7 Kalem Sarf Malzeme Alımı

1- Eldivenler doğal lateks mamulü ve non-steril, pudralı olmalıdıR.

2-  Elin hassasiyetiyle ile ilgili olarak ince olmalı

3-   100’lük kutularda olmalı

4-  Eldivenler non steril olup sağ sol ayrımı olmamalı

5-  Eldiven ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır

6-               Ürün        Numune üzerinden değerlendirilecektir.

ATRAVMATİK İPEK 2/0 KESKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ:

-Sterilizasyon süresi malzeme teslim tarihinden sonra en az 4 yıl olmalıdır.

-Sütür uzunluğu en az 75 cm. olmalıdır.

-Malzeme USP standartlarına uygun olmalıdır,

-iğneler; bükülmeye karşı dayanıklı olması için, çelik alaşımdan imal edilmiş ve ısı işlemine tabi tutulmuş olmalıdır, -Düğüm emniyeti yüksek olmalıdır. Düğüm sırasında sütür kopmamalıdır. Düğüm atma esnasında kopan sütürlar değerlendirme dışı bırakılıp tercih -edilmeyecektir, iğne dokudan geçerken dokuyu deforme etmemelidir

-   Düğüm rahat bir şekilde kayıp oturabilmelidir.

-İstenilen her malzemenin iğne boyu (1+mm, -1mm), iğne özelliği ve ip kalınlığı bire bir olmalıdır.

-Birim ambalaj: sentetik multiflament absorbe olabilen cerrahi iplik, kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde ambalaj içinde olmalıdır. Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde koruyucu poşet içinde olmalıdır.

-Birim ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak şekilde aşağıdaki bilgiler yazılmış olmalıdır: Birim ambalajın bir köşesinde kolaylıkla açılmasını -sağlayabilecek çentik olmalıdır.

-imalatçı firmanın ticari adı ve/veya kısa adı

-iğne cinsi keskin, iğne adedi (tek veya çift olduğu görülecek şekilde), iğne boyu (mm olarak)

-iğne büyüklüğü (1/1 oranında görülmeli)

-   iğne boyu tüm ebatlarda 25/40mm olmalıdır -Sütürün kalınlığı (metrik ve USP olarak)

-Sütürün uzunluğu

-Sütürün rengi

-Steril ibaresi, sterilizasyon metodu -Üretim ve son kullanma tarihleri

-Kutu ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak şekilde aşağıdaki bilgiler yazılmış olmalıdır:

-içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir -Sıcaktan ve ışıktan korunmasına ilişkin yazı olmalıdır. -Birim ambalaj üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.

-Numune getirilmesi zorunludur. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır. Numuneler denenip uygun olanlar arasından seçim yapılacaktır.

PROLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ 4/0 KESKİN -Monofilament polypropılenden imal edilmiş olmalıdır.

-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır,

-Sütürün alınması gereken durumlarda (cilt) sütür içeride sertleşmemeli, dikiş alınırken kopmamalıdır -Absorbe olmayacak,

kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermemelidir.

-Teslim edilen malların son kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır.

-iğneli tiplerde teslim edilecek malzemenin iğnesi aynen istenilen ve yanlarında yazılı özelliklerde olmalıdır.

-Sütürlerin paketten düz bir şekilde çıkması için RELAY PACK paketleme veya benzeri sistem ile paketlenmiş olmalıdır -Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.

-iğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.

-iğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Dokulardan kolaylıkla ve minumum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

-Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.

-iğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmaması için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır.

-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.

-Sutürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olmalı ve sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır, -iğneler CC iğne veya dengi iğne özelliğinde olmalıdır, iğnlelerin ucu gövdesine göre %40 düşük çapa sahip olmalı ve böylelikle fibrotik ve kireçlenmiş damarlardan bile rahatlıkla geçmelidir, iğnelerin çelik alaşımı ethalloy veya dengi alaşımdan olmalıdır, vaka esnasında kolaylıkla eğilip bükülmemelidir

-30 iğne geçişi ve üstünde yüksek performans sağlamalıdır.

-keskin iğne olmalıdır

-ıgne boyu tüm ebatlarda 16/40mm olalıdır

-Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek , su ve nem geçirmeyecek bir maddeden imal edilmiş olmalıdır. -Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır -Bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır.

PROLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ 5/0 KESKİN -Monofilament polypropıienden imal edilmiş olmalıdır.

-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır,

-Sütürün alınması gereken durumlarda (cilt) sütür içeride sertleşmemeli, dikiş alınırken kopmamalıdır -Absorbe olmayacak,

kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermemelidir.

-Teslim edilen malların son kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır.

-iğneli tiplerde teslim edilecek malzemenin iğnesi aynen istenilen ve yanlarında yazılı özelliklerde olmalıdır.

-Sütürlerin paketten düz bir şekilde çıkması için RELAY PACK paketleme veya benzeri sistem ile paketlenmiş olmalıdır -Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.

-iğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.

-iğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Dokulardan kolaylıkla ve minumum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

-Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.

-iğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmaması için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır.

-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.

-Sutürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olmalı ve sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır, -iğneler CC iğne veya dengi iğne özelliğinde olmalıdır. İğnlelerin ucu gövdesine göre %40 düşük çapa sahip olmalı ve böylelikle fibrotik ve kireçlenmiş damarlardan bile rahatlıkla geçmelidir, iğnelerin çelik alaşımı ethalloy veya dengi alaşımdan olmalıdır, vaka esnasında kolaylıkla eğilip bükülmemelidir

-30 iğne geçişi ve üstünde yüksek performans sağlamalıdır.

-keskin iğne olmalıdır

-ıgne boyu tüm ebatlarda 13/40mm olalıdır

-Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek , su ve nem geçirmeyecek bir maddeden imal edilmiş olmalıdır. -Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır-Bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır.

ATRAVMATİK İPEK 3/0 YUVARLAK TEKNİK ŞARTNAMESİ:

-Sterilizasyon süresi malzeme teslim tarihinden sonra en az 4 yıl olmalıdır.

-Sütür uzunluğu en az 75 cm. olmalıdır.

-Malzeme USP standartlarına uygun olmalıdır,

-iğneler; bükülmeye karşı dayanıklı olması için, çelik alaşımdan imal edilmiş ve ısı işlemine tabi tutulmuş olmalıdır. -Düğüm emniyeti yüksek olmalıdır. Düğüm sırasında sütür kopmamalıdır. Düğüm atma esnasında kopan sütürlar değerlendirme dışı bırakılıp tercih -edilmeyecektir, iğne dokudan geçerken dokuyu deforme etmemelidir

-   Düğüm rahat bir şekilde kayıp oturabilmelidir.

-istenilen her malzemenin iğne boyu (1+mm, -1mm), iğne özelliği ve ip kalınlığı bire bir olmalıdır.

-Birim ambalaj: sentetik multiflament absorbe olabilen cerrahi iplik, kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde ambalaj içinde olmalıdır. Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde koruyucu poşet içinde olmalıdır.

-Birim ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak şekilde aşağıdaki bilgiler yazılmış olmalıdır: Birim ambalajın bir köşesinde kolaylıkla açılmasını -sağlayabilecek çentik olmalıdır.

-imalatçı firmanın ticari adı ve/veya kısa adı

-iğne cinsi keskin, iğne adedi (tek veya çift olduğu görülecek şekilde), iğne boyu (mm olarak)

-iğne büyüklüğü (1/1 oranında görülmeli)

-   iğne boyu tüm ebatlarda 24/40mm olmalıdır -Sütürün kalınlığı (metrik ve USP olarak)

-Sütürün uzunluğu

-Sütürün rengi

-Steril ibaresi, sterilizasyon metodu -Üretim ve son kullanma tarihleri

-Kutu ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak şekilde aşağıdaki bilgiler yazılmış olmalıdır:

-içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir -Sıcaktan ve ışıktan korunmasına ilişkin yazı olmalıdır. -Birim ambalaj üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.

-Numune getirilmesi zorunludur. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır. Numuneler denenip uygun olanlar arasından seçim yapılacaktır.

steril strip

1.    Steril ambalajlarda şeffaf olmalıdır

2.     L bat lan 3x75 mm olmalıdır.