6 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Satın Alınacak Malın

KDV Hariç Teklif

S.N»

Malın/İşin Cinsi

Miktarı

Birimi

UBB Kodu

Marka

Sut Kodu

Fiyat

Tutar

1

Tırnak- el fırçası povidoıı iyotlu

750

Adet

BS-FIRÇA

2

Poliglaktin no: 1 künl iğneli 64 mm

24

Adet

AML-

SUTUR

Folcy sonda 2 yollu lateks no:20

100

Adet

OR118Û

4

Beslenme sondası no:8

40

Adet

,

5.

Beslenme sondası no:6

40

Adet

ORI58Ö

6

DENTAL ENJEKTÖR 2,5 ML 27G (GRİ) 50 MM DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI

7.000

Adet

KDV Hariç Genel Toplam

SMT Temel İşlevi:

1. Sentetik multiflament absorbe olan poliglaktin-laktomer (%90 poliglikolik asid %10 laktik asitveya %90 glikolid asid %10 laktik asit) den cerrahi sütur olarak dizayn edilmiş ve Sütur ile aynı özellikte bir hammadde ile kaplanmış (polyglycolide-co- Llactide) & (calcium stearate) veya (aprolactone/glycolide)- (copolymer- Calcium stearoyl lactylate)olarak imal edilmiş olmalıdır.

SMT Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2. Ürünün kullanım yeri ve amacına göre iğneli ve iğnesiz (bağlama) türleri olmalı, bu türlerinde farklı ebat, boy ve çapta seçenekleri sunulmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

3. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

4.       Kalınlıklarıdüğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopesi standartlarına uygun olmalıdır.

5.       Atravmatik iğneliler paslanmaz çelik alaşımdan olmalı, İğne yüzeyinde kararma olmamalı, İğne iç yüzeyi düz olmalıdır.

6.       İğneler, dokudan çok rahat geçmeli, eğilip bükülmemesi, kırılmaması için güçlü olmalı ve Yüksek alışım çelikten imal edilmiş olmalıdır.

7.       Kırılma ve bükülmeyi engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alaşımındaki) %7 den fazla veya Krom oranı (alaşımındaki) %10'dan fazla olmalı, bu özellik iğne üreticisi firma tarafından noter onaylı tercüme evrak orijinaliile beraber ihale dosyasında ibraz edilmelidir.

8.       İğne, kalsifıye dokularda rahatlıkla kullanılabilmeli, Yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir.

9.       Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

10.    Cerrahi süturün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

11.   İğne ve sütur çapı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne sütur birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

12.   İğne ile sütur birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

Teknik

Özellikleri:

13.    Sütur boyası iç karton makaraya renk vermemelidir.

14.   İğneler silikon kaplı olmalıdır.

15.    Sütur yüzeyi pürüzsüz olmalı, kolay düğüm kaydırılmalı, sütur düğüm güvenliği sağlamalı ve üzerine bakteri yerleşecek boşluklar olmamalıdır.

16.   İğne sütur birleşme noktasında sütur muhteviyatını etkileyecek oranda mumlama

olmamalıdır.

17.    İğne dokudan geçtikten sonra sütur dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir.

18.   Ürünlerin uzunlukları, kalınlıkları ve mukavemetleri USP ve EP değerlerine uygun olmalı ve yüksek gerilme gücüne sahip olmalıdır.

19.    Süturün tensil kuvveti 2. hafta %75-80, 3. hafta %30-50 olmalıdır. Minimum 21 gün doku desteği sağlamalıdır. Vücuttan tamamen atılımı en az 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

20.    Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğneye portegü yardımı ile kolayca ulaşılabilmeli, sütur paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkabilmelidir. Ambalaj süturun kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

21.    Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğneye portegü yardımı ile kolayca ulaşılabilmeli, sütur paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkabilmelidir.

Genel

Hükümler:

22. Kutularda en az 12 paket ile ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir.
23. Birim ambalajı veya kutu üzerinde imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı, üretim yeri, fılament cinsi, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu ve diğer özellikleri görülebilir, okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir. Her poşet üzerinde metrik sisteme göre ölçü ve USP karşılığı, ürün katalog numarası, ürün tanıtımı, rengi, yapısı ve sterilizasyon şekli baskılı olmalıdır. Bu bilgiler yapıştırma etiket olmamalıdır, baskılı olmalıdır. Kutu ambalajın üzerinde yazması gereken bilgiler Türkçe olmalıdır.

24.    İplik ambalajının kullanım esnasına kadar sterilizasyonu bozulmayacak şekilde su, nemden, ısıdan, ışıktan korunması için dış ambalajı; soyulabilir nitelikte alüminyum folyo veya bir yüzü şeffaf diğer yüzü su ve nem geçirmeyen kâğıt, iç ambalajı; soyulabilir alüminyum folyo veya blister/plastik/karton olmalıdır.

25.    Sterilizasyonu Etilen oksit veya Gama ile yapılmış olmalıdır.

SMT Temel İşlevi:

1. Port kateter sistemlerinde port rezervuarına güvenli giriş sağlamak üzere tasarlanmış olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.       İğne setinin imal edildiği madde alerjik reaksiyonlara neden olan latex içermemelidir.

3. Kateteriniğne kalınlığı 19G, 20G, 22G, uzunluğuen az 13mm olmalıdır..

4.       İğne rahat girişim için 90 derece eğimli olmalıdır.

5.       İğnenin korumalı ve korumasız seçenekleri olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

6.       İğne ucu, portun silikon septumuna zarar vermeyen non-coring (huber) uç yapısında olmalıdır.

7.       İğne bağlantı yerleri basınca dayanıklı olacak ve sızdırma yapmayacak şekilde olmalıdır.

8.      İğne ile bağlantı yeri basınçtan kaynaklı ayrılmamalıdır. Sağlam olmalıdır.

9.       İğne özellikle sürekli infüzyon şartlarında kullanım için 15cm-25cm uzunluğunda anti-kink özellikli luer-lock bağlantılı uzatma hattına sahip olmalıdır.

10.   Set distal ucunda luer bağlantı olmalı ve port iğnesine yıkama yapılabilmelidir.

Genel

Hükümler:

11.   Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

12.  Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgileri olmalıdır.

SMT Temel İşlevi:

1. Ürün, ağzından ve burnundan nefes alamayan kişilere uygulanan ve solunum yolunun açılmasını sağlayan işlemlerde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.       Ürününölçüsü en az 7(±0,5)cmxl(±0,5)cmx2(±0,5)cm olmalıdır.

3.       Ürün tıbbi silikondan yapılmış olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

4.       Ürün istenildiğinde rahatlıkla kesilebilmelidir.

5.      Ürün girişim sırasında ve çıkarırken dokuya zarar vermeyecek elastikiyete sahip olmalıdır.

6.       Ürün post-op dönemde rahat nefes almayı sağlamak için airwayli olmalıdır.

7.       Ürünün uç kısımları delikli olmalı ve bu delikler sayesinde tespit edilebilmelidir.

8.       Ürün üzerinde kanama yapabilecek hiçbir çapak olmamalı, pürüzsüz olmalıdır.

9. Ürün nazal irrigasyonda kolay yıkanır ve kir tutmaz özellikte olmalıdır.

10.  Ürün paketi üzerinde materyal bilgisi olmalıdır.

Genel

Hükümler:

11.   Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır.

12.  Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır.

SMT3679- DENTAL ENJEKTÖR

FATSA DEVLET i Ecz. Yetki

SMT1098 KOTER KALEMİ