7 Kalem Malzeme Alımı (eczane 2019-11)

Cilt Stapleri Teknik Şartnamesi

1.   Disposable olmalıdır.

2.   Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

3.   Cilt Staplerinin içinde en az 35 adet titanyum veya çelik zımba bulunmalıdır.

4.   Zımbaların üzeri, ciltle reaksiyona girmemesi için, Vydex™ ile kaplanmış olmalıdır.

5.   Cilt Staplerinin üzerinde, kalan zımba sayısını gösteren bir gösterge olmalıdır.

6.          Cilt          Staplerinin attığı zımbalar, cilt üzerinde sabit durması için, dikdörtgen şeklinde olmalıdır.

7.          Cilt          Stapleri tutulduğunda, zımba çıkış noktası rahatlıkla görülecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

8.                             Zımbalama  esnasında insizyonun iki dudağını bir arada tutmaya yarayan, bir doku kanalı olmalıdır.

9.          Cilt          Stapleri herhangi bir yöne doğru bastırıldığında, zımbaların kolay çıkmasını sağlayan bir "atıcı yay mekanizması" olmalıdır.

10.       Zımba telinin çapı 0.58mm, genişliği 6.9mm ve bacak uzunluğu da 3.9mm olmalıdır.

11.       Zımbaların üzeri, cilde kolay giriş ve çıkışın sağlanması için Teflon ile kaplanmış olmalıdır.

12.       Latex madde içermemelidir.

13.       Ambalajların üzerinde sterilizasyonu ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır..

14.  Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.tanıtıcı özellikleri olmalıdır, yapıştırma etiket olmamalıdır.

15.       Ürün paketleri içinde Türkçe kullanım talimatı bulunmalıdır.

16.       Her 100 adet cilt stapleri için, 1 adet metal stapler sökücü verilecektir.

17.       100 adeti tamamlamayan İlçe hastanelerinde kullanılmak üzare 1 adet metal stapler sökücü verilecektir.

Poliprpopilen Mesh Küçük Boy Teknik Şartnamesi

1.     Endoskopikve Konvansiyonel ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Mesh materyali sentetik non-absorbabl polypropilen olmalıdır.

3.     Polypropilen Meshin boyutları 6 cm Xllcm veya-7,5cm X 12,5cm olmalıdır.

4.      Hastanelerin istediği ebata göre teslim edilecektir.

5.      Polypropilen Mesh, propilen liflerden oluşan ipliklerinin elektronik örme tekniği kullanılarak örülmesiyle multiflament olarak üretilmiş olmalıdır.

6.     Propilen lif kalınlıkları 0.44 mm olmalıdır.

7.     Polypropilen mesh yüksek yırtılma ve gerilme kuvveti özelliği taşımalıdır.

8.      Polypropilen Meshin ıslatılarak doku üzerinde uygulandığında kolay şekil alıp post-op dönemde sert madde etkisi yaratmaması için multiflament yapıda olmalıdır.

9.      Polypropilen Multiflament Mesh yumuşaklığı nedeniyle bükülebilir ve sabitleme sırasında kolay şekil verilebilme özelliğine sahip olmalıdır.

10.   Polypropilen Mesh, doku iyileşme süresi boyunca minimum reaksiyon etkisi ile fibrous doku tarafından doldurulması için özel üretilen geniş gözenekli (wide) tipi dokumaya sahip olmalıdır.

11.   Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.

12.  Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.olmalıdır, yapıştırma etiket olmamalıdır.

Poliprpopilen Mesh Orta Boy Teknik Şartnamesi

1.     Endoskopikve Konvansiyonel ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Mesh materyali sentetik non-absorbabl polypropilen olmalıdır.

3.     Polypropilen Meshin boyutları 15 cm X 15 cm olmalıdır.

4.      Polypropilen Mesh, propilen liflerden oluşan ipliklerinin elektronik örme tekniği kullanılarak örülmesiyle multiflament olarak üretilmiş olmalıdır.

5.      Propilen lif kalınlıkları 0.44± 0,2 mm olmalıdır.

6.      Polypropilen mesh yüksek yırtılma ve gerilme kuvveti özelliği taşımalıdır.

7.     Polypropilen Meshin ıslatılarak doku üzerinde uygulandığında kolay şekil alıp post-op dönemde sert madde etkisi yaratmaması için multiflament yapıda olmalıdır.

8.     Polypropilen Multiflament Mesh yumuşaklığı nedeniyle bükülebilir ve sabitleme sırasında kolay şekil verilebilme özelliğine sahip olmalıdır.

9.      Polypropilen Mesh, doku iyileşme süresi boyunca minimum reaksiyon etkisi ile fibrous doku tarafından doldurulması için özel üretilen geniş gözenekli (wide) tipi dokumaya sahip olmalıdır.

10.   Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.

Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.olmalıdır, yapıştırma etiket olmamalıdır.

GÜMÜŞ NİTRAT ÇUBUĞU TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1. Tek kullanımlık olmalıdır.

2.  %75 gümüş nitrat ve %25 potasyum nitrat içermelidir.

3.  Çubuk şeklinde olmalıdır.

4.  Paketlerde en az 100 adet çubuk olmalıdır.

5.  Çubuğun uzunluğu en az 15 cm olmalıdır.

6.  Deri ve mukozal membranlar üzerine uygulanmaya olanak verecek şekilde dizaynedilmiş olmalıdır.

MEZOTERAPİ İĞNE UCU NO:27G (0.30*6mm)

1.                       Ürünler tek tek steril paketler halinde olmalıdır.

2.                        Ürünün CE belgesi olmalıdır.

3.                                   Mezoterapi  iğnesi boyutları 27 G 0.30mm*6mm olmalıdır.

4.                Ürün           en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır.

5.                 Ürün          kullanıldıktan sonra şartları taşımasına rağmen sorunlu olması veya istenilen işlevleri yerine getirmemesi durumunda ürünün değiştirilmesi ya da iadesi olacaktır.

MEZOTERAPİ İĞNE UCU TEKNİK ŞSARTNAMESİ

1.                               Ürün tek tek steril paketler halinde olmalıdır. 2.Ürünün     ca belgesi olmalıdır.

3.                                                                      Mezoterapi        iğnesi boyutları30G 0.30mm*4mm olmalıdır.

4.  Ürün en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır.

5.   Ürün kullanıldıktan sonra şartları taşımasına rağmen sorunlu olması veya istenilen işlevleri yerine getirmemesi durumunda ürünün değiştirilmesi ya da iadesi olacaktır.

Afyon Kpcatspe ÜjMvefsitesi"trasianesı ro£/tfr. AİDâgâç Mustafa YILDtRIM Djgİtfma Tescil No: 47878 fPlastifrve Rekonstrüktif Cerrahi Uzmanı Ağız Yüz ve Çene Cerrahisi Uzmanı El Cerrahisi Uzmanı

Kulak iğnesi (çelik)Teknik özellikleri

1 -Akupunktur iğnesi steril pakette olmalıdır.

2-   Kutu üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

3-                        Sağlık         Bakanlığından onaylı UBB kodu olmalıdır.

4-İğneler paslanmaz çelik malzemeden yapılmış olmalıdır

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi