7 Kalem Medikal Malzeme Alımı

SEKRETERLİĞİ - KİLİS İLİ KHBGS MALİ HİZMETLER

SAĞLIK BAKANLIĞI                BAŞKANLIĞI MERKEZİ SATIN ALMA BİRİMİ

07/01/2016 13:37 - 96168743 - 931 - E.25

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ Ki.

KİLİS İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL Sl

Sayı : 96168743

Konıı:7 Kalem Mcdikal Malzeme Alımı

Genel Sekreterliğimize bağlı Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı malzemeler 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d maddesi gereğince Doğrudan Temin Usulü ile aşağıda yazılı İdari Şartlarda satın alınacaktır.

İdari Şartlar;

1.     Teklif mektubu aşağıda belirtilen tarih ve saate kadar teslim edilecektir. Teslim edilememesi halinde 0348 8139293 nolu telefona faks cdilecck ve daha sonra teklif mektubunun aslı gönderilecektir.

2.     Teklifler TL (Türk Lirası) olarak verilmeli, teklif edilen bedel rakam veya yazı ile açıkça yazılmış olmalıdır, Teklif edilen birim fiyata KDV’nin hariç ya da dâhil olduğu belirtilmelidir, kazıntı, silinti, düzeltme bulunmamalıdır.

3.     Teklif verilen malzemelerin markaları, ambalaj şekilleri ve idarenin kesin siparişine müteakip teslim süreleri teklif mektubunda bildirilecektir.

4.     Teklifler kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

5.     Söz konusu alım ile ilgili tüm vergi-resim vc harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

6.     25.03.2010 Tarihli 27532 sayılı Mükerrer Resmi Gazetede yayınlanarak yürürlüğe giren; Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği gereği ürünlerinizin TİTUBB Kayıt Numarası, varsa SUT Kodu vc Distribütör firma vc/vcya Bayi Kodu teklifinizle birlikte proformada mutlaka yazılacaktır.

7.     Teklifi kabul edilen firmaya yazılı sipariş verilecek, alımın uhdenizde kaldığının bildirilmesine müteakip en geç lO(Oıı) gün içerisinde malzemeler talipli firma veya temsilcisi tarafından bizzat Hastanemiz Muayene Komisyonuna istenen belgeler ile birlikte teslim edilecektir.

8.     Taahhüdün yerine getirilmemesi halinde istekli 4734 sayılı Kanunu’nun lO.maddesi ‘T’ bendine istinaden (İhale tarihinden önceki beş yıl içinde, ihaleyi yapan idareye yaptığı işler sırasında iş veya meslek ahlakına aykırı faaliyetlerde bulunduğu bıı idare tarafından ispat edilen) İdaremizin sonraki alımlarında ihale dışı bırakılır. Ayrıca yüklenicinin bağlı olduğu Ticarct Odası vc İl Sanayi Müdürlüklerine taahhüdünü yerine getirilmediği yazı ile bildirilecektir.

9.     Mal/hizmct bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince 2016 Mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda ödenecektir. Peşin ödeme yapılmayacak ve gecikme cezası ödenmeyecektir.

10.  

Tekliflerinizi en geç cS/01/2016                        günü Saat: 15:00 ’a kadar bekler, işlerinizde başarılar dilerim.

SODYUM HYALURONAT % 1,8 (VİSKOELASTİK)

1.       Viscoelastik madde göz cerrahisi için kullanıma uygun, en az %1.8 konsantrasyonda Sodyum Hyalüronat ihtiva etmelidir.

2.        Molekül ağırlığı 1,2 milyon ile 1,8 milyon daltondan az olmamalı, PH 7-7,5 arasında olmalıdır.

3.       Tek kullanımlık steril enjektör içinde uygun kalınlıkta kıvrık ve künt uçlu steril kanülüyle birlikte kullanıma hazır olarak sunulacaktır. Kanül ve visceolastik madde aynı ya da farklı ambalaj içinde bulunabilir.

4.        Viskoelastik madde lens boşluğunu istenilen seviyede doldurabilmeli, hemen boşalmamalı, aspirasyonu rahat olmalı ve görüntüde flulaşma yapmamalı.

5.        Enjektör orijinal ambalajı içerisinde paketlenmiş olmalıdır. Enjektörün ve ambalajın üzerinde ürünün konsantrasyonu, mililitre olarak hacmi ve son kullanım tarihi mutlaka olmalıdır.

6.        En az 0,85 mİ olmalıdır. Fiyat için karar verilirken ambalajlı birim ürün miktarı (mililitre olarak) dikkate alınacaktır.

7.       Teslim edilecek göz içi viskoelastiğin son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonra olmalıdır.

8.        İhale öncesi numune teslim edilecektir, numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

EMBOLEKTOMİ KATETERİ

1.                     Kateter   poliürethandan imal edilmiş damarda oluşan trombozları minimize edebilecek yapıda olmalıdır.

2.   Lateks içermemelidir.

3.  Kateterin çapları 3F-4F, uzunlukları ise 40-60 veya 80 cm olmalıdır.

4.  Kateter çaplarına göre renk kodlu olmalıdır.

5.  Kateterin üzerinde bulunan bir valf yardımı ile balon basıncı sabit tutulabilmelidir.

6.  Kateterin içinden geçebilen bir sitilesi olmalıdır.

7.  Kateter EO ile steril edilmiş , disposible ve son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.

8.  Kullanılan kateter floroskopi altında görülebilecek şekilde radyopak olmalıdır.

9.  Anatomisi kötü olan yerlerden rahatlıkla geçebilmelidir.

10.  Balon çapları 3F için 8mm, 4F için 10.5mm olmalıdır.

11.  Balon hacimleri, 3F için 0.20ml, 4F için 0.75ml olmalıdır.

AİRWAY TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Materyali yumuşak, şeffaf ve konturları düz olmalıdır.

2.  İsı ile etkilenmemelidir.

3.  Renk kodlu bir ısırma bloku olmalı, değişik numaraları (İhtiyaç listesinde belirtilen renklerde ve numaralarda) istenilen sayılarda temin edilebilmelidir.

4.  Ortasında aspirasyon için kanal bulunmalıdır.

5.  Steril ve tek tek paketlenmiş olmalı, üzerinde son kullanım tarihi bulunmalıdır.

6.  Sterilizasyona uygun olmalıdır.

ALÇI ALTI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                       Medikal               sentetik elyaftan imal edilmiş olmalıdır.

2-                          Pamuklu            ped gibi su emmemelidir.

3-                           Yumuşak          ve koruyucu tampon vazifesi görmelidir.

4-                        Kolayca              kopabilme özelliği olmalıdır.

5-                                  Hipoallerjik  olmalıdır.

6-                        Sentetik               pamuk eksiz olmalı kir, yağ lekesi vb. kusurlar bulundurmamalıdır.

7-            Her              bir alçı altı pamuğu genişliğine sarılmalı ve bu rulo uygun bir malzeme ile -ambalajlanmalıdır.

8-       X    ışını geçirebilmeli röntgen çekile bilmelidir.

9-               Rulo          sarılmış olmalı, kolayca açıla bilmelidir

10-                  Sağlık    bakanlığından üretim veya ithal izin belgesi olmalıdır.

11-                      Ebatlar               10 cm olmalıdır.

POLİGLAKTİN N0:8/0 SPATÜL ÇİFT İĞ. 6-8 MM 3/8 İĞNE

1.          Kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopisine uygun olmalıdır. Yüksek gerilme gücüne sahip olmalıdır.

2.          Sentetik, emilen, örgülü yapıda olmalıdır. Malzeme İçeriği %90 GlicoloicAcid + % 10 LacticAcid olmalıdır.

3.          Sütürün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 15. gün %50, 23-30 gün içerisinde %0 olmalıdır.

4.          Vücuttan tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

5.          Siitur kullanım esnasında kolaylıkla kopmamalıdır.

6.          Cerrahi sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması, ana gövde ile uyumlu olması için aynı hammaddeden olmalıdır. Kaplaması dokudan geçerken sıyrılmamalı, iplik yapısı dağılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

7.          Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar olmamalıdır. Kolay düğüm kaydırılmalıdır. İlk düğüm sağlam olmalıdır. Düğüm emniyeti yüksek olmalıdır. Sütür paketten çıktığında minimum paket hafızasına sahip olmalıdır.

8.          İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegiidestabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

9.          3/8 eğimli, çift spatül, 6-8 mm. iğnesi olmalı ve suture çapı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır. İğne ile süture birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

10.       İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip bükülmemesi, kırılmaması için yüksek alaşımlı çelikten imal edilmiş olmalıdır. Kırılma ve bükülmesini engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alaşımındaki) %7+ oranında olmalıdır. Firma bu durumu dokümanlarla belgelendirmelidir.

11.       Sütür boyu en az 45 cm olmalıdır.

12.       Birim ambalajı üzerinde imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak), son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu, süturun rengi, 1/1 oranında iğne büyüklüğü ve diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir. Her poşet üzerinde metrik sisteme göre ölçü ve USP karşılığı, ürün katalog numarası, ürün tanıtımı, rengi, yapısı ve sterilizasyon şekli basılı olmalıdır.

13.       Seri ve kontrol numarası olmalı. Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.

14.       Sütürün ambalaj şekli alüminyum folyo veya dış ambalaj içinde alüminyum folyo şeklinde olmalıdır.

15.       Dış paket orijinal baskılı ambalaj olmalıdır, Kesinlikle yapıştırma etiket olmamalıdır.

16.       Atravmatik sütür ambalajlan sterilitesini koruyacak şekilde makas veya başka bir alet kullanımı gerektirmeden açılabilecek bir yapıda olmalıdır. Sütür sterilitesini bozmamak için iç ve dış paket kanatlarından tutularak açılabilecek şekilde olmalıdır

17.       Eğer varsa sütürün dış ambalajı kullanım esnasına kadar sütürün nemden, ısıdan, ışıktan korunması için bir yüzü şeffaf film diğer yüzeyi laklı (yırtılmayan kâğıttan)olmalıdır. Ayrıca sütür, sterilizasyonunun korunması için alüminyum veya karton poşette olmalıdır ve karton poşetler jelatinle kaplanmalıdır.

18.       İç alüminyum folyo/karton ambalaj işaretli açılma yerinden açıldığında, iğnenin portegü ile tutulması için kapak açıldığında/yırtıldığında iğne görülebilmelidir

19.      En az 2 yıl miadı olmalıdır.