, kalsifıye dokularda rahatlıkla kullanılmalı.

4.          İğne          yüzeyi pürüzsüz olmalı, keskinliğini/sivriliğini, operasyon sonuna kadar sürdürmeli, kırılmaya karşı dirençli olmalı..

5.               Düğüm atılırken süturda tiftiklenme olmamalıdır.

6.Sentetik monoflament absorbe olmayan cerrahi iplik polypropylene’den imal edilmiş olmalıdır.

7.               Cerrahi sentetik monoflament polypropylene ipliklerin içerisinde düğüm oturmasının düzgün olması, açılmaması, tiftiklenmenin olmaması ve düğüm emniyetinin yüksek olması için polyetilen veya benzer özellik gösterebilecek (tercih sebebidir) materyal olmalıdır.

8.           Birim        ambalaj/poşette imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm

olarak), son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu, süturun rengi, 1/1 oranında iğne büyüklüğü ve diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir.9.En az 12 paket ihtiva eden kutularda ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir. Işıktan, nemden ve sıcaktan korunmasına dair yazı olmalı. Seri ve kontrol numarası olmalı. Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.

10.      En               az 3 yıl miadı olmalıdır.

11.             Teslim sırasında en az 2 yıl raf ömrü bulunmalıdır.

ATRAVMATİK İPEK NO:O 30 (±5) MM .3/8 KESKİN 75 CM

1-          1ptjk4erintamam;ıkalitebelg€!sinesahip0imalıd!r.

2- Nor absörbeözellikteoima idir,

3- Ma'eryaliipekiplikoimalîdtı

4-  Iğnalerçelik .İğneeğjmîise 1/2 ve 3/8 olmaiıdsr.

5- te^teksteriipaketlerdeolrt talidir

Ğ-Sterilizasyonyöntemiorijirıalambalajindayazmaüdır.

7- jğrieboyukutuüzerinde 1 H oramndaolmalıdır.

8- bniğöbağlılSneleıpasİan'nazçeiiktetiîste'megörekeskin, yuverlako'lmalidır.Birleşîmyerindeneklentıolmanrtalıdır,

9-         !ğ;ie          boylarında *1- 2mro oiaraktoSeranstanmmaîıdK.